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多西他赛+奥沙利铂+替吉奥与多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的对比研究 被引量:32
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作者 李玮 赵鹏 《海南医学院学报》 CAS 2016年第17期2015-2018,共4页
目的:比较多西他赛+奥沙利铂+替吉奥与多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的预后情况及血清指标。方法:选择在我院接受化疗的496例晚期胃癌患者,随机分为DSOX组(多西他赛+奥沙利铂+替吉奥组)和DCF组(多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶组),随... 目的:比较多西他赛+奥沙利铂+替吉奥与多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的预后情况及血清指标。方法:选择在我院接受化疗的496例晚期胃癌患者,随机分为DSOX组(多西他赛+奥沙利铂+替吉奥组)和DCF组(多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶组),随访无进展生存时间(PFS)以及总生存时间(OS);化疗前和化疗后2个周期时,采集血清并测定ALT、AST、BUN、CR、CRP、CEA、CA19-9、CA72-4、VEGF、IGF-1、MMP2、MMP7、MMP9的含量。结果:DSOX组中位PFS和中位OS均长于DCF组;化疗后,两组血清ALT、AST、BUN、CR、CRP含量均高于化疗前(P<0.05);且两组间的血清ALT、AST、BUN、CR、CRP含量无差异(P>0.05);化疗后,两组血清中CEA、CA19-9、CA72-4、VEGF、IGF-1、MMP2、MMP7、MMP9的含量均显著低于化疗前(P<0.05);且DSOX组患者化疗后血清中CEA、CA19-9、CA72-4、VEGF、IGF-1、MMP2、MMP7、MMP9的含量显著低于DCF组(P<0.05)。结论:DSOX化疗方案能够延长晚期胃癌患者的无进展生存时间及总生存时间且对癌细胞的杀伤效果、对胃癌组织中血管新生以及癌细胞侵袭的抑制效果优于DCF方案。 展开更多
关键词 晚期胃癌 进展生存时间 生存时间 肿瘤标志物 血管新生 侵袭
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白蛋白结合型紫杉醇联合铂类或异环磷酰胺治疗复发性卵巢癌的疗效及安全性分析 被引量:28
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作者 熊云棋 狄文 吴霞 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2017年第5期325-328,332,共5页
目的:观察白蛋白结合型紫杉醇联合铂类或异环磷酰胺治疗复发性卵巢癌的临床疗效及毒副反应。方法:回顾分析我院46例复发性卵巢癌患者接受含不同制剂紫杉醇的联合化疗的疗效及安全性。26例铂敏感复发患者分别采用白蛋白结合型紫杉醇或溶... 目的:观察白蛋白结合型紫杉醇联合铂类或异环磷酰胺治疗复发性卵巢癌的临床疗效及毒副反应。方法:回顾分析我院46例复发性卵巢癌患者接受含不同制剂紫杉醇的联合化疗的疗效及安全性。26例铂敏感复发患者分别采用白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇联合铂类化疗,20例铂耐药复发患者采用白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇联合异环磷酰胺方案,每21天为1疗程,直至完全缓解后再巩固2个疗程或疾病进展或出现不可耐受的不良反应。比较患者间临床效果、毒副作用及预后差异。结果:铂敏感复发患者中,白蛋白结合型紫杉醇组的完全缓解率显著高于溶剂型紫杉醇组(60%vs 18.8%,P<0.05);两组的客观缓解率分别为90%、75%。铂耐药复发患者中,白蛋白结合型紫杉醇组的完全缓解率显著高于溶剂型紫杉醇组(16.7%vs 0%,P<0.05);两组的客观缓解率分别为66.7%、57.1%。铂敏感复发患者中,白蛋白结合型紫杉醇组及溶剂型紫杉醇组的中位无进展生存时间(PFS)分别为10.25、7.5个月(P<0.05);铂耐药复发患者中白蛋白结合型紫杉醇组及溶剂型紫杉醇组的中位PFS分别为7.8、5.6个月(P<0.05)。4组患者的不良反应主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应,铂敏感、铂耐药患者中白蛋白结合型紫杉醇组及溶剂型紫杉醇组各种严重不良反应的发生率均无显著差异。结论:与溶剂型紫杉醇比较,含有白蛋白结合型紫杉醇的联合化疗方案治疗铂敏感或铂耐药复发性卵巢癌均有更高的完全缓解率,可有效延长PFS,且不额外增加严重毒副反应的发生率。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 卵巢癌 进展生存时间 不良反应
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改良DCF与XELOX方案治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性分析 被引量:23
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作者 尹洪岩 石燕 +2 位作者 吴志勇 韩全利 戴广海 《中国药物应用与监测》 CAS 2016年第2期69-73,共5页
目的:研究改良DCF(m DCF)与XELOX方案一线治疗老年晚期胃癌的疗效及药品不良反应。方法:回顾性分析2010年1月–2013年12月我院收治的确诊时已有远处转移的胃癌患者,筛选出年龄≥65岁且一线化疗使用m DCF或XELOX方案,共计60例,其中m ... 目的:研究改良DCF(m DCF)与XELOX方案一线治疗老年晚期胃癌的疗效及药品不良反应。方法:回顾性分析2010年1月–2013年12月我院收治的确诊时已有远处转移的胃癌患者,筛选出年龄≥65岁且一线化疗使用m DCF或XELOX方案,共计60例,其中m DCF组22例,XELOX组38例,收集患者的各项临床资料,比较两组的客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)。结果:m DCF组近期疗效优于XELOX组,且PFS与OS均较XELOX组延长,两组PFS间差异有统计学意义(14.2个月vs 5.8个月,P=0.002),但OS间差异无统计学意义(20.8个月vs 12.0个月,P=0.107)。Cox多因素分析显示:化疗方案是PFS的独立预后指标(HR 2.461;95%CI 1.308~4.628;P=0.005),但未发现对OS有影响(P=0.747);对于恶心呕吐、白细胞降低等药品不良反应的发生率m DCF方案明显高于XELOX方案,对于外周神经毒性、手足综合征等药品不良反应的发生率XELOX方案明显高于m DCF方案,但所有药品不良反应的Ⅲ、Ⅳ级发生率均较低。结论:老年患者中,应用m DCF方案及XELOX方案的总生存时间无显著性差异,药品不良反应均可耐受,但m DCF方案较XELOX方案近期效果好,无进展生存时间延长。 展开更多
关键词 老年患者 胃癌 化疗 疗效 进展生存时间
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联合靶向治疗复发恶性脑胶质瘤的研究 被引量:19
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作者 陈宝师 晋强 +1 位作者 张忠 江涛 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期740-742,共3页
目的比较单独采用贝伐珠单抗治疗和贝伐珠单抗联合替莫唑胺剂量密集疗法治疗复发恶性脑胶质瘤的疗效。方法回顾性分析首都医科大学附属北京天坛医院神经外科自2008年6月到2012年6月收治的38例复发恶性脑胶质瘤患者资料。26例采用贝伐珠... 目的比较单独采用贝伐珠单抗治疗和贝伐珠单抗联合替莫唑胺剂量密集疗法治疗复发恶性脑胶质瘤的疗效。方法回顾性分析首都医科大学附属北京天坛医院神经外科自2008年6月到2012年6月收治的38例复发恶性脑胶质瘤患者资料。26例采用贝伐珠单抗单药治疗(单药组),12例采用替莫唑胺剂量密集疗法联合贝伐珠单抗化疗(联合治疗组),观察其无进展生存期及不良反应。结果单药组中位无进展生存时间为21.8周,6个月无进展生存率为37.8%:联合治疗组中位无进展生存时间为34.7周,6个月无进展生存率为52.7%,差异具有统计学意义萨8.161,P=0.023)。结论贝伐珠单抗能提高复发恶性脑胶质瘤患者的无进展生存时间,联合治疗在延长复发恶性胶质瘤患者的无进展生存期方面优于单药组,可推荐为复发恶性脑胶质瘤的治疗方式。 展开更多
关键词 复发恶性脑胶质瘤 进展生存时间 替莫唑胺 贝伐珠单抗
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中性粒细胞与淋巴细胞比值和血小板与淋巴细胞比值对初诊多发性骨髓瘤患者总生存和无进展生存的预测意义 被引量:16
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作者 崔壮壮 张媛媛 +5 位作者 金北平 魏长荣 王春芝 隋金才 王超 张海燕 《解放军医学院学报》 CAS 2019年第2期121-126,共6页
目的分析中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)和血小板与淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)对初诊多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者总生存时间和无进展生存时间的影响。方法回顾性分析2... 目的分析中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)和血小板与淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)对初诊多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者总生存时间和无进展生存时间的影响。方法回顾性分析2015年1月-2018年8月临沂市人民医院血液科收治的128例MM患者临床资料。将MM患者分为低NLR组(NLR <2.444)和高NLR组(NLR≥2.444),低PLR组(PLR <145.234)和高PLR组(PLR≥145.234)。分析比较患者临床资料与总生存时间和无进展生存时间的关系。结果高NLR组48例,低NLR组80例。高NLR组患者肌酐、血清钙、β2-MG指标显著高于低NLR组(P均<0.05)。高PLR组41例,低PLR组87例。高PLR组患者血清白蛋白、β2-MG指标显著高于低PLR组(P均<0.05)。单因素分析显示,血清钙、血肌酐、血清白蛋白、β2-MG、NLR、PLR与总生存时间有关,β2-MG、NLR、PLR与无进展生存时间有关。多因素分析显示,NLR是MM患者无进展生存时间的独立预后因素(HR:0.444,95%CI:0.200~0.986)。结论初诊多发性骨髓瘤患者的NLR可作为无进展生存时间的独立预后因素,NLR较高预示着较短的无进展生存时间。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 中性粒细胞与淋巴细胞比值 血小板与淋巴细胞比值 生存时间 进展生存时间
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含卡培他滨联合化疗方案序贯卡培他滨维持治疗转移性乳腺癌患者的疗效观察 被引量:16
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作者 谢宁 田璨 +2 位作者 刘莉萍 杨小红 欧阳取长 《中国肿瘤临床与康复》 2017年第1期1-5,共5页
目的探讨含卡培他滨联合化疗方案治疗晚期转移性乳腺癌(MBC)后继续予卡培他滨单药维持治疗的疗效和安全性。方法选取2012年6月至2016年6月间湖南省肿瘤医院收治的158例MBC患者,分别接受3种不同的含卡培他滨联合化疗方案治疗后,将疗效评... 目的探讨含卡培他滨联合化疗方案治疗晚期转移性乳腺癌(MBC)后继续予卡培他滨单药维持治疗的疗效和安全性。方法选取2012年6月至2016年6月间湖南省肿瘤医院收治的158例MBC患者,分别接受3种不同的含卡培他滨联合化疗方案治疗后,将疗效评价为缓解或稳定的139例患者分为维持治疗组(73例)和未维持组(66例)。维持治疗组患者予以口服卡培他滨单药维持治疗,未维持组患者予以定期随访观察。评价所有患者的疗效和不良反应。结果维持治疗组患者中位无进展生存时间(PFS)明显长于未维持组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。158例患者联合治疗近期客观有效率(ORR)为48.1%,疾病控制率(DCR)为88.0%。年龄>45岁的患者有较高的ORR(P<0.05)。维持治疗组患者维持阶段ORR为16.4%,DCR为68.5%。在亚组分析中,联合化疗采用GX方案的患者中位PFS较TX或NX联合化疗有延长的趋势,转移灶≥3处患者的中位PFS较转移灶数目为1~2处有缩短的趋势,转移后2线及以上治疗患者的中位PFS较转移后1线治疗的患者也有缩短的趋势,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。主要不良反应为血液学不良反应、手足综合征和胃肠道不良反应,患者均可以耐受。结论卡培他滨是MBC维持治疗的有效药物,能够延缓患者的疾病进展,且具有较轻的不良反应。 展开更多
关键词 转移性乳腺肿瘤 维持治疗 卡培他滨 进展生存时间
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肝动脉化疗栓塞联合肝切除术治疗巴塞罗那中期肝癌的回顾性分析 被引量:14
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作者 赖丽莎 练贤惠 +6 位作者 李名安 吴春 钱结胜 关守海 姜在波 黄明声 陈俊伟 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期235-239,共5页
目的探讨肝动脉化疗栓塞术(TACE)后行肝切除术治疗巴塞罗那中期(BCLCB期)肝癌的疗效。方法回顾性分析2004年1月至2013年7月中山大学附属第三医院收治的46例中期肝癌患者行TACE联合肝切除术临床资料。记录临床基线情况、肝切除术前T... 目的探讨肝动脉化疗栓塞术(TACE)后行肝切除术治疗巴塞罗那中期(BCLCB期)肝癌的疗效。方法回顾性分析2004年1月至2013年7月中山大学附属第三医院收治的46例中期肝癌患者行TACE联合肝切除术临床资料。记录临床基线情况、肝切除术前TACE次数以及末次TACE与肝切除术间隔时间。记录患者肝切除术后1周及1个月血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、血清白蛋白(Alb)水平及凝血酶原时间(PT-see),并与基线资料对照。记录总生存时间(OS)及无进展时间(PFS)。分析末次TACE后AFP下降及实体肿瘤反应评估标准(mRECIST)评价对PFS的影响。结果患者肝切除术前平均TACE(1.7±1.1)次,最少1次,最多为4次;肝切除术前与末次TACE间隔时间为(3.0±3.2)个月。肝切除术1周后AST、ALT、TBil、Alb及PT—sec与基线比较,差异有统计学意义(P〈0.05);1个月后复查AST、ALT、TBil及PT-see与基线比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。研究期间共10例患者死亡。平均OS为(72.1±6.0)个月(95%CI60.36—83.86);中位PFS为46.0个月(95%CI:42.60-49.40)。不同AFP下降程度及末次TACE后mRECIST评价结果患者中位PFS差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对于BCLCB期肝癌患者,TACE术后肝切除是安全的,可延长患者的PFS及OS。TACE后AFP较基线时下降以及mRECIST达完全或部分缓解并维持3个月有利于延长PFS。 展开更多
关键词 肝细胞 经导管肝动脉化疗栓塞术 肝切除术 进展生存时间 生存 时间
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阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性初步评价 被引量:13
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作者 李俊 杜鸿 +1 位作者 廖勇 邱明星 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期598-603,共6页
目的:收集并整理在我院泌尿外科治疗中心应用阿比特龙联合泼尼松治疗确诊为去势抵抗型前列腺癌(castration resistant prostate cancer,CRPC)的患者临床资料,分析包括PSA缓解率、药物不良事件以及无进展生存时间等早期疗效情况,为后续... 目的:收集并整理在我院泌尿外科治疗中心应用阿比特龙联合泼尼松治疗确诊为去势抵抗型前列腺癌(castration resistant prostate cancer,CRPC)的患者临床资料,分析包括PSA缓解率、药物不良事件以及无进展生存时间等早期疗效情况,为后续治疗提供经验。方法:本研究共纳入2015年10月至2017年10月接受阿比特龙联合泼尼松治疗12周以上的55例有效CRPC患者的临床资料,长期随访并记录治疗期间血清特异性前列腺抗原(PSA)、血清睾酮水平以及复查全身骨显像等其他影像学检查资料来动态观察患者疾病变化情况,分析其中。结果:数据分析后,按照PSA工作组(PSA workgroup,PSAWG)标准,55例患者PSA总体缓解率56.4%,低于国际多中心随机双盲对照实验COU-AA-302所报道的未经化疗的患者PSA缓解率(68%),有明显PSA缓解的31例患者均出现血清PSA值下降超过基线值50%,部分患者甚至下降达到90%以上,而临床症状也得到明显改善。按照基线情况不同分为:PSA基线值的不同可以分为PSA<20 ng/m L、20~80 ng/m L、>80 ng/m L,其PSA缓解率分别为63.6%、59.1%、55.6%;Gleason评分不同分为<8分、8分、>8分,其PSA缓解率为30.7%、58.1%、81.8%;有效内分泌治疗时间的不同可分为<18个月、18~36个月、>36个月,其PSA缓解率为63.2%、52%、54.5%。另外在早期使用阿比特龙的初期,我院泌尿外科治疗中心共观察并记录到15例(15/51,27.2%)患者出现PSA Flare现象。将患者分为缓解组和未缓解组,生存分析得出使用醋酸阿比特龙联合泼尼松治疗的CRPC患者PFS明显获益(17.06个月vs.11.68个月)。结论:大部分使用醋酸阿比特龙联合泼尼松治疗的CRPC患者都在其中受益,临床症状明显改善,生活质量提高。除Gleason评分外,不同基线值患者的预期疗效并无关联,使用醋酸阿比特龙联合泼尼松治疗的CRPC患者PFS明显获益,并且发现PSA Flare现象会在一定程度上使肿瘤对药物的应答 展开更多
关键词 醋酸阿比特龙 PSA缓解率 药物不良事件 进展生存时间 前列腺特异性抗原 去势抵抗型前列腺癌 早期疗效
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槐耳颗粒联合索拉非尼对原发性肝癌术后复发患者的临床疗效研究 被引量:13
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作者 张庆辉 梁艳华 《实用癌症杂志》 2019年第9期1560-1562,共3页
目的观察槐耳颗粒联合索拉非尼对原发性肝癌术后复发/转移患者的临床疗效。方法60例原发性肝癌术后复发/转移的患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组予索拉非尼单药治疗,治疗组在对照组基础上联合槐耳颗粒辅助治疗。观察2组的... 目的观察槐耳颗粒联合索拉非尼对原发性肝癌术后复发/转移患者的临床疗效。方法60例原发性肝癌术后复发/转移的患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组予索拉非尼单药治疗,治疗组在对照组基础上联合槐耳颗粒辅助治疗。观察2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、1年生存率、无进展生存时间(PFS)和不良反应。结果治疗组和对照组的ORR分别为46.7%和20.0%,DCR分别为76.7%和50.0%,1年生存率分别为60.0%和33.3%,两组比较,P<0.05。治疗组和对照组的PFS分别为(4.77±2.27)个月和(3.57±1.78)个月,P<0.05。治疗期间,治疗组和对照组的不良反应发生率分别为16.7%和33.3%,P<0.05。结论槐耳颗粒联合索拉非尼治疗原发性肝癌术后复发/转移患者的临床疗效好、1年生存率高、PFS得到改善、不良反应发生率低,值得进一步推广应用。 展开更多
关键词 原发性肝癌 索拉非尼 槐耳颗粒 进展生存时间
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超声引导下经皮射频消融与激光消融治疗微小肝癌患者疗效初步比较研究 被引量:11
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作者 余红星 陈颖 +1 位作者 刘自鹏 张丽 《实用肝脏病杂志》 CAS 2017年第3期320-323,共4页
目的比较超声引导下经皮激光消融(LA)与经皮射频消融(RFA)治疗微小肝癌患者的临床疗效。方法54例微小(<2 cm)肝癌患者被分为LA组和RFA组,每组27例。比较两组疗效、肿瘤局部控制(LC)和无进展生存时间(PFS)。结果 LA组近期有效率(RR)为... 目的比较超声引导下经皮激光消融(LA)与经皮射频消融(RFA)治疗微小肝癌患者的临床疗效。方法54例微小(<2 cm)肝癌患者被分为LA组和RFA组,每组27例。比较两组疗效、肿瘤局部控制(LC)和无进展生存时间(PFS)。结果 LA组近期有效率(RR)为81.5%,与RFA组的77.8%比,差异无统计学意义(P>0.05);RFA组一年LC为77.8%,显著高于LA组的51.9%,差异有统计学意义(P<0.05);RFA组PFS为(12.5±6.6)个月,显著长于LA组的(8.7±5.1)个月,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后局部疼痛、腹腔出血、胆道出血和腹腔感染等并发症发生率无显著性相差(P>0.05)。结论与LA治疗比,RFA可提高治疗微小HCC患者的肿瘤局部控制率,并延长患者的肿瘤无进展生存时间,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 肝细胞癌 激光消融 射频消融 进展生存时间
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延伸野调强放疗在局部晚期宫颈癌中的应用 被引量:10
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作者 何林 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2019年第8期914-917,共4页
目的:研究体外延伸野调强放疗在局部晚期宫颈癌中的应用价值。方法:120例局部晚期宫颈癌患者(IIB^IVA期)随机分为对照组和观察组,各60例,对照组采用常规同步放化疗方案,观察组采用体外延伸野调强放疗联合同步化疗,5次/周,共8周,随访3年... 目的:研究体外延伸野调强放疗在局部晚期宫颈癌中的应用价值。方法:120例局部晚期宫颈癌患者(IIB^IVA期)随机分为对照组和观察组,各60例,对照组采用常规同步放化疗方案,观察组采用体外延伸野调强放疗联合同步化疗,5次/周,共8周,随访3年,比较总有效率和毒性反应,局部无进展生存时间(PFS)和生存率。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(88.3%vs 73.3%,P<0.05)。两组毒性反应发生率和III^IV度百分比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组PFS显著延长,生存率提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:体外延伸野调强放疗在局部晚期宫颈癌中有较好的安全性和有效性。 展开更多
关键词 延伸野调强放疗 局部晚期宫颈癌 进展生存时间 生存
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紫龙金片维持治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察 被引量:10
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作者 陈遐林 孙彩萍 王建芳 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期534-538,共5页
目的观察同步放化疗后紫龙金片维持治疗对局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及生活质量的影响。方法 66例经同步放化疗后取得缓解或稳定的局部晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组33例。... 目的观察同步放化疗后紫龙金片维持治疗对局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及生活质量的影响。方法 66例经同步放化疗后取得缓解或稳定的局部晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组33例。治疗组给予紫龙金片(0.65 g/片),每次4片,每日3次,服药至疾病进展或无法耐受;对照组给予安慰剂,每次4片,每日3次。统计分析两组患者的无疾病进展生存期,1、2年生存率及生活质量的改变。结果试验过程中有4例脱落,62例可评价疗效,治疗组30例,对照组32例。治疗组和对照组的无进展生存期(progression free survival,PFS)分别为9.20个月、6.23个月,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);1年生存率治疗组为73.0%,优于对照组的51.7%(P<0.05);治疗组和对照组2年生存率分别为52.0%、48.6%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,治疗组躯体、角色、社会功能领域及总健康状况得分升高,乏力、呼吸困难及咳嗽得分下降(P<0.05),治疗组神疲乏力、少气懒言、头晕眼花、食欲不振、咳嗽、自汗症状改善(P<0.05);两组患者的不良反应均在可接受范围内。结论紫龙金片维持治疗局部晚期NSCLC安全有效,可延长患者的无进展生存期及1年生存率,改善局部晚期NSCLC的中医症状,提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 紫龙金片 局部晚期非小细胞肺癌 维持治疗 进展生存时间 生活质量
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热休克因子1表达与宫颈癌临床病理特征及生存的关系 被引量:10
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作者 余少敏 成敏 +3 位作者 侯靓思 张文君 刘斌 令狐华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期560-563,共4页
目的分析宫颈癌组织中热休克因子1(heat-shock factor 1,HSF1)表达与临床病理特征及生存的相关性。方法收集2009年11月至2013年12月于重庆医科大学附属第一医院妇科直接行手术治疗的FIGO分期为ⅠA~ⅡA期的宫颈癌病例,检测并分析癌组织中... 目的分析宫颈癌组织中热休克因子1(heat-shock factor 1,HSF1)表达与临床病理特征及生存的相关性。方法收集2009年11月至2013年12月于重庆医科大学附属第一医院妇科直接行手术治疗的FIGO分期为ⅠA~ⅡA期的宫颈癌病例,检测并分析癌组织中HSF1的表达与临床病理特征及无进展生存时间(progress free survival,PFS)的相关性。结果癌组织中HSF1表达强度与癌细胞肌层浸润深度呈显著正相关(P=0.02);在高级别病变、脉管癌栓阳性及淋巴结阳性患者组织中HSF1表达高于低级别病变、无脉管癌栓及淋巴结转移患者,但差异无统计学意义(P=0.45、0.80、0.13)。HSF1表达的高、低对早期宫颈癌的PFS没有显著影响(P=0.33),但癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中320例宫颈癌患者的基因数据分析显示:HSF1基因表达越强,患者的预后越差(P=0.02)。结论癌组织中HSF1高强度表达与宫颈癌进展程度直接相关,并可能直接影响生存。 展开更多
关键词 宫颈癌 热休克因子1 临床病理特征 进展生存时间
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宫颈鳞状细胞癌组织LncRNA EXOC7表达与预后相关性研究 被引量:9
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作者 潘海霞 梁良 +1 位作者 任刚 白义凤 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2017年第16期1153-1156,1161,共5页
目的宫颈癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一。长链非编码RNA(lncRNA)的异常表达与肿瘤的发生、发展密切相关。本研究拟探讨长链非编码RNA外泌体复合物7(Long non-coding RNA Exocyst complex component 7,LncRNA EXOC7)在宫颈鳞状细胞... 目的宫颈癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一。长链非编码RNA(lncRNA)的异常表达与肿瘤的发生、发展密切相关。本研究拟探讨长链非编码RNA外泌体复合物7(Long non-coding RNA Exocyst complex component 7,LncRNA EXOC7)在宫颈鳞状细胞癌(cervical squamous cell cancer,SCC)组织中的表达及临床意义。方法收集2012-01-01-2016-12-30四川省人民医院肿瘤科及妇产科行手术及穿刺活检的98例SCC患者组织标本,其中癌旁组织(距癌组织>2cm)58例;同期收集该院40例正常宫颈组织。采用QRT-PCR法检测SCC组织及癌旁组织标本中LncRNA EXOC7的表达,采用单因素及多因素Cox回归分析LncRNA EXOC7的表达与患者临床病理特征及预后的关系,生存曲线分析LncRNA EXOC7与患者总生存时间(overall survival,OS)及无进展生存时间(progression free survival,PFS)的关系。结果 SCC组织中lncRNA EXOC7的平均表达量为(6.805±1.475),明显高于癌旁组织(1.510±0.860)及正常宫颈组织(1.476±0.33)的平均表达量,差异有统计学意义,F=74.43,P<0.001。LncRNA EXOC7高表达与患者的FIGO分期、淋巴结转移和肿瘤浸润深度相关,差异均有统计学意义,均P<0.05;高表达组LncRNA EXOC7患者PFS为(12.00±1.55)个月,较低表达组(27.35±2.25)个月明显缩短,差异有统计学意义,χ2=51.650,P<0.001;高表达组LncRNA EXOC7患者OS为(25.08±3.32)个月,较低表达组(44.80±2.92)个月明显缩短,差异有统计学意义,χ2=38.23,P<0.001;Cox多因素分析显示,LncRNA EXOC7的表达是SCC患者的独立预后因素,HR=3.750,95%CI为1.530~7.97,P<0.001。结论高表达LncRNA EXOC7SCC患者的预后差,LncRNA EXOC7可能作为潜在的SCC治疗靶点及新预后评估分子标志物。 展开更多
关键词 宫颈鳞状细胞癌 LncRNA EXOC7 生存时间 进展生存时间
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益气散结攻毒方联合埃克替尼治疗EGFR基因突变晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:8
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作者 何晓华 马秋云 +4 位作者 胡嘉芮 李占林 岳斌 刘戴维 赵冬梅 《现代中西医结合杂志》 CAS 2020年第18期2020-2024,共5页
目的观察益气散结攻毒方联合埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法将2016年6月—2018年6月在河北北方学院附属第一医院治疗的100例EGFR基因突变晚期NSCLC患者随机分为2组,最终纳入研究95... 目的观察益气散结攻毒方联合埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法将2016年6月—2018年6月在河北北方学院附属第一医院治疗的100例EGFR基因突变晚期NSCLC患者随机分为2组,最终纳入研究95例,对照组47例均接受了盐酸埃克替尼片治疗,口服直至患者无法耐受或疾病进展;观察组48例在对照组基础上加用益气散结攻毒方,2组均以2个月为1个周期。观察比较2组治疗前及治疗3个周期后肺癌症状量表(LCSS)评分、肺癌患者生活质量测定量表(FACT-L)(中文版)评分、血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌抗原125(CA125)]水平,统计2组化疗疗效和化疗不良反应,随访2组无进展生存时间(PFS)。结果与治疗前比较,2组治疗3个周期后LCSS量表中咳嗽、呼吸短促、咯血、疼痛、疲劳、食欲丧失评分和FACT-L量表中生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、附加关注情况评分均明显降低(P均<0.05),且治疗3个周期后观察组以上分值均明显低于对照组(P均<0.05)。与治疗前比较,2组治疗3个周期后血清CEA、SCC-Ag、CA125水平均明显降低(P均<0.05),且治疗3个周期后观察组以上指标水平均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组临床获益率、客观缓解率分别为79.2%(38/48),60.4%(29/48),对照组分别为61.7%(29/47),40.4%(19/47),观察组均明显高于对照组(P均<0.05)。观察组腹泻、皮疹、肝损伤发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。2组PFS生存曲线比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气散结攻毒方联合埃克替尼治疗EGFR基因突变晚期NSCLC可显著改善患者症状及生活质量,下调血清肿瘤标记物水平,提高化疗疗效,减轻毒副反应,并可延长无进展生存期。 展开更多
关键词 益气散结攻毒方 埃克替尼 表皮生长因子受体 非小细胞肺癌 进展生存时间
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复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:7
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作者 王涛 《现代药物与临床》 CAS 2018年第12期3264-3269,共6页
目的观察复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选取2015年11月—2017年4月空军军医大学唐都医院收治的90例中晚期非小细胞癌患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患者采... 目的观察复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选取2015年11月—2017年4月空军军医大学唐都医院收治的90例中晚期非小细胞癌患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患者采用GP方案治疗,第1、8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨1 000 mg/m^2,第1~3天静脉滴注顺铂氯化钠注射液80~100 mg/m^2。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方斑蝥胶囊,3粒/次,2次/d。以21 d为1个化疗周期,2个化疗周期为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)、生活质量评分、蛋白表达和毒副反应发生情况。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为68.9%和84.4%,均分别明显低于治疗组的84.4%和95.6%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的PFS、OS均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能评分及总分均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的上述评分和总分均明显高于较对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Ki67蛋白、bcl-2蛋白低表达,Bax蛋白高表达,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组蛋白表达水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血液系统毒性、脱发、肝脏功能异常、肾脏功能异常、胃肠道反应、皮肤毒性发生率和总发生频次均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床疗效确切,可有效延长患者的生存时间,提高生活质量,改善蛋白表达,降低毒副反应,具有一定的临床 展开更多
关键词 复方斑蝥胶囊 GP方案 注射用盐酸吉西他滨 顺铂氯化钠注射液 中晚期非小细胞肺癌 进展生存时间 生存时间 生活质量评分 蛋白表达
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一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂一线治疗晚期非小细胞肺癌患者166例无进展生存期分析 被引量:7
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作者 王鸯 李敏 +4 位作者 蒋娟 曹立明 杨华平 邓彭博 胡成平 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期460-463,共4页
目的探讨一代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR基因敏感突变患者的无进展生存(PFS)时间获益分析。方法随访2016—2017年中南大学湘雅医院一代EGFR-TKI一线治疗的166例非小细胞肺癌患者... 目的探讨一代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR基因敏感突变患者的无进展生存(PFS)时间获益分析。方法随访2016—2017年中南大学湘雅医院一代EGFR-TKI一线治疗的166例非小细胞肺癌患者,根据PFS将患者分为PFS≤3个月组、>3~<12个月组、≥12个月组,分析PFS的获益因素。结果一代EGFR-TKI为影响PFS的独立因素(P<0.05),其中厄洛替尼进展的风险是埃克替尼的2.16倍,吉非替尼进展的风险是埃克替尼的4.48倍。PFS≤3个月和PFS≥12个月两组的Logistic回归分析显示,埃克替尼组疗效最佳(埃克替尼对吉非替尼,P=0.009;埃克替尼对厄洛替尼,P=0.006),EGFR 19号外显子del (19del)突变组优于EGFR 21号外显子L858R点突变组(21L858R)(P=0.024),腺癌组优于非腺癌组(P=0.044),中分化组优于低分化组(P=0.022)。多因素分析显示,埃克替尼组疗效优于厄洛替尼和吉非替尼组(P分别为0.018和0.006),腺癌组优于非腺癌(P=0.015),中分化组优于低分化组(P=0.034)。结论组织学类型、分化程度、EGFR基因等基线状态的不同可致不同PFS,一代EGFR-TKI药物为影响PFS的独立因素。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 进展生存时间 一代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂
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亚甲基四氢叶酸还原酶多态性对结直肠癌患者化疗预后的影响 被引量:7
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作者 董秋美 黎莹 黄赛花 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期95-99,共5页
【目的】观察结直肠癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C多态性与化疗后无进展生存期的相关性。【方法】收集经病理学确诊的Ⅳ期结直肠腺癌患者共81例,接受标准的FOLFOX6方案或XELOX方案化疗,化疗前抽取患者外周血,采用... 【目的】观察结直肠癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C多态性与化疗后无进展生存期的相关性。【方法】收集经病理学确诊的Ⅳ期结直肠腺癌患者共81例,接受标准的FOLFOX6方案或XELOX方案化疗,化疗前抽取患者外周血,采用DNA测序的方法检测MTHFR基因C677T和A1298C多态性,比较不同基因型化疗后的无进展生存时间,并分析各种因素和预后的相关性。【结果】81例结直肠癌患者中,MTHFR677 CC、CT、TT基因型分别为:54.3%、41.9%、3.7%;CC型和CT/TT型中位PFS分别为11.4月和13.8月,P=0.046。MTHFR1298 AA、AC、CC基因型分别为:62.9%、34.5%、2.5%,AA型和AC/CC型化疗中位无进展生存分别为13.2月和11.7月,差异无统计学意义,P=0.127。其他因素如性别、年龄、肿瘤部位等同PFS无相关性。【结论】CT/TT基因型患者PFS优于CC型。MTHFR C677T基因多态性可作为预测结直肠癌患者化疗预后的指标。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 结直肠癌 预后 进展生存时间
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非典型脑膜瘤38例疗效及预后因素分析 被引量:7
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作者 赖名耀 李娟 +6 位作者 周江芬 山常国 洪伟平 甄俊杰 凌雪冰 王立超 蔡林波 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第24期3758-3761,共4页
目的探讨非典型脑膜瘤治疗疗效及影响预后相关因素。方法回顾性分析38例非典型脑膜瘤患完整的临床资料及随访资料,均行外科切除术,并参照2007年WHO脑肿瘤分类中非典型脑膜瘤病理诊断标准确诊,其中男14例,女24例,年龄31~72岁,中位年龄53.... 目的探讨非典型脑膜瘤治疗疗效及影响预后相关因素。方法回顾性分析38例非典型脑膜瘤患完整的临床资料及随访资料,均行外科切除术,并参照2007年WHO脑肿瘤分类中非典型脑膜瘤病理诊断标准确诊,其中男14例,女24例,年龄31~72岁,中位年龄53.5岁,手术前KPS评分40~90分,中位KPS 80分;凸面脑膜瘤21例,颅底脑膜瘤5例,大脑镰旁和矢状窦旁脑膜瘤10,其他2例;SimpsonⅠ级切除15例,SimpsonⅡ级切除9例,SimpsonⅢ级切除6例,SimpsonⅣ级切除8例;术后行3D-CRT放疗12例,处方剂量Dt 50~60 Gy中位Dt 54 Gy。采用Kaplam-Meier进行生存分析,log-rank进行差异性检验。结果截至2017年4月,38例患者随访16~108个月,中位随访时间24.5个月,随访期间6例复发,2例死亡;全组中位无进展生存时间(PFS)66个月,5年PFS 53.3%,5年OS 80.0%;单因素分析结果患者PFS与性别(女vs男,P=0.023)、年龄(年龄<50岁vs年龄≥50岁,P=0.034)、Simpson分级(SimpsonⅠ级vsⅡ~Ⅳ级,P=0.028)相关,而与KPS(KPS≥80 vs KPS<80,P=0.338)、病灶位置(凸面vs非凸面,P=0.201)、术后放疗(放疗vs非放疗,P=0.456)无关。结论非典型脑膜瘤治疗依然以外科手术为主,女性、年龄<50岁、SimpsonⅠ级切除为延长PFS有利因素,但术后辅助放疗并未改善PFS。 展开更多
关键词 非典型脑膜瘤 疗效 预后 进展生存时间
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TACE联合阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌无进展生存时间的影响因素分析 被引量:7
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作者 陆阳 汤蕊嘉 +1 位作者 谢璇丞 赵卫 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期246-250,共5页
目的探讨可能影响肝动脉化疗栓塞(TACE)联合阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌(HCC)患者无进展生存时间(PFS)的因素。方法回顾性分析2016年1至3月收治的32例用TACE联合阿帕替尼治疗的中晚期HCC患者。记录每例患者的疾病无进展生存期(PFS),并... 目的探讨可能影响肝动脉化疗栓塞(TACE)联合阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌(HCC)患者无进展生存时间(PFS)的因素。方法回顾性分析2016年1至3月收治的32例用TACE联合阿帕替尼治疗的中晚期HCC患者。记录每例患者的疾病无进展生存期(PFS),并对所有可能影响患者PFS的因素进行分析。使用SPSS 17.0统计软件进行统计分析,以P<0.05表示差异有统计学意义。结果本研究患者的中位PFS(mPFS)是14个月;BCLC B期患者mPFS为18个月,而BCLC C期患者为8个月;治疗前AFP<400 ng/mL患者mPFS为16个月,而治疗前AFP≥400 ng/mL患者为11个月;高血压患者m PFS为18个月,无高血压患者为10个月;蛋白尿患者m PFS为19个月,而无蛋白尿患者为12个月;伴手足综合征患者m PFS为16个月,而无手足综合征患者为9个月,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论BCLC分期、治疗前AFP水平以及高血压、蛋白尿、手足综合征的发生情况是TACE联合阿帕替尼治疗中晚期HCC患者PFS的影响因素,且BCLC分期和高血压的发生情况是影响患者PFS的独立预后因素。 展开更多
关键词 肝细胞癌 肝动脉化疗栓塞 阿帕替尼 进展生存时间 影响因素
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