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NDV La Sota株与H_9N_2亚型AIV血凝谱的比较研究
被引量:
2
1
作者
郁川
程相朝
+5 位作者
吴庭才
李银聚
张春杰
王学强
张旭
冯运巩
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2009年第12期128-131,共4页
为进一步研究NDV与AIV的生物学特性,为二者的鉴别诊断提供科学的依据,应用微量血凝(HA)试验比较观察NDV(La Sota)与AIV(H9N2)对鸡等17种动物红细胞的血凝谱。结果显示:NDV(La Sota)与AIV(H9N2)均可凝集鸡、鸭、鸽、鹌鹑、麻雀、喜鹊、...
为进一步研究NDV与AIV的生物学特性,为二者的鉴别诊断提供科学的依据,应用微量血凝(HA)试验比较观察NDV(La Sota)与AIV(H9N2)对鸡等17种动物红细胞的血凝谱。结果显示:NDV(La Sota)与AIV(H9N2)均可凝集鸡、鸭、鸽、鹌鹑、麻雀、喜鹊、赤颈鸫、三趾鹬、鹰鸮、长耳鸮、羊、小白鼠和人(O型)的红细胞,均不凝集兔的红细胞,但对牛、犬、猪红细胞的血凝特性有明显的差异。NDV(La Sota)可凝集这3种动物的红细胞且凝集效价均较高,而AIV(H9N2)对其则不具有凝集作用。表明NDV(La Sota)与AIV(H9N2)对不同动物红细胞血凝谱具有一定的差异性,特别是对不同哺乳动物红细胞的血凝性差异明显。
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关键词
新城疫
病毒
(
la
Sota)
禽流感
病毒
(H9N2)
血凝谱
血凝解脱
下载PDF
职称材料
新城疫病毒La Sota疫苗株基因组全长cDNA克隆的构建及鉴定
2
作者
齐艳君
康震
+2 位作者
张守峰
张乐萃
扈荣良
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期503-507,共5页
为构建能为新城疫病毒拯救提供直接使用的全长cDNA克隆,利用分子克隆的方法,将新城疫病毒La Sota株全基因组分成末端部分重叠的11个片段(F1~F11),按其基因组顺序克隆至改造后的真核表达载体pVAXr上,同时在全长cDNA两侧引入T7启动子和...
为构建能为新城疫病毒拯救提供直接使用的全长cDNA克隆,利用分子克隆的方法,将新城疫病毒La Sota株全基因组分成末端部分重叠的11个片段(F1~F11),按其基因组顺序克隆至改造后的真核表达载体pVAXr上,同时在全长cDNA两侧引入T7启动子和丁型肝炎病毒核酶(Rib)序列,以确保病毒基因组转录产物的两端形成精确的核酸序列。鉴定结果表明,新城疫病毒La Sota株基因组全长cDNA已成功克隆至pVAXr上,命名为pVAXr-FL。本研究为新城疫病毒的拯救及外源基因的表达奠定了基础。
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关键词
新城疫
病毒
la
Sota株
反向遗传操作
pVAX1载体
原文传递
题名
NDV La Sota株与H_9N_2亚型AIV血凝谱的比较研究
被引量:
2
1
作者
郁川
程相朝
吴庭才
李银聚
张春杰
王学强
张旭
冯运巩
机构
河南科技大学动物科技学院
出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2009年第12期128-131,共4页
基金
河南科技大学青年基金项目(NO2006QN003)
文摘
为进一步研究NDV与AIV的生物学特性,为二者的鉴别诊断提供科学的依据,应用微量血凝(HA)试验比较观察NDV(La Sota)与AIV(H9N2)对鸡等17种动物红细胞的血凝谱。结果显示:NDV(La Sota)与AIV(H9N2)均可凝集鸡、鸭、鸽、鹌鹑、麻雀、喜鹊、赤颈鸫、三趾鹬、鹰鸮、长耳鸮、羊、小白鼠和人(O型)的红细胞,均不凝集兔的红细胞,但对牛、犬、猪红细胞的血凝特性有明显的差异。NDV(La Sota)可凝集这3种动物的红细胞且凝集效价均较高,而AIV(H9N2)对其则不具有凝集作用。表明NDV(La Sota)与AIV(H9N2)对不同动物红细胞血凝谱具有一定的差异性,特别是对不同哺乳动物红细胞的血凝性差异明显。
关键词
新城疫
病毒
(
la
Sota)
禽流感
病毒
(H9N2)
血凝谱
血凝解脱
Keywords
NDV
AIV
Hemagglutination spectrum
Hemagglutinating free
分类号
S852.5 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
新城疫病毒La Sota疫苗株基因组全长cDNA克隆的构建及鉴定
2
作者
齐艳君
康震
张守峰
张乐萃
扈荣良
机构
青岛农业大学动物科技学院
军事医学科学院军事兽医研究所
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期503-507,共5页
文摘
为构建能为新城疫病毒拯救提供直接使用的全长cDNA克隆,利用分子克隆的方法,将新城疫病毒La Sota株全基因组分成末端部分重叠的11个片段(F1~F11),按其基因组顺序克隆至改造后的真核表达载体pVAXr上,同时在全长cDNA两侧引入T7启动子和丁型肝炎病毒核酶(Rib)序列,以确保病毒基因组转录产物的两端形成精确的核酸序列。鉴定结果表明,新城疫病毒La Sota株基因组全长cDNA已成功克隆至pVAXr上,命名为pVAXr-FL。本研究为新城疫病毒的拯救及外源基因的表达奠定了基础。
关键词
新城疫
病毒
la
Sota株
反向遗传操作
pVAX1载体
Keywords
Newcastle disease virus Ira Sota strain
reverse geneties
pVAX1 vector
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
NDV La Sota株与H_9N_2亚型AIV血凝谱的比较研究
郁川
程相朝
吴庭才
李银聚
张春杰
王学强
张旭
冯运巩
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2009
2
下载PDF
职称材料
2
新城疫病毒La Sota疫苗株基因组全长cDNA克隆的构建及鉴定
齐艳君
康震
张守峰
张乐萃
扈荣良
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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