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巴斯德毕赤酵母表达系统研究进展 被引量：16
1
作者 于平 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期50-54,共5页
巴斯德毕赤酵母表达系统现在已经发展成为一种高效的外源蛋白基因优秀表达系统,该系统具有高表达、高稳定、高分泌、容易放大和成本低等优点,目前已有多种外源蛋白基因在该系统中实现高效表达,对巴斯德毕赤酵母表达系统的进一步研究将... 巴斯德毕赤酵母表达系统现在已经发展成为一种高效的外源蛋白基因优秀表达系统,该系统具有高表达、高稳定、高分泌、容易放大和成本低等优点,目前已有多种外源蛋白基因在该系统中实现高效表达,对巴斯德毕赤酵母表达系统的进一步研究将会促进其大规模的工业化应用。 展开更多
关键词 乙醇氧化酶基因启动子 载体类型 载体元件 整合拷贝数 高效表达 酵母表达系统 系统研究 巴斯德 蛋白基因 工业化应用
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应用荧光实时定量PCR方法检测重组慢病毒滴度及其感染效率 被引量：14
2
作者 马海燕 方彧聃 张敬之 《生命科学研究》 CAS CSCD 2009年第5期394-398,共5页
慢病毒载体已经广泛应用于动物模型中基因治疗的研究和转基因动物的制备,而准确地测定重组慢病毒的滴度和感染效率是其关键步骤.通过荧光实时定量PCR的方法定量分析重组慢病毒的颗粒数以及病毒的活性滴度,并以GFP报告基因的方法作为对... 慢病毒载体已经广泛应用于动物模型中基因治疗的研究和转基因动物的制备,而准确地测定重组慢病毒的滴度和感染效率是其关键步骤.通过荧光实时定量PCR的方法定量分析重组慢病毒的颗粒数以及病毒的活性滴度,并以GFP报告基因的方法作为对照来验证定量PCR方法的准确性.研究结果显示,应用荧光实时定量PCR法与GFP报告基因法测定得到的病毒活性滴度成正相关,而且前者可以更加准确地测定病毒滴度和病毒感染效率. 展开更多
关键词 慢病毒载体 荧光实时定量PCR 病毒滴度 整合拷贝数 感染效率
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SYBR Green实时定量PCR检测外源基因拷贝数 被引量：12
3
作者 庄强 钱程 刘立 《浙江理工大学学报（自然科学版）》 2010年第1期125-129,共5页
以SYBR Green为荧光染料,通过携带双基因GFP和IL-24的质粒标准品绘制双标准曲线,并以绝对定量的方法检测GFP在稳定细胞株Hela-GFP基因组中的整合拷贝数。结果证实,该方法能有效检测外源基因在基因组上的整合拷贝数。从而建立起一种高效... 以SYBR Green为荧光染料,通过携带双基因GFP和IL-24的质粒标准品绘制双标准曲线,并以绝对定量的方法检测GFP在稳定细胞株Hela-GFP基因组中的整合拷贝数。结果证实,该方法能有效检测外源基因在基因组上的整合拷贝数。从而建立起一种高效且廉价的检测外源基因拷贝数的通用方法来广泛应用于各种实验。 展开更多
关键词 实时荧光定量PCR SYBR Green 整合拷贝数
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