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大麦BYDV抗性的印迹杂交分析 被引量：3
1
作者 赵彦宏 李润植 +3 位作者 刘征 焦芳婵 毛雪 张东旭 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期315-320,共6页
大麦抗黄矮病毒 (BYDV)育种面临的主要困难之一 ,就是常规生物学抗性检测技术不能准确地进行抗性检测和抗性基因筛选。本文在前人的基础上 ,以大麦黄矮病毒 PAV株系和 RPV株系基因组中的特异核酸序列为探针 ,应用斑点印迹杂交分析技术 ... 大麦抗黄矮病毒 (BYDV)育种面临的主要困难之一 ,就是常规生物学抗性检测技术不能准确地进行抗性检测和抗性基因筛选。本文在前人的基础上 ,以大麦黄矮病毒 PAV株系和 RPV株系基因组中的特异核酸序列为探针 ,应用斑点印迹杂交分析技术 ,建立了一套简单、快速、有效的 BYDV抗性检测方法和抗性基因 (Yd2 )的筛选方法 ;同时也建立了一套适用于大麦 BYDV抗性检测的较为有效的带毒蚜虫饲养和管理方法。选用了 12个已知抗性和基因型的大麦品种 (系 )进行抗性检测 ,结果证实了这一抗性检测技术体系的可靠性与有效性。 展开更多
关键词 黄矮病毒 蚜虫 Yd2基因 抗性检测 斑点印迹杂交 BYDV抗性 大麦
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食道癌患者IL—2Ra,mRNA表达的初步研究 被引量：3
2
作者 王志新 张楚毅 《中国实验临床免疫学杂志》 1996年第3期9-12,共4页
本文制备了ＩＬ－２Ｒａ ｃＲＮＡ探针，该探针特异性强，灵敏度可测１．５ｐｇ同源ＤＮＡ含量。我们用此探针采用斑点印迹杂交法对４２例食道癌患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）ＩＬ－２Ｒ ｍＲＮＡ的表达水平进行了研究，结果发现... 本文制备了ＩＬ－２Ｒａ ｃＲＮＡ探针，该探针特异性强，灵敏度可测１．５ｐｇ同源ＤＮＡ含量。我们用此探针采用斑点印迹杂交法对４２例食道癌患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）ＩＬ－２Ｒ ｍＲＮＡ的表达水平进行了研究，结果发现ＩＬ－２ｍＲＮＡ的表达程度与肿瘤转移关系密切。食道癌无转移组：ＩＬ－２Ｒ ｍＲＮＡ表达显著高于对照组与转移组，转移组显著低于对照组（Ｐ〈０．００１），提示此组病人存在免疫抑制。 展开更多
关键词 食道肿瘤 IL-2R 斑点印迹杂交 癌转移 免疫学
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兔防御素cDNA表达质粒的构建及其表达
3
作者 张艳宇 刘万臣 +3 位作者 张玉静 谭芳 赵建军 柳凤琴 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期28-30,共3页
将兔防御素 ( MCP-1 ) c DNA插入真核表达载体 pc DNA3的 Eco R 和 Xba 酶切位点之间 ,构建了兔MCP-1 c DNA的真核表达质粒 pc DEF。通过脂质体转染 ,使兔 MCP-1 c DNA在 COS-7细胞中表达 ,在转染60、84、1 0 8h后 ,提取总 RNA。采用 RT... 将兔防御素 ( MCP-1 ) c DNA插入真核表达载体 pc DNA3的 Eco R 和 Xba 酶切位点之间 ,构建了兔MCP-1 c DNA的真核表达质粒 pc DEF。通过脂质体转染 ,使兔 MCP-1 c DNA在 COS-7细胞中表达 ,在转染60、84、1 0 8h后 ,提取总 RNA。采用 RT-PCR,在 2 88bp的位置扩增出 1条特异性带 ;RNA斑点印迹杂交表明 ,兔 MCP-1 c DNA在 60、84、1 0 8h均有表达。 展开更多
关键词 兔防御素 转染 基因表达 斑点印迹杂交 质粒构建
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肺癌患者IL－2RmRNA表达的临床意义 被引量：1
4
作者 王志新 张楚毅 +2 位作者 陈维中 何冰 汪子厚 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期243-246,共4页
制备了人ＩＬ－２ＲａｃＤＮＡ探针，采用斑点印迹杂交法对４６例肺癌患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的表达水平进行研究。结果发现ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的表达程度与肿瘤转移关系密切。肺癌无转移组：ＩＬ－２Ｒｍ... 制备了人ＩＬ－２ＲａｃＤＮＡ探针，采用斑点印迹杂交法对４６例肺癌患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的表达水平进行研究。结果发现ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的表达程度与肿瘤转移关系密切。肺癌无转移组：ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ表达显著高于对照组与转移组（Ｐ＜０．００１），且与患者的组织学类型及病期有明显关系。转移组：ＩＬ－２Ｒ表达显著低于对照组（Ｐ＜０．００１），提示此组病人存在免疫抑制．其抑制可能存在细胞活化阶段或ＩＬ－２Ｒ的转录水平。同期所测血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）在两组患者无明显差异。本组结果提示：ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ表达水平与患者预后密切相关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 IL-2R 斑点印迹杂交 MRNA
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用ELISA检测鸡IBDV抗原亚型抗体
5
作者 李凯年 《畜牧兽医科技信息》 1998年第5期5-6,共2页
美国D.J.Jackwood等人研制了一种使用在杆状病毒中表达的传染性囊病病毒(IBDV)VP2基因片段的ELISA。将IBDV Del-A株中VP2基因的944bp部分与pAc360转移载体连接并转移入杆状病毒。用斑点印迹杂交鉴定重组的杆状病毒。将表达57-KDa VP2融... 美国D.J.Jackwood等人研制了一种使用在杆状病毒中表达的传染性囊病病毒(IBDV)VP2基因片段的ELISA。将IBDV Del-A株中VP2基因的944bp部分与pAc360转移载体连接并转移入杆状病毒。用斑点印迹杂交鉴定重组的杆状病毒。将表达57-KDa VP2融合蛋白的重组杆状病毒9A5免疫沉淀。用这种表达VP2的杆状病毒作为一种ELISA(Osu-ELISA)的抗原。用Osu- 展开更多
关键词 重组杆状病毒 ELISA检测 鸡IBD V抗原 传染性囊病病毒 斑点印迹杂交 抗原性 VP2基因 抗体滴度 病毒中和
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用斑点印迹杂交,PCR和病毒分离法检测实验感染牛精液中的…
6
作者 Xia,JQ 李凯年 《国外兽医学（畜禽传染病）》 1996年第3期37-38,共2页
关键词 牛病 疱疹病毒 精液 斑点印迹杂交 检测
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斑点印迹杂交法检测四环素抗性基因
7
作者 骆丹 聂刘旺 +4 位作者 鲁晓萱 黄澍杰 谢礼豪 徐文严 朱文元 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期181-182,共2页
关键词 斑点印迹杂交法 检测 四环素抗性基因
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