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液相色谱串联质谱临床检测方法的开发与验证 被引量:48
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作者 中国医师协会检验医师分会临床质谱检验医学专业委员会 曹正 +4 位作者 李水军 沈敏 程雅婷 马志军 韩连书 《检验医学》 CAS 2019年第3期189-196,共8页
液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)是近年来发展极为迅速的新技术。该技术结合了液相色谱的高分离性能和质谱的高敏感性、高特异性等优势,被广泛应用于化工、生物、医药、食品、临床医学、环境等领域。在临床检验和诊断领域,LC-MS/MS作为传统... 液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)是近年来发展极为迅速的新技术。该技术结合了液相色谱的高分离性能和质谱的高敏感性、高特异性等优势,被广泛应用于化工、生物、医药、食品、临床医学、环境等领域。在临床检验和诊断领域,LC-MS/MS作为传统诊断技术的补充,可提供更为准确、可靠的依据,使许多疾病得到准确、快速的诊断。文章结合目前已公布的LC-MS/MS方法相关验证指南、文献及实际操作经验,系统介绍了LC-MS/MS方法开发的关键流程,并以25-羟基维生素D3 [25(OH)D3]为实例介绍方法验证的关键要素,为LC-MS/MS技术临床应用方法的建立、验证和实施提供参考。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱 方法开发 方法验证
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情报学研究方法概论 被引量:19
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作者 王崇德 《情报科学》 1985年第6期1-7,共7页
人们重视研究方法,追求其完备而高效是由来已久的了。可以说科学劳动出现之初,就是科研方法开发之始。在情报学这一较新的领域中,方法纵然重要,但是长期以来一直处于“自在”的状态。情报学家们虽然在不停顿地开展各自的科学研究,不间... 人们重视研究方法,追求其完备而高效是由来已久的了。可以说科学劳动出现之初,就是科研方法开发之始。在情报学这一较新的领域中,方法纵然重要,但是长期以来一直处于“自在”的状态。情报学家们虽然在不停顿地开展各自的科学研究,不间断地实施合作的科学研究,却大都未能自觉地、认真地总结研究方法。方法论长期处于学术上的空白,更无法上升到应有的理论高度。可能最早是 Atherton 指摘了情报学方法论的贫困。 展开更多
关键词 研究方法 情报学家 情报学方法 科学研究 研究对象 方法开发 科研 情报学期刊 哲学方法 数学方法
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固相萃取技术在环境水质监测方法开发中的应用 被引量:16
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作者 李利荣 吴宇峰 +1 位作者 时庭锐 杨家凤 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期41-44,共4页
固相萃取技术非常适用于环境水质中痕量有机污染物的监测分析。文章从选择固相萃取柱到萃取液进入色谱分析这样一个完整的过程,并以使用该技术萃取环境水样中的硝基苯类化合物为例,具体阐述了如何使用固相萃取技术建立一个方便实用的环... 固相萃取技术非常适用于环境水质中痕量有机污染物的监测分析。文章从选择固相萃取柱到萃取液进入色谱分析这样一个完整的过程,并以使用该技术萃取环境水样中的硝基苯类化合物为例,具体阐述了如何使用固相萃取技术建立一个方便实用的环境水质监测分析方法。 展开更多
关键词 固相萃取 水质监测 富集和净化 方法开发
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制备型高效液相色谱法在药物杂质研究中的应用 被引量:10
4
作者 刘小琳 宋丽明 +1 位作者 雷勇胜 蒋庆峰 《药物评价研究》 CAS 2012年第3期233-236,共4页
制备型高效液相色谱法是一种使用高压、大流量液体输送系统在高分辨率、大内径、高载量分离柱上进行样品高纯度分离的液相色谱制备方法。应用该方法分离的产品在纯度、回收率、分离效率等方面远远优于传统的制备方法,因此在药物研究、... 制备型高效液相色谱法是一种使用高压、大流量液体输送系统在高分辨率、大内径、高载量分离柱上进行样品高纯度分离的液相色谱制备方法。应用该方法分离的产品在纯度、回收率、分离效率等方面远远优于传统的制备方法,因此在药物研究、生产领域得到广泛应用。介绍制备型高效液相色谱法的研究概况,特点,影响制备型高效液相色谱分离纯化的因素,以及在药物杂质研究中的实际应用,并对制备型高效液相色谱技术存在的问题与发展方向进行总结。 展开更多
关键词 制备型HPLC 方法开发 杂质研究 应用 综述
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气相色谱分析方法的开发 被引量:7
5
作者 张志杰 《辽宁化工》 CAS 2006年第5期302-305,共4页
探讨了在没有标准分析方法的情况下,如何对目标样品进行监测。提出了气相色谱分析方法开发的步骤,并指出选择色谱柱种类及控制最佳操作条件是方法开发的关键。
关键词 有机物 气相色谱 色谱柱 方法开发
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一种PI3Kδ选择性抑制剂溶出度测定方法的建立
6
作者 屈晓博 王金国 +1 位作者 周海峰 夏红梅 《药物生物技术》 CAS 2024年第2期141-145,共5页
文章建立了具有处方工艺区分力的XT01片溶出测定方法。采用Sunfire C_(18)色谱柱(4.6 mm×50 mm,3.5μm),流动相为0.05%三氟乙酸水溶液(v/v)-0.05%三氟乙酸乙腈溶液(v/v)(75∶25),体积流量1.0 mL/min,检测波长246 nm,柱温30℃,进样... 文章建立了具有处方工艺区分力的XT01片溶出测定方法。采用Sunfire C_(18)色谱柱(4.6 mm×50 mm,3.5μm),流动相为0.05%三氟乙酸水溶液(v/v)-0.05%三氟乙酸乙腈溶液(v/v)(75∶25),体积流量1.0 mL/min,检测波长246 nm,柱温30℃,进样量15μL的色谱检测方法。通过考察XT01片在不同溶出介质、表面活性剂、搅拌速度对XT01片溶出行为的影响,筛选具有处方工艺区分力的溶出方法,并对该方法进行专属性、线性、准确度、回收率、溶液稳定性和滤膜吸附的方法学验证。XT01溶出度测定方法为采用桨法,转速75 r/min,37℃,含0.20%十二烷基硫酸钠的pH 6.8磷酸盐溶液为溶出介质,且方法学验证结果均符合测定要求,XT01在4.4~26.8μg/mL范围内线性关系良好。本溶出方法可有效应用于XT01片的溶出度检测,能够区分不同处方工艺之间溶出行为差异。 展开更多
关键词 XT01片 溶出度 区分力 方法开发 方法验证 高效液相色谱
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HPLC测定甲磺酸二氢麦角碱缓释片有关物质
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作者 张发成 张丹 +2 位作者 管岚 万竹青 蒋雪琴 《云南化工》 CAS 2024年第2期88-92,共5页
目的:建立并优化甲磺酸二氢麦角碱缓释片有关物质的HPLC测定色谱方法。方法:采用单因素方法筛选样品前处理条件、HPLC检测的色谱条件,重点优化了流动相pH值,缓冲盐浓度及洗脱梯度。结果:所开发的方法,专属性强,对样品和降解产物可有效分... 目的:建立并优化甲磺酸二氢麦角碱缓释片有关物质的HPLC测定色谱方法。方法:采用单因素方法筛选样品前处理条件、HPLC检测的色谱条件,重点优化了流动相pH值,缓冲盐浓度及洗脱梯度。结果:所开发的方法,专属性强,对样品和降解产物可有效分离,峰纯度和物料平衡均符合要求。结论:该测定方法操作简便、准确,可用于甲磺酸二氢麦角碱缓释片有关物质的测定。 展开更多
关键词 甲磺酸二氢麦角碱 缓释片 有关物质 方法开发
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食品中化学危害物检测的样品前处理方法选择及开发策略 被引量:5
8
作者 陈达炜 李少华 赵云峰 《中国食品卫生杂志》 CSCD 北大核心 2022年第5期1104-1111,共8页
食品中化学危害物种类多,含量一般在痕量和超痕量水平;食品基质复杂,要在低含量水平获得可靠的检测结果,选择合适样品前处理技术至关重要。本文针对不同类别化合物的检测需要,根据不同食品基质的特性及分析目的,依靠近10年来食品化学危... 食品中化学危害物种类多,含量一般在痕量和超痕量水平;食品基质复杂,要在低含量水平获得可靠的检测结果,选择合适样品前处理技术至关重要。本文针对不同类别化合物的检测需要,根据不同食品基质的特性及分析目的,依靠近10年来食品化学危害物的样品前处理方法开发经验,探讨样品前处理技术的选择,综述前沿技术进展。提出基于“食品基质”和“分析目标物”的具有实际应用性的前处理方法选择策略,并结合应用实例,提出针对性前处理方法开发的建议,旨在为基层技术人员选择可靠的前处理方法提供借鉴。 展开更多
关键词 食品安全 化学危害物 样品前处理 方法开发
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检测实验室非标准方法开发过程概述 被引量:1
9
作者 王桂娟 石磊 《中国检验检测》 2023年第6期70-73,共4页
随着科技的飞速发展、检验检测产品和所用设备、仪表不断更新发展,新产品、新应用的不断涌现,客户的检测需求已经远远超出了现行有效的标准检测方法,故非标准方法开发作为标准制定的衍生产品应时而生。本文基于这一现状,阐述了非标准方... 随着科技的飞速发展、检验检测产品和所用设备、仪表不断更新发展,新产品、新应用的不断涌现,客户的检测需求已经远远超出了现行有效的标准检测方法,故非标准方法开发作为标准制定的衍生产品应时而生。本文基于这一现状,阐述了非标准方法开发过程及关键控制环节,并给出非标准方法开的风险识别和控制手段,为检测实验室建立和完善开发非标准方法的过程提供指导,有助于检测实验室提升自身非标准方法开发的规范性、合规性,具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 非标准方法 方法开发 方法确认 风险评估
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基于气相色谱-质谱法的广泛靶向代谢组学方法开发 被引量:1
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作者 王亚婷 杨阳 +1 位作者 孙秀兰 纪剑 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期520-526,共7页
气相色谱-质谱法(GC-MS)的四极杆检测器具有扫描速率低、离子流失率高、浓度检测范围窄的特点,这些缺陷限制了该技术在代谢组学领域的广泛应用,因此亟需建立一种基于GC-MS的高覆盖率代谢组学分析方法。本文提出了一种基于GC-MS的广泛靶... 气相色谱-质谱法(GC-MS)的四极杆检测器具有扫描速率低、离子流失率高、浓度检测范围窄的特点,这些缺陷限制了该技术在代谢组学领域的广泛应用,因此亟需建立一种基于GC-MS的高覆盖率代谢组学分析方法。本文提出了一种基于GC-MS的广泛靶向代谢组学方法,广泛靶向代谢组学结合了靶向和非靶向的优点,可以实现对代谢物质的定性和半定量检测,该方法以The Fiehn library(FiehnLib)数据库中的代谢物质信息为基础,建立直链脂肪酸甲酯(FAMEs)的保留时间与FiehnLib数据库中的保留指数(RI)的关系,根据FiehnLib数据库中的保留指数计算数据库中代谢物质在具体实验条件下的保留时间;对比分析并确定保留时间的阈值为0.15 min,优化最佳扫描间隔为0.20 s;优化代谢物质的定量离子以避免出峰时间相近离子的干扰;最终构建了含有611种代谢物质的选择离子监测(SIM)方法表,这611种代谢物质覆盖了KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)中65%的代谢通路。与全扫描非靶向GC-MS方法相比,该广泛靶向GC-MS方法所检测的代谢物质数量增加20%~30%,信噪比提高15%~20%;稳定性试验结果表明,使用该方法分析样品时,84%的代谢物质保留时间的日内相对标准偏差(RSD)均小于2%,91%的代谢物质保留时间的日内RSD均小于3%;54%的代谢物质保留时间的日间RSD均小于2%,76%的代谢物质保留时间的日间RSD均小于3%;通过对常见生物样本的检测分析,证明该方法大大提升了被检测到的代谢物质的数量和信噪比,可扩展GC-MS在代谢组学中的应用范围。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 代谢组学 广泛靶向 代谢通路 方法开发
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基于响应面法的甲磺酸二氢麦角碱缓释片释放度分析方法的开发 被引量:1
11
作者 张发成 管岚 万竹青 《海峡药学》 2023年第7期46-48,共3页
目的采用响应面法优化甲磺酸二氢麦角碱缓释片释放度的HPLC测定色谱条件。方法用单因素研究获得对响应值(分离度)影响较大的因素后,再以响应面法对相关参数进行优化,依据Box-Behnken中心组合实验设计原理,采用在三因素三水平对色谱条件... 目的采用响应面法优化甲磺酸二氢麦角碱缓释片释放度的HPLC测定色谱条件。方法用单因素研究获得对响应值(分离度)影响较大的因素后,再以响应面法对相关参数进行优化,依据Box-Behnken中心组合实验设计原理,采用在三因素三水平对色谱条件的参数进行优化研究,对结果进行分析统计。结果建立色谱条件模型R=-0.17A^(2)-0.0005B^(2)-0.0099C^(2)-3.098×10^(-15) AB-0.004AC-0.001BC+0.52A+0.064B+0.939C-19.91。依据软件计算获得最佳试验参数,经试验检验,响应结果和软件计算结果基本一致,所得方法经方法学验证,专属性符合要求,线性范围为0.61~18.37μg·mL^(-1),线性回归方程为A=24403.6575C-4873.3249,相关系数r为0.9999,平均回收率为95.4%(RSD为0.66%),重复性的RSD为1.10%。结论依据软件计算获得最佳试验参数,经试验检验,响应结果和软件计算结果基本一致,所得方法经方法学验证,专属性符合要求。 展开更多
关键词 甲磺酸二氢麦角碱 缓释片 响应面 释放度 方法开发
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串联液质法测定牛奶中16种β-内酰胺类抗生素残留的方法开发 被引量:5
12
作者 王嘉林 邢向伟 +3 位作者 赵建颖 辛爱玲 刘瑛 魏清芳 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第9期2031-2033,2040,共4页
目的:建立高效液相电喷雾串联四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定牛奶中16种β-内酰胺类抗生素残留的分析方法,并且优化前处理以及仪器方法。方法:样品经乙腈沉淀除去蛋白,冷冻离心除去脂肪,过SPE柱,氮吹浓缩,进样分离,以0.1%甲酸-乙腈作为... 目的:建立高效液相电喷雾串联四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定牛奶中16种β-内酰胺类抗生素残留的分析方法,并且优化前处理以及仪器方法。方法:样品经乙腈沉淀除去蛋白,冷冻离心除去脂肪,过SPE柱,氮吹浓缩,进样分离,以0.1%甲酸-乙腈作为流动相,在23 min内梯度洗脱将16种β-内酰胺类抗生素分离。结果:平均回收率均大于80%,相对标准偏差小于10%;方法的检出限均符合欧盟及美国FDA的MRL标准。结论:该方法简单可靠,并探讨了方法开发中注意的细节。 展开更多
关键词 液相色谱-质谱联用 Β-内酰胺类抗生素 残留 牛奶 方法开发
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浅谈如何开发和验证高效液相色谱检测方法 被引量:4
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作者 李晓敏 《现代测量与实验室管理》 2010年第6期27-30,共4页
高效液相色谱法方法开发思路是否正确,直接影响方法开发工作的成效,新检测方法在应用前均需要按照一定的要求进行验证,才能保证所使用的检测方法的科学性。本文对大蒜素高效液相色谱法开发中的技术路线确定;最佳前处理条件如提取溶剂、... 高效液相色谱法方法开发思路是否正确,直接影响方法开发工作的成效,新检测方法在应用前均需要按照一定的要求进行验证,才能保证所使用的检测方法的科学性。本文对大蒜素高效液相色谱法开发中的技术路线确定;最佳前处理条件如提取溶剂、提取方式、提取温度和提取时间等参数的确定进行了研究;对检测方法的色谱条件进行了摸索,确定了大蒜素高效液相色谱法。对大蒜素高效液相色谱法的专属性、线性范围及标准溶液的稳定性、方法的准确度、精密度、检出限和定量限验证的结果表明,该方法准确、可靠,能满足检测的目的和要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 方法开发 方法验证
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单模微波消解-ICP-MS法同时对大枣中19种元素的测定与分析研究 被引量:4
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作者 王昭国 于喆源 王继 《吉林化工学院学报》 CAS 2020年第9期70-76,共7页
建立单模微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定大枣中19种元素的方法.运用全自动单模微波消解仪对样品进行微波消解处理,通过对ICP-MS分析条件的选择及优化并上机测定,结果显示:Ag、As、Cr、Ni等12种元素标准曲线浓度范围在... 建立单模微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定大枣中19种元素的方法.运用全自动单模微波消解仪对样品进行微波消解处理,通过对ICP-MS分析条件的选择及优化并上机测定,结果显示:Ag、As、Cr、Ni等12种元素标准曲线浓度范围在0~50 ng/mL之间,相关系数均大于0.995,表现出良好的线性关系;Al、Ba、Cu、Fe等7种元素标准曲线浓度范围在0~1000 ng/mL之间,相关系数均大于0.995,线性关系良好.对各浓度梯度元素分别1倍,2倍、10倍三水平加标回收试验,加标回收率在65%~110%之间,符合微量元素的定量分析要求.本研究所测方法操作简单方便、可靠,且具有较高的精密度和准确度,满足大枣中多元素的日常检测要求,同时为其质量控制及安全性评价提供方法技术支持. 展开更多
关键词 大枣 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 方法开发 单模微波消解
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亲水作用色谱法(HILIC)的方法开发策略及其在铂类抗癌药分析中的应用 被引量:4
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作者 秦智莹 任光辉 +5 位作者 谭雅男 王永涵 赵娣 李宁 卢杨 陈西敬 《药学研究》 CAS 2018年第11期654-658,共5页
亲水作用色谱法解决了大多数极性化合物的色谱分离问题,其已成为包括铂类抗癌药在内的许多极性化合物的色谱分离的首选。亲水作用色谱法在极性化合物的分离与检测、药代动力学研究等的应用均日益广泛。如何高效地完成亲水作用色谱的方... 亲水作用色谱法解决了大多数极性化合物的色谱分离问题,其已成为包括铂类抗癌药在内的许多极性化合物的色谱分离的首选。亲水作用色谱法在极性化合物的分离与检测、药代动力学研究等的应用均日益广泛。如何高效地完成亲水作用色谱的方法开发是药物分析科学家和药代动力学科学家都面临的重要问题,然而目前还没有专门的文献对此进行系统化的整理和研究。本文以此为切入点,围绕亲水作用色谱法方法开发中的固定相选择、流动相筛选、p H值与洗脱的优化等方面,综述了亲水作用色谱(HILIC)的方法开发策略,以及其在铂类抗癌药分析中的应用。 展开更多
关键词 亲水作用色谱 方法开发 极性化合物 铂类抗癌药
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液相色谱分析方法的开发 被引量:3
16
作者 王欣婷 崔明 高冬 《品牌与标准化》 2015年第4期44-45,49,共3页
本文采用液相色谱开发新的检测方法,优化检测条件、评价检测方法,同时对新方法进行验证,使方法可行、可靠、应用性强,同时带来实际意义。
关键词 液相色谱 方法开发 方法评价
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高端离子色谱功能样机的性能测试及开发 被引量:2
17
作者 施超欧 王勇 +3 位作者 刘玉梅 赵晓含 李晓 张业平 《分析仪器》 CAS 2020年第6期116-122,共7页
目前市场上国产的离子色谱基本上都是简单的低端机,仅仅能满足基本的阴阳离子分析,软件功能简单,与国外差距明显。为提高国内离子色谱水平,于2018年4月完成了高端离子色谱原理样机的设计,2019年3月组成一套功能样机(GI3000),并对其性能... 目前市场上国产的离子色谱基本上都是简单的低端机,仅仅能满足基本的阴阳离子分析,软件功能简单,与国外差距明显。为提高国内离子色谱水平,于2018年4月完成了高端离子色谱原理样机的设计,2019年3月组成一套功能样机(GI3000),并对其性能指标进行测试,并开发相应的分析方法。根据相关国家仪器检定规范标准,实验结果表明,四元梯度泵泵压差小于5MPa,流量准确性能满足2%的要求,泵梯度设定值误差小于2%;对自动进样器进行测试,其残留小于最新相关标准的0.01%;对脉冲安培检测器进行测试,其定性重复性小于1.5%;对电导检测器进行测试,最小检测浓度小于0.02μg/mL;对紫外检测器进行测试,最小检测浓度为0.005μg/mL。仪器性能指标良好,为小批量生产奠定了基础,peek四元梯度泵,3种检测器可选是本仪器最大的亮点。 展开更多
关键词 高端离子色谱 功能样机 性能测试 方法开发
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组正交超饱和设计在发酵罐手工清洗方法开发中的应用
18
作者 田盛举 魏君言 +6 位作者 郭济中 陈坚 张颖聪 杨雯娜 刘晨鸣 刘晓凡 谢澎 《微生物学免疫学进展》 CAS 2022年第1期41-45,共5页
目的开发一种适用于发酵罐手工清洗方法。方法采用组正交超饱和设计方法(15个因素2个水平),试验因素包括9个实际影响发酵罐清洗因素和6个假因素;评价指标为发酵罐清洗后淋洗水电导率与总有机碳(total organic carbon,TOC)含量;通过标准... 目的开发一种适用于发酵罐手工清洗方法。方法采用组正交超饱和设计方法(15个因素2个水平),试验因素包括9个实际影响发酵罐清洗因素和6个假因素;评价指标为发酵罐清洗后淋洗水电导率与总有机碳(total organic carbon,TOC)含量;通过标准最小二乘法拟合试验结果获得较优清洗条件,从而建立发酵罐手工清洗方法,进而通过试验验证发酵罐淋洗水电导率和TOC含量的实际值是否与预测值具有等效性。结果获得发酵罐手工清洗条件如下:预清洗次数1次,预清洗温度25℃;枸橼酸洗涤浓度5 g/L,枸橼酸洗涤次数1次,枸橼酸清洗温度25℃,酸洗涤剂去除清洗次数1次;氢氧化钠洗涤浓度5 g/L,氢氧化钠洗涤次数3次,碱洗涤剂去除清洗次数5次。验证试验淋洗水电导率和TOC含量检测结果均高于预测值,数据中位数均低于《中华人民共和国药典》2020版(四部)注射用水标准。结论此手工清洗方法对于发酵罐的清洗结果有效,且淋洗水检测结果理想。 展开更多
关键词 组正交超饱和设计 发酵罐 手工清洗 方法开发
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基于双特异性抗体的全柱成像毛细管等电聚焦电泳方法开发策略
19
作者 刘闯 丁黎 《生物化工》 2022年第6期147-152,共6页
双特异性抗体是治疗性抗体领域的研究热点,抗体药物的质量控制也一直是生物制药企业和法规机构的关注重点。全柱成像毛细管等电聚焦电泳(Whole-Column Imaging Detection for Capillary Isoelectric Focusing,WCID-CIEF)是检测治疗性双... 双特异性抗体是治疗性抗体领域的研究热点,抗体药物的质量控制也一直是生物制药企业和法规机构的关注重点。全柱成像毛细管等电聚焦电泳(Whole-Column Imaging Detection for Capillary Isoelectric Focusing,WCID-CIEF)是检测治疗性双特异性抗体等电点(Isoelectric point,p I)与电荷异质体的有效方法,但由于双特异性抗体分子本身的结构与理化性质复杂,通常需要针对特定分子进行方法开发或优化,以保证分析方法的专属性和良好的分离效果。本文基于双特异性抗体对全柱成像毛细管等电聚焦电泳的方法开发策略进行概述,包括添加剂、载体两性电解质种类与比例、占位剂、上样量、等电点标记物以及工作溶液稳定性等方面,以期为国内双特异性抗体研究与生产提供方法开发上的技术参考。 展开更多
关键词 双特异性抗体 全柱成像毛细管等点聚焦电泳 方法开发
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伏立康唑原料药右旋异构体分析方法开发
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作者 高翠华 王展 +1 位作者 石静媛 王翠玲 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第3期189-192,共4页
中国药典对于伏立康唑原料药右旋异构体的色谱柱中规定:用直链淀粉-三[(S)-α-甲苯基氨基甲酸酯]键合硅胶为填充剂(ChiralpakAS-H,4.6mm×250mm,5μm或效能相当色谱柱)。由于手性色谱柱价格比较高,且使用寿命比较短,故选择一款效能... 中国药典对于伏立康唑原料药右旋异构体的色谱柱中规定:用直链淀粉-三[(S)-α-甲苯基氨基甲酸酯]键合硅胶为填充剂(ChiralpakAS-H,4.6mm×250mm,5μm或效能相当色谱柱)。由于手性色谱柱价格比较高,且使用寿命比较短,故选择一款效能相当的色谱柱非常重要。本文旨在开发一个与中国药典方法相当的色谱条件,重在筛选出一种效能相当的色谱柱,有效测定伏立康唑中右旋异构体的含量,同时节约研发成本。新选定的色谱条件已经过全验证,线性关系良好,耐用性范围广,专属性强,灵敏度高,所选用的色谱柱CHIRALCELOD-H(4.6mm×250mm,5μm)可有效分离主成分及其右旋异构体,与ChiralpakAS-H效能相当。 展开更多
关键词 伏立康唑 右旋异构体 方法开发
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