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小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效及对炎性细胞因子的影响 被引量:5
1
作者 胡娟娟 《北方药学》 2017年第5期82-83,共2页
目的:探讨小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效及对炎性细胞因子的影响。方法:选取2014年1~12月在我院住院时采取常规综合治疗的55例胎粪吸入性肺炎患儿作为常规组,同时选取2015年1~12月住院时在常规治疗基础上加用小剂量地... 目的:探讨小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效及对炎性细胞因子的影响。方法:选取2014年1~12月在我院住院时采取常规综合治疗的55例胎粪吸入性肺炎患儿作为常规组,同时选取2015年1~12月住院时在常规治疗基础上加用小剂量地塞米松治疗的67例胎粪吸入性肺炎患儿作为治疗组,比较两组临床治疗效果。结果:治疗前,治疗组IL-6、IL-8和TNF-α等炎症因子与常规组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组IL-6、IL-8和TNF-α等炎症因子比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组均治愈出院,治疗组平均需氧时间和住院时间均显著优于常规组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规综合治疗基础上联用小剂量地塞米松有助于减轻胎粪吸入性肺炎患儿炎症反应,促进早日康复。 展开更多
关键词 新生儿吸入性肺炎 地塞米松 炎症因子 临床效果
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气管冲洗治疗新生儿胎粪吸入性肺炎疗效观察 被引量:4
2
作者 黄小嘉 马春梅 《新生儿科杂志》 2002年第1期14-15,共2页
关键词 新生儿吸入性肺炎 新生儿肺炎 气管冲洗 疗效 综合疗法
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小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子及临床影响 被引量:4
3
作者 江秀云 《中国实用医药》 2012年第15期176-177,共2页
目的探讨小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子的影响。方法整理40例新生儿胎粪吸入性肺炎患者,在治疗过程中分为治疗组和对照组,两组患者均使用综合治疗,其中治疗组患者在治疗过程中联合小剂量地塞米松进行治疗,观察两组患者... 目的探讨小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子的影响。方法整理40例新生儿胎粪吸入性肺炎患者,在治疗过程中分为治疗组和对照组,两组患者均使用综合治疗,其中治疗组患者在治疗过程中联合小剂量地塞米松进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的临床治疗时间比对照组短,同时患者在临床检测过程中,其白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子TNF-a明显低于对照组患者,临床治疗效果显著。结论在临床新生儿胎粪吸入性肺炎患者的治疗过程中,联合小剂量地塞米松治疗,可以有效的提高患者的临床治疗效果,对患者的细胞因子治疗方面效果也较好,在临床治疗当中可以选择使用,提高患者的临床治疗效果。 展开更多
关键词 小剂量地塞米松 新生儿吸入性肺炎 细胞因子 临床影响
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小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子及影响分析 被引量:4
4
作者 张君 《北方药学》 2018年第5期137-138,共2页
目的:研究小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子及临床的影响。方法:搜集新生儿胎粪吸入性肺炎88例,随机分为实验组和对照组,对照组采用综合治疗,实验组在综合治疗的基础上加用小剂量地塞米松治疗,比较两组患儿的细胞因子水平... 目的:研究小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子及临床的影响。方法:搜集新生儿胎粪吸入性肺炎88例,随机分为实验组和对照组,对照组采用综合治疗,实验组在综合治疗的基础上加用小剂量地塞米松治疗,比较两组患儿的细胞因子水平及临床效果。结果:所有患儿均症状痊愈后出院,实验组患儿吸氧时间及住院时间均短于对照组,各细胞因子水平均低于对照组,上述指标差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在小剂量地塞米松应用于新生儿胎粪吸入性肺炎中,能够降低其细胞因子水平,缩短吸氧时间及住院时间。 展开更多
关键词 小剂量地塞米松 新生儿吸入性肺炎 细胞因子
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低浓度一氧化氮联合米力农治疗新生儿胎粪吸入性肺炎持续肺动脉高压的疗效
5
作者 李瑞瑞 李素君 万晓盼 《实用中西医结合临床》 2023年第22期24-26,30,共4页
目的:探究低浓度一氧化氮联合米力农治疗新生儿胎粪吸入性肺炎持续肺动脉高压患儿的临床效果。方法:选取2020年4月至2022年12月收治的96例新生儿胎粪吸入性肺炎持续肺动脉高压患儿为研究对象,以随机数字表法分为常规组和控制组各48例。... 目的:探究低浓度一氧化氮联合米力农治疗新生儿胎粪吸入性肺炎持续肺动脉高压患儿的临床效果。方法:选取2020年4月至2022年12月收治的96例新生儿胎粪吸入性肺炎持续肺动脉高压患儿为研究对象,以随机数字表法分为常规组和控制组各48例。常规组予以高浓度一氧化氮联合米力农治疗,控制组予以低浓度一氧化氮联合米力农治疗,对比两组肺氧合功能、肺动脉收缩压(SPAP)、炎症介质水平、凝血功能及并发症发生情况。结果:两组治疗3 d后SPAP水平较治疗前降低,控制组水平低于常规组(P<0.05);动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(OI)水平较治疗前升高,且控制组高于常规组(P<0.05)。两组治疗3 d后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前降低,且控制组低于常规组(P<0.05);白介素-10(IL-10)水平较治疗前升高,且控制组高于常规组(P<0.05)。两组治疗3 d后血小板(PLT)水平较治疗前升高,且控制组高于常规组(P<0.05);活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)水平较治疗前降低,且控制组低于常规组(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对新生儿胎粪吸入性肺炎持续肺动脉高压患儿,应用低浓度一氧化氮联合米力农可调节炎症介质水平,改善凝血功能,调控肺氧合功能及SPAP水平,安全性良好。 展开更多
关键词 新生儿吸入性肺炎 持续肺动脉高压 一氧化氮 高浓度 低浓度 米力农
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猪肺磷脂注射液治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果研究 被引量:3
6
作者 李培文 《中国现代药物应用》 2021年第8期104-106,共3页
目的研究猪肺磷脂注射液治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果。方法56例新生儿胎粪吸入性肺炎患儿,按照随机数字表法分为参照组和实验组,各28例。参照组患儿给予常规方式治疗,实验组患儿给予猪肺磷脂注射液治疗。观察比较两组患儿治疗... 目的研究猪肺磷脂注射液治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果。方法56例新生儿胎粪吸入性肺炎患儿,按照随机数字表法分为参照组和实验组,各28例。参照组患儿给予常规方式治疗,实验组患儿给予猪肺磷脂注射液治疗。观察比较两组患儿治疗后的炎性因子水平、临床症状消失时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果实验组患儿白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿肺部湿啰音消失时间为(8.71±1.65)d、发绀消失时间为(2.48±0.53)d、呼吸困难缓解时间为(4.37±1.26)d,均短于参照组的(11.46±2.40)、(5.13±0.75)、(6.70±1.59)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿总有效率92.86%高于参照组的67.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿不良反应发生率明显低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿胎粪吸入性肺炎患儿采用猪肺磷脂注射液治疗临床疗效显著,其能够优化炎性指标,改善患儿的临床症状,减少不良反应发生,值得推广。 展开更多
关键词 猪肺磷脂注射液 新生儿吸入性肺炎 临床疗效 不良反应
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小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效及对炎性细胞因子的影响分析 被引量:3
7
作者 许智芳 郭萍 《系统医学》 2018年第21期100-102,共3页
目的分析小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效及对炎性细胞因子的影响。方法 2016年9月—2018年4月内选择62例新生儿胎粪吸入性肺炎患儿,遵循随机、平均的原则,分为对照组与实验组。对照组常规综合治疗,实验组配合小剂量地塞... 目的分析小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效及对炎性细胞因子的影响。方法 2016年9月—2018年4月内选择62例新生儿胎粪吸入性肺炎患儿,遵循随机、平均的原则,分为对照组与实验组。对照组常规综合治疗,实验组配合小剂量地塞米松治疗,观察临床疗效。结果实验组住院时间、需氧时间分别为(8.4±0.75)、(7.3±1.27)d,对照组分别为(13.8±2.36)、(11.9±2.38)d,差异有统计学意义(t=12.141、9.494,P<0.01)。治疗前,两组患儿炎性细胞因子差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,实验组IL-6、IL-8、TNF-a分别为(1.3±0.42)、(1.4±0.23)、(1.8±0.36)ug/L,对照组分别为(1.7±0.39)ug/L、(1.8±0.54)ug/L、(2.5±0.18)ug/L,差异有统计学意义(t=3.885、3.794、9.683,P<0.01)。结论小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎,疗效显著,有助于减轻炎症反应。 展开更多
关键词 地塞米松 新生儿吸入性肺炎 疗效 细胞因子 影响
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小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子及临床的影响 被引量:2
8
作者 杨华 《中外医疗》 2014年第9期97-97,99,共2页
目的探讨分析小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子及临床的影响。方法选取该院2012年7月——2013年7月收治的42例新生儿胎粪吸入性肺炎患儿为研究对象,将其随机分为A组与B组,A组20例患儿给予常规综合性治疗,B组22例患儿在综... 目的探讨分析小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子及临床的影响。方法选取该院2012年7月——2013年7月收治的42例新生儿胎粪吸入性肺炎患儿为研究对象,将其随机分为A组与B组,A组20例患儿给予常规综合性治疗,B组22例患儿在综合治疗基础上给予小剂量地塞米松进行治疗。对比分析两组患儿临床疗效。结果 B组患儿在治疗后其白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子TNF2a水平均较A组明显降低,而清蛋白(Alb)的水平明显比A组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎患儿进行治疗,能够有效改善患儿细胞因子水平,提高患儿临床疗效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小剂量地塞米松 新生儿吸入性肺炎 细胞因子 临床影响
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猪肺磷脂注射液治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果
9
作者 周婵娟 王燕 《临床合理用药杂志》 2022年第35期147-149,共3页
目的观察猪肺磷脂注射液治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果。方法选取2019年3月—2021年3月永州市第三人民医院收治的新生儿胎粪吸入性肺炎患儿90例,按照住院病床单双号随机将其分为试验组和对照组,每组45例。对照组采取常规综合方式... 目的观察猪肺磷脂注射液治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果。方法选取2019年3月—2021年3月永州市第三人民医院收治的新生儿胎粪吸入性肺炎患儿90例,按照住院病床单双号随机将其分为试验组和对照组,每组45例。对照组采取常规综合方式治疗,试验组在常规综合方式治疗基础上采用猪肺磷脂注射液治疗,2组均连续治疗1周。比较2组患儿治疗总有效率,治疗前后氧分压、氧合指数、炎性指标(白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α)水平及治疗后预后情况(住院时间、氧疗时间、呼吸困难改善时间、肺部啰音消失时间、发绀消失时间)。结果试验组患儿治疗总有效率为95.56%,高于对照组的77.78%(χ^(2)=6.153,P=0.013);治疗1周后,2组氧分压、氧合指数均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,且试验组低于对照组(P均<0.01);试验组患儿住院时间、氧疗时间、呼吸困难改善时间、肺部啰音消失时间、发绀消失时间均短于对照组(P<0.01)。结论新生儿胎粪吸入性肺炎治疗时使用猪肺磷脂注射液治疗效果更佳,能够优化患儿相关指标,提升氧分压水平,改善患儿炎性指标,缩短患儿住院时间,促进患儿恢复健康,推荐临床应用。 展开更多
关键词 新生儿吸入性肺炎 猪肺磷脂注射液 指标 预后情况 治疗效果
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地塞米松联合沐舒坦加体位干预治疗新生儿重症吸入性肺炎的疗效观察 被引量:14
10
作者 赵俊荣 王峥 +1 位作者 李淑娟 邱忠君 《中国煤炭工业医学杂志》 2017年第4期434-436,共3页
目的探讨地塞米松联合沐舒坦加体位干预治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法选取唐山市妇幼保健院2016年1—12月收治的180例重症吸入性肺炎患儿作为研究对象,依据治疗方案的不同将其分为对照组和观察组。观察组采用地塞米松联合... 目的探讨地塞米松联合沐舒坦加体位干预治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法选取唐山市妇幼保健院2016年1—12月收治的180例重症吸入性肺炎患儿作为研究对象,依据治疗方案的不同将其分为对照组和观察组。观察组采用地塞米松联合沐舒坦加体位干预治疗,对照组单纯应用地塞米松治疗,对比治疗后二组患儿的治疗效果,判断缩短住院日,缩短患儿氧疗时间,改善机械通气时间,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论地塞米松联合沐舒坦加体位干预治疗新生儿重症吸入性肺炎可缩短患儿机械通气时间、缩短氧疗时间,缩短患儿住院日,疗效显效,值得推广应用。 展开更多
关键词 地塞米松联合沐舒坦加体位干预 新生儿重症吸入性肺炎 氧疗时间、机械通气时间、住院日
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新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液治疗的效果分析 被引量:13
11
作者 王欣 《中国医药科学》 2013年第18期103-105,共3页
目的分析新生儿重症吸人性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液治疗的临床疗效,为该病的临床诊治提供经验积累。方法选取我院新生儿病房于2010年3月~2012年9月收治的60例重症吸人性肺炎新生儿,利用随机数字表法进行分组,分别设为研究... 目的分析新生儿重症吸人性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液治疗的临床疗效,为该病的临床诊治提供经验积累。方法选取我院新生儿病房于2010年3月~2012年9月收治的60例重症吸人性肺炎新生儿,利用随机数字表法进行分组,分别设为研究组和对照组,每组各30例。两组患儿均给予常规对症治疗和常规护理,其中对照组采取α-糜蛋白酶联合地塞米松进行超声雾化吸人治疗,而研究组则采取氨溴索联合地塞米松静脉滴注治疗。记录两组患儿临床症状消失时间、临床治疗总有效率和不良反应发生率,并做好对比。结果(1)研究组痊愈20例,无效1例,总有效率为96.7%,对照组痊愈13例,无效5例,总有效率为83.3%,两组之间总有效率差异具有统计学意义(P〈0.05)。(2)研究组肺部湿哕音消失时间为(3.3±1.1)d,对照组为(5.2±1.6)d,两组之间差异具有统计学意义(P〈0.05);研究组呼吸困难消失时间为(1.7±0.5)d,对照组为(3.8±1.2)d,两组之间差异具有统计学意义(P〈0.05)。(3)研究组患儿住院时间为(7.8±1.3)d,对照组为(12.4±0.9)d,两组之间差异具有统计学意义(P〈0.05)。(4)研究组恶心1例,呕吐1例,不良反应发生率为6.67%,对照组恶心1例,呕吐1例,不良反应发生率为6.67%,两组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液进行治疗,相较于超声雾化治疗而言,更能促进患儿病情的好转和康复,且能缩短住院时间,取得较为满意的临床效果。 展开更多
关键词 新生儿重症吸入性肺炎 地塞米松 氨溴索 住院时间 临床疗效
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新生儿吸入性肺炎临床特点及诊治分析 被引量:11
12
作者 杨梅 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第1期54-55,共2页
目的:探讨新生儿吸入性肺炎的临床特点及疗效。方法:将67例新生儿吸入性肺炎患儿随机分为观察组34例和对照组33例,两组患儿在抗感染、常规雾化吸入、吸氧并加强保暖等措施的同时观察组加用盐酸氨溴索,分析其临床特点及疗效。结果:观测... 目的:探讨新生儿吸入性肺炎的临床特点及疗效。方法:将67例新生儿吸入性肺炎患儿随机分为观察组34例和对照组33例,两组患儿在抗感染、常规雾化吸入、吸氧并加强保暖等措施的同时观察组加用盐酸氨溴索,分析其临床特点及疗效。结果:观测组治愈23例、显效8例、无效3例,总有效率91.2%;对照组治愈13例,显效10例、无效10例,总有效率69.7%。结论:提高围生期的工作质量,加强新生儿护理及新生儿吸入性肺炎的早期诊断、早期治疗的能力,将大大降低新生儿吸入性肺炎的发病率和死亡率。 展开更多
关键词 新生儿吸入性肺炎 预防 诊治
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沐舒坦联合地塞米松治疗100例新生儿重症吸入性肺炎的疗效分析 被引量:10
13
作者 杨春生 《中国医药指南》 2012年第35期109-110,共2页
目的分析观察沐舒坦、地塞米松联合治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效。方法将我院100例重症吸入性肺炎新生患儿随机的分为对照组和实验组两组,每组各50例。对照组患儿采取地塞米松治疗,实验组患儿在对照组治疗的基础之上联合沐舒坦... 目的分析观察沐舒坦、地塞米松联合治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效。方法将我院100例重症吸入性肺炎新生患儿随机的分为对照组和实验组两组,每组各50例。对照组患儿采取地塞米松治疗,实验组患儿在对照组治疗的基础之上联合沐舒坦进行治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行观察和比较。结果实验组总有效率显著高于对照组有效率(P<0.05),差异具有统计学意义。结论地塞米松联合沐舒坦对重症吸入性肺炎新生儿的治疗效果比较好,不良反应较少,并发症少,且较为安全,在临床上的应用价值比较高,值得在临床上推广应用开来。 展开更多
关键词 新生儿吸入性肺炎 地塞米松 沐舒
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新生儿吸入性肺炎的诊治进展 被引量:10
14
作者 顾玉红 《华北煤炭医学院学报》 2010年第2期181-183,共3页
关键词 新生儿吸入性肺炎 治疗进展
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地塞米松联合沐舒坦联合治疗新生儿重症吸入性肺炎的护理效果分析 被引量:9
15
作者 崔杰 《中国药物经济学》 2016年第9期153-155,共3页
目的探讨地塞米松联合沐舒坦治疗新生儿重症吸入性肺炎的护理效果。方法选取2014年5月至2015年8月本溪市本钢总医院收治的96例重症吸入性肺炎患儿作为研究对象,均为新生儿,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各48例。两组患儿均采... 目的探讨地塞米松联合沐舒坦治疗新生儿重症吸入性肺炎的护理效果。方法选取2014年5月至2015年8月本溪市本钢总医院收治的96例重症吸入性肺炎患儿作为研究对象,均为新生儿,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各48例。两组患儿均采用地塞米松联合沐舒坦进行治疗,治疗期间对照组患儿给予常规护理,观察组实施精心护理,比较两组患儿的临床疗效、住院时间、机械通气时间、氧疗时间及患儿家属的护理满意度。结果观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的机械通气时间、氧疗时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿家属的护理满意度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对患重症吸入性肺炎的新生儿在采用地塞米松联合沐舒坦治疗的同时实施精心护理,可显著提高治疗效果,促进患儿早日康复,有助于提高家属对护理工作的认可程度。 展开更多
关键词 地塞米松 沐舒坦 新生儿重症吸入性肺炎 精心护理
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布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果 被引量:9
16
作者 林奕波 《现代诊断与治疗》 CAS 2017年第7期1224-1225,共2页
观察分析布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效。通过随机抽样法,从我院2015年2月~2016年2月收治的新生儿吸入性肺炎中选取80例进行分析,按照1:1分组原则,分为观察组40例和对照组40例,对照组患儿采用氨溴索雾化吸... 观察分析布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效。通过随机抽样法,从我院2015年2月~2016年2月收治的新生儿吸入性肺炎中选取80例进行分析,按照1:1分组原则,分为观察组40例和对照组40例,对照组患儿采用氨溴索雾化吸入治疗,观察组患儿接受布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,将研究情况纳入结果中。观察组患儿口吐泡沫、口周紫绀、肺部啰音、呼吸困难等症状消失时间短于对照组,观察组患儿临床治疗有效率95.00%,明显高于对照组的80.00%,观察组患儿住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿未出现明显不良反应。针对新生儿吸入性肺炎,采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,有利于缓解临床症状,提高治疗有效率,缩短住院时间,未发生明显不良反应,安全可靠,具有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 新生儿吸入性肺炎 布地奈德 氨溴索 雾化吸入 临床效果
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盐酸氨溴索治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床分析 被引量:8
17
作者 许萍 穆春 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第27期4585-4586,共2页
目的:观察盐酸氨溴索治疗新生儿重症吸入性肺炎的疗效。方法:230例重症吸入性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均常规给予相同的抗感染、保暖及纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱等对症治疗,治疗组同时加用盐酸氨溴索7.5 mg+10%葡萄... 目的:观察盐酸氨溴索治疗新生儿重症吸入性肺炎的疗效。方法:230例重症吸入性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均常规给予相同的抗感染、保暖及纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱等对症治疗,治疗组同时加用盐酸氨溴索7.5 mg+10%葡萄糖注射液10 ml静脉滴注。结果:治疗组经治疗后口唇青紫、呼吸困难、肺部湿啰音明显改善,而且治疗时间比对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组痊愈68例,显效32例,好转8例,显效率为89.3%,优于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索治疗新生儿重症吸入性肺炎疗效显著,值得推广。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 新生儿重症吸入性肺炎 治疗效果
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新生儿重症吸入性肺炎体位干预的疗效观察 被引量:8
18
作者 赵俊荣 唐宇 邱忠君 《中国煤炭工业医学杂志》 2017年第10期1179-1182,共4页
目的探讨体位干预治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法选取2016年1—2017年6月该院收治的305例重症吸入性肺炎患儿,依据治疗方案的不同将其分为二组,观察组应用体位干预加地塞米松联合沐舒坦治疗,对照组单纯应用地塞米松联合沐舒... 目的探讨体位干预治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法选取2016年1—2017年6月该院收治的305例重症吸入性肺炎患儿,依据治疗方案的不同将其分为二组,观察组应用体位干预加地塞米松联合沐舒坦治疗,对照组单纯应用地塞米松联合沐舒坦治疗,对比二组患儿临床治疗疗效,机械通气时间、呼吸困难消失时间、患儿吸氧时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间。结果观察组治疗后总有效率96.75%,对照组81.46%,二组疗效比较差异有统计学意义(χ2=20.27,P<0.05)。观察组的患儿机械通气时间及氧疗时间分别为(0.6±0.4)d及(1.1±0.2)d,对照组分别为(1.6±0.3)d及(2.0±0.3)d,二组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸困难消失时间[(1.8±0.6)d]、肺部湿啰音消失时间[(3.7±1.1)d]及住院天数[(5.0±1.7)d]均比对照组短[(3.1±1.2)d、(4.9±1.1)d、(5.9±1.2)d],二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论休位干预治疗新生儿重症吸入性肺炎较单纯应用地塞米松联合沐舒坦治疗较果更佳,可缩短患儿机械通气时间、缩短氧疗时间,缩短患儿住院时间,并呼吸困难及肺部湿啰音消失时间缩短,值得推广及应用。 展开更多
关键词 地塞米松联合沐舒坦 体位干预 新生儿重症吸入性肺炎
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沐舒坦与地塞米松联合治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察 被引量:8
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作者 李艳秋 赵军 《求医问药(下半月刊)》 2012年第7期552-553,共2页
目的:观察沐舒坦联合地塞米松治疗的疗效。方法:随机将我院收治的57例新生儿吸入性肺炎患儿分成3组,为基础治疗组,地塞米松组和联合组,每组各19例患儿。基础治疗组给予吸痰、吸氧,同时进行抗感染和临床对症支持治疗。地塞米松组除了使... 目的:观察沐舒坦联合地塞米松治疗的疗效。方法:随机将我院收治的57例新生儿吸入性肺炎患儿分成3组,为基础治疗组,地塞米松组和联合组,每组各19例患儿。基础治疗组给予吸痰、吸氧,同时进行抗感染和临床对症支持治疗。地塞米松组除了使用基础治疗组的方法外还为患者提供地塞米松。联合组除了使用基础治疗组的方法外还为患者提供沐舒坦和地塞米松。将3组患儿的临床疗效进行对比,同时记录患儿的通气时间和住院时间,比较组间的差异。结果:基础组的总有效比例为25.0%,联合组的总有效比例为84.2%,地塞米松组的总有效比例为52.6%。分别进行组间比较,联合组的疗效最好,基础组的疗效最差;联合组和地塞米松组的通气时间和住院时间均比基础组短,(P<0.05),而联合组的通气时间和住院时间又均比地塞米松组短,(P<0.05)。结论:新生儿吸入性肺炎患儿的沐舒坦和地塞米松联合用药安全、有效,应大力推广。 展开更多
关键词 新生儿吸入性肺炎 沐舒坦地塞米松 疗效
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雾化吸入联合常规治疗对新生儿吸入性肺炎的效果和细胞因子的影响分析 被引量:8
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作者 叶明仪 陈伟忠 +1 位作者 黄俊业 王宇 《中国当代医药》 2018年第10期127-129,136,共4页
目的雾化吸入联合常规综合治疗对新生儿吸入性肺炎效果和细胞因子的影响。方法选取2015年3月~2017年3月在我院治疗的99例吸入性肺炎新生患儿作为研究对象,按照随机数字化法分为对照组、观察组和实验组,每组33例,给予对照组患儿常规治疗... 目的雾化吸入联合常规综合治疗对新生儿吸入性肺炎效果和细胞因子的影响。方法选取2015年3月~2017年3月在我院治疗的99例吸入性肺炎新生患儿作为研究对象,按照随机数字化法分为对照组、观察组和实验组,每组33例,给予对照组患儿常规治疗,观察组采用雾化吸入氨溴索联合常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予布地耐德雾化吸入治疗,观察比较三组临床疗效、PO2/Fi O2值和白介素-6水平变化。结果观察组、实验组患儿主要症状消失时间以及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后,实验组和观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组、实验组在不同时间段Pa O2/Fi O2均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后,三组患儿白介素-6水平均下降,且观察组、实验组白介素-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对吸入性肺炎新生儿采用雾化吸入治疗,明显提高疗效,改善肺通换气功能,缩短氧依赖时间,研究还发现,白细胞介素-6水平越高,PO2/Fi O2越低,肺通换气功能障碍越严重,具有在临床应用的价值。 展开更多
关键词 布地奈德 氨溴索 雾化吸入 新生儿吸入性肺炎 白介素-6
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