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经腹和经阴道彩超联合技术对重型α-地中海贫血胎儿的产前早期诊断 被引量:7
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作者 吴海奎 王志远 +1 位作者 钟万霖 卓秀芳 《分子影像学杂志》 2018年第3期331-333,共3页
目的探讨经腹和经阴道彩超联合技术对重型α-地中海贫血胎儿的早期产前诊断的效果。方法选取我院妇产科门诊2014年12月~2017年12月收治的产检的孕12~26周孕妇153例,采用经腹羊水穿刺术或绒毛膜穿刺术对胎儿进行α-地中海贫血诊断,同时... 目的探讨经腹和经阴道彩超联合技术对重型α-地中海贫血胎儿的早期产前诊断的效果。方法选取我院妇产科门诊2014年12月~2017年12月收治的产检的孕12~26周孕妇153例,采用经腹羊水穿刺术或绒毛膜穿刺术对胎儿进行α-地中海贫血诊断,同时采用腹部联合阴道彩色超声技术对其进行检查,对比两次诊断结果。结果经腹部和阴道彩色超声联合技术对重型α-地中海贫血胎儿检测灵敏度为98.96%(95/96),假阳性率为1.04%(1/96),特异度为92.98%(53/57),假阴性率为7.02%(4/57)。在超声图像中可清楚的看到患病胎儿浆膜腔积液、心脏增大、心胸比增大的现象,并且有颈部透明层增厚,肠管回声增强,胎盘增厚等现象。结论将经腹和经阴道彩超联合技术运用于早期产前诊断,能较准确的诊断出重型α-地中海贫血胎儿,值得临床的推广应用。 展开更多
关键词 腹部彩超 阴道彩超 重型α-地中海贫血 胎儿 早期产前诊断
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实时三维超声在胎儿唇腭裂畸形产前早期诊断中的应用价值 被引量:3
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作者 张成秀 《中国优生与遗传杂志》 2011年第1期97-98,100,共3页
目的探讨实时三维超声对胎儿唇腭裂畸形的早期诊断价值。方法应用GE Volusion E8 Expert三维容积探头对2008年8月以来在我院行实时三维超声检查的2290例18~37周胎儿唇部进行观察。结果 2290例中应用三维超声能观察到胎儿唇部的有2287例... 目的探讨实时三维超声对胎儿唇腭裂畸形的早期诊断价值。方法应用GE Volusion E8 Expert三维容积探头对2008年8月以来在我院行实时三维超声检查的2290例18~37周胎儿唇部进行观察。结果 2290例中应用三维超声能观察到胎儿唇部的有2287例,看不到胎儿唇部的有3例,总检出率998%,胎儿面部正常2244例,唇裂畸形43例,其中有32例伴牙槽突裂及腭裂,1例单纯腭裂漏诊,畸形率1.92%,畸形检出率97.7%,漏诊率0.04%。以上畸形病例均在我院生产或引产后得到证实。结论常规二维超声产前对胎儿颜面部大部分表面结构及深部骨性结构均能清楚显示,实时动态三维超声能更加详细全面且直观地提供胎儿形态信息及运动状况,可对二维超声加以补充,在胎儿产前唇腭裂早期诊断中具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 实时三维超声 唇裂 腭裂 早期产前诊断
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经腹和经阴道彩超联合技术对12~20周重型α-地中海贫血胎儿的早期产前诊断 被引量:2
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作者 尹晓云 谢纯平 +7 位作者 王桂芳 廖忠 黄尉梅 黄继才 老兆航 陈兵勇 李景珊 林妍雯 《中国医药指南》 2013年第2期67-68,共2页
目的探讨经腹和经阴道彩超联合技术对12~20周重型α-地中海贫血胎儿早期产前诊断的研究。方法利用经腹和经阴道彩超声联合技术对孕12~20周的200例重型α-地中海贫血胎儿进行检查,并利用gap2PCR分子技术进行基因分析,并与同期胎儿的正常... 目的探讨经腹和经阴道彩超联合技术对12~20周重型α-地中海贫血胎儿早期产前诊断的研究。方法利用经腹和经阴道彩超声联合技术对孕12~20周的200例重型α-地中海贫血胎儿进行检查,并利用gap2PCR分子技术进行基因分析,并与同期胎儿的正常组进行对照。结果 20例出现胎儿腹水;12例出现心脏增大,心胸比〉0.32,5例出现颈部透明层增厚,20例肠管回声增强;胎盘厚度均较同孕周正常对照组平均值高。结论经腹和经阴道彩超联合技术对12~22周重型α-地中海贫血胎儿能较早期有效检出异常胎儿,对早期诊断重型α-地中海贫血胎儿超声是一种安全、准确、有效的首先方法。 展开更多
关键词 经腹和经阴道彩超联合技术 重型α-地中海贫血胎儿 早期产前诊断
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经阴道超声诊断早孕期羊膜带综合征1例 被引量:2
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作者 孙盼盼 张晓燕 +3 位作者 王颖芳 杨帆 陈佩文 杨小红 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2019年第4期103-104,共2页
羊膜带综合征(amniotic band syndrome sequence,ABS)是一种罕见的可引起胚胎或胎儿受累器官或肢体出现分裂、截断或发育异常的复合畸形[1],因其破坏程度不同,临床表现程度亦不一[2],国内产前超声报道少见。目前由于部分超声医师对于此... 羊膜带综合征(amniotic band syndrome sequence,ABS)是一种罕见的可引起胚胎或胎儿受累器官或肢体出现分裂、截断或发育异常的复合畸形[1],因其破坏程度不同,临床表现程度亦不一[2],国内产前超声报道少见。目前由于部分超声医师对于此类畸形认识不足,故孕早期产前诊断率较低。现将本院发现的1例早孕期羊膜带综合征胎儿报告如下。 展开更多
关键词 羊膜带综合征 早孕期 受累器官 复合畸形 超声医师 产前超声 早期产前诊断 经阴道超声诊断
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孕早期产前诊断绒毛直接法染色体检查174例分析
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作者 朱楣光 白艳玲 +3 位作者 刘国川 张海霞 封进启 陈晶 《中国优生与遗传杂志》 1990年第4期60-62,共3页
自从Simoni应用绒毛细胞直接制备染色体法成功后,绒毛活检在临床应用上有明显的优势,使孕早期产前诊断得以实现。自1984年以来国内外已广泛开展,至1987年底,4年来国外有120个中心报导35538例绒毛活检。国内尚未见大量的报导。我院于1986... 自从Simoni应用绒毛细胞直接制备染色体法成功后,绒毛活检在临床应用上有明显的优势,使孕早期产前诊断得以实现。自1984年以来国内外已广泛开展,至1987年底,4年来国外有120个中心报导35538例绒毛活检。国内尚未见大量的报导。我院于1986年5月至1989年4月共作绒毛活检174例,成功率95.4%,染色体异常共10例,染色体异常检出率为5.75%。今报导于下。 展开更多
关键词 早期产前诊断 绒毛活检 染色体检查 绒毛细胞 染色体异常 蜕膜 绒毛吸取 孕母 异常检出率 习惯性流产
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微量酶活性测定法应用于溶酶体贮积症的产前诊断
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作者 施惠平 《医学研究杂志》 1997年第6期11-11,共1页
溶酶体贮积症是一组遗传代谢性疾病,是由于基因突变导致溶酶体中有关酸性水解酶发生缺陷,以致其天然底物不能被降解而在溶酶体中贮积。绝大多数为常染色体隐性遗传,目前尚无有效的治疗方法。因此对高危孕妇进行产前诊断是防止患儿出生... 溶酶体贮积症是一组遗传代谢性疾病,是由于基因突变导致溶酶体中有关酸性水解酶发生缺陷,以致其天然底物不能被降解而在溶酶体中贮积。绝大多数为常染色体隐性遗传,目前尚无有效的治疗方法。因此对高危孕妇进行产前诊断是防止患儿出生的唯一有效措施。此课题是“八五”国家医学重点科技攻关项目“溶酶体贮积症的产前诊断”85-918-06-01是“七五”同名课题的继续。 展开更多
关键词 早期产前诊断 溶酶体贮积症 酶活性测定 常染色体隐性遗传 基因突变 代谢性疾病 酸性水解 高危孕妇 治疗方法 科技攻关项目
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