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山东省8566例新的药品不良反应报告分析 被引量:31
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作者 刘宝生 周秀丽 宫凯凯 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第4期475-479,共5页
目的:了解山东省新的药品不良反应(ADR)发生的现状及特点,为保障患者用药安全提供参考。方法:调取2019年10月-2020年3月上报至山东省ADR监测中心自发呈报系统新的ADR报告的相关数据,对报告类型、上报机构、报告人职业和患者性别、年龄... 目的:了解山东省新的药品不良反应(ADR)发生的现状及特点,为保障患者用药安全提供参考。方法:调取2019年10月-2020年3月上报至山东省ADR监测中心自发呈报系统新的ADR报告的相关数据,对报告类型、上报机构、报告人职业和患者性别、年龄、药物类型、累及器官/系统、临床表现等情况进行统计分析。结果与结论:共筛选出新的ADR报告8566例,占有效ADR的10.81%;其中新的一般的ADR有7961例(占92.94%),新的严重的ADR有605例(占7.06%)。新的ADR中,上报机构以医疗机构(占98.42%)为主,报告人职业以医师(占78.44%)为主;女性(4860例)略多于男性(3698例),45岁及以上人群(占70.00%)居多;静脉滴注(占47.67%)为主要给药途径。新的ADR怀疑药品排名前5位的药品类别依次为中药制剂(34.50%)、抗微生物药物(13.75%)、循环系统用药(11.41%)、神经系统用药(6.39%)、血液系统药物(4.81%),分别涉及517、91、64、53、50个品种,其中左氧氟沙星注射液致新的严重的ADR数量最多(24例)。新的一般的ADR主要累及胃肠系统、皮肤及其附件,临床表现为恶心、呕吐、皮疹等;新的严重的ADR主要造成全身性损害,临床表现为过敏性休克、胸闷、寒战等。建议临床加强对中药制剂、抗微生物药物、循环系统用药等药物的ADR监测,保障患者临床用药安全。 展开更多
关键词 山东省 药品不良反应 报告分析 用药安全
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我院祛瘀及清热类中药致新的和严重的不良反应298例分析 被引量:21
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作者 刘洋 范峥 +2 位作者 常馨予 韩丽娟 郭桂明 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第8期1091-1094,共4页
目的:了解我院祛瘀及清热类中药致新的和严重的不良反应(ADR)发生的特点和规律,为中药临床安全用药提供参考。方法:收集我院2006年1月-2016年12月上报国家ADR监测中心的ADR报告中的祛瘀及清热类中药致新的和严重的ADR,对患者性别、年龄... 目的:了解我院祛瘀及清热类中药致新的和严重的不良反应(ADR)发生的特点和规律,为中药临床安全用药提供参考。方法:收集我院2006年1月-2016年12月上报国家ADR监测中心的ADR报告中的祛瘀及清热类中药致新的和严重的ADR,对患者性别、年龄、过敏史、给药途径、涉及药品种类及剂型、发生时间、累及系统/器官及临床表现、转归等信息进行回顾性分析。结果:298例报告中,女性发生率(70.13%)高于男性(29.87%),尤以50~59岁患者最多(21.48%);既往有ADR史77例(25.84%);引发ADR的给药途径以口服给药为主(57.37%),剂型以注射剂为主(25.50%),主要涉及药品种类为中成药(53.53%);且多发生于用药后>1 d(48.32%);ADR累及系统/器官以皮肤及其附件损害、全身系统损害及胃肠损害为主,主要临床表现为皮疹、接触性皮炎、瘙痒、输液反应、寒战、发热、恶心、呕吐、腹泻等。经停药或对症治疗后有97.99%的患者好转和治愈,未有患者死亡。结论:祛瘀及清热类中药致新的和严重的ADR较多,临床用药时需加强监测,以减少ADR的发生。 展开更多
关键词 不良反应 祛瘀 清热 中药 严重 回顾性分析
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2007-2008年杭州市2694例新的和严重的药品不良反应报告分析 被引量:16
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作者 刘毅萍 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期268-270,共3页
目的:了解新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点及药品不良反应报告中存在的问题,促进临床合理用药,提高药品不良反应监测工作质量。方法:对2007-2008年自愿上报的新的和严重的ADR(包括新的严重的、严重的和新的一般的)报告进行统... 目的:了解新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点及药品不良反应报告中存在的问题,促进临床合理用药,提高药品不良反应监测工作质量。方法:对2007-2008年自愿上报的新的和严重的ADR(包括新的严重的、严重的和新的一般的)报告进行统计分析。结果:2年中共收到新的和严重的ADR报告2694份,占报告总数的26.4%,其中新的严重的、严重的、和新的一般的ADR报告分别为186,571,1937份,2年比较,报告数均呈上升趋势。报告中所列引发新的或严重的ADR可疑药品多为1种;可疑药品中中成药所占比例最大,其次是抗微生物药。新的和严重的ADR涉及最多是全身性损害,其次为消化系统。严重的ADR病例报告数最多的是阿莫西林口服制剂,新的ADR病例报告数最多的是痰热清注射剂。结论:药品生产、经营和使用单位应密切关注新的ADR,重视严重的ADR,以减少和避免严重ADR重复发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 严重 报告 回顾性分析
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我院2002~2006年新的和严重的药品不良反应报告分析 被引量:15
4
作者 姜玲 杜德才 +2 位作者 沈爱宗 付泽和 陈礼明 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1095-1098,共4页
目的:了解我院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点。方法:对我院2002~2006年医务人员自愿呈报的新的(包括新的一般的和新的严重的)和严重的ADR(不包括新的严重的ADR)报告进行统计分析。结果:我院5a共收到新的和严重的ADR报告586... 目的:了解我院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点。方法:对我院2002~2006年医务人员自愿呈报的新的(包括新的一般的和新的严重的)和严重的ADR(不包括新的严重的ADR)报告进行统计分析。结果:我院5a共收到新的和严重的ADR报告586份,占报告总数的33.56%,其中新的ADR报告为349份,严重的ADR报告为237份。5a间两类报告数均呈上升趋势。引发新的或严重的ADR多为1种可疑药品;可疑药品中抗感染药所占比例最大,其次是抗肿瘤药。新的和严重的ADR涉及最多是皮肤及其附件损害,次之为循环系统。可疑药品引发新的ADR部分临床表现外源数据库已有报道,同质文献比>0,但大多数临床表现为首次报道,同质文献比为0。严重ADR主要导致患者住院或住院时间延长,次之为对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残。结论:临床应密切关注新的ADR,重视严重的ADR,以避免严重的ADR重复发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 严重 报告 回顾性分析
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176例新的、严重的药品不良反应报告分析 被引量:15
5
作者 杨小骏 谢海棠 汪慧芳 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第14期1301-1303,共3页
目的:了解我院新的、严重的药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,以加强新的、严重的ADR报告的监测管理,促进安全合理用药。方法:对2012年我院上报的176例新的、严重的(含新的严重的)ADR报告进行分析。结果:从给药途径看,注射剂型更易引... 目的:了解我院新的、严重的药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,以加强新的、严重的ADR报告的监测管理,促进安全合理用药。方法:对2012年我院上报的176例新的、严重的(含新的严重的)ADR报告进行分析。结果:从给药途径看,注射剂型更易引发严重的ADR,而新的ADR则由口服药引发为多;从药品分类看,严重的ADR涉及药品种类以抗肿瘤药最多,新的ADR涉及药品种类以中成药最多;从严重的ADR临床表现看,以过敏、寒战、高热等表现为主;严重ADR上报病例比例较少。结论:临床应加强新的严重的ADR监测和上报,提高上报比例,深入分析评价,满足临床安全用药的需求。 展开更多
关键词 严重 药品不良反应 报告分析
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157例新的/严重的药品不良反应报告分析 被引量:13
6
作者 蒋菊芳 《药物流行病学杂志》 CAS 2016年第2期98-103,共6页
目的:了解本院新的/严重的药品不良反应(ADR)的特点及规律,为临床安全用药提供依据。方法:收集本院2010年1月~2015年3月上报的新的/严重的药品不良反应报告,对患者年龄、性别、发生时间、给药途径、引起ADR的药品种类、ADR累及器官... 目的:了解本院新的/严重的药品不良反应(ADR)的特点及规律,为临床安全用药提供依据。方法:收集本院2010年1月~2015年3月上报的新的/严重的药品不良反应报告,对患者年龄、性别、发生时间、给药途径、引起ADR的药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行统计分析。结果:新的/严重的ADR报告共157例,其中新的一般的ADR报告73例,严重的ADR报告60例,新的严重的ADR报告24例;ADR可发生于各年龄段,≥60岁比例较高(33.12%);ADR多发生在用药后2 h内(73.88%);给药途径以静脉静滴给药为主(82.17%);涉及药品101种,以抗菌药(46.70%)所占比例最高,其次是中药制剂(14.37%),引起ADR的前5位的药品均是抗菌药;ADR累及器官或系统及主要临床表现依次为全身性损害(28.06%)、皮肤及其附件损害(19.90%)、呼吸系统损害(15.82%)和中枢及外周神经系统损害(10.72%)。结论:新的/严重的ADR发生与多种因素有关,应提高新的/严重的ADR的监测水平,减少ADR风险。 展开更多
关键词 药品不良反应 严重 报告 监测 药物警戒
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某三甲医院2013~2017年219例新的和严重的药品不良反应报告分析 被引量:13
7
作者 许倍铭 徐熠 崔恒菁 《药物流行病学杂志》 CAS 2019年第4期250-254,共5页
目的:了解新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的规律及特点。方法:收集某三甲医院2013~2017年上报的219例新的和严重的ADR报告,从患者性别、年龄,涉及药品种类、剂型,ADR累及器官/系统及主要临床表现、关联性评价、转归等方面进行统计... 目的:了解新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的规律及特点。方法:收集某三甲医院2013~2017年上报的219例新的和严重的ADR报告,从患者性别、年龄,涉及药品种类、剂型,ADR累及器官/系统及主要临床表现、关联性评价、转归等方面进行统计分析。结果:219例ADR中,新的ADR 191例,严重的ADR 20例,新的严重的ADR 8例。关联性评价结果:1. 83%为肯定,75. 34%为很可能,22. 83%为可能。ADR患者男女比例为0. 84∶1,50~80岁所占比例为61. 19%。药物剂型以口服药为主,占57. 99%,而严重的ADR涉及药品以注射剂为主。引起新的ADR的药品以中成药(含中药注射剂)为主,共60例(31. 41%);引起严重的ADR的药品以抗微生物药物为主,共9例(32. 14%)。严重的ADR主要临床表现为循环系统反应(39. 29%),以过敏性休克为主。95. 89%的患者发生ADR后痊愈或好转。结论:应注重对于50~80岁人群进行ADR监测,并加强中成药(含中药注射剂)、抗微生物药物和抗肿瘤药物尤其是奥沙利铂的监测力度。 展开更多
关键词 药品不良反应 严重 报告 监测 安全用药
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545例新的、严重的药品不良反应报告 被引量:12
8
作者 谢洁洁 许鲁宁 《中国医院用药评价与分析》 2018年第2期255-258,共4页
目的:了解福建医科大学附属三明第一医院(以下简称"我院")新的、严重的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法:对2013-2016年我院545例新的、严重的ADR报告的类型及联合用药情况... 目的:了解福建医科大学附属三明第一医院(以下简称"我院")新的、严重的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法:对2013-2016年我院545例新的、严重的ADR报告的类型及联合用药情况、患者年龄及性别、引发ADR的给药途径及药物种类、ADR累及器官和(或)系统及主要临床表现、转归等进行回顾性分析。结果:545例新的、严重的ADR,新的ADR 371例(占68.07%),严重的ADR 174例(占31.93%);22例存在联合用药情况。女性患者略多于男性,年龄≥70岁者最多。对症处理后,大部分ADR均痊愈或好转。静脉滴注致ADR病例数最多,其次为口服给药。抗感染药、心血管系统用药引发的ADR病例数最多;在抗感染药引起的131例ADR中,氟喹诺酮类所致ADR病例数最多,其次为头孢菌素类。ADR主要累及皮肤及其附件、呼吸系统及全身。结论:应不断完善ADR监测,尤其是新的、严重的ADR,并应加强抗感染药的安全性监测,进一步促进临床安全用药。 展开更多
关键词 药品不良反应 严重 抗感染药
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长沙市2016年抗感染药物所致新的严重的药品不良反应分析 被引量:9
9
作者 孙吉 何鸽飞 +3 位作者 陈志宏 陈恒 刘晓慧 张顺芝 《药物流行病学杂志》 CAS 2019年第5期323-327,共5页
目的:了解长沙市2016年抗感染药物所致新的和严重的药品不良反应(ADR)的发生特点。方法:收集长沙市不良反应监测中心2016年收集到的340例抗感染药物所致新的和严重的ADR,采用回顾性分析方法,对ADR报告的一般情况、患者性别年龄、给药途... 目的:了解长沙市2016年抗感染药物所致新的和严重的药品不良反应(ADR)的发生特点。方法:收集长沙市不良反应监测中心2016年收集到的340例抗感染药物所致新的和严重的ADR,采用回顾性分析方法,对ADR报告的一般情况、患者性别年龄、给药途径、涉及药物的类别及品种、ADR累及器官或系统、转归、关联性评价、不合理用药情况与转归等进行统计分析。结果:340例新的和严重的ADR中,年龄大于60岁的患者所占比例最大;静脉注射给药的患者数超过55%;ADR报告的99.12%来源于医疗机构;340例ADR共涉及14类药物,其中头孢菌素类所占比例最大,而抗结核药物所致严重ADR比例最大;ADR累及的器官或系统以全身损害居多,严重ADR中有130例(57.85%);340例ADR中存在不合理用药的有39例(11.47%),包括给药剂量过大、无适应证用药、药物选择不适宜、联合用药不合理、溶媒选择不适宜、给药频次不适宜、滴注速度不适宜等。结论:抗感染药物所致的ADR的发生与多种因素有关,临床应重视抗感染药物的合理应用,警惕可能由于抗感染药物的不合理使用而诱发的严重ADR。另外,在评价是否为新的ADR时,要严格按照标准评价,以保证数据的真实准确。 展开更多
关键词 抗感染药物 药品不良反应 严重 长沙市 合理用药 安全用药
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上海市浦东新区人民医院196例新的和严重的药品不良反应报告分析 被引量:8
10
作者 袁芳 黄瑾 +1 位作者 王建 李璐奕 《中国医院用药评价与分析》 2016年第1期92-94,共3页
目的:了解上海市浦东新区人民医院(以下简称"我院")新的和严重的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点。方法:采用回顾性方法,对我院2012—2014年上报的新的、严重的ADR进行统计和分析。结果:196例ADR中,新的AD... 目的:了解上海市浦东新区人民医院(以下简称"我院")新的和严重的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点。方法:采用回顾性方法,对我院2012—2014年上报的新的、严重的ADR进行统计和分析。结果:196例ADR中,新的ADR有166例,严重的ADR有30例,其中有1例严重的ADR导致患者死亡。引起新的和严重的ADR的药品中,中药制剂和抗微生物药所占比例较高;静脉给药和口服给药是最主要的给药途径;新的和严重的ADR涉及器官和(或)系统主要是神经系统、皮肤及其附件与消化系统。结论:临床药师定期对上报的ADR进行评价分析并及时反馈给临床,对典型的新的和严重的ADR案例进行重点跟踪分析,通过培训、加大宣传提高医护人员对ADR的重视,加强对特殊人群用药的监护和中药制剂与抗菌药物的监测,可减少或避免ADR的发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 严重 报告分析
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左氧氟沙星注射液新的以及严重的不良反应 被引量:8
11
作者 侯爱萍 郭威 《中国现代药物应用》 2010年第9期175-176,共2页
目的了解近两年左氧氟沙星引起的新的以及严重的不良反应,为临床提供及时、有效、可靠的用药信息。方法通过搜集我院2009年发生的左氧氟沙星不良反应报告以及检索2008~2009年中国医院知识库的文献,对左氧氟沙星引起的新的及严重的不良... 目的了解近两年左氧氟沙星引起的新的以及严重的不良反应,为临床提供及时、有效、可靠的用药信息。方法通过搜集我院2009年发生的左氧氟沙星不良反应报告以及检索2008~2009年中国医院知识库的文献,对左氧氟沙星引起的新的及严重的不良反应病例报告进行整理和分析。结果近两年我院发生的左氧氟沙星引起的新的及严重的不良反应共5例,文献报道2例。结论随着左氧氟沙星的广泛应用,临床应密切注意其引起的新的及严重的不良反应,及早发现,及时停药,做到安全合理用药。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 不良反应 严重
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1419例新的或(和)严重的药品不良反应报告分析 被引量:7
12
作者 袁晓明 《中国医院用药评价与分析》 2015年第1期137-139,共3页
目的:了解新的或(和)严重的药品不良反应报告(ADR)的特点,促进合理用药。方法:收集2013年宿州市上报的1 419例新的或(和)严重的ADR报告,从患者信息、给药途径、涉及药物种类和累及器官和(或)系统等方面进行统计分析。结果:1 419例患者中... 目的:了解新的或(和)严重的药品不良反应报告(ADR)的特点,促进合理用药。方法:收集2013年宿州市上报的1 419例新的或(和)严重的ADR报告,从患者信息、给药途径、涉及药物种类和累及器官和(或)系统等方面进行统计分析。结果:1 419例患者中,≥60岁患者所占比例最大(323例,占22.76%);新的ADR为1 378例,严重的ADR(包括新的、严重的ADR)为41例;发生严重的ADR的药物剂型以注射制剂为主(321例次,占严重的ADR例次数的62.75%),发生新的ADR的药物剂型以口服制剂为主(1 044例次,占新的ADR例次数的75.05%);新的ADR涉及药物以中成药为主(1 329例次,占总计1 824例次的72.86),严重的ADR涉及药物中,抗感染药所占比例最大(40例次,占总计78例次的51.28%);胃肠道损害最为常见。结论:应提高宿州市新的和严重的ADR的监测水平,促进临床合理用药,减少ADR的发生。 展开更多
关键词 严重 药品不良反应 合理用药
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187例新的/严重的药品不良反应报告分析 被引量:7
13
作者 侯荣华 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第26期2460-2462,共3页
目的:了解我院新的/严重的药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为更好地避免ADR发生提供依据。方法:对我院2010-2013年上报的187例新的一般的、新的严重的和严重的ADR报告进行统计、分析和评价。结果:ADR涉及的药品共210种(含联合用药)... 目的:了解我院新的/严重的药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为更好地避免ADR发生提供依据。方法:对我院2010-2013年上报的187例新的一般的、新的严重的和严重的ADR报告进行统计、分析和评价。结果:ADR涉及的药品共210种(含联合用药),以抗菌药物(41.43%)所占比例最高,其次为抗肿瘤药(19.05%)和中成药(17.62%)等;以静脉给药途径为主(83.42%),其次为口服(12.83%);严重的ADR为过敏性休克、骨髓抑制和过敏样反应等;累及最多的器官或系统依次为皮肤及其附件、全身性损害、消化系统和循环系统等;ADR大多发生在用药后2 h内(72.73%)。结论:新的/严重的ADR的发生与多种因素有关,提倡在合理用药的同时,医务人员应增强防治ADR意识,保证药物使用的安全性和有效性。 展开更多
关键词 严重 药品不良反应 合理用药 药物警戒
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我院2012~2019年新的和严重的药品不良反应报告分析 被引量:7
14
作者 马换青 孙博 张二锋 《中国现代医药杂志》 2020年第9期33-37,共5页
目的统计我院2012~2019年新的和严重的药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)的特点及一般规律,为临床合理用药、减少ADR的发生提供参考。方法应用回顾性研究的方法,检索我院上报的新的和严重的药品不良反应,并对上报人员职业分布,... 目的统计我院2012~2019年新的和严重的药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)的特点及一般规律,为临床合理用药、减少ADR的发生提供参考。方法应用回顾性研究的方法,检索我院上报的新的和严重的药品不良反应,并对上报人员职业分布,患者的性别、年龄,药物类别等情况进行分析总结。结果我院上报新的和严重的药品不良反应共331例,上报人员以药师为主(154例,46.53%)。55岁以上患者不良反应发生率最高(215例,64.95%)。涉及药品剂型以注射剂和胶囊为主。涉及药品中中成药占比最高(46例,30.07%)。新的和严重的ADR发生时间以30min之内最多(179例,54.08%)。新的ADR涉及系统-器官以皮肤及附件最多(129例,41.62%),严重的ADR主要是全身性损害(10例,28.57%)。331例ADR经处理好转率为82.48%。结论临床应重视新的和严重的不良反应的监测,特别是中药注射剂的使用监测,提高上报率,保障患者的用药安全。 展开更多
关键词 合理用药 严重 不良反应 报告分析
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2013-2018年某儿童医院67例新的、严重药品不良反应报告分析 被引量:6
15
作者 陈榕 《儿科药学杂志》 CAS 2022年第2期23-26,共4页
目的:分析我院新的、严重药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进儿童安全合理用药。方法:对我院2013-2018年上报国家药品不良反应监测中心的新的、严重的67例儿童ADR报告进行统计分析。结果:1~3岁儿童患者新的、严重ADR发生率较高,共1... 目的:分析我院新的、严重药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进儿童安全合理用药。方法:对我院2013-2018年上报国家药品不良反应监测中心的新的、严重的67例儿童ADR报告进行统计分析。结果:1~3岁儿童患者新的、严重ADR发生率较高,共18例(26.87%);静脉给药途径引发的ADR最多,共47例(70.15%);引发新的、严重ADR药物种类主要是抗感染药物,共22例(32.84%),其次是抗肿瘤药物,共12例(17.91%);ADR累及器官或系统主要为消化系统,共17例(25.37%)。结论:我院需加强ADR监测与上报工作,临床用药过程中需注意监测抗感染药物和静脉用药物引发的ADR,促进儿童安全合理用药。 展开更多
关键词 不良反应 儿童 严重 安全用药
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新的和严重药品不良反应报告194例分析
16
作者 王腾飞 于燕燕 +2 位作者 吴彩霞 戴世晓 韩乃巍 《临床合理用药杂志》 2024年第13期146-148,共3页
目的对2020—2022年青岛市即墨区中医医院194例新的和严重的药品不良反应(ADR)报告进行统计分析,探索ADR发生的一般规律,以提高临床用药安全性与合理性。方法用Excel软件统计分析患者性别、年龄、药品种类、给药途径、临床表现及预后情... 目的对2020—2022年青岛市即墨区中医医院194例新的和严重的药品不良反应(ADR)报告进行统计分析,探索ADR发生的一般规律,以提高临床用药安全性与合理性。方法用Excel软件统计分析患者性别、年龄、药品种类、给药途径、临床表现及预后情况。结果新的和严重的ADR报告共194例,其中女性多于男性(1∶0.85),>60~80岁患者数量最多(50.52%),ADR涉及最多的药品品种为抗肿瘤药物(39.69%),其中作用于DNA分子结构的抗肿瘤药物最多(45.45%),静脉滴注途径引发的ADR最多(68.04%),ADR累及器官/系统主要是血液系统(29.64%)。结论医疗机构应加强新的和严重的ADR监测与上报工作,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 严重 安全用药
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新的和严重的496例药品不良反应报告分析 被引量:5
17
作者 刘春丽 苏兆颖 黄秀云 《临床合理用药杂志》 2022年第2期162-165,共4页
目的分析医院新的和严重的药品不良反应(ADR)的发生特点及影响因素,为临床安全用药提供参考。方法收集2016-2019年广西科技大学第一附属医院上报的496例新的和严重的ADR报告,对患者年龄、性别、给药途径、引发ADR的药品种类、ADR累及器... 目的分析医院新的和严重的药品不良反应(ADR)的发生特点及影响因素,为临床安全用药提供参考。方法收集2016-2019年广西科技大学第一附属医院上报的496例新的和严重的ADR报告,对患者年龄、性别、给药途径、引发ADR的药品种类、ADR累及器官/系统及临床表现、转归等方面进行统计分析。结果496例ADR报告中,新的263例(53.02%),严重的209例(42.14%),新的严重的24例(4.84%)。ADR患者中男女比为0.75∶1;50岁以上患者占63.51%;静脉输注引发ADR病例数最多;引发ADR最多的药物为抗肿瘤药物;ADR表现以血液系统损害为主;经减量/停药及对症处理后,多数ADR好转或痊愈。结论新的和严重的ADR的发生与多种因素相关,应提高ADR的监测水平,减少ADR风险,促进临床安全用药。 展开更多
关键词 药品不良反应 严重 安全用药
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23例肾康注射液新的、严重的不良反应分析 被引量:5
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作者 朱春梅 吴民 《药物流行病学杂志》 CAS 2019年第8期522-525,共4页
目的:分析肾康注射液新的、严重的药品不良反应(ADR)相关因素,为临床安全用药提供参考。方法:检索2000年1月~2018年4月中国期刊全文数据库,同时收集我院上报国家药品不良反应监测系统的ADR报告,筛选出肾康注射液新的、严重的ADR病例报告... 目的:分析肾康注射液新的、严重的药品不良反应(ADR)相关因素,为临床安全用药提供参考。方法:检索2000年1月~2018年4月中国期刊全文数据库,同时收集我院上报国家药品不良反应监测系统的ADR报告,筛选出肾康注射液新的、严重的ADR病例报告,并对其性别、年龄及原患疾病、过敏史情况,肾康注射液给药方式、溶媒、合并用药,ADR出现时间、临床表现、关联性评价和转归等进行统计分析。结果:23例肾康注射液ADR中,新的ADR 15例(65.22%),严重的ADR 8例(34.78%),新的、严重的ADR 6例(26.08%)。患者中男11例,女12例,60岁及以上的老年患者占52.17%。5例患者既往有药物过敏史。多数ADR发生在用药后30 min内。ADR以全身性损害最为常见,表现为发热、寒战、过敏样反应及过敏性休克等。结论:临床应重视肾康注射液ADR的预防,规范肾康注射液的临床应用,加强用药过程中的监测,从而保障患者用药安全有效。 展开更多
关键词 肾康注射液 药品不良反应 严重 安全用药 药物警戒
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某院新的和严重的药物不良反应报告的流行病学特征分析 被引量:1
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作者 归莱 张桂芬 +1 位作者 王建 朱爱国 《抗感染药学》 2023年第6期583-588,共6页
目的:分析医院临床患者所发生的新的和严重的药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的流行病学特点,为今后患者的安全、合理用药提供参考。方法:选取2021年1月—2022年7月常熟市第一人民医院上报国家药品不良反应监测中心的696例A... 目的:分析医院临床患者所发生的新的和严重的药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的流行病学特点,为今后患者的安全、合理用药提供参考。方法:选取2021年1月—2022年7月常熟市第一人民医院上报国家药品不良反应监测中心的696例ADRs报告,采集患者的性别、年龄、所患疾病等,以及ADRs的累及器官(或系统)、临床表现和所涉药品的种类、给药方式等信息,分析新的和严重的ADRs的流行病学特点。结果:上报的696例ADRs报告中,新的和严重的ADRs共308例,其中报告类型为新的一般的有214例,新的严重的有23例,严重的有71例;308例新的和严重的ADRs报告中,前3位的上报部门分别为重症医学科(19例,占6.17%)、神经内科(17例,占5.52%)和骨科(17例,占5.52%),所涉患者的年龄主要集中在60~<80岁(157例,占50.97%)和40~<60岁(78例,占25.32%),而其所患疾病前3位的分别为胃恶性肿瘤(21例,占6.82%)、肺部感染(19例,占6.17%)和骨折(18例,占5.84%);308例新的和严重的ADRs报告主要涉及抗感染药物(70例,占22.73%)、血液系统药物(35例,占11.36%)和心血管系统药物(26例,占8.44%),所涉品种主要为氨甲环酸(14例,占4.55%)和左氧氟沙星(12例,占3.90%),主要累及的器官(或系统)为皮肤及其附件(114例次)、胃肠与肝胆系统(90例次)、全身性反应(74例次),出现较多的临床表现有皮疹性瘙痒(47例次)、皮疹(38例次)、恶心(23例次)、胸闷(20例次)、头晕(19例次);308例新的和严重的ADRs患者经过处置,治愈的有220例(占71.43%),好转的有85例(占27.60%)。结论:医院患者在用药过程中难免发生ADRs,而其中有较大的可能发生新的或严重的ADRs,这其中又以中老年人群发生最多,医院应督促临床安全用药长抓不懈,以确保患者的用药安全。 展开更多
关键词 药物不良反应 严重 流行病学特点
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老年医院260例新的/严重的药品不良反应报告分析 被引量:4
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作者 王非 林魁 +2 位作者 柯珊 刘琴 陈娟娟 《福建医药杂志》 CAS 2019年第6期62-65,共4页
目的分析笔者所在省老年医院新的/严重的药品不良反应(ADR)发生发展特点,以加强ADR报告的监测管理,提高老年患者临床用药的安全性。方法对我院2007年1月至2018年10月上报不良反应中心的有效ADR报表中260例新的/严重的ADR事件进行统计分... 目的分析笔者所在省老年医院新的/严重的药品不良反应(ADR)发生发展特点,以加强ADR报告的监测管理,提高老年患者临床用药的安全性。方法对我院2007年1月至2018年10月上报不良反应中心的有效ADR报表中260例新的/严重的ADR事件进行统计分析。结果新的/严重的病例占有效ADR报表的32.26%,其中30 min内发现的占14.39%,主要为皮肤及全身反应,30 min^2 h发现的占20.63%,3种及以上联合用药占96.15%,主要涉及抗感染药物、中药制剂及方剂、心血管系统和中枢神经系统药物等广泛品种,包括二甲双胍等安全性较高的药物引起的严重不良反应。结论老年ADR的情况和规律具有其特殊性,应给予特殊关注,加强老年患者ADR史、基础疾病尤其是肝肾功能等情况的询问和记录,合理选药并及时调整用药剂量,结合精准医疗手段开展个体化用药监护工作。 展开更多
关键词 药品不良反应 老年人 严重 监测 药物警戒
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