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基于关联规则分析我院新的和严重药品不良反应发生规律 被引量：3
1
作者 沈陈军 宁萍 +2 位作者 闵芳芳 孙逸 陈琼 《实用药物与临床》 CAS 2022年第10期910-916,共7页
目的 分析我院新的和严重药品不良反应的特点及规律,为用药安全提供参考。方法 收集我院2020年1月至2021年10月上报至国家药品不良反应监测系统的新的和严重的药品不良反应报告,并对报告基本情况和用药情况等进行统计及关联规则分析。结... 目的 分析我院新的和严重药品不良反应的特点及规律,为用药安全提供参考。方法 收集我院2020年1月至2021年10月上报至国家药品不良反应监测系统的新的和严重的药品不良反应报告,并对报告基本情况和用药情况等进行统计及关联规则分析。结果 共188例新的和严重的药品不良反应,其中新的一般药品不良反应113例(60.11%),严重的药品不良反应75例(39.89%)。基本情况单因素关联分析发现,关联性评价-可能、心血管疾病、年龄≥70岁、皮肤及附件和神经系统损害等因素中发生新的药品不良反应置信度均>70%。基本情况多因素关联分析发现,血液系统损害、肿瘤疾病、女性、年龄46~69岁、体重≥45 kg及关联性评价-很可能等关联因素中发生严重药品不良反应的置信度为100%。用药情况关联分析发现,口服给药、中成药、静脉滴注的抗肿瘤药物等因素发生新的和严重药品不良反应置信度>80%。结论 我院新的和严重药品不良反应发生具有一定特征,有特定疾病的特殊人群与新的和严重药品不良反应发生具有相关性,应重点加强中成药和静脉用抗肿瘤药物的使用监测。 展开更多
关键词 新的和严重药品不良反应 规律分析 关联规则 安全用药
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755例质子泵抑制剂致新的和严重的药品不良反应报告分析 被引量：6
2
作者 周秀丽 刘宝生 +1 位作者 宫凯凯 纪强 《中南药学》 CAS 2022年第4期949-954,共6页
目的了解山东省质子泵抑制剂致新的和严重的药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法对山东省ADR监测中心2018年1月—2020年9月收集到的质子泵抑制剂致ADR的病例报告进行回顾性分析。结果共收集到3925例质... 目的了解山东省质子泵抑制剂致新的和严重的药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法对山东省ADR监测中心2018年1月—2020年9月收集到的质子泵抑制剂致ADR的病例报告进行回顾性分析。结果共收集到3925例质子泵抑制剂致ADR病例报告,新的和严重的ADR共755例(19.24%),包括严重的ADR 359例(9.15%),新的一般的ADR 396例(10.09%)。男性(50.06%)与女性(49.67%)发生率基本接近,65岁以上老年人(40.77%)为高发人群;消化系统疾病(58.01%)为主要原患疾病,用药原因主要为胃炎(22.65%);引发ADR数量最多的药物为奥美拉唑(47.15%),其次为泮托拉唑(31.52%);发生ADR的主要途径是静脉给药(73.38%),ADR多发生于用药后25 min内,主要累及全身损害、皮肤及其附件损害、胃肠损害,若用药疗程7 d以上发生肝胆、血液系统损害等罕见ADR的数量较多,同时也应警惕循环系统、呼吸系统损害等新的ADR的发生。结论临床应掌握质子泵抑制剂ADR发生特点,加强用药监护,减少ADR对患者造成的损害,保障临床用药安全。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 新的和严重的药品不良反应 合理用药
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新的和严重的药品不良反应253例报告分析
3
作者 黄银妹 刘凤琴 +6 位作者 李启军 梁恒勇 韦蕙 韦立群 蒋莉夏 林成海 蒙雪芳 《临床合理用药杂志》 2024年第16期154-158,共5页
目的 分析广西医科大学附属武鸣医院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床用药的安全性及有效防治新的和严重的ADR提供参考。方法 收集医院2018—2022年上报并经市级及省级ADR监测中心评定为新的和严重的ADR报告,共25... 目的 分析广西医科大学附属武鸣医院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床用药的安全性及有效防治新的和严重的ADR提供参考。方法 收集医院2018—2022年上报并经市级及省级ADR监测中心评定为新的和严重的ADR报告,共253例。回顾性分析所纳入ADR报告中ADR类型、患者性别、年龄、涉及药物类别、给药途径、ADR累及器官和(或)系统、治疗转归及关联性评价等数据。结果 253例新的和严重的ADR报告中,上报严重ADR(含新的严重)较多(62.06%);男性(52.57%)多于女性(47.43%);45~<65者发生率最高(43.08%);抗肿瘤药(79例次,29.92%)引发新的和严重的ADR最多,其次为抗感染药(69例次,26.14%)、心血管系统用药(28例次,10.61%);静脉滴注(171例次,58.56%)引发的ADR最多,其次是口服给药(63例次,21.58%);ADR累及器官和(或)系统主要为血液系统,其次为皮肤及其附件;经停药及对症治疗后,ADR患者的治疗转归多为好转或痊愈。结论 新的和严重的ADR的发生与多种因素有关,须临床医、药、护协同加强患者用药监护,重视ADR监测,降低ADR发生风险,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 新的和严重的药品不良反应 用药安全 抗肿瘤药 抗感染药 报告分析
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2017-2021年某医院299例新的/严重的药品不良反应报告分析
4
作者 王平平 张磊姣 +1 位作者 黄国玺 吴雪 《解放军药学学报》 CAS 2023年第3期249-252,共4页
目的通过对某医院2017年1月-2021年12月发生新的/严重的药品不良反应情况、规律及特点的分析,促进临床安全合理用药的管理。方法收集2017年1月-2021年12月该院299例新的/严重的药品不良反应报告,对患者年龄、性别、药品种类、累及器官/... 目的通过对某医院2017年1月-2021年12月发生新的/严重的药品不良反应情况、规律及特点的分析,促进临床安全合理用药的管理。方法收集2017年1月-2021年12月该院299例新的/严重的药品不良反应报告,对患者年龄、性别、药品种类、累及器官/系统、发生时间等进行分类统计、分析。结果2017年1月-2021年12月新的/严重的药品不良反应报告共有299例,占该院同期药品不良反应报告总数的13.61%。男女性别比为1∶1.69,以45~60岁人群药品不良反应发生率最高(29.10%);主要累及系统/器官为消化系统(20.07%);药品不良反应发生率排名靠前的药品为黄体酮注射液(15.38%)、多西他赛注射液(6.02%)、化瘀散结灌肠液(4.01%);引起药品不良反应频次较高的药物为抗肿瘤药物(24.08%)、中成药(22.74%);可疑药品中静脉给药的构成比最高(47.49%);药品不良反应主要发生在用药后7 d(29.43%),以抗肿瘤药为主。结论抗肿瘤药致药品不良反应较多,且危害较严重,临床应重点监控,特别是不能忽略用药7 d后严重的药品不良反应;应关注中成药新的药品不良反应,加强对中成药说明书内容的监管与完善,提高中药临床药学服务,促进临床安全用药。 展开更多
关键词 新的/严重的药品不良反应 安全用药
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