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苯丙炔酸低聚物的合成及性能 被引量:1
1
作者 刘佳 唐建国 +3 位作者 许申鸿 王瑶 刘继宪 宫奎亮 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期45-50,共6页
极性-共轭双取代乙炔-苯丙炔酸在Pd(PPh3)2Cl2催化下直接通过易位催化机理聚合为低聚物.单体苯丙炔酸由两步制得,先通过液溴和肉桂酸的加成反应得到二溴代苯丙酸,然后消去两分子溴化氢得到单体.通过红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)对单体... 极性-共轭双取代乙炔-苯丙炔酸在Pd(PPh3)2Cl2催化下直接通过易位催化机理聚合为低聚物.单体苯丙炔酸由两步制得,先通过液溴和肉桂酸的加成反应得到二溴代苯丙酸,然后消去两分子溴化氢得到单体.通过红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)对单体及低聚物的结构进行了表征.凝胶渗透色谱(GPC)结果显示,聚合反应以甲苯作溶剂,75℃下效果最好,产率中等.这种共轭低聚物可以溶于四氢呋喃(THF)等极性溶剂,TGA结果表明低聚物热稳定性高.紫外可见吸收光谱(UV-Vis)显示,由于聚合后共轭主链大大增长,苯丙炔酸低聚物骨架上电子的跃迁使得低聚物的四氢呋喃溶液在波长高于310 nm光谱的区域中有吸收.荧光光谱(FS)显示,低聚物的四氢呋喃溶液在342 nm激发光下发蓝光,420 nm处有特征荧光发射峰. 展开更多
关键词 苯丙炔酸 极性 共轭 易位聚合
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烯烃共聚酯的合成与表征
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作者 赵先亮 刘靖宇 李悦生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期585-588,394,共5页
通过环辛烯、环辛二烯和降冰片烯与ω-十一烯酸乙二醇二酯的易位共聚合及氢化反应合成了烯烃共聚酯 .改变聚合条件 ,可控制烯烃共聚酯的分子量、极性单体插入率和熔融温度等性质 .两段聚合过程适于制备高分子量的烯烃共聚酯 ,聚合物收率... 通过环辛烯、环辛二烯和降冰片烯与ω-十一烯酸乙二醇二酯的易位共聚合及氢化反应合成了烯烃共聚酯 .改变聚合条件 ,可控制烯烃共聚酯的分子量、极性单体插入率和熔融温度等性质 .两段聚合过程适于制备高分子量的烯烃共聚酯 ,聚合物收率达 90 %,极性单体的插入率大于 1 0 %,熔融温度高达 1 2 0℃ . 展开更多
关键词 易位聚合 聚合 烯烃共聚酯
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六氯化钨的制备
3
作者 张宏娟 徐强 刘远中 《黎明化工》 1994年第6期16-17,共2页
六氯化钨是烯烃易位聚合的重要催化剂。本文介绍了六氯化钨的性状、制备方法及工艺特点。
关键词 六氯化钨 易位聚合 环烯烃 催化剂 制备
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环烯烃聚合物的合成和应用研究进展 被引量:21
4
作者 赵健 吕英莹 胡友良 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2001年第1期48-55,共8页
综述了近年来环烯烃均聚物及其与α-烯烃共聚物的合成和应用的研究情况 ,讨论了不同聚合体系 (包括开环易位聚合和加成聚合 )的研究发展 ,对各种催化剂的结构、催化聚合的机理 ,以及所得聚合物、共聚物性能进行了详尽的描述 ,同时报道... 综述了近年来环烯烃均聚物及其与α-烯烃共聚物的合成和应用的研究情况 ,讨论了不同聚合体系 (包括开环易位聚合和加成聚合 )的研究发展 ,对各种催化剂的结构、催化聚合的机理 ,以及所得聚合物、共聚物性能进行了详尽的描述 ,同时报道了有关聚合产物应用的现况与前景。 展开更多
关键词 环烯烃聚合 合成 应用 加成聚合 开环易位聚合
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烯烃易位聚合制备遥爪聚合物及嵌段共聚物 被引量:6
5
作者 冯雨晨 介素云 李伯耿 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1074-1086,共13页
遥爪聚合物因其聚合物链的两端带有反应性官能团,可用于制备嵌段、接枝、星形、超支化等具有特殊结构的聚合物,其制备方法主要包括传统自由基聚合与可控/"活性"自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、易位聚合和缩合聚合等。... 遥爪聚合物因其聚合物链的两端带有反应性官能团,可用于制备嵌段、接枝、星形、超支化等具有特殊结构的聚合物,其制备方法主要包括传统自由基聚合与可控/"活性"自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、易位聚合和缩合聚合等。相比于其他的传统聚合方法,烯烃易位聚合是一种较为温和的、产物分子量及结构可控的聚合方法。本文主要概述在各种链转移剂的存在下,采用环烯烃的开环易位聚合(ring-opening metathesis polymerization,ROMP)和非环二烯易位(acyclic diene metathesis,ADMET)聚合制备带有各种官能团的遥爪聚合物以及与其他活性聚合方法(NMRP、ATRP、RAFT、ROP等)相结合制备嵌段共聚物的研究进展。 展开更多
关键词 烯烃易位聚合 遥爪聚合 非环二烯易位 开环易位聚合 嵌段共聚物
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开环聚合诱导自组装的挑战与展望 被引量:7
6
作者 江金辉 朱云卿 杜建忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期719-724,共6页
聚合诱导自组装(PISA)是一种新兴的纳米粒子制备技术,它集聚合与组装过程于一体,可在高固含量条件下进行,因此备受青睐.此外,通过改变嵌段聚合度以及固含量等参数,可以精确地控制纳米粒子的形貌,实现从球形胶束到空心囊泡的形貌转变.然... 聚合诱导自组装(PISA)是一种新兴的纳米粒子制备技术,它集聚合与组装过程于一体,可在高固含量条件下进行,因此备受青睐.此外,通过改变嵌段聚合度以及固含量等参数,可以精确地控制纳米粒子的形貌,实现从球形胶束到空心囊泡的形貌转变.然而,受限于适用于PISA体系的聚合方法和单体种类,其发展也受到了一定的限制.目前,PISA主要基于可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT),其在聚合诱导自组装机理、形貌控制、结构表征等方面的研究成果,对于高分子化学其他领域具有重要的参考价值.然而,由于RAFT聚合诱导自组装(RAFT-PISA)体系中适用的单体往往局限于(甲基)丙烯酸酯类和苯乙烯类,导致RAFT-PISA制备的纳米粒子限于其碳-碳主链的基本结构难以生物降解,因此生物医用前景并不乐观.为了克服以上缺陷,开环聚合诱导自组装(ROPISA)应运而生,主要包括开环易位聚合诱导自组装(ROMPISA)、氨基酸-N-羧基-环内酸酐开环聚合诱导自组装(NCA-PISA)及自由基开环聚合诱导自组装(r ROPISA).由于ROMPISA体系对诸多功能性基团表现出化学惰性,从而为多功能纳米粒子的原位制备提供了新的方法;而r ROPISA和NCA-PISA则使得生物可降解纳米粒子的原位制备成为可能.作为PISA领域崭新的研究方向,ROPISA不仅将新聚合方法引入了PISA体系,而且突破了以往PISA难以制备可降解纳米粒子的瓶颈,为PISA技术在生物医药领域的应用架起了桥梁.作者简要总结了ROPISA的发展现状,着重分析并提出了该领域面临的挑战,最后从机理研究、单体设计及转化应用等方面对ROPISA的发展前景进行了展望. 展开更多
关键词 聚合诱导自组装(PISA) 开环聚合诱导自组装(ROPISA) 开环易位聚合诱导自组装(ROMPISA) 氨基酸-N-羧基-环内酸酐开环聚合诱导自组装(NCA-PISA) 自由基开环聚合诱导自组装(rROPISA)
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开环易位聚合制备液晶聚合物的研究进展
7
作者 孙浩哲 江凤翔 +1 位作者 韦嘉 俞燕蕾 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期155-168,I0001,共15页
液晶聚合物(LCP)兼具液晶的各向异性和聚合物良好的力学性能,在传感器、检测器和柔性执行器等领域具有广阔的应用前景。开环易位聚合(ROMP)具有活性聚合特征、反应条件温和与官能团耐受性高的特点,可以精确调控液晶聚合物的分子量和分... 液晶聚合物(LCP)兼具液晶的各向异性和聚合物良好的力学性能,在传感器、检测器和柔性执行器等领域具有广阔的应用前景。开环易位聚合(ROMP)具有活性聚合特征、反应条件温和与官能团耐受性高的特点,可以精确调控液晶聚合物的分子量和分子结构,是液晶聚合物研究中一种常用的合成方法。本文整理了近年来报道的由开环易位聚合制备液晶聚合物的研究,并从材料的构-效关系和功能开发两方面对这些研究进行了介绍。在构-效关系研究方面,分别介绍了液晶均聚物与液晶共聚物中的不同结构参数对材料性质的影响;在材料功能开发方面,介绍了液晶聚合物在光致形变、形状记忆效应、光子晶体和图案化薄膜等应用领域的研究成果。最后,展望了开环易位聚合制备液晶聚合物未来的发展方向。 展开更多
关键词 液晶聚合 开环易位聚合 构-效关系 功能聚合
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烯烃易位聚合研究新进展环烯烃开环易位聚合和非环二烯易位聚合 被引量:5
8
作者 唐舫成 伍青 卢泽俭 《高分子通报》 CAS CSCD 1997年第2期65-75,共11页
本文综述了近年来环烯烃开环易位聚合和非环二烯易位聚合研究新进展。
关键词 环烯烃 开环易位聚合 催化剂 易位聚合 非环二烯
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环辛二烯氘代、开环易位聚合及其聚合物的固相催化加成
9
作者 杜杰 刘孟 +3 位作者 王丽萍 郭彪 谭欣欣 罗文华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期738-749,共12页
氘(氚)代聚合物是一类很有前景的惯性约束聚变靶材料.为制备具有较多加氚位点的氘代聚合物,开展了环辛二烯的氘代及开环易位聚合实验研究.对1,5-环辛二烯反应过程中间产物组分进行分析,研究了其氘代反应机理.通过核磁共振波谱(1H-NMR、2... 氘(氚)代聚合物是一类很有前景的惯性约束聚变靶材料.为制备具有较多加氚位点的氘代聚合物,开展了环辛二烯的氘代及开环易位聚合实验研究.对1,5-环辛二烯反应过程中间产物组分进行分析,研究了其氘代反应机理.通过核磁共振波谱(1H-NMR、2H-NMR、13C-NMR)分析,表明环辛二烯氘代后的副产物为氘代环辛烯.研究了温度、添加剂、反应时间对产物氘代率及副产物生成率的影响,获得了优化的反应条件,并制备了氘代率高达96%的氘代1,3-环辛二烯.开展了(氘代)1,3-环辛二烯的开环易位聚合实验,其中大量连续共轭双键的存在导致聚合物结晶使得其溶解性较差.在5 wt%的Pd/BaSO4与Grubbs二代催化剂的存在下,开展了聚1,3-环辛二烯、氘代1,3-环辛二烯与氘代环辛烯共聚物的固相催化加氘实验,均可加氘至接近饱和,在此过程中伴随着明显的氢同位素交换反应.发展了一种均相固相催化氢同位素加成的方法,有望实现在已成型的氘代聚合物靶丸上直接加氚,从而制备氘-氚代聚合物靶丸. 展开更多
关键词 氘代机理 氘代聚合 开环易位聚合 固相催化氘化
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环烯烃开环易位聚合物的合成
10
作者 于明泉 张衡臣 +3 位作者 杨雪娇 苑任旭 刘阳 方岩雄 《工业催化》 CAS 2024年第3期75-79,共5页
采用MoCl_(5)为核心的齐格勒-纳塔催化剂合成降冰片烯-四环十二烯的开环易位聚合物,实现稳定的100%单体转化率,凝胶率0%。并采用Al_(2)O_(3)负载的Ru催化剂和SiO 2/Al_(2)O_(3)负载的Ni金属催化剂对相同的降冰片烯-四环十二烯开环易位... 采用MoCl_(5)为核心的齐格勒-纳塔催化剂合成降冰片烯-四环十二烯的开环易位聚合物,实现稳定的100%单体转化率,凝胶率0%。并采用Al_(2)O_(3)负载的Ru催化剂和SiO 2/Al_(2)O_(3)负载的Ni金属催化剂对相同的降冰片烯-四环十二烯开环易位聚合物进行非均相加氢,可实现100%的加氢率,且简单过滤即可将催化剂与聚合物溶液完全分离。两种加氢催化剂的产品具有不同的性质,Ni负载催化剂最佳反应条件:催化剂含量10%、反应温度190℃、初始氢气压力4 MPa、反应时间2 h,加氢产物的熔融指数76 g·min^(-1),玻璃化转变温度126℃;Ru负载催化剂最佳反应条件:催化剂含量2%、反应温度180℃、初始氢气压力4 MPa、反应时间2 h,加氢产物的熔融指数10 g·min^(-1),玻璃化转变温度131℃。 展开更多
关键词 精细化学工程 开环易位聚合 非均相加氢 环烯烃 环烯烃聚合物(COP) 氯化钼
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开环易位烯烃聚合物的动态交联改性研究进展
11
作者 吴立盛 刘杰 +2 位作者 王添添 罗正鸿 周寅宁 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1118-1136,共19页
开环易位聚合(ROMP)为烯烃聚合物的制备提供了一种精确而高效的方法,可制备不同拓扑结构的功能性热塑性烯烃聚合物材料。热塑性烯烃聚合物尽管可以在高温下熔融再加工,但其较低的力学性能和耐热性能限制了其在极端条件下的使用寿命。通... 开环易位聚合(ROMP)为烯烃聚合物的制备提供了一种精确而高效的方法,可制备不同拓扑结构的功能性热塑性烯烃聚合物材料。热塑性烯烃聚合物尽管可以在高温下熔融再加工,但其较低的力学性能和耐热性能限制了其在极端条件下的使用寿命。通过固化交联改性则可以大大改善材料的力学性能等,但也为废旧材料的回收再利用带来了困难。为克服上述局限,构建含有动态键的烯烃聚合物交联网络引起了广泛关注,该类聚合物在提升力学等性能的同时也赋予了其可重复加工的能力。本文聚焦于通过开环易位聚合合成不同拓扑结构的烯烃聚合物,并利用不同类型动态键对其进行动态交联改性的最新研究进展。并对该领域的发展现状和未来研究方向进行了总结。 展开更多
关键词 烯烃聚合 开环易位聚合 动态交联 可逆交联 自修复 重加工
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开环易位聚合研究进展 被引量:6
12
作者 孔勇 杨小华 +1 位作者 王琳 杨帆 《科学技术与工程》 北大核心 2015年第30期71-78,共8页
简要介绍了开环易位聚合的基本情况,结合开环易位聚合相关研究报道,综述了开环易位聚合最新研究进展,着重介绍了新型聚合催化剂的研究与应用情况,特别是新型选择性催化剂、扩环复分解催化剂、负载型催化剂和结构不确定催化剂。在开环易... 简要介绍了开环易位聚合的基本情况,结合开环易位聚合相关研究报道,综述了开环易位聚合最新研究进展,着重介绍了新型聚合催化剂的研究与应用情况,特别是新型选择性催化剂、扩环复分解催化剂、负载型催化剂和结构不确定催化剂。在开环易位聚合研究与应用方面,重点介绍了遥爪型聚合物、嵌段聚合物、接枝共聚物和液晶聚合物的研究情况。在此基础上,指出了今后开环易位聚合的研究与应用方向。 展开更多
关键词 开环易位聚合 催化剂 环烯烃 应用 综述
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降冰片烯开环易位聚合反应的分子量及分子量分布控制 被引量:6
13
作者 杜创 王春雨 +1 位作者 张国 汤钧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期2018-2020,共3页
Ring-opening metathesis polymerization of norbornene catalyzed by Grubbs catalyst [(PCy3)2·(Cl)2Ru=CHPh] was carried out. The results of 1H NMR demonstrated that the polymerization of the norbornene monomer proce... Ring-opening metathesis polymerization of norbornene catalyzed by Grubbs catalyst [(PCy3)2·(Cl)2Ru=CHPh] was carried out. The results of 1H NMR demonstrated that the polymerization of the norbornene monomer proceeded by the ROMP mechanism. The molecular weight and molecular weight distribution of this reaction can be controlled by changing the stirring time of catalyst, choosing different solvents and the adding of PPh3 during the polymerization. The results show that stirring the catalyst for 15 min, using more polar solvent and adding 2 equiv of PPh3 can optimize the conditions of this reaction. The polydispersity indices(PDIs) of the poly(norbornene) were nearly monodisperse(PDIs about 1.18). 展开更多
关键词 开环易位聚合 降冰片烯 分子量 分子量分布
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离子液体负载钌络合物的合成及其催化环烯烃开环易位聚合 被引量:4
14
作者 党靖雅 陈凤香 +3 位作者 韩会景 贺小华 张以群 谢美然 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期343-349,共7页
设计合成了含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-乙氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体,在丙酮∶石油醚=3∶1的混合溶剂制备了含咪唑的离子液体.该离子液体可以做配体与Grubbs第二代催化剂反应,制备离子液体负载的钌催化剂,利用(1H,13C,31P)-... 设计合成了含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-乙氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体,在丙酮∶石油醚=3∶1的混合溶剂制备了含咪唑的离子液体.该离子液体可以做配体与Grubbs第二代催化剂反应,制备离子液体负载的钌催化剂,利用(1H,13C,31P)-NMR、元素分析等方法对合成的化合物和催化剂进行表征,催化剂中与钌连接的苯亚甲基上氢(RuCH—Ph)的振动峰由原来第二代催化剂的δ=19.2移至δ=16.27,在δ=-143.3处只出现PF6-中磷的信号峰,PCy3的信号消失,表明PCy3已经被置换完全,得到了新的催化剂.通过ICP测定含吡啶配体的离子液体负载的催化剂在混合物中的含量为14wt%.该催化剂在丙酮、甲醇、咪唑类离子液体等极性溶剂中易于溶解,解决了Grubbs催化剂在离子液体中不溶解的问题,实现了在纯离子液体中均相ROMP反应.考察了催化剂对不同极性单体在离子液体[BMIm]BF4中的开环易位聚合反应,非极性的环辛烯、含有中等极性取代基的5-羟基环辛烯单体以及含强极性取代基的5-腈基-2-降冰片烯单体的转化率分别为96%、73%和51.7%.利用凝胶渗透色谱(GPC)测定了聚合物的分子量及分子量分布. 展开更多
关键词 开环易位聚合 吡啶基配体 离子液体负载钌催化剂 极性单体
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可控活性聚合制备遥爪聚合物的研究进展 被引量:3
15
作者 凌新龙 邹黎明 +1 位作者 徐速 魏益哲 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期23-30,38,共9页
遥爪聚合物因为其首末两端的官能团,常常作为交联剂、扩链剂或大分子构筑段,用来制备嵌段、接枝、星形、超支化和树状等聚合物.概述了遥爪聚合物制备方法,包括阴离子活性聚合、阳离子活性聚合、活性自由基聚合、活性易位聚合和活性缩合... 遥爪聚合物因为其首末两端的官能团,常常作为交联剂、扩链剂或大分子构筑段,用来制备嵌段、接枝、星形、超支化和树状等聚合物.概述了遥爪聚合物制备方法,包括阴离子活性聚合、阳离子活性聚合、活性自由基聚合、活性易位聚合和活性缩合聚合的研究进展,并分析了各种方法的优劣. 展开更多
关键词 遥爪聚合 阴离子活性聚合 阳离子活性聚合 活性自由基聚合 活性易位聚合 活性缩合聚合
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可化学降解类聚烯烃材料的制备及性能研究
16
作者 张立国 李武 +1 位作者 程岚军 李有桂 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期440-447,共8页
聚烯烃(主要是聚乙烯和聚丙烯)是应用最为广泛的高分子材料之一,但其广泛的使用也带来了日益严重的环境污染,为人类生存和地球生态圈带来了前所未有的挑战。通过开环易位聚合(ROMP)的方法合成“类聚烯烃”,合成步骤简单,在控制聚合物组... 聚烯烃(主要是聚乙烯和聚丙烯)是应用最为广泛的高分子材料之一,但其广泛的使用也带来了日益严重的环境污染,为人类生存和地球生态圈带来了前所未有的挑战。通过开环易位聚合(ROMP)的方法合成“类聚烯烃”,合成步骤简单,在控制聚合物组成、分子量和分散性等方面具有显著优势,可以通过引入极性官能团合成对环境友好、绿色的可降解“类聚烯烃”材料。以二醇和十一烯酰氯为原料,合成了3种双烯酯类单体,在GrubbsⅡ催化剂的作用下分别与环辛烯(COE)、二聚环戊二烯(DCPD)生成热塑型和热固型2种类聚烯烃,并进行了结构表征和性能测试。研究结果表明,所合成的类聚烯烃材料的力学性能良好且可化学降解。 展开更多
关键词 类聚烯烃 开环易位聚合(ROMP) 化学降解 热塑塑料 热固塑料
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构型异构聚(降冰片烯羧酸甲酯)的合成及性能
17
作者 武成 黄华超 +1 位作者 杨平峰 魏海兵 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期94-98,共5页
以外型和内型为主的5-降冰片烯-2-羧酸异构体混合物为原料,通过Fischer酯化并结合柱色谱分离的方法,得到了单一构型的5-降冰片烯-2-羧酸甲酯exo-MeNB和endo-MeNB,并利用^(1)H和^(13)C-NMR证明单体结构。以这2种单体为原料,通过Grubbs二... 以外型和内型为主的5-降冰片烯-2-羧酸异构体混合物为原料,通过Fischer酯化并结合柱色谱分离的方法,得到了单一构型的5-降冰片烯-2-羧酸甲酯exo-MeNB和endo-MeNB,并利用^(1)H和^(13)C-NMR证明单体结构。以这2种单体为原料,通过Grubbs二代催化剂引发开环易位聚合,得到了构型异构的降冰片烯羧酸甲酯聚合物(P(exo-MeNB)和P(endo-MeNB)),并且,通过GPC、^(1)H-NMR、FTIR表征了聚合物的分子量和结构。另外,还研究了构型异构对聚合物热力学性能的影响。研究结果表明,2种聚合物热分解温度均大于400℃,均具有较好的热稳定性;二者的玻璃化转变温度(T_(g))存在较大差异,P(endo-MeNB)的T_(g)为85℃,而P(exo-MeNB)仅为56℃;除此以外,P(endo-MeNB)储能模量达到1049 MPa,P(exo-MeNB)仅为802 MPa。 展开更多
关键词 5-降冰片烯-2-羧酸甲酯 构型异构体 开环易位聚合 聚降冰片烯羧酸酯 构型异构聚合
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金属树枝状大分子烯烃聚合催化剂的研究进展 被引量:4
18
作者 赵春宾 张丹枫 +1 位作者 袁荞龙 黄葆同 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期14-17,共4页
介绍了一类新型烯烃聚合催化剂——金属树枝状大分子催化剂,综述了其催化烯烃聚合和开环易位聚合方面的研究进展,并对其应用前景进行了展望。
关键词 金属树枝状大分子催化剂 烯烃聚合 开环易位聚合
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复合阻燃剂对聚双环戊二烯复合材料聚合动力学和性能的影响
19
作者 王平 凌嘉诚 +3 位作者 杨利 许琼 刘文秀 冯绍杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期59-67,共9页
将固/液复合阻燃剂硼酸锌-磷酸三(2-氯乙基)酯-氢氧化镁-氢氧化铝(ZB-TCEP-MH-ATH)引入双环戊二烯(DCPD)溶液中制备了DCPD稳定分散液,并通过前端开环易位聚合(FROMP)制备了阻燃聚双环戊二烯(PDCPD)复合材料。研究了复合阻燃剂的组分及... 将固/液复合阻燃剂硼酸锌-磷酸三(2-氯乙基)酯-氢氧化镁-氢氧化铝(ZB-TCEP-MH-ATH)引入双环戊二烯(DCPD)溶液中制备了DCPD稳定分散液,并通过前端开环易位聚合(FROMP)制备了阻燃聚双环戊二烯(PDCPD)复合材料。研究了复合阻燃剂的组分及含量对DCPD的聚合动力学、复合材料的热稳定性、力学性能和阻燃性能的影响。结果表明,复合阻燃剂会影响DCPD的反应活性,降低材料的聚合焓和固化度。随着阻燃剂含量的增加,聚合焓降低程度增大,但在相同阻燃体系中,材料的固化度仅受阻燃剂种类的影响,且材料的储能模量和玻璃化转变温度与材料的固化度线性相关。复合阻燃剂的引入会降低PDCPD复合材料的拉伸强度,但明显提高了材料的热稳定性、断裂伸长率、冲击强度和阻燃性,当ZB-TCEP-MH-ATH的含量为55%时,材料的极限氧指数(LOI)达41%,并通过UL-94 V-0级,材料的热释放速率峰值(pHRR)和燃烧增长速率(FIGRA)值分别仅为PDCPD的8.51%和3%,烟生成速率峰值(pSPR)降幅达80.36%,火灾性能指数(FPI)提高了8倍,具有较好的综合性能。 展开更多
关键词 聚双环戊二烯 复合阻燃剂 聚合动力学 阻燃性能 前端开环易位聚合
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可降解聚烯烃的设计与合成
20
作者 于慧萍 秦亚伟 董金勇 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1294-1303,共10页
聚烯烃是日常生活中应用十分广泛的一类高分子材料。然而,聚烯烃产量的急剧增加以及材料难以降解导致了大量塑料垃圾。目前对聚烯烃的回收普遍存在能耗大、回收产品利用率低、附加值低、在回收过程中产生其他废弃物等问题。开发聚烯烃... 聚烯烃是日常生活中应用十分广泛的一类高分子材料。然而,聚烯烃产量的急剧增加以及材料难以降解导致了大量塑料垃圾。目前对聚烯烃的回收普遍存在能耗大、回收产品利用率低、附加值低、在回收过程中产生其他废弃物等问题。开发聚烯烃替代品的可降解材料,可以从根源上解决聚烯烃废塑料的问题。本文总结了聚烯烃的降解机理,并综述了四类可降解聚烯烃的合成方式,包括长链双官能单体缩聚、与极性单体共聚、无环二烯易位聚合以及开环聚合,总结了这些策略的优势以及面临的挑战,并对未来可降解聚烯烃的发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 聚烯烃 可降解 长链双官能单体缩聚 与极性单体共聚 无环二烯易位聚合 开环聚合
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