康宁木霉(Trichoderma koningii)SMF2分泌的peptaibols类抗菌肽Trichokonins抑菌活性研究 被引量：10

1

作者 解树涛 宋晓妍 +3 位作者 石梅 陈秀兰 孙彩云 张玉忠 《山东大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期140-144,共5页

Peptaibols是一类来源于土壤微生物,由非核糖体合成酶(nonribosomal peptide synthetase,NRPS)合成的富含α-氨基异丁酸(-αaminoisobutyric acid,Aib)的抗菌肽的总称.Trichokonins属于长链peptaibols第一亚家族,其对普通金黄色葡萄球菌... Peptaibols是一类来源于土壤微生物,由非核糖体合成酶(nonribosomal peptide synthetase,NRPS)合成的富含α-氨基异丁酸(-αaminoisobutyric acid,Aib)的抗菌肽的总称.Trichokonins属于长链peptaibols第一亚家族,其对普通金黄色葡萄球菌和1株临床分离的多抗金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)均为50μg/mL,但时间杀菌曲线表明后者对MIC浓度的Trichokonins耐受性明显大于前者.在含50μg/mL浓度Tri-chokonins的培养基中连续转接20次后普通金黄色葡萄球菌和多抗金黄色葡萄球菌对Trichokonins的敏感性都明显降低,MIC值均提高到200μg/mL以上,表明金黄色葡萄球菌对Trichokonins产生了明显的抗性.这与目前普遍认为的抗菌肽不易产生抗性的观点不一致,其抗性产生的具体机制有待于进一步的研究. 展开更多

关键词 康宁木霉SMF2 PEPTAIBOLS Trichokonins MIC 时间杀菌曲线

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多黏菌素对头孢他啶/阿维巴坦与碳青霉烯共耐药铜绿假单胞菌的体外杀菌作用研究

2

作者 陈玲霞 邹雪寒 +2 位作者 张晓璠 李曦 潘红英 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期544-551,共8页

目的 头孢他啶/阿维巴坦(CZA)是治疗碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌(CRPA)的一种有效的替代抗生素,在临床上被广泛应用,然而CZA耐药CRPA菌株的出现使得治疗铜绿假单胞菌感染的难度不断增加。本研究旨在通过体外时间杀菌分析,探讨多黏菌素(COL... 目的 头孢他啶/阿维巴坦(CZA)是治疗碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌(CRPA)的一种有效的替代抗生素,在临床上被广泛应用,然而CZA耐药CRPA菌株的出现使得治疗铜绿假单胞菌感染的难度不断增加。本研究旨在通过体外时间杀菌分析,探讨多黏菌素(COL)对携带不同碳青霉烯耐药基因的CZA耐药铜绿假单胞菌菌株的体外杀菌活性,为铜绿假单胞菌感染的临床治疗提供科学依据。方法 从浙江省的一家三甲医院收集了CZA耐药的铜绿假单胞菌菌株。通过聚合酶链反应(PCR)和全基因组测序筛选了携带不同碳青霉烯耐药基因的5株代表性铜绿假单胞菌菌株,包括携带bla_(KPC-2)的PA4696、携带bla_(KPC-90)的PA2207、携带bla_(KPC-33)的PA1308、携带bla_(VIM)的PA2070、携带bla_(IMP-45)的PA6227。通过微量肉汤稀释法确认了实验菌株的抗生素敏感性。对COL敏感的菌株进行重复的时间杀菌实验。结果 5株CRPA菌株均对CZA耐药(MIC≥16/4 mg/L),对COL敏感(MIC≤2 mg/L);其中携带bla_(IMP-45)的菌株PA6227表现出特殊的药敏表型(ISMR),对亚胺培南(IPM)敏感(MIC=2 mg/L)而对美罗培南(MEM)(MIC=128 mg/L)等其他碳青霉烯类药物耐药。时间杀菌曲线显示,5株CZA耐药的铜绿假单胞菌菌株在前2~8 h被不同浓度的COL完全抑制,但随后恢复生长。结论 COL对CZA耐药的CRPA菌株具有体外杀菌活性,但不能单独使用。不同类型的碳青霉烯耐药基因会影响CZA的作用效果,但与COL的杀菌活性无关,携带不同碳青霉烯耐药基因的分离株均在不同时间恢复生长。在治疗铜绿假单胞菌感染时,可以调整给药间隔或药物浓度,以维持COL的浓度,从而获得更好的治疗效果。同时应注意具有ISMR这一特殊药敏表型的CRPA在临床上的出现,避免抗生素的不合理应用。 展开更多

关键词 多黏菌素 头孢他啶/阿维巴坦 碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌 时间杀菌曲线

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抗菌药物联合用药体外研究方法的现状及进展 被引量：1

3

作者 方会慧 许元宝 +1 位作者 张菁 刘笑芬 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期101-106,共6页

多重耐药、广泛耐药细菌的出现和迅速传播已成为一个重大的公共卫生问题,临床可用的抗菌药物有限。为有效控制多重耐药、广泛耐药菌所致严重感染,防止耐药性的进一步产生,抗菌药物联合用药成为一个重要的治疗手段。抗菌药物联合用药对... 多重耐药、广泛耐药细菌的出现和迅速传播已成为一个重大的公共卫生问题,临床可用的抗菌药物有限。为有效控制多重耐药、广泛耐药菌所致严重感染,防止耐药性的进一步产生,抗菌药物联合用药成为一个重要的治疗手段。抗菌药物联合用药对多重耐药菌的抗菌活性及协同作用可通过E试验,棋盘法、时间杀菌曲线等体外研究方法评估[1],荟萃分析显示以体外协同作用为导向的抗菌药物联合治疗与生存率显著相关[2],体外研究发现具有协同作用的联合用药可进一步用于临床研究。因此,本文对抗菌药物联合用药体外研究方法的现状及进展进行综述,以期为多重耐药、广泛耐药菌感染的联合治疗体外研究提供参考。 展开更多

关键词 多重耐药菌 联合用药 体外研究 时间杀菌曲线 体外药动学/药效学

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替加环素联合亚胺培南对黏液型铜绿假单胞菌的体外抗菌活性及生物膜抑制作用分析 被引量：4

4

作者 钟峰 冯艺 +4 位作者 张晶晶 许岩 方咏梅 陶秀彬 吴竞 《检验医学》 CAS 2020年第6期519-523,共5页

目的评价替加环素联合亚胺培南对黏液型铜绿假单胞菌(MPA)体外浮游菌和生物膜的抑制作用及联合抗菌效果。方法采用微量肉汤稀释法测定不同浓度组合的替加环素和亚胺培南对89株MPA的最小抑菌浓度(MIC),采用棋盘法测定替加环素与亚胺培南... 目的评价替加环素联合亚胺培南对黏液型铜绿假单胞菌(MPA)体外浮游菌和生物膜的抑制作用及联合抗菌效果。方法采用微量肉汤稀释法测定不同浓度组合的替加环素和亚胺培南对89株MPA的最小抑菌浓度(MIC),采用棋盘法测定替加环素与亚胺培南的体外协同作用,并计算分级抑菌浓度指数(FICI),采用时间杀菌曲线判定2种药物的联合效应,采用96孔板结合结晶紫半定量染色法判定生物膜清除效应。结果替加环素联合亚胺培南对MPA临床分离株浮游菌的协同抑制作用为46.07%(41株),部分协同作用为14.6%(13株),相加作用为12.36%(11株),无关作用为26.97%(24株),无拮抗作用。培养24 h,亚胺培南、替加环素联用与单独使用比较,菌量抑制>2 log10 CFU/mL。与单独使用1/4 MIC替加环素比较,加入1/4、1/2、1 MIC亚胺培南后,可明显降低生物膜黏附性(P<0.05);与单独使用1/4 MIC亚胺培南比较,加入1/4、1/2、1 MIC替加环素后,可明显降低生物膜黏附性(P<0.05)。结论替加环素联合亚胺培南具有协同或部分协同抑制MPA的作用,联合用药比单独用药具有更高的抗菌效能,同时对于生物膜抑制作用具有一定的协同效应。 展开更多

关键词 黏液型铜绿假单胞菌 生物膜 时间杀菌曲线 替加环素 亚胺培南 协同作用

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应用E-test法、肉汤微量稀释棋盘法检测泛耐药鲍曼不动杆菌的试验 被引量：4

5

作者 王铁山 苏建荣 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期144-147,共4页

目的比较E-test法和肉汤微量稀释棋盘法（CB法）检测体外联合药敏试验并与时间杀菌曲线对比的观察。方法选择31株泛耐药（PDR）鲍曼不动杆菌临床株进行体外试验，分为替加环素、可立其丁、亚胺培南、阿米卡星单用和两药组合，亚胺培南... 目的比较E-test法和肉汤微量稀释棋盘法（CB法）检测体外联合药敏试验并与时间杀菌曲线对比的观察。方法选择31株泛耐药（PDR）鲍曼不动杆菌临床株进行体外试验，分为替加环素、可立其丁、亚胺培南、阿米卡星单用和两药组合，亚胺培南＋替加环素＋阿米卡星三药组合也由CB法测试。这些测试的结果与时间杀菌曲线进行比较。结果亚胺培南＋可立其丁、替加环素＋亚胺培南能检测到协同作用。培养基中加入抗菌药物的E—test法联合药敏试验与时间杀菌曲线更具有可比性。在三药组合中由CB法和时间杀菌曲线可以检测到协同作用。结论结果表明联合药敏试验中协同作用测试可以预测特定的抗生素组合对泛耐药鲍曼不动杆菌的作用。 展开更多

关键词 E—test法 肉汤微量稀释棋盘法 时间杀菌曲线 泛耐药鲍曼不动杆菌

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多黏菌素E联合比阿培南对耐碳青霉烯铜绿假单胞菌的体外抗菌活性研究 被引量：4

6

作者 牛卉 梁蓓蓓 +4 位作者 张雪 邸秀珍 唐铭婧 王睿 王瑾 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期2437-2439,共3页

目的评价多黏菌素E联合比阿培南对85株耐碳青霉烯铜绿假单胞菌(CRPA)的体外抗菌效应。方法用琼脂平板稀释法测定多黏菌素E和比阿培南对85株CRPA的最低抑菌浓度(MIC)值。用微量肉汤稀释法测定不同浓度组合的多黏菌素E和比阿培南对85株CRP... 目的评价多黏菌素E联合比阿培南对85株耐碳青霉烯铜绿假单胞菌(CRPA)的体外抗菌效应。方法用琼脂平板稀释法测定多黏菌素E和比阿培南对85株CRPA的最低抑菌浓度(MIC)值。用微量肉汤稀释法测定不同浓度组合的多黏菌素E和比阿培南对85株CRPA的MIC值,并计算部分抑菌浓度指数来判定联合效应。测定多黏菌素E与比阿培南单用或联用的时间杀菌曲线。结果多黏菌素E与比阿培南联合用药可显著降低CRPA的MIC(P<0.01)。多黏菌素E与比阿培南联合用药表现协同作用为11.76%、部分协同为17.65%、相加作用为34.12%、无关作用为36.47%、无拮抗作用。多黏菌素E联合比阿培南的细菌数量与单药相比降低>2 log_(10)CFU·mL^(-1)。结论多黏菌素E与比阿培南联合用药在体外对CRPA以协同作用和相加作用为主,杀菌曲线也显示了较好的协同作用。 展开更多

关键词 耐碳青霉烯铜绿假单胞菌 多黏菌素E 比阿培南 部分抑菌浓度 时间杀菌曲线

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头孢哌酮、哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的药效动力学探讨 被引量：1

7

作者 倪芳 吴志奇 +1 位作者 曾慧敏 童明庆 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期933-936,共4页

目的:测定头孢哌酮和哌拉西林与克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦3种β内酰胺酶抑制剂的复合制剂的最小抑菌浓度(MIC)、杀菌曲线。方法:以肉汤稀释法测定抗菌药的MIC。以菌落数的对数为纵坐标,以培养时间为横坐标绘出杀菌曲线。结果:不同比... 目的:测定头孢哌酮和哌拉西林与克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦3种β内酰胺酶抑制剂的复合制剂的最小抑菌浓度(MIC)、杀菌曲线。方法:以肉汤稀释法测定抗菌药的MIC。以菌落数的对数为纵坐标,以培养时间为横坐标绘出杀菌曲线。结果:不同比例复合制剂对产β内酰胺酶菌株的MIC比单药有不同程度的降低,降低2～256倍。从杀菌曲线分析,绝大多数复合制剂为时间依赖性,而头孢哌酮/克拉维酸(1/1)对产ESBL的肺炎克雷伯菌有浓度依赖趋势。结论:头孢哌酮/克拉维酸(1/1)对产ESBL的肺炎克雷伯菌有浓度依赖趋势,可以推测在临床用药上,增加头孢哌酮/克拉维酸(1/1)的用药量可以提高该药对产ESBL的肺炎克雷伯菌的抗菌活性。 展开更多

关键词 β内酰胺抗生素 Β内酰胺酶抑制剂 最小抑菌浓度 时间杀菌曲线

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体外碳青霉烯类抗生素联合舒巴坦对广泛耐药鲍曼不动杆菌抗菌活性研究 被引量：2

8

作者 晁灵善 李继红 +1 位作者 阎婕 阎锡新 《国际呼吸杂志》 2014年第1期36-40,共5页

目的探讨比阿培南、业胺培南联合舒巴坦对广泛耐药鲍曼不动杆菌体外协同抗菌作用。方法应用棋盘格法测定比阿培南与亚胺培南分别联合舒巴坦对22株广泛耐药鲍曼不动杆菌协同抗菌作用。当比阿培南联合舒巴坦表现出协同作用或拮抗作用时，... 目的探讨比阿培南、业胺培南联合舒巴坦对广泛耐药鲍曼不动杆菌体外协同抗菌作用。方法应用棋盘格法测定比阿培南与亚胺培南分别联合舒巴坦对22株广泛耐药鲍曼不动杆菌协同抗菌作用。当比阿培南联合舒巴坦表现出协同作用或拮抗作用时，应用时间杀菌曲线法进一步评价联合用药时抗菌药物相耳：作用。结果应用棋盘格法比阿培南联合舒巴坦对于所测广泛耐药鲍曼不动杆菌表现协同作用的为36．d％（S／22），部分协同作用的为40．9％（9／22），相加作用为4．5%（1／22），无关作州为18．1％（4／22），无菌株出现拮抗作用；亚胺培南联合舒巴坦分别为31．8％（7／22）协同作用，45．5％（10/22）部分协同作用，4．5％（1／22）相加作用，18．1％（4／22）无关作用，九菌株出现拈抗作用。根据敏感性不同将所测菌株分为对比阿培南或亚胺培南低水平耐药组（8mg／L〈MIC≤32rng／L）和高水平耐约组（MC≥64mg／L），低水平耐药组联合舒巴坍后对比阿培南（15株）或亚胺培南（16株）MIC90降至8mg／L，达到敏感范围。对于棋盘格法比阿培南联合舒巴坦表现出协同作用的8株广泛耐药鲍曼小动杆菌，应用时间杀菌曲线法重新评估，3株（3／8）表现出阱同作用，末发现拈抗作用。结论比阿培南联合舒巴坦与亚胺培南联合舒巴坦对与广泛耐药鲍曼不动杆菌多表现出协同或部分协同作用。联合舒巴蛆对于比阿培南或亚胺培南低水平耐药鲍曼不动杆菌感染的治疗可能有效。棋盘格法与时间杀菌曲线法所得结果存在一定差异。 展开更多

关键词 广泛耐药鲍曼不动杆菌 比阿培南 亚胺培南 舒巴坦 棋盘格法 时间杀菌曲线法

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丁香酚体外抑菌作用研究 被引量：45

9

作者 吕世明 陈杖榴 +2 位作者 陈建新 邱电 李春梅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期122-124,共3页

应用微量稀释法对丁香酚体外抑菌活性进行了研究。结果表明，丁香酚对12种常见细菌具有较好的抑菌作用，其中对大肠杆菌ATCC25922（质控菌）的效果最好，其最低抑菌浓度（MIC）、最低杀菌浓度（MAC）分别为5μg／ml和10μg／ml；对蜡状... 应用微量稀释法对丁香酚体外抑菌活性进行了研究。结果表明，丁香酚对12种常见细菌具有较好的抑菌作用，其中对大肠杆菌ATCC25922（质控菌）的效果最好，其最低抑菌浓度（MIC）、最低杀菌浓度（MAC）分别为5μg／ml和10μg／ml；对蜡状芽孢杆菌作用较差，MIC和MBC分别为320μg／ml和64μg／ml其余菌株的MIC和MBC分别在20-80μg／ml和40-16μg／ml之间。而时间．杀菌曲线法实验结果表明，丁香酚抑菌作用特性表现为较强的浓度依赖性，其良好的抑菌活性可作为潜在的天然食品防腐剂进一步研究和开发。 展开更多

关键词 丁香酚 MIC MBC 时间-杀菌曲线

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纳米银的抗菌特性及对多重耐药菌株的抗菌作用 被引量：30

10

作者 陈学情 蒋家璇 +4 位作者 任志鸿 李娟 张红英 徐建国 杜华茂 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期539-549,共11页

【目的】利用革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌和真菌的模式菌株分析纳米银的抗菌特性,并评价纳米银对多重耐药菌株的抗菌作用。【方法】利用生物法合成的纳米银,以微量肉汤法测定3种标准菌株的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并... 【目的】利用革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌和真菌的模式菌株分析纳米银的抗菌特性,并评价纳米银对多重耐药菌株的抗菌作用。【方法】利用生物法合成的纳米银,以微量肉汤法测定3种标准菌株的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并计算MBC/MIC比值。用系列浓度的纳米银处理3株标准菌株后经平板计数法绘制时间-杀菌曲线。采用菌落平板计数法测定了纳米银对3种标准菌株的"抗生素后效应"(post-antibiotic effect,PAE),最后在生物安全II级实验室测定纳米银对临床分离的多重耐药菌株的抗菌作用。【结果】用生物法合成了粒径5–30 nm的纳米银,zeta电位为–19.5 m V。该纳米银制剂对3种标准菌株的时间-杀菌曲线均表现为时间依赖型抗菌作用。纳米银对大肠杆菌和白色念珠菌"抗生素后效应"随着浓度增加而增加,对金黄色葡萄球菌无明显"抗生素后效应"。纳米银对3种标准菌株的MIC值和MBC值均在1.00–4.00μg/m L之间;对3株人源性多重耐药菌MIC值在6.00–26.00μg/m L之间,MBC值在1.00–32.00μg/m L之间;对14株动物源性多重耐药菌MIC值在4.00–10.00μg/m L之间,MBC值在8.00–16.00μg/m L之间。纳米银对所有测试菌株的MBC/MIC值均小于2。【结论】纳米银是一种时间依赖型的抗菌剂,有不同程度的"抗生素后效应",对人源和动物源性多重耐药菌有杀菌作用。 展开更多

关键词 纳米银(silver nanoparticles AgNPs) 最小抑菌浓度(MIC) 最小杀菌浓度(MBC) 时间-杀菌曲线 抗生素后效应

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木犀草素与抗菌药体外联用抗耐甲氧西林金葡菌的作用研究 被引量：14

11

作者 张新娟 左国营 +3 位作者 王涛 张云玲 王根春 罗修双 《药学进展》 CAS 2012年第4期173-179,共7页

目的:考察木犀草素与抗菌药体外联用抗耐甲氧西林金葡菌的作用。方法:采用倍比稀释法测定药物最小抑菌浓度;通过双纸片法、微量棋盘稀释法和时间-杀菌曲线法等实验,评价木犀草素与抗菌药联用对耐甲氧西林金葡菌的抑菌效果。结果:木犀草... 目的:考察木犀草素与抗菌药体外联用抗耐甲氧西林金葡菌的作用。方法:采用倍比稀释法测定药物最小抑菌浓度;通过双纸片法、微量棋盘稀释法和时间-杀菌曲线法等实验,评价木犀草素与抗菌药联用对耐甲氧西林金葡菌的抑菌效果。结果:木犀草素对受试MRSA菌株均有抑制作用,最小抑菌浓度为32～128 mg.L-1;其与某些喹诺酮类和氨基糖苷类抗菌药联用时的部分抑菌浓度指数小于或等于0.5,呈现协同抑菌作用,且联用时抗菌药用量较单用时明显减少;时间-杀菌曲线显示,其与抗菌药联用在12和24 h时的协同抑菌效果最好。结论:木犀草素具良好的抗耐甲氧西林金葡菌活性,并与喹诺酮类和氨基糖苷类抗菌药联用具协同抑菌作用。 展开更多

关键词 木犀草素 抗菌药 联用 耐甲氧西林金葡菌 最小抑菌浓度 部分抑菌浓度指数 时间-杀菌曲线 协同作用

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去氢骆驼蓬碱体外杀菌作用的研究 被引量：6

12

作者 许晏 王松 +3 位作者 朱明 顾丹今 徐茜 陈蔚茹 《新疆医科大学学报》 CAS 2003年第3期252-253,共2页

目的 :研究去氢骆驼蓬碱在体外的杀菌作用。 方法 :采用试管法检测去氢骆驼蓬碱对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、伤寒沙门菌、福氏志贺菌和白色念珠菌的最小杀菌浓度 (MBC)及对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白... 目的 :研究去氢骆驼蓬碱在体外的杀菌作用。 方法 :采用试管法检测去氢骆驼蓬碱对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、伤寒沙门菌、福氏志贺菌和白色念珠菌的最小杀菌浓度 (MBC)及对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌的时间—杀菌曲线。 结果:去氢骆驼蓬碱对 6种细菌的 MBC为 12 5～ 2 5 0μg/m l,对白色念珠菌的 MBC为 80 0μg/m l。杀菌曲线表明 ,其可分别在 6 h和 2 4 h内完全杀死 10 6 cfu/m l的绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。 结论:去氢骆驼蓬碱在体外对多种细菌和真菌具有较强的杀菌作用。 展开更多

关键词 去氢骆驼蓬碱 体外杀菌作用 研究 时间-杀菌曲线 最小杀菌浓度

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抗真菌药物联合应用的体外药效评价方法 被引量：6

13

作者 李妍 郭琼杰 孙淑娟 《抗感染药学》 2007年第2期51-55,共5页

目的:介绍目前实验室应用的几种抗真菌药物联用的体外药效评价方法。方法:通过查阅文献,综述各种方法的具体操作及优缺点。结果:多种方法可评价抗真菌药物联用的体外药效,如棋盘法、时间-杀菌曲线法、E-test法、双纸片扩散法等。结论:... 目的:介绍目前实验室应用的几种抗真菌药物联用的体外药效评价方法。方法:通过查阅文献,综述各种方法的具体操作及优缺点。结果:多种方法可评价抗真菌药物联用的体外药效,如棋盘法、时间-杀菌曲线法、E-test法、双纸片扩散法等。结论:用于评价抗真菌药联用效果的各方法均有其优点及不足之处,且有良好的一致性,目前实验室中最为普遍应用的方法是棋盘法。 展开更多

关键词 抗真菌药物 棋盘法 时间-杀菌曲线 体外药效

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博落回提取物对猪场常见4种病原细菌的体外抗菌活性研究 被引量：6

14

作者 韩佃刚 杨宏清 +5 位作者 信吉阁 车丽涛 张春勇 杨云庆 董俊 郭荣富 《云南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期616-622,共7页

【目的】研究博落回提取物(Macleaya cordata extract,MCE)的体外抗菌活性,为其在动物生产中的使用和添加提供试验依据。【方法】以金黄色葡萄球菌、猪霍乱沙门氏菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌为受试菌,采用抑菌圈法测定MCE对4种受试菌的... 【目的】研究博落回提取物(Macleaya cordata extract,MCE)的体外抗菌活性,为其在动物生产中的使用和添加提供试验依据。【方法】以金黄色葡萄球菌、猪霍乱沙门氏菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌为受试菌,采用抑菌圈法测定MCE对4种受试菌的抑制效果;运用微量稀释法测定MCE对4种受试菌的最小抑制质量浓度(MIC)和最小杀菌质量浓度(MBC);通过时间—杀菌曲线法,测定MCE对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀菌效果。【结果】MCE对4种革兰氏阳性和阴性受试菌均有一定的抑制作用,抑制能力由强到弱依次为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、猪霍乱沙门氏菌和铜绿假单胞菌,MIC分别为64、64、128和512μg/mL,MBC分别为128、128、256和>1024μg/mL;MCE对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外杀菌速率随质量浓度升高而增快,其中8、4、2倍于MIC的MCE分别在2、12、24 h可将2种受试菌完全清除,而1倍MIC的MCE在24 h后仍有少量细菌存活。【结论】MCE对受试菌均有一定的抑制效果,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外杀菌速率呈现质量浓度依赖性。 展开更多

关键词 博落回提取物 抗菌活性 最小抑菌质量浓度 最小杀菌质量浓度 时间—杀菌曲线

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20味中药体外抑制奇异变形杆菌的研究

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作者 冯玉树 李贵琴 +2 位作者 李冰慧 李勤凡 王妍 《动物医学进展》 北大核心 2024年第3期67-71,共5页

为探讨诃子、薄荷、黄连等20味中药提取物对犊牛腹泻粪便样本中分离鉴定的奇异变形杆菌的抑制效果。用水煮法分别提取中药有效成分,通过微量二倍稀释法分别测定各中药提取物对奇异变形杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),用棋... 为探讨诃子、薄荷、黄连等20味中药提取物对犊牛腹泻粪便样本中分离鉴定的奇异变形杆菌的抑制效果。用水煮法分别提取中药有效成分,通过微量二倍稀释法分别测定各中药提取物对奇异变形杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),用棋盘法、时间杀菌-曲线绘制法测定中药提取物对奇异变形杆菌的联合抑菌效果。结果显示,诃子、薄荷、黄连、艾叶、金银花、知母、五倍子的抑菌效果明显,MIC值为3.9~62.5 mg/mL,MBC值为3.9~125 mg/mL;其中诃子与薄荷联用,表现协同作用;诃子和黄连、金银花、艾叶、五倍子联用,均表现相加作用;诃子和知母联用,表现无关作用。结果提示,诃子与不同中药组合能起到不同抑菌效果,为临床奇异变形杆菌引发的疾病治疗用药提供了参考。 展开更多

关键词 奇异变形杆菌 中药 联合抑菌 时间-杀菌曲线

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体外联合用药对耐碳青霉烯铜绿假单胞菌的抗菌活性研究 被引量：6

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作者 杨德青 倪文涛 +1 位作者 王睿 王瑾 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期2269-2272,2276,共5页

目的评价4个组合(多黏菌素E+利福平、多黏菌素E+美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦+阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦+左氧氟沙星)联合应用对4株耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)的体外抗菌效应。方法用时间-杀菌曲线法(TKA)测定联合抗菌活性。结果 4... 目的评价4个组合(多黏菌素E+利福平、多黏菌素E+美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦+阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦+左氧氟沙星)联合应用对4株耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)的体外抗菌效应。方法用时间-杀菌曲线法(TKA)测定联合抗菌活性。结果 4个组合在最小抑菌浓度(MIC)下联合后,24 h时的菌落数较最强单药组分别降低(2.68~7.08),(5.67~7.08),(2.00~4.20),(0.39~2.43)log_(10)CFU·m L^(-1);4个组合在1/2 MIC下联合时分别降低(5.52~8.53),(2.74~3.00),(0.48~3.01),(0.42~1.17)log_(10)CFU·m L^(-1)。棋盘法和TKA的测定结果比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多黏菌素E与利福平、美罗培南联合均为协同杀菌作用,头孢哌酮/舒巴坦与阿米卡星联合表现协同抑菌作用,头孢哌酮/舒巴坦与左氧氟沙星联合效果不佳。 展开更多

关键词 耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌 联合用药 时间-杀菌曲线法

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头孢噻呋混悬剂体外抗菌活性及抗生素后效应研究 被引量：5

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作者 王慧 刘伟 +3 位作者 陈小军 刘自逵 肖红波 孙志良 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1493-1499,共7页

【目的】评价头孢噻呋混悬剂对兽医临床常见的3种标准菌株的体外抗菌活性及抗生素后效应。【方法】以试管二倍稀释法对3种标准菌株进行最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定;采用菌落计数法绘制3种标准菌株的时间-杀菌曲线(KCs)... 【目的】评价头孢噻呋混悬剂对兽医临床常见的3种标准菌株的体外抗菌活性及抗生素后效应。【方法】以试管二倍稀释法对3种标准菌株进行最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定;采用菌落计数法绘制3种标准菌株的时间-杀菌曲线(KCs);采用平板计数法测定了头孢噻呋混悬剂对3种标准菌株的抗生素后效应(post-antibiotic effect,PAE)。【结果】头孢噻呋混悬剂对大肠杆菌、放线杆菌及猪兽疫链球菌的MIC值分别为:0.076、0.304、0.00475μg·mL-1;MBC值分别为:0.61、0.304、0.00475μg·mL-1;头孢噻呋混悬剂对放线杆菌的杀菌速率最快,对链球菌次之;头孢噻呋混悬剂对大肠杆菌PAE较短,呈现非浓度依赖性,对放线杆菌的PAE较长,呈明显的浓度依赖性,而对猪兽疫链球菌呈现部分浓度依赖性。【结论】头孢噻呋混悬剂具有强效、速效、持效的杀菌作用,可广泛应用于兽医临床。 展开更多

关键词 头孢噻呋混悬剂 最低抑菌浓度 最低杀菌浓度 时间-杀菌曲线 PAE

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美浮特~皮肤抗菌液对致足癣真菌抗真菌后效应的体外研究 被引量：5

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作者 史冬梅 顾克斌 +2 位作者 沈永年 吕桂霞 刘维达 《中国真菌学杂志》 CSCD 2014年第2期88-92,共5页

目的：评价美浮特^R皮肤抗菌液对致足癣真菌皮肤癣菌和白念珠菌的体外抗真菌活性及抗真菌后效应。方法采用美国 CLSI M27-A3和 M38-A2方案测定美浮特皮肤抗菌液对足癣常见致病真菌的最低抑菌浓度（ MIC）；并以白念珠菌（ATCC90028）为... 目的：评价美浮特^R皮肤抗菌液对致足癣真菌皮肤癣菌和白念珠菌的体外抗真菌活性及抗真菌后效应。方法采用美国 CLSI M27-A3和 M38-A2方案测定美浮特皮肤抗菌液对足癣常见致病真菌的最低抑菌浓度（ MIC）；并以白念珠菌（ATCC90028）为指示菌测定美浮特皮肤抗菌液测定时间-杀菌曲线，同时测定其对白念珠菌的抗真菌后效应（post-antifungal effect，PAFE）。结果美浮特皮肤抗菌液对4属6种57株 MIC 的范围为1：40-1：160、MIC50为1：80、MIC90为1：40；对白念珠菌的 MIC 范围为1：40-1：80、对皮肤癣菌的 MIC 范围为1：40-1：160。该抗菌液具有很强的杀菌作用，且随着药物浓度的降低，杀菌速度和程度随之变化。该抗菌液对白念珠菌0.5MIC、MIC、2MIC 的 PAFE 分别为0.85 h、2.1 h、3.59 h；且 PAFE 时间的延长与药物浓度呈正相关。结论美浮特^R皮肤抗菌液对致病真菌皮肤癣菌、白念珠菌具有快速、有效、持续的杀菌作用，该抗菌液对皮肤癣菌较白念珠菌具有更强的抗真菌作用。且该抗菌液对白念珠菌具有较长时间的后效应，可以广泛应用于临床治疗皮肤癣菌及白念珠菌所致的感染。 展开更多

关键词 最小抑菌浓度 时间-杀菌曲线 抗真菌后效应

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头孢他啶-阿维巴坦对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的体外杀菌活性研究 被引量：4

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作者 孙玥 郑永贵 +5 位作者 隗志翔 杨洋 吴湜 郭燕 尹丹丹 胡付品 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期314-318,共5页

目的研究头孢他啶-阿维巴坦对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的体外杀菌活性特点。方法以0.5~32倍最低抑菌浓度(MIC)的头孢他啶分别联合4 mg/L阿维巴坦对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌共8株受试菌进行头孢他啶-阿维巴坦体外杀菌... 目的研究头孢他啶-阿维巴坦对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的体外杀菌活性特点。方法以0.5~32倍最低抑菌浓度(MIC)的头孢他啶分别联合4 mg/L阿维巴坦对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌共8株受试菌进行头孢他啶-阿维巴坦体外杀菌动力学观察及记录描述,并绘制杀菌曲线。结果头孢他啶-阿维巴坦对肠杆菌科细菌及部分铜绿假单胞菌具有较强杀菌作用,其杀菌曲线下降趋势与时间成正相关,且不随药物浓度改变有明显变化。7株受试菌株在其相应的4 MIC药物浓度时,存活菌落数在6 h内下降约3 lgCFU/mL。1株铜绿假单胞菌(17-W07-23)在4倍以上MIC的药物浓度条件下,仍能观察到细菌存活数减少后再次增多,曲线出现反跳。结论头孢他啶-阿维巴坦对抗菌谱内的肠杆菌科细菌及部分铜绿假单胞菌具有较强的杀菌活性,属时间依赖型抗生素。提示在临床治疗中可采取适当缩短给药间隔的方式维持其血药浓度以达到更好的疗效。 展开更多

关键词 头孢他啶-阿维巴坦 时间-杀菌曲线 体外杀菌效果 肠杆菌科细菌 铜绿假单胞菌

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香鳞毛蕨有效部位乳膏对犬小孢子菌的影响 被引量：4

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作者 庄素琪 张莉莉 +5 位作者 唐春萍 沈志滨 陈艳芬 温玉莹 侯捷 江涛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1174-1180,共7页

目的 探究香鳞毛蕨有效部位乳膏对犬小孢子菌(Microsporum canis)的体内外抗菌作用.方法 采用琼脂扩散法测定药物对抑菌圈直径的影响,试管药基法和微量稀释法测定香鳞毛蕨有效部位对12株M.canis的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC)... 目的 探究香鳞毛蕨有效部位乳膏对犬小孢子菌(Microsporum canis)的体内外抗菌作用.方法 采用琼脂扩散法测定药物对抑菌圈直径的影响,试管药基法和微量稀释法测定香鳞毛蕨有效部位对12株M.canis的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC);绘制时间-杀菌曲线,动态评价香鳞毛蕨有效部位对M.canis的杀菌作用.建立M.canis致豚鼠体癣模型,皮肤病变评分、真菌学转阴率、组织病理学三方面综合评价香鳞毛蕨有效部位乳膏对M.canis的体内抗菌作用.结果 香鳞毛蕨有效部位高、中、低剂量对M.canis产生不同大小的抑菌圈.试管药基法和微量稀释法测定香鳞毛蕨有效部位对12株M.canis MIC范围为0.185~1.477 mg/mL和0.157 4~1.26 mg/mL,MFC范围为0.369~2.594 mg/mL和0.472 5~1.89 mg/mL;香鳞毛蕨有效部位高剂量组72 h时呈现明显杀菌作用.与模型组比较,香鳞毛蕨有效部位乳膏第14、21天均可降低豚鼠体癣模型皮损评分(P<0.05,P<0.01),给药21 d香鳞毛蕨有效部位乳膏低、中、高剂量转阴率分别为40%、60%、80%,PAS染色结果表明给药14、21 d,香鳞毛蕨有效部位乳膏可减少感染组织皮肤角质层孢子数.结论 香鳞毛蕨有效部位对M.canis有一定体内外抑菌和杀菌作用. 展开更多

关键词 香鳞毛蕨有效部位 犬小孢子菌 最低抑菌浓度 时间-杀菌曲线 体癣模型

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