目的探讨右美托咪定联合喉罩置入在无痛电子支气管镜检查中的安全性。方法选取2019年1—8月于山东省淄博市市立医院行电子支气管镜下肿物活检术的肺部肿物患者96例,采取抽签法随机分为A组、B组、C组,各32例。A组予表面麻醉处理,B组在A...目的探讨右美托咪定联合喉罩置入在无痛电子支气管镜检查中的安全性。方法选取2019年1—8月于山东省淄博市市立医院行电子支气管镜下肿物活检术的肺部肿物患者96例,采取抽签法随机分为A组、B组、C组,各32例。A组予表面麻醉处理,B组在A组基础上予丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉,C组在B组基础上予右美托咪定联合喉罩置入。比较3组患者术前、术中(支气管镜入声门后3 min)生命体征变化及不良反应发生情况。结果 A组、B组术中收缩压、心率均高于术前,但B组均低于A组;B组术中脉搏血氧饱和度(SpO_(2))水平低于术前,且低于A组;差异均有统计学意义(均P <0.05)。C组术中收缩压、心率、SpO2水平与术前比较,差异均无统计学意义(均P> 0.05),且术中收缩压、心率均低于A组、B组[(129±11) mm Hg (1 mm Hg=0.133 k Pa)比(152±12)、(141±10) mm Hg,(85±9)次/min比(106±15)、(93±12)次/min],Sp O2水平均高于A组、B组[(95.2±1.5)%比(92.1±1.0)%、(86.3±3.2)%],差异均有统计学意义(均P <0.05)。C组不良反应总发生率低于A组、B组,差异有统计学意义(P <0.01)。结论在无痛电子支气管镜检查中,右美托咪定联合喉罩置入有利于患者麻醉中生命体征稳定,减少不良反应发生率,具有较高安全性。展开更多
文摘目的探讨右美托咪定联合喉罩置入在无痛电子支气管镜检查中的安全性。方法选取2019年1—8月于山东省淄博市市立医院行电子支气管镜下肿物活检术的肺部肿物患者96例,采取抽签法随机分为A组、B组、C组,各32例。A组予表面麻醉处理,B组在A组基础上予丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉,C组在B组基础上予右美托咪定联合喉罩置入。比较3组患者术前、术中(支气管镜入声门后3 min)生命体征变化及不良反应发生情况。结果 A组、B组术中收缩压、心率均高于术前,但B组均低于A组;B组术中脉搏血氧饱和度(SpO_(2))水平低于术前,且低于A组;差异均有统计学意义(均P <0.05)。C组术中收缩压、心率、SpO2水平与术前比较,差异均无统计学意义(均P> 0.05),且术中收缩压、心率均低于A组、B组[(129±11) mm Hg (1 mm Hg=0.133 k Pa)比(152±12)、(141±10) mm Hg,(85±9)次/min比(106±15)、(93±12)次/min],Sp O2水平均高于A组、B组[(95.2±1.5)%比(92.1±1.0)%、(86.3±3.2)%],差异均有统计学意义(均P <0.05)。C组不良反应总发生率低于A组、B组,差异有统计学意义(P <0.01)。结论在无痛电子支气管镜检查中,右美托咪定联合喉罩置入有利于患者麻醉中生命体征稳定,减少不良反应发生率,具有较高安全性。
