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手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应 被引量：2
1
作者 吕守茂 周海兵 谢如刚 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期605-610,共6页
方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2～ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮... 方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2～ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,产物手性仲醇的化学得率和ee值分别为 85%～ 98%和 35%～ 98% ,新化合物的结构已被IR、1HNMR。 展开更多
关键词 方酰氨基醇 手性wu唑硼烷 不对称催化 芳酮 不对称还原反应 手性配体
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新型手性方酸衍生物的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应 被引量：6
2
作者 吕守茂 周海兵 +3 位作者 谢如刚 周忠远 陈新滋 杨登贵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期589-593,共5页
方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺、硫醇等作用,首次合成了11个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制成手性唑硼烷催化前手性芳酮的不对称还原的性能,得到手性仲醇的化学产率和e.e.值分别为88%～98%和42%～81%.新化... 方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺、硫醇等作用,首次合成了11个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制成手性唑硼烷催化前手性芳酮的不对称还原的性能,得到手性仲醇的化学产率和e.e.值分别为88%～98%和42%～81%.新化合物的结构经IR, 1H NMR,MS及元素分析证实,4b的绝对构型经X射线衍射确认. 展开更多
关键词 手性方酰氨基醇 手性E唑硼烷 不对称催化 芳酮 还原反应 前手性芳酮
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手性方酰氨基醇配体的设计合成 被引量：1
3
作者 吕守茂 周海兵 谢如刚 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期301-304,共4页
方酸与不同烃基结构的醇反应生成相应的方酸二酯 ,继而与手性氨基醇作用合成了方酸C-3位含酯氧基的手性方酰氨基醇配体 .手性方酰胺正丁脂经水解或与硫氢化钠作用分别得到 C-3位含羟基和巯基的手性方酰氨基醇配体 .上述新型配体与硼烷... 方酸与不同烃基结构的醇反应生成相应的方酸二酯 ,继而与手性氨基醇作用合成了方酸C-3位含酯氧基的手性方酰氨基醇配体 .手性方酰胺正丁脂经水解或与硫氢化钠作用分别得到 C-3位含羟基和巯基的手性方酰氨基醇配体 .上述新型配体与硼烷作用形成的手性口恶唑硼烷可用于前手性酮的不对称催化还原反应 .所有新型配体的结构已被 IR,1 H NMR,MS和元素分析所确证 . 展开更多
关键词 芳酸 手性方酰氨基醇 合成
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