目的探讨完全清醒无止血带局部麻醉(wide-awake local anesthesia no tourniquet,WALANT)技术在治疗急性跟腱断裂中的应用价值。方法采用前瞻性随机对照研究,纳入2020年3月—10月符合选择标准的48例急性跟腱断裂患者,按1∶1分配方式应...目的探讨完全清醒无止血带局部麻醉(wide-awake local anesthesia no tourniquet,WALANT)技术在治疗急性跟腱断裂中的应用价值。方法采用前瞻性随机对照研究,纳入2020年3月—10月符合选择标准的48例急性跟腱断裂患者,按1∶1分配方式应用随机数字表法分为两组,每组24例,研究组应用WALANT技术、对照组采用持续硬膜外麻醉附加止血带方式进行通道辅助微创缝合(channel-assisted minimally invasive repair,CAMIR)手术。两组患者性别、年龄、受伤侧别、致伤原因、跟腱断端至跟骨结节距离及受伤至住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。记录并比较两组患者手术室使用时间(患者进入手术室至离开手术室)、术中出血量、住院时间以及术中和术后1 d最高疼痛评分[采用数字疼痛分级法(NRS)],记录对照组出现止血带不良反应情况;术后12个月采用美国矫形足踝协会(AOFAS)评分评价功能恢复情况。结果两组患者均顺利完成手术。研究组手术室使用时间和住院时间显著少于对照组(P<0.05),但两组术中出血量比较差异无统计学意义(t=0.429,P=0.670)。两组术中最高NRS评分比较差异无统计学意义(t=1.671,P=0.101),术后1 d最高NRS评分研究组显著低于对照组(t=-6.384,P<0.001)。对照组共有13例患者术后出现不同程度的止血带不良反应,包括止血带区域疼痛、局部肿胀、出现水疱、大腿麻木不适等。两组患者均获随访,随访时间12~18个月,平均13.9个月。术后12个月所有患者运动功能均恢复正常,两组AOFAS评分比较差异无统计学意义(t=0.345,P=0.731)。两组患者均未发生腓肠神经损伤、局部感染、二次断裂等并发症。结论应用WALANT联合CAMIR技术治疗急性跟腱断裂,麻醉及治疗效果良好,避免了止血带的不良反应,合理节约了社会医疗资源。展开更多
目的总结完全清醒无止血带局部麻醉技术(wide awake local anesthesia no tourniquet,WALANT)在手外科手术中的应用效果。方法2021年4月—10月,采用WALANT为28例手外伤患者实施麻醉并手术。男18例,女10例,年龄15~55岁,平均35岁。急诊手...目的总结完全清醒无止血带局部麻醉技术(wide awake local anesthesia no tourniquet,WALANT)在手外科手术中的应用效果。方法2021年4月—10月,采用WALANT为28例手外伤患者实施麻醉并手术。男18例,女10例,年龄15~55岁,平均35岁。急诊手术22例,择期手术6例。骨折切开复位内固定术5例,骨折内固定物取出术l例,肌腱探查断裂修复术18例,肌腱粘连松解术4例。采用疼痛视觉模拟评分(VAS)评估疼痛情况,术中观察出血情况,术后观察麻醉维持时间、手指血供变化及有无并发症发生,采用主动运动总和法(TAM)评定手部功能。结果术中麻醉与止血效果满意,患者未诉疼痛。第1针刺入皮肤时VAS评分为2~4分;术中操作未引起明显疼痛,VAS评分为0~1分;麻醉效果可持续6~8h,VAS评分为2~6分。术后手术区域麻醉效果逐渐消失后,所有患者口服或静脉滴注非甾体止痛药能有效缓解疼痛。术后24h内患者无头痛、头晕、恶心、呕吐、乏力、皮疹等药物不良反应,术后8h手指皮温及毛细血管反应同正常手指。术后未出现血运障碍等麻醉不良反应。28例患者均获随访,随访时间6~12个月,平均8个月。末次随访时TAM评定获优20例、良8例。结论手外科手术中应用WALANT止痛和止血效果良好、操作简单、安全有效,术中能即刻观察手术效果。展开更多
文摘目的探讨完全清醒无止血带局部麻醉(wide-awake local anesthesia no tourniquet,WALANT)技术在治疗急性跟腱断裂中的应用价值。方法采用前瞻性随机对照研究,纳入2020年3月—10月符合选择标准的48例急性跟腱断裂患者,按1∶1分配方式应用随机数字表法分为两组,每组24例,研究组应用WALANT技术、对照组采用持续硬膜外麻醉附加止血带方式进行通道辅助微创缝合(channel-assisted minimally invasive repair,CAMIR)手术。两组患者性别、年龄、受伤侧别、致伤原因、跟腱断端至跟骨结节距离及受伤至住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。记录并比较两组患者手术室使用时间(患者进入手术室至离开手术室)、术中出血量、住院时间以及术中和术后1 d最高疼痛评分[采用数字疼痛分级法(NRS)],记录对照组出现止血带不良反应情况;术后12个月采用美国矫形足踝协会(AOFAS)评分评价功能恢复情况。结果两组患者均顺利完成手术。研究组手术室使用时间和住院时间显著少于对照组(P<0.05),但两组术中出血量比较差异无统计学意义(t=0.429,P=0.670)。两组术中最高NRS评分比较差异无统计学意义(t=1.671,P=0.101),术后1 d最高NRS评分研究组显著低于对照组(t=-6.384,P<0.001)。对照组共有13例患者术后出现不同程度的止血带不良反应,包括止血带区域疼痛、局部肿胀、出现水疱、大腿麻木不适等。两组患者均获随访,随访时间12~18个月,平均13.9个月。术后12个月所有患者运动功能均恢复正常,两组AOFAS评分比较差异无统计学意义(t=0.345,P=0.731)。两组患者均未发生腓肠神经损伤、局部感染、二次断裂等并发症。结论应用WALANT联合CAMIR技术治疗急性跟腱断裂,麻醉及治疗效果良好,避免了止血带的不良反应,合理节约了社会医疗资源。
文摘目的总结完全清醒无止血带局部麻醉技术(wide awake local anesthesia no tourniquet,WALANT)在手外科手术中的应用效果。方法2021年4月—10月,采用WALANT为28例手外伤患者实施麻醉并手术。男18例,女10例,年龄15~55岁,平均35岁。急诊手术22例,择期手术6例。骨折切开复位内固定术5例,骨折内固定物取出术l例,肌腱探查断裂修复术18例,肌腱粘连松解术4例。采用疼痛视觉模拟评分(VAS)评估疼痛情况,术中观察出血情况,术后观察麻醉维持时间、手指血供变化及有无并发症发生,采用主动运动总和法(TAM)评定手部功能。结果术中麻醉与止血效果满意,患者未诉疼痛。第1针刺入皮肤时VAS评分为2~4分;术中操作未引起明显疼痛,VAS评分为0~1分;麻醉效果可持续6~8h,VAS评分为2~6分。术后手术区域麻醉效果逐渐消失后,所有患者口服或静脉滴注非甾体止痛药能有效缓解疼痛。术后24h内患者无头痛、头晕、恶心、呕吐、乏力、皮疹等药物不良反应,术后8h手指皮温及毛细血管反应同正常手指。术后未出现血运障碍等麻醉不良反应。28例患者均获随访,随访时间6~12个月,平均8个月。末次随访时TAM评定获优20例、良8例。结论手外科手术中应用WALANT止痛和止血效果良好、操作简单、安全有效,术中能即刻观察手术效果。
