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时辰诱导化疗序贯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的Ⅱ期临床研究 被引量:47
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作者 李媛媛 金风 +7 位作者 吴伟莉 陈海霞 龙金华 龚修云 陈国焱 毕婷 李卓林 贺前勇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期914-918,共5页
目的:研究TPF(多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶)方案时辰诱导化疗联合调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的毒性反应和近期疗效。方法:初治的局部晚期鼻咽癌患者,接受诱导化疗TPF方案,多西紫杉醇75mg/m^2,静滴,d1。顺铂75mg/m^2,分5d完... 目的:研究TPF(多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶)方案时辰诱导化疗联合调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的毒性反应和近期疗效。方法:初治的局部晚期鼻咽癌患者,接受诱导化疗TPF方案,多西紫杉醇75mg/m^2,静滴,d1。顺铂75mg/m^2,分5d完成静滴给药,每天10:00~22:00。5-氟尿嘧啶750mg/m^2/d d1—d5,持续静滴,每天22:00~10:00。21d/周期,共3个周期。随后行三维适形调强放疗(IMRT),放疗同期行紫杉醇单药增敏化疗(紫杉醇135mg/m^2,静滴,21天/周期,共2个周期)。不良反应按CTCAEv3.0评价分级,临床疗效参照2000年实体瘤治疗疗效评价标准(RECIST)进行评价,有效率为CR+PR。结果:3个周期诱导化疗后CR为23.8%,PR为68.6%。诱导化疗序贯同步放化疗后CR为64.8%,PR为31.4%。2年总生存率91.4%,2年无进展生存率87.0%,2年无远处转移生存率88.4%。诱导化疗主要不良反应为骨髓毒性,3级以上粒细胞下降为28.6%,无3级以上肾功能损害。同期放化疗期间口腔黏膜反应最多见为81.0%,其中16.2%出现3~4级反应。整组患者无治疗相关死亡。结论:TPF方案时辰诱导化疗联合紫杉醇同期调强放化疗治疗局部晚期鼻咽癌安全、近期疗效好,远期疗效及不良反应尚需扩大病例数及继续随访. 展开更多
关键词 鼻咽癌 诱导化疗 时辰化疗 适形调强放射治疗 同期放化疗
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一种晚期复发鼻咽癌(NPC)的时辰化疗方案疗效观察 被引量:36
2
作者 杨兴龙 刘杰 柏敏霜 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期42-45,共4页
目的:对比观察DDP联合5-FU的时辰化疗与常规化疗在同时期化放疗应用过程中对晚期复发转移的NPC(鼻咽癌:NasopharyngealCarcinoma)的疗效。方法:50例局部晚期复发转移的NPC患者,随机分为时辰化疗组(CC组:chrono-chemotherapy)2... 目的:对比观察DDP联合5-FU的时辰化疗与常规化疗在同时期化放疗应用过程中对晚期复发转移的NPC(鼻咽癌:NasopharyngealCarcinoma)的疗效。方法:50例局部晚期复发转移的NPC患者,随机分为时辰化疗组(CC组:chrono-chemotherapy)27例,常规化疗组(RC组:routine-chemotherapy)23例。均采用同时期化放疗措施。结果:CC组为27例,其CR率、有效率(CR+PR)分别为18.5%、66.7%,中位生存期12个月(3~20个月)。RC组为23例,其CR率、有效率(CR+PR)分别为8.7%、39.1%,中位生存期10个月(2.8~17个月)。两组CR率及有效率(CR+PR)有显著性差异(P<0.05),中位生存期无显著性差异(P>0.05)。毒副反应比较结果:RC组相对于CC组口腔炎、恶心、呕吐、脱发更多见(P<0.05),骨髓毒性反应亦有显著性差异(P<0.05)。结论:DDP联合5-FU的时辰化疗对晚期复发转移的NPC治疗效果较好,毒副反应较低,因此,同时期放疗与DDP联合5-FU的时辰化疗为晚期复发转移NPC较为有效的治疗方案。 展开更多
关键词 鼻咽癌 时辰化疗 顺铂 氟脲嘧啶
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恶性肿瘤时辰化疗的基础理论及实践 被引量:33
3
作者 郭灵 林焕新 冼励坚 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期56-59,共4页
关键词 恶性肿瘤 生物节律 时辰化疗
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健脾扶正汤择时用药联合时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响 被引量:30
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作者 黄智芬 韦劲松 +2 位作者 黎汉忠 曾爱屏 谭志强 《世界中西医结合杂志》 2012年第7期590-593,共4页
目的观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加... 目的观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14 d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量、免疫功能及毒副反应变化。结果两组生活质量情况比较,食量增加:治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%(P<0.05);睡眠改善:治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%(P<0.05)。免疫功能变化比较,治疗组治疗后CD3+、CD4+/CD8+比值明显高于治疗前(P<0.01),而对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+比值明显低于治疗前(P<0.05)。结论健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌能提高患者机体免疫功能及生活质量,延长生存期。 展开更多
关键词 晚期胃癌 健脾扶正汤 择时用药 时辰化疗 生活质量 免疫功能
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鼻咽癌DDP+5-FU/CF方案时辰化疗的临床前瞻性随机研究 被引量:25
5
作者 金风 欧阳金陵 +3 位作者 董红敏 吴伟莉 陈海霞 何志惠 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第19期1123-1125,共3页
越来越多的临床及研究证明,肿瘤患者的化疗疗效和不良反应受给药时间的影响.目前发现顺铂、氟脲嘧啶、草酸铂、阿霉素等30多种药物适用于时辰化疗.时辰化疗在鼻咽癌方面的文献报道不多.顺铂+5-氟脲嘧啶/醛氢叶酸(DDP+5-FU/CF)是鼻咽癌... 越来越多的临床及研究证明,肿瘤患者的化疗疗效和不良反应受给药时间的影响.目前发现顺铂、氟脲嘧啶、草酸铂、阿霉素等30多种药物适用于时辰化疗.时辰化疗在鼻咽癌方面的文献报道不多.顺铂+5-氟脲嘧啶/醛氢叶酸(DDP+5-FU/CF)是鼻咽癌化疗最常用的一线方案,但由于其明显的剂量限制性毒性,临床运用受到一定限制.本组拟进一步拓宽DDP+5-FU/CF方案在鼻咽癌的临床运用范围,证明DDP+5-FU/CF的时辰化疗具有增强疗效,减轻化疗不良反应,报道如下. 展开更多
关键词 鼻咽癌 时辰化疗 顺铂 氟脲嘧啶
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顺铂的时辰化疗 被引量:25
6
作者 蒋华 刘燕文 姜维美 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期714-715,共2页
目的观察按时辰给药能否减轻顺铂(cisplatin,PDD)的毒副反应。方法自2004年4月~2006年3月以时辰给药方式治疗29例肿瘤患者(A组),化疗方案主要有NVB/PDD;PDD/CF/5-Fu;Taxotere/PDD。药物输注采用法国Aguettant公司生产的"Melodie&q... 目的观察按时辰给药能否减轻顺铂(cisplatin,PDD)的毒副反应。方法自2004年4月~2006年3月以时辰给药方式治疗29例肿瘤患者(A组),化疗方案主要有NVB/PDD;PDD/CF/5-Fu;Taxotere/PDD。药物输注采用法国Aguettant公司生产的"Melodie"4通道程控输液泵,以正弦曲线方式给药。PDD20mg/(m2.d),自10∶00~22∶00,峰值在16∶00,d1~4;同期30例含PDD方案化疗的患者为对照(B组),对照组PDD25mg/(m2.d),自09∶00~10∶00,d1~3,常规输注。两组病例均同样采用5-HT3受体拮抗剂+地塞米松止吐,同样水化、利尿处理。结果A组共完成72个周期的化疗,平均每个病例完成2.48个周期。两组(A∶B)毒副反应的发生率分别为:急性呕吐13.79%∶53.33%,P<0.001;延迟呕吐3.45%∶43.33%,P<0.001;恶心31.03%∶63.33%,P<0.05。血液学毒性和肝肾毒性两组无差异。结论时辰给药在控制PDD的胃肠道反应方面具有显著性优势,从而在化疗期间带来更好的生活质量,值得临床进一步推广使用。 展开更多
关键词 时辰化疗 顺铂 毒副反应
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调强放疗联合时辰化疗治疗局部进展期鼻咽癌的近期疗效及不良反应 被引量:25
7
作者 江杭 金风 +6 位作者 吴伟莉 李媛媛 龙金华 龚修云 陈潇潇 甘家应 李卓玲 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期813-819,共7页
目的比较时辰化疗与常规化疗联合调强放疗在局部进展期鼻咽癌患者治疗过程中的不良反应、免疫功能、近期疗效。方法选取2015年7月至2017年4月在贵州医科大学附属肿瘤医院初治局部进展期鼻咽癌患者159例,采用简单随机分组法,前瞻性将159... 目的比较时辰化疗与常规化疗联合调强放疗在局部进展期鼻咽癌患者治疗过程中的不良反应、免疫功能、近期疗效。方法选取2015年7月至2017年4月在贵州医科大学附属肿瘤医院初治局部进展期鼻咽癌患者159例,采用简单随机分组法,前瞻性将159例初治局部进展期鼻咽癌患者随机分为时辰化疗组与常规化疗组,前者采用时辰化疗模式给药,后者采用常规模式给药,两组均采用调强放射治疗,评价近期疗效及观察不良反应。结果时辰化疗组与常规化疗组近期疗效完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)差异无统计学意义(P>0.05),两组有效率(CR+PR)差异无统计学意义(P>0.05);时辰化疗组的白细胞减少(Z=-2.222,P<0.05)、中性粒细胞减少(Z=-1.999,P<0.05)、呕吐(Z=-2.298,P<0.05)、口腔黏膜炎(Z=-3.571,P<0.05)发生率低于常规化疗组,差异有统计学意义;时辰化疗组CD16+56+淋巴细胞计数高于常规化疗组(Z=-2.332,P<0.05)。结论时辰化疗作为一种新的治疗模式,与调强放疗联合可在不降低临床疗效的同时减轻治疗相关不良反应的发生率及严重程度,减轻免疫抑制,值得临床推广及应用。 展开更多
关键词 鼻咽癌 时辰化疗 调强放射治疗 不良反应 近期疗效
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调强放疗同期时辰化疗治疗局部晚期鼻咽癌 被引量:19
8
作者 谢国丰 黄赖机 +3 位作者 叶家才 郑荣辉 李工 张秀萍 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期127-129,共3页
目的对比研究调强放疗同期时辰化疗与常规化疗治疗局部晚期鼻咽癌,观察其疗效、临床不良反应的情况。方法所有鼻咽癌患者均行调强放疗,同期以PF方案静脉化疗。静脉化疗分为时辰化疗与常规化疗两组,统计不良反应发生率及治疗后3个月肿瘤... 目的对比研究调强放疗同期时辰化疗与常规化疗治疗局部晚期鼻咽癌,观察其疗效、临床不良反应的情况。方法所有鼻咽癌患者均行调强放疗,同期以PF方案静脉化疗。静脉化疗分为时辰化疗与常规化疗两组,统计不良反应发生率及治疗后3个月肿瘤控制情况。结果时辰化疗组的血小板减少、白细胞减少、恶心呕吐和3级和4级口腔黏膜炎的发生率较对照组低,两组比较差异有统计学意义。结论应用调强放疗同期时辰化疗能减轻同期化疗的不良反应,提高患者的耐受性。 展开更多
关键词 鼻咽癌 时辰化疗 调强放疗
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外周血中性粒细胞及血小板与淋巴细胞的比值与局部晚期鼻咽癌预后及疗效的相关性 被引量:18
9
作者 唐红 吴伟莉 +7 位作者 金风 龙金华 李媛媛 罗秀玲 龚修云 陈潇潇 张芒 杨春李 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第1期32-36,共5页
目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio, NLR)以及血小板与淋巴细胞比值(platelet-lymphocyte ratio, PLR)对局部晚期鼻咽癌患者临床预后及疗效的预测价值。方法收集2015年7月—2016年12月贵州省肿瘤医院一... 目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio, NLR)以及血小板与淋巴细胞比值(platelet-lymphocyte ratio, PLR)对局部晚期鼻咽癌患者临床预后及疗效的预测价值。方法收集2015年7月—2016年12月贵州省肿瘤医院一项随机前瞻性临床试验的局部晚期鼻咽癌患者的临床资料。患者均行2周期TPF诱导化疗及顺铂同步放化疗。研究治疗前NLR、PLR与患者治疗疗效的关系。并探讨时辰组及常规组间疗效的差异。结果Ⅳa/b期患者NLR、PLR均值较Ⅲ期患者高(P=0.010);低PLR组治疗后转移淋巴结即刻疗效较高PLR组好(P=0.029),放疗结束3月后原发灶疗效及总体疗效较高PLR组好(P=0.012, P=0.027);高、低NLR及PLR组中常规组及时辰组的治疗后即刻疗效及放疗结束后3月疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NLR和PLR均与鼻咽癌临床分期有关,肿瘤分期越晚,NLR和PLR值越高。NLR对患者的近期疗效预测价值欠佳,PLR可能是局部晚期鼻咽癌患者近期疗效的预测指标,高PLR可能预示较差的近期疗效。 展开更多
关键词 NLR PLR 鼻咽癌 时辰化疗 预后 随机前瞻性临床试验
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奥沙利铂/氟尿嘧啶改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌 被引量:17
10
作者 陈昕 杨健 +3 位作者 龚光 袁泉 邓红梅 贾钰铭 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第3期517-518,共2页
观察奥沙利铂/氟尿嘧啶/亚叶酸钙时辰化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效。96例晚期结肠癌患者随机分为时辰化疗和常规化疗组。时辰化疗组46例,采用持续静脉滴注,并按时辰调节给药速度;常规化疗组44例,常规静脉给药。时辰化疗组有效率45.7%... 观察奥沙利铂/氟尿嘧啶/亚叶酸钙时辰化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效。96例晚期结肠癌患者随机分为时辰化疗和常规化疗组。时辰化疗组46例,采用持续静脉滴注,并按时辰调节给药速度;常规化疗组44例,常规静脉给药。时辰化疗组有效率45.7%;常规化疗组有效率25.0%。奥沙利铂联合CF/5-FU双周方案采用时辰给药方式,可提高疗效,减轻化疗不良反应。 展开更多
关键词 时辰化疗 晚期结直肠癌 生物节律 奥沙利铂 5-FU
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口腔癌时辰化疗 被引量:15
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作者 杨凯 陈睿 喻秀丽 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期389-391,共3页
目的:分析比较卡铂(CBP)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)对口腔鳞癌患者行时辰化疗与常规化疗的疗效和毒副作用.方法:2002-03~2004-04收治的以卡铂联合5-Fu行化疗的T3、T4口腔鳞癌患者73 例,随机分为时辰化疗组37 例和常规化疗组36 例,比较化疗2... 目的:分析比较卡铂(CBP)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)对口腔鳞癌患者行时辰化疗与常规化疗的疗效和毒副作用.方法:2002-03~2004-04收治的以卡铂联合5-Fu行化疗的T3、T4口腔鳞癌患者73 例,随机分为时辰化疗组37 例和常规化疗组36 例,比较化疗2 个疗程后2 组的疗效和毒副作用.结果:时辰化疗组的疗效显著高于常规化疗组,其有效率分别为75.68﹪、52.78﹪(P<0.05);时辰化疗组的毒副作用发生率显著低于常规化疗组,毒副作用发生率分别为24.32﹪、58.33﹪(P<0.05).结论:卡铂联合5-Fu化疗方案对口腔鳞癌患者行时辰化疗能达到减毒增效的目的,且方法简单易行,适合临床推广应用. 展开更多
关键词 时辰化疗 新辅助化疗 卡铂 氟脲嘧啶 口腔 鳞状细胞肿瘤
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诱导加同步时辰化疗联合调强放射治疗鼻咽癌的前瞻性随机对照研究 被引量:16
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作者 李卓玲 金风 +5 位作者 吴伟莉 李媛媛 龙金华 龚修云 陈潇潇 毛振华 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期505-509,共5页
目的 分析诱导化疗加同步时辰化疗与同步常规化疗联合调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的不良反应、淋巴免疫功能及疗效.方法 将60例局部晚期鼻咽癌患者采用信封法随机分组,试验组为诱导化疗加同步时辰化疗联合调强放疗,对照组为诱导化疗加... 目的 分析诱导化疗加同步时辰化疗与同步常规化疗联合调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的不良反应、淋巴免疫功能及疗效.方法 将60例局部晚期鼻咽癌患者采用信封法随机分组,试验组为诱导化疗加同步时辰化疗联合调强放疗,对照组为诱导化疗加同步常规化疗联合调强放疗.两组均采用2个周期多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶诱导化疗,同步化疗均采用顺铂,试验组采用时辰给药方式,对照组采用常规静脉给药方式.观察两组的不良反应、淋巴免疫功能及疗效.结果 同步放化疗期间试验组恶心(Z=2.50,P<0.05)、呕吐(Z=3.31,P<0.05)较对照组轻.同步放化疗后试验组CD4 +/CD8+高于对照组(t=3.34,P<0.05).两组诱导化疗加同步放化疗的疗效差异无统计学意义(P>0.05).结论 在不降低疗效的情况下,时辰给药方式能减轻恶心、呕吐不良反应,改善免疫功能,有可能成为鼻咽癌一种更合理的治疗方式. 展开更多
关键词 鼻咽癌 时辰化疗 调强放疗 同步放化疗 不良反应
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时辰化疗治疗初治远处转移鼻咽癌的临床研究 被引量:16
13
作者 毛振华 金风 +10 位作者 吴伟莉 李媛媛 龙金华 龚修云 陈潇潇 李卓玲 毕婷 贺前勇 瞿波 黄诗颖 陈宇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期709-715,共7页
目的:研究TPF(多西他赛+顺铂+5-氟脲嘧啶)方案时辰化疗较常规化疗治疗初治远处转移鼻咽癌在减轻毒性、降低免疫功能损害方面是否具有优势。方法:选取贵州省肿瘤医院2012年12月至2014年10月46例初治远处转移(UICC 2010分期Ⅳc期)鼻咽癌... 目的:研究TPF(多西他赛+顺铂+5-氟脲嘧啶)方案时辰化疗较常规化疗治疗初治远处转移鼻咽癌在减轻毒性、降低免疫功能损害方面是否具有优势。方法:选取贵州省肿瘤医院2012年12月至2014年10月46例初治远处转移(UICC 2010分期Ⅳc期)鼻咽癌患者入组。随机分为时辰组23例及常规组23例。均采用TPF方案诱导化疗2个周期,21~28 d/周期。时辰组:DTX 75 mg/m2静滴3~4 h d1(DDP前使用);DDP 75 mg/m2持续静脉泵入d1~5,10 am^10 pm;5-FU 750 mg/(m2·d)持续静脉泵入d1~5,10 pm^10 am。常规组:DTX 75 mg/m2静滴3~4 h d1(DDP前使用);DDP 75 mg/m2静滴d1;5-FU 750 mg/(m2·d)持续静滴d1~5,共120 h。化疗后评价有效者行三维适形调强放疗(IMRT),同期行顺铂单药增敏化疗(100 mg/m2静滴d1~2,21 d/周期,共2个周期。放化疗结束1个月后行辅助化疗:方案及方法同诱导化疗,共2个周期。不良反应按CTCAE v3.0评价系统分级,临床疗效参照2000年实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价,有效率为CR+PR。结果:2级以上呕吐发生率常规组高于时辰组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗后时辰组CD4/CD8升高,常规组CD4/CD8降低(P<0.05)。结论:时辰化疗能够降低严重呕吐的发生率,在减少严重骨髓抑制方面可能存在优势,可能改善了患者的免疫功能。 展开更多
关键词 鼻咽癌 时辰化疗 不良反应 淋巴细胞亚群
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大肠癌术后时辰化疗联合中医时间医学治疗的临床研究 被引量:14
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作者 张思奋 罗湛滨 +2 位作者 吴文江 何晶 范小华 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第14期1790-1791,共2页
目的:观察时辰化疗联合中医时间医学治疗对减轻大肠癌术后化疗副反应的疗效. 方法:将30例大肠癌术后患者随机分成治疗组(时辰化疗+ 中医择时用药)和对照组(常规化疗+中医非择时用药),每组各15例,观察其毒副反应. 结果:治疗组的化疗毒副... 目的:观察时辰化疗联合中医时间医学治疗对减轻大肠癌术后化疗副反应的疗效. 方法:将30例大肠癌术后患者随机分成治疗组(时辰化疗+ 中医择时用药)和对照组(常规化疗+中医非择时用药),每组各15例,观察其毒副反应. 结果:治疗组的化疗毒副反应比对照组明显减少,差异有显著性(P<0.05). 结论:时辰化疗加中医时间医学治疗可减少大肠癌术后化疗的副反应. 展开更多
关键词 大肠癌 术后 时辰化疗 中医时间医学治疗 临床研究
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DP方案时辰给药治疗40例晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量:13
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作者 胡章华 钟世寿 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期430-432,共3页
目的观察DP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效、生活质量改善情况和不良反应。方法 81例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A组(时辰化疗组,40例)和B组(常规化疗组,41例),两组均采用DP方案全身化疗,每21天为1个周期,共4~6个周期。... 目的观察DP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效、生活质量改善情况和不良反应。方法 81例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A组(时辰化疗组,40例)和B组(常规化疗组,41例),两组均采用DP方案全身化疗,每21天为1个周期,共4~6个周期。结果 A组疗效明显高于B组(P〈0.05);A组不良反应低于B组(P〈0.05);两组患者化疗后生活质量改善的有效率分别为82.5%和60.9%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者中位生存期、中位无进展生存期,1、2年生存率比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论 DP方案时辰给药治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,可以改善生活质量,不良反应较低,可在临床上推广应用。 展开更多
关键词 非小细胞 抗肿瘤联合化疗方案 时辰化疗
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OFL方案时辰化疗与常规FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌效果比较 被引量:13
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作者 邬麟 卢放根 +3 位作者 殷先利 王倩之 蒲兴祥 曾德余 《中国医药导报》 CAS 2013年第33期20-24,共5页
目的 比较奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(LV)组成的OFL方案时辰化疗与常规FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌(ACC)的效果、安全性和总生存.方法 109例晚期结直肠癌初治患者随机接受OFL方案时辰化疗和FOLFOX方案常... 目的 比较奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(LV)组成的OFL方案时辰化疗与常规FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌(ACC)的效果、安全性和总生存.方法 109例晚期结直肠癌初治患者随机接受OFL方案时辰化疗和FOLFOX方案常规化疗.时辰组55例采用Melodie编程输液泵,OXA 25 mg/m2每天,d1~d4,10:00~22:00持续静滴,高峰为16:00,5-FU 600 mg/m2每天,d1~d4,22:00~次日10:00持续静滴,高峰为凌晨4:00,LV 200 mg,/m2每天,d1~d4,用法同5-FU.常规组54例白天给药,OXA 100 mg/m2静滴,d1,LV 400 mg/m2静滴d1,5-FU 400 mg/m2静推d1,随即5-FU 2400 mg/m2持续滴注46 h.上述方案每两周给药,至少使用3周期后评价疗效.主要研究终点为疗效和毒性,次要研究终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).结果 时辰组和常规组的总有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为54.5% (30/55)、48.1%(26/54)和72.7% (40/55)、68.5%(37/54);两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).时辰组和常规组的PFS分别为6.3个月和6.0个月,差异无统计学意义(P=0.476),OS分别为17.8个月和15.9个月,差异有统计学意义(P=0.003).两方案常见的毒副反应为恶心呕吐、中性粒细胞减少、脱发和疲乏,毒副反应在时辰组中的发生率低于常规组(P<0.05).结论 OFL方案时辰化疗一线治疗晚期结直肠癌患者毒副反应发生率明显低于常规FOLFOX6方案,患者耐受性较好,有生存获益的趋势,值得进一步开展前瞻性研究. 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 时辰化疗 奥沙利铂 氟尿嘧啶 毒性
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生物钟基因与肿瘤时辰治疗的研究进展 被引量:11
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作者 熊娟 李光明 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第11期2622-2625,共4页
近年来,生物钟基因及昼夜节律在肿瘤发生、发展及转移中的研究已成为肿瘤研究领域内的热点。生物钟基因普遍存在于生物界,是生物昼夜节律运转的分子基础。其表达紊乱会增加肿瘤的发病率,通过对肿瘤时间节律性及时间生物学的研究,对指导... 近年来,生物钟基因及昼夜节律在肿瘤发生、发展及转移中的研究已成为肿瘤研究领域内的热点。生物钟基因普遍存在于生物界,是生物昼夜节律运转的分子基础。其表达紊乱会增加肿瘤的发病率,通过对肿瘤时间节律性及时间生物学的研究,对指导肿瘤的治疗、预后及转归开辟了一条新思路。本文就生物钟基因及肿瘤的时辰治疗研究进展作一综述。 展开更多
关键词 生物钟基因 肿瘤 时辰化疗 时辰放疗
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调强放疗同期顺铂时辰化疗联合西妥昔单抗对局部晚期鼻咽癌患者的影响 被引量:12
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作者 刘清壮 赵毅 王燕 《中国临床研究》 CAS 2015年第5期551-555,共5页
目的探讨调强适形放射治疗(IMRT)同期正弦曲线式顺铂时辰化疗联合西妥昔单抗方案治疗局部晚期鼻咽癌的疗效、不良反应和对细胞免疫功能的影响。方法将2009年4月至2012年12月收治的68例局部晚期鼻咽癌患者随机分为实验组(35例)和对照组(3... 目的探讨调强适形放射治疗(IMRT)同期正弦曲线式顺铂时辰化疗联合西妥昔单抗方案治疗局部晚期鼻咽癌的疗效、不良反应和对细胞免疫功能的影响。方法将2009年4月至2012年12月收治的68例局部晚期鼻咽癌患者随机分为实验组(35例)和对照组(33例),实验组采用IMRT同期顺铂正弦曲线式时辰化疗联合西妥昔单抗方案治疗,对照组采用IMRT同期顺铂常规化疗联合西妥昔单抗方案治疗。统计两组的疗效及化疗、放疗引起的急慢性不良反应和T细胞亚群变化。结果两组的完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)和有效(CR+PR)、疾病控制(CR+PR+SD)的构成比在任何时间段差异均无统计学意义(P均>0.05)。在急性不良反应中,黏膜炎、消化道反应、血红蛋白下降、肝功能异常的发生率实验组低于对照组(P均<0.05)。在放疗引起的慢性不良反应中,实验组黏膜炎的发生率低于对照组(P<0.05)。治疗前两组T细胞亚群水平相近(P均>0.05),治疗后两组T细胞亚群水平有不同程度的下降,而对照组的CD4水平和CD4/CD8比值均低于实验组(P均<0.05)。结论 IMRT同期顺铂正弦曲线式时辰化疗联合西妥昔单抗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效明确,可减少急性不良反应和放疗引起的慢性不良反应发生率,减轻对细胞免疫功能的损害,但疗效与IMRT同期顺铂常规化疗联合西妥昔单抗无差别。 展开更多
关键词 鼻咽癌 时辰化疗 调强适形放射治疗 顺铂 西妥昔单抗
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NP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究 被引量:12
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作者 周均田 邬麟 +6 位作者 徐建华 胡炳强 殷先利 李旭英 曾毅栋 林荷梅 刘振洋 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第8期583-586,共4页
目的:比较长春瑞滨(Vinorelbine,NVB)和顺铂(Cisplatin,DDP)组成的NP方案时辰化疗与常规化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:80例非小细胞肺癌患者随机分两组,时辰化疗组38例予NP方案时辰化疗,NVB25mg/m2静脉滴注第1、8... 目的:比较长春瑞滨(Vinorelbine,NVB)和顺铂(Cisplatin,DDP)组成的NP方案时辰化疗与常规化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:80例非小细胞肺癌患者随机分两组,时辰化疗组38例予NP方案时辰化疗,NVB25mg/m2静脉滴注第1、8天,DDP总量80mg/m2静脉滴注第1~3天,0∶00AM~4∶00AM;常规化疗组42例予NP方案常规化疗,9∶00AM~1∶00PM。每例至少完成2周期化疗方可评价疗效。结果:时辰化疗组有效率(CR+PR)为57.9%(22/38),常规化疗组有效率为35.7%(15/42),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P=0.047)。主要不良反应是血液毒性、消化道反应、脱发以及静脉炎,而心脏、肝脏、神经毒性及其他毒性发生率较小;时辰化疗组食欲下降、恶心、呕吐较常规化疗组低(P<0.01),脱发和肝损害也较对照组低(P<0.05)。两组患者治疗后KPS评分升高率在时辰化疗组为74.1%,常规化疗组为60.5%,时辰化疗组KPS评分升高率及升高幅度均高于常规化疗组(P=0.024,P=0.002)。两组疾病进展时间(timetoprogress,TTP)及生存期比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用NP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌疗效高于常规化疗,毒副反应明显小于常规化疗,且在改善患者生活质量方面更具有优势,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 时辰化疗 疗效 不良反应
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NP方案时辰给药治疗23例非小细胞肺癌临床观察 被引量:12
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作者 蒋华 姜维美 刘燕文 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第7期1155-1158,共4页
目的:观察在非小细胞肺癌病人中,与常规化疗模式相比,时辰化疗在疗效、毒副反应和生活质量上是否具有优越性。方法:自2004年4月至2006年2月将NP方案以时辰给药方式治疗23例非小细胞肺癌患者为时辰组,给药方法如下:NVB12.5mg/m2/d,自15:0... 目的:观察在非小细胞肺癌病人中,与常规化疗模式相比,时辰化疗在疗效、毒副反应和生活质量上是否具有优越性。方法:自2004年4月至2006年2月将NP方案以时辰给药方式治疗23例非小细胞肺癌患者为时辰组,给药方法如下:NVB12.5mg/m2/d,自15:00至03:00,峰值在21:00,d1-d4;PDD20mg/m2/d,自10:00至22:00,峰值在16:00,d1-d4;同期常规化疗21例作为对照组,对照组常规外周静脉输液,NVB25mg/m2,d1,d8;PDD25mg/m2,d3-d5;两组均为21天为1周期,每个病人至少接受2个周期化疗。采用欧洲生命质量协作组癌症核心量表(quality of life questionnaire:core30,EORTCQLQ-C30)第三版和肺癌补充问卷QLQ-LC13对患者进行自我问卷调查,所有患者于化疗前1天,2周期化疗结束后1周进行2次评估。两个量表各项原始得分经线性公式转换成0-100,功能量表和整体生活质量量表得分越高提示生活质量越好,而症状量表及单项条目得分越高提示症状越明显,生活质量越差。结果:与对照组相比,时辰组病人的中位TTP提高了1.3个月(6.2月:4.9月,P<0.05),一年生存率提高了13.25%(60.87%vs47.62%,P<0.05),而中位生存期时辰组为13.8月,对照组为11.9月,时辰组有提高的趋势,但无统计学差异;两组毒副反应:静脉炎(0vs66.67%,P<0.0001);恶心呕吐(21.74%vs90.48%,P<0.001);贫血(17.39%vs38.1%,P<0.05);QLQ-C30量表显示:在对照组中,恶心呕吐和食欲减退两个条目上,化疗后得分显著高于化疗前(P<0.01),在角色功能、疲乏、便秘和总体生活质量得分上化疗前后的差异也具有统计学意义(P<0.05);在时辰组中,化疗后病人情感和认知功能得分显著高于化疗前,总体生活质量得分较化疗前高;QLQ-LC13量表显示:病人的主要症状是呼吸困难、咳嗽和胸痛,经过2个周期的时辰化疗后均得到明显改善。结论:对于非小细胞肺癌病人,与常规给药模式相比,NP方案时辰给药具有更好的疗效、更低的毒副反应和化疗期间� 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 NP方案 时辰化疗 QLQ—C30 QLQ—LC13
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