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散发性结直肠息肉的处理方法与准则 被引量:22
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作者 张琴 《国外医学(消化系疾病分册)》 2000年第2期83-85,共3页
结肠息肉是突出于肠粘膜表面的局限性组织团块。 1 分类 结直肠息肉分为遗传性或散发性。遗传性结直肠新生物综合征有家族性遗传性息肉病(FAP)和遗传性非息肉病性结肠癌(HNPCC)。 结肠镜去除的启、肉中70%为腺瘤。这个数值变化取决于... 结肠息肉是突出于肠粘膜表面的局限性组织团块。 1 分类 结直肠息肉分为遗传性或散发性。遗传性结直肠新生物综合征有家族性遗传性息肉病(FAP)和遗传性非息肉病性结肠癌(HNPCC)。 结肠镜去除的启、肉中70%为腺瘤。这个数值变化取决于息肉的位置与大小及所研究病人的年龄组。世界卫生组织(WHO)将腺瘤分成①管状:主要是管状组织,绒毛状成分(通常有蒂)少于25%;②管状-绒毛状:绒毛状成分在25% 展开更多
关键词 散发性 结肠息肉 直肠息肉 治疗
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散发性结直肠癌hMLH1和hMSH2蛋白表达 被引量:15
2
作者 蔡崎 陆洪芬 +2 位作者 孙孟红 张太明 施达仁 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期521-525,共5页
目的 研究hMLH1及hMSH2两种错配修复 (mismatchrepair,MMR)蛋白在散发性结直肠癌中的表达变化并评估其可能的临床意义。方法 应用EnVision免疫组化两步法检测 1 1 1例散发性结直肠癌中hMLH1和hMSH2的蛋白表达变化 ,采用Kaplan Meier... 目的 研究hMLH1及hMSH2两种错配修复 (mismatchrepair,MMR)蛋白在散发性结直肠癌中的表达变化并评估其可能的临床意义。方法 应用EnVision免疫组化两步法检测 1 1 1例散发性结直肠癌中hMLH1和hMSH2的蛋白表达变化 ,采用Kaplan Meier曲线、Log rank检验分析hMLH1蛋白表达变化与患者生存率之间的关系。 结果  1 1 1例散发性结直肠癌中 ,hMLH1失表达有 1 9例 ,占 1 7 1 % (1 9/ 1 1 1 ) ,hMSH2失表达有 2例 ,占 1 8% (2 / 1 1 1 ) ,两者之和占总散发性结直肠癌病例的 1 8 9% (2 1 / 1 1 1 )。hMLH1或hMSH2蛋白失表达与患者肿瘤部位、组织学类型密切相关。近端结肠、低 -未分化腺癌及黏液腺癌中MMR异常表达比例高 (P <0 0 5 ) ,而与患者年龄、性别、肿瘤大体类型、肿块大小、浸润深度、淋巴结转移与否以及患者的Dukes分期均无显著性相关 (P >0 0 5 )。癌组织中hMLH1正常表达及失表达患者的 5年生存率分别为 6 9 5 7%及73 6 8% ,8年生存率分别为 5 3 5 8%及 73 6 8% ,8年生存率差别较明显 ,然差别无统计学显著性 (P >0 0 5 )。结论 一定比例的散发性结直肠癌中存在MMR基因的缺陷 ,其中hMLH1所起的作用远远大于hMSH2 。 展开更多
关键词 散发性 结直肠癌 HMLH1 HMSH2 蛋白表达 错配修复基因 免疫组织化学
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散发性戊型肝炎的病原学和血清学研究 被引量:18
3
作者 阮冰 马亦林 +3 位作者 庄辉 李奎 干梦九 马伟杭 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期7-10,共4页
目的研究散发性戊型肝炎(HE)患者病毒血症、粪便排病毒及抗体消长规律。方法采用逆转录套式聚合酶链反应(RTnestedPCR)动态检测血清和粪便HEVRNA,采用HEVORF2、ORF3合成多肽单独和联合EI... 目的研究散发性戊型肝炎(HE)患者病毒血症、粪便排病毒及抗体消长规律。方法采用逆转录套式聚合酶链反应(RTnestedPCR)动态检测血清和粪便HEVRNA,采用HEVORF2、ORF3合成多肽单独和联合EIA法动态检测血清抗HEV。结果血清HEVRNA阳性患者占71%(44/62),平均持续时间为病后20.6天(全程随访32例);粪便HEVRNA阳性标本中有96.2%(25/26)出现在病后20天内;血清抗HEVIgM和IgG阳性率于发病半月内分别为71.1%(32/45)和97.8%(44/45),随病程的延长IgM较早阴转。结论病毒血症和粪便排病毒主要出现在急性早期;联合检测ORF2和ORF3抗体可提高EIA试验的敏感性。 展开更多
关键词 戊型肝炎 散发性 病原学 血清学 PCR ELISA
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非典型性猪瘟及其预防控制 被引量:19
4
作者 宁宜宝 亢文华 王琴 《河北畜牧兽医》 2005年第7期11-15,共5页
在猪病当中,猪瘟是养猪业的头号杀手,虽然经过业内人士的不懈努力,对该病有了一个比较全面的了解,但该病依然是在世界范围内感染率和发病率最高的一种疾病。近年来,猪瘟的流行发生了较大的变化,从频发的大流行转变为周期性、波浪式的地... 在猪病当中,猪瘟是养猪业的头号杀手,虽然经过业内人士的不懈努力,对该病有了一个比较全面的了解,但该病依然是在世界范围内感染率和发病率最高的一种疾病。近年来,猪瘟的流行发生了较大的变化,从频发的大流行转变为周期性、波浪式的地区散发性流行,临床症状由典型转变为非典型。为了更好地了解该病,从而防制该病,编辑组织了本期专题,希望能对养猪场(户)的技术人员有所裨益。 展开更多
关键词 非典型性猪瘟 预防控制 世界范围 临床症状 技术人员 养猪业 发病率 感染率 流行 周期性 散发性 波浪式 养猪场 猪病
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急性缺血性卒中病因与早期弥散加权成像表现的关系 被引量:17
5
作者 王新 黄家星 +2 位作者 范玉华 黄如训 邢成名 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期301-304,共4页
目的探讨缺血性卒中早期的影像学检查是否有助于判断病因。方法回顾性调查急性缺血性卒中患者226例,探讨早期的弥散加权成像(DWI)的影像学表现与病因的相关性。结果早期的DWI表现与病因有关(rs=-0.245,P=0.000)。其中,10例单发的皮质皮... 目的探讨缺血性卒中早期的影像学检查是否有助于判断病因。方法回顾性调查急性缺血性卒中患者226例,探讨早期的弥散加权成像(DWI)的影像学表现与病因的相关性。结果早期的DWI表现与病因有关(rs=-0.245,P=0.000)。其中,10例单发的皮质皮质下梗死(χ2=16.591,P=0.000)、17例多发的分水岭梗死(χ2=7.156,P=0.007)、39例散发性梗死(χ2=20.846,P=0.000)和17例位于前循环的多发性梗死(χ2=7.156,P=0.007),病因多为大血管病变;71例小的穿通支梗死病因多为小血管病变(χ2=174.308,P=0.000)。除此之外,还有相当一部分小穿通支梗死(12/71,16.90%)具有其他原因(χ2=7.112,P=0.008);大部分(13/18)皮质梗死病因不明(χ2=19.650,P=0.000)。结论缺血性卒中急性期的DWI检查可帮助确定病因。 展开更多
关键词 弥散加权成像 急性缺血性卒中 影像学检查 回顾性调查 影像学表现 皮质下梗死 分水岭梗死 大血管病变 小血管病变 卒中患者 病因不明 DWI 病因多 穿通支 中早期 相关性 散发性 发性 前循环 急性期
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首发家族性和散发性精神分裂症患者认知功能的对照研究 被引量:17
6
作者 王梅 邓红 +9 位作者 邓伟 李涛 李名立 李娜 林鄞 任虹燕 黄朝华 李寅飞 雷威 韩媛媛 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期218-222,共5页
目的探讨首发家族性与散发性精神分裂症患者的认知功能差异。方法纳入首发精神分裂症患者127例,其中家族性患者40例,散发性患者87例;同时纳入96名正常对照。采用修订的韦氏成人智力测验中部分量表对所有受试者进行认知功能评估,阳性与... 目的探讨首发家族性与散发性精神分裂症患者的认知功能差异。方法纳入首发精神分裂症患者127例,其中家族性患者40例,散发性患者87例;同时纳入96名正常对照。采用修订的韦氏成人智力测验中部分量表对所有受试者进行认知功能评估,阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定患者症状的严重程度,并分析认知功能与精神症状的相关性。结果家族性组与散发性组患者PANSS总分[(91.51±14.07)vs.(87.23±16.37)]、阳性症状分[(25.89±6.70)vs.(23.72±6.04)]、阴性症状分[(18.19±6.43)vs.(19.07±8.01)]差异无统计学意义(P>0.05);两患者组全智商量表分、言语智商量表分和操作智商量表分均低于对照组(均P<0.05),散发性组操作智商量表分低于家族性组(P<0.05)。散发性组患者操作智商与PANSS总分(r=-0.46,P﹤0.01)、阳性症状分(r=-0.41,P=0.01)及阴性症状分(r=-0.36,P=0.02)呈负相关;木块图形校正分与PANSS总分(r=-0.41,P=0.01)及阳性症状分(r=-0.54,P<0.01)呈负相关。而家族性组中无此相关关系(均P>0.05)。结论首发精神分裂患者在发病初期认知功能即存在显著损害,散发性患者在智力方面受损较重,其受损程度与临床症状严重程度相关,而家族性患者智力的损害则独立于临床症状。 展开更多
关键词 精神分裂症 家族性 散发性 首发 认知功能
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对“散发性脑炎”的再认识及其命名的建议 被引量:17
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作者 饶明俐 林世和 +10 位作者 张淑琴 张昱 郭玉璞 陈清棠 葛茂振 胡振序 吕长虹 王慕一 徐庆中 叶诸榕 张葆樽 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期193-194,共2页
“散发性脑炎”(或称非特异性脑炎)是60年代末开始国内各地出现的一组以急性或亚急性发病的“脑炎”,至今已发表有关文章200篇左右,2万多例。对其发病经过、临床症状、分型、治疗预后以及病理、病因等均进行了大量研究,目前已可认定在... “散发性脑炎”(或称非特异性脑炎)是60年代末开始国内各地出现的一组以急性或亚急性发病的“脑炎”,至今已发表有关文章200篇左右,2万多例。对其发病经过、临床症状、分型、治疗预后以及病理、病因等均进行了大量研究,目前已可认定在“散发性脑炎”这一名称下,实际已含了病毒性脑炎和急性脱髓鞘病两类性质完全不同的疾病。 展开更多
关键词 脑炎 散发性 命名
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中国先天性缺失牙患者PAX9基因的新突变 被引量:14
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作者 赵计林 陈扬熙 +3 位作者 鲍朗 夏庆杰 吴拓江 周力 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期266-269,共4页
目的探讨我国先天性缺失牙患者PAX9基因突变的特点,为该病发病的分子机制研究提供依据。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析方法,对4个常染色体显性遗传少牙畸形家系(共45名成员,22例患者)中的13例患者和9名健康成员、1... 目的探讨我国先天性缺失牙患者PAX9基因突变的特点,为该病发病的分子机制研究提供依据。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析方法,对4个常染色体显性遗传少牙畸形家系(共45名成员,22例患者)中的13例患者和9名健康成员、16例散发性牙齿发育不全患者以及196名健康对照者的PAX9基因进行研究。结合DNA序列分析方法,对发现异常SSCP条带的患者进行突变分析。结果2个少牙畸形家系(家系A和家系B)的先证者出现异常SSCP条带,家系A和家系B内患者均出现与各自先证者相同的异常SSCP条带。经过DNA序列分析,发现PAX9基因第2外显子的2个新突变:碱基插入(109InsG)导致的移码突变,碱基置换(C139T)导致的错义突变。其余家系患者、散发性患者均未发现异常SSCP条带。结论109InsG和C139T突变扩大了先天性缺失牙患者的PAX9基因突变谱,为我国先天性缺失牙的基因诊断提供依据。 展开更多
关键词 PAX9基因 失牙患者 先天性 常染色体显性遗传 单链构象多态性 DNA序列分析 基因第2外显子 SSCP 中国 聚合酶链反应 牙齿发育不全 序列分析方法 少牙畸形 基因突变谱 机制研究 突变分析 移码突变 错义突变 基因诊断 散发性
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散发性肾透明细胞癌组织中VHL基因突变、血管内皮生长因子表达及其与微血管形成的关系 被引量:15
9
作者 张宁 龚侃 +5 位作者 果宏峰 那熙 吴关 杨新宇 辛殿旗 那彦群 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第19期1620-1624,共5页
目的 探讨国人散发性肾透明细胞癌 (CCRCC)中vonHippel Lindau (VHL)基因突变、血管内皮生长因子 (VEGF)表达和微血管形成的关系和意义。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)、PCR产物直接测序和免疫组化等方法分析 77例散发性肾透明细胞癌中... 目的 探讨国人散发性肾透明细胞癌 (CCRCC)中vonHippel Lindau (VHL)基因突变、血管内皮生长因子 (VEGF)表达和微血管形成的关系和意义。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)、PCR产物直接测序和免疫组化等方法分析 77例散发性肾透明细胞癌中VHL基因突变、VEGF和微血管密度(MVD)的情况。结果 VHL基因突变 4 0例 ( 5 1 9% ) ,VEGF染色阳性 6 1例 ( 79 2 % )。在VHL基因突变组中VEGF阳性率 ( 92 5 % )高于无突变组 ( 6 4 9% ) ,P =0 0 0 3;VHL基因突变组MVD均值 ( 76 0 80 /mm2 )也高于无突变组 ( 5 4 7 0 3/mm2 ) ,P =0 0 0 1。VEGF阳性组MVD均值 ( 715 95 /mm2 )高于VEGF阴性组 ( 4 37 4 4 /mm2 ) ,P =0 0 0 1。在VEGF阳性组中 ,按照VHL基因是否突变分组 ,突变组MVD值仍高于无突变组 ,P =0 0 11。结论 在国人散发性肾透明细胞癌中VHL基因突变率较高 ,其突变会使VEGF表达和MVD升高。VHL基因突变失活后除通过VEGF ,还可能通过其他机制促进肿瘤微血管的形成 ,并因此可能增加了CCRCC的恶性能力。 展开更多
关键词 VHL基因 突变 VEGF 肾透明细胞癌 散发性 MVD 血管内皮生长因子 结论 方法分析 情况
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散发性肝外胆管癌中RASSF1A基因启动子甲基化状态的研究 被引量:13
10
作者 陈勇军 唐启彬 邹声泉 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1430-1432,共3页
目的 检测肝外胆管癌组织中RASSF1A基因启动子甲基化及各CpG位点甲基化发生率。方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应 (MS PCR)和半巢式PCR对RASSF1A基因启动子区域进行扩增 ,并对扩增产物克隆测序。结果 在全部 48例肝外胆管癌组织中 ... 目的 检测肝外胆管癌组织中RASSF1A基因启动子甲基化及各CpG位点甲基化发生率。方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应 (MS PCR)和半巢式PCR对RASSF1A基因启动子区域进行扩增 ,并对扩增产物克隆测序。结果 在全部 48例肝外胆管癌组织中 ,RASSF1A基因启动子区域存在CpG位点甲基化现象的共 2 8例 ,16个CpG位点甲基化平均发生率为 42 .45 % ,明显高于对照组 (χ2 =11.77,P <0 .0 1)。结论 RASSF1A基因启动子区域CpG岛甲基化是RASSF1A失活的主要机制 ,在肝外胆管癌的发生过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 肝外胆管癌 基因启动子区 甲基化状态 癌组织中 散发性 发生率 CPG岛甲基化 PCR) 克隆测序 位点
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散发性儿童激素耐药型肾病综合征NPHS2基因突变 被引量:15
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作者 余自华 丁洁 +5 位作者 黄建萍 姚勇 肖慧捷 张敬京 刘景城 杨霁云 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期413-417,共5页
目的 分析中国儿童散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)NPHS2基因及其突变特点。方法 研究对象为23例散发性SRNS儿童和53例尿检正常成年人。应用PCR-变性高效液相色谱-DNA序列测定法检测NPHS2基因突变。结果 发现1例患儿为1082T>C突变... 目的 分析中国儿童散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)NPHS2基因及其突变特点。方法 研究对象为23例散发性SRNS儿童和53例尿检正常成年人。应用PCR-变性高效液相色谱-DNA序列测定法检测NPHS2基因突变。结果 发现1例患儿为1082T>C突变,该突变引起NPHS2基因编码蛋白podoein第361位亮氨酸变成脯氨酸,而检测对照人群106条染色体,未发现1082T>C。此外,还发现6种NPHS2基因多态性,分别为288C>T、ⅣS3-46C>T、ⅣS3-21C>T、IVS7-74C>G、954T>C和1038A>G。结论 首次证实了中国儿童散发性SRNS存在NPHS2基因突变,其发生率为4.3%(1/23);且1082T>C为新发现的突变,ⅣS3-46C>T和ⅣS3-21C>T为新发现的多态性。 展开更多
关键词 散发性 基因突变 SRNS 肾病综合征 儿童 IVS 激素耐药 DNA序列 变性高效液相色谱 发现
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218例散发性急性甲、戊型肝炎流行病学特征分析 被引量:14
12
作者 孟运运 种红云 王耀峰 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第7期1345-1346,1354,共3页
[目的]了解近5年来南京地区散发性急性甲型和戊型肝炎的流行状况及特征。[方法]对2001年1月~2005年12月南京军区肝病研究所收治的311例散发性急性病毒性肝炎中甲型和戊型肝炎的发病情况及流行特征进行分析。[结果]311例散发性急性病毒... [目的]了解近5年来南京地区散发性急性甲型和戊型肝炎的流行状况及特征。[方法]对2001年1月~2005年12月南京军区肝病研究所收治的311例散发性急性病毒性肝炎中甲型和戊型肝炎的发病情况及流行特征进行分析。[结果]311例散发性急性病毒性肝炎中,甲型肝炎47例,占15.11%,戊型肝炎171例,占54.98%,戊型肝炎在4种病毒性肝炎中居首位。2001~2005年,甲型肝炎在4种病毒性肝炎中的构成比分别为34.62%、23.53%、10.94%、7.79%、5.97%;戊型肝炎在4种病毒性肝炎中的构成比分别为和26.92%、33.33%、54.69%、75.32%、70.15%。甲、戊型肝炎均全年散发,甲型肝炎春季发病人数最高占38.29%;12月份至次年5月份为戊型肝炎发病高峰占78.36%。甲、戊型肝炎患者平均发病年龄分别为37.04岁和50.38岁,差异有统计学意义(P﹤0.01),戊型肝炎中50岁以上者多于甲型肝炎,差异有统计学意义(P﹤0.01)。甲、戊型肝炎男女性比例分别为3.70︰1和3.62︰1。[结论]2001~2005年南京地区散发性急性病毒性肝炎中约一半以上为戊型肝炎,发病人数呈明显上升趋势;甲型肝炎发病人数逐年下降。甲、戊型肝炎发病有明显的年龄和季节性特征。对戊型肝炎的预防应当予以高度重视。 展开更多
关键词 肝炎 散发性 急性 甲型肝炎 戊型肝炎 流行病学
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散发性结直肠癌组织病理学特征及微卫星不稳定状态分析400例 被引量:13
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作者 李新霞 胡晓杰 +4 位作者 吴涛 胡昌明 徐炜 李洪波 赵彤 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第12期1080-1089,共10页
目的:探讨高度微卫星不稳定性(high level of micro satellite instability,MSI-H)结直肠癌临床病理学特征.应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中DNA错配修复蛋白缺失表达,判断肿瘤MSI状态,建立筛选与遗传相关结直肠癌常规诊断流程.方法... 目的:探讨高度微卫星不稳定性(high level of micro satellite instability,MSI-H)结直肠癌临床病理学特征.应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中DNA错配修复蛋白缺失表达,判断肿瘤MSI状态,建立筛选与遗传相关结直肠癌常规诊断流程.方法:分析临床特点,光镜下观察肿瘤组织形态学特征,免疫组织化学SP法分析肿瘤DNA错配修复蛋白表达缺失情况,判断肿瘤MSI状态,荧光定量PCR法进一步证实肿瘤MSI状态.结果:400例散发性结直肠癌,以男性左半结肠多见,免疫组织化学方法检测到MSI-H18例,MSI-L98例,MSS284例,MSI-H肿瘤以老年女性左半结肠多见.MSI-H结直肠癌形态学多见绒毛乳头状结构,高、低分化,黏液腺癌、印戒细胞癌或伴有黏液分化,肿瘤上皮内淋巴细胞浸润、肿瘤间质内见Crohn样淋巴细胞反应及瘤周淋巴浆细胞浸润明显,多数缺乏坏死.荧光定量PCR法进一步对18例MSI-H肿瘤进行分析,证实MSI-H7例,MSI-L1例,MSS6例,同时发现4例肿瘤存在等位基因杂合性缺失.结论:散发性MSI-H结直肠癌与病理形态学具有明显相关性,与患者年龄、性别、部位无显著相关.结合形态学及免疫组织化学检测错配修复蛋白可作为判断MSI-H肿瘤的常规筛查方法,对患者进行临床监控、个体化治疗及筛选与遗传相关结直肠癌具有重要临床意义,但对MSI-H肿瘤最终确诊及是否与遗传相关仍需进行分子生物学方法检测进一步证实. 展开更多
关键词 散发性 结直肠癌 免疫组织化学 DNA错配修复蛋白 PCR法 微卫星不稳定
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MR扩散加权成像对Creutzfeldt-Jakob病的诊断意义 被引量:12
14
作者 徐全刚 吴卫平 +3 位作者 黄德晖 张家堂 郎森阳 蒲传强 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期624-626,共3页
目的评价MR扩散加权像(DWI)对CreutzfeldtJakob病(CJD)的诊断价值。方法8例散发性CJD(4例确诊,3例临床很可能,1例临床可能),比较其常规MRI及DWI检查结果。结果T1WI及T2WI除4例显示脑萎缩外,未见异常信号;而8例DWI均异常,其中2例为单纯... 目的评价MR扩散加权像(DWI)对CreutzfeldtJakob病(CJD)的诊断价值。方法8例散发性CJD(4例确诊,3例临床很可能,1例临床可能),比较其常规MRI及DWI检查结果。结果T1WI及T2WI除4例显示脑萎缩外,未见异常信号;而8例DWI均异常,其中2例为单纯大脑皮层高信号改变,6例为大脑皮层合并尾状核、壳核高信号改变,5例呈对称性,3例呈非对称性;1例液体衰减反转恢复(FLAIR)序列成像显示大脑皮层呈稍高信号,但不如DWI明显。结论DWI显示的大脑皮层和(或)纹状体的高信号改变是CJD的特征之一,其诊断价值明显优于常规MRI,是早期诊断CJD的重要方法。 展开更多
关键词 CREUTZFELDT-JAKOB病 MR扩散加权成像 诊断意义 液体衰减反转恢复 常规MRI 信号改变 大脑皮层 诊断价值 DWI 检查结果 T1WI 异常信号 非对称性 序列成像 早期诊断 CJD 加权像 散发性 脑萎缩 显示 尾状核 高信号 纹状体
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中国人遗传性非息肉病性结直肠癌临床病理特征分析 被引量:11
15
作者 金黑鹰 崔龙 +5 位作者 丁义江 阎于悌 孟荣贵 刘飞 张晓春 喻德洪 《中华胃肠外科杂志》 CAS 2005年第4期316-318,共3页
目的研究中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)的临床病理特征,为制定符合中国人特点的HNPCC诊断和治疗方案提供依据。方法联合全国多家医院,对符合Amsterdam标准的HNPCC进行随访,同时与疑似HNPCC患者和散发性结直肠癌患者进行对照。... 目的研究中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)的临床病理特征,为制定符合中国人特点的HNPCC诊断和治疗方案提供依据。方法联合全国多家医院,对符合Amsterdam标准的HNPCC进行随访,同时与疑似HNPCC患者和散发性结直肠癌患者进行对照。结果31个符合Amsterdam标准的HNPCC家系167例患者,发病年龄平均48.6(22~78)岁,升结肠癌与直肠癌多见,3、5、10年生存率分别为70.3%、49.9%和39.7%,同时性和异时性多原发癌的发生率为20.4%。结论中国人HNPCC发病早,有一定生存优势,除升结肠外,直肠癌多见,中国人肿瘤肠外谱中胃癌为最常见肿瘤。 展开更多
关键词 遗传性非息肉病性结直肠癌 中国 特征分析 HNPCC 临床病理特征 10年生存率 直肠癌患者 治疗方案 多家医院 发病年龄 升结肠癌 多原发癌 散发性 发生率 异时性 同时性 标准 肠外 肿瘤
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Risk factors for sporadic colorectal cancer in southern Chinese 被引量:11
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作者 Yi-Sheng Wei Jia-Chun Lu +5 位作者 Lei Wang Ping Lan Hong-Jun Zhao Zhi-Zhong Pan Jun Huang Jian-Ping Wang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第20期2526-2530,共5页
AIM:To investigate the role of smoking, alcohol drinking, family history of cancer, and body mass index(BMI) in sporadic colorectal cancer in southern Chinese.METHODS:A hospital-based case-control study was conducted ... AIM:To investigate the role of smoking, alcohol drinking, family history of cancer, and body mass index(BMI) in sporadic colorectal cancer in southern Chinese.METHODS:A hospital-based case-control study was conducted from July 2002 to December 2008.There were 706 cases and 723 controls with their sex and age(within 5 years) matched.An unconditional logistic regression model was used to analyze the association between smoking, alcohol drinking, family history of cancer, BMI and sporadic colorectal cancer.RESULTS:No positive association was observed between smoking status and sporadic colorectal cancer risk.Compared with the non alcohol drinkers, the current and former alcohol drinkers had an increased risk of developing sporadic colorectal cancer(CRC)(adjusted OR = 8.61 and 95% CI = 6.15-12.05;adjusted OR = 2.30, 95% CI = 1.27-4.17).Moreover, the increased risk of developing sporadic CRC was significant in those with a positive family history of cancer(adjusted OR = 1.62, 95% CI = 1.12-3.34) and in those with their BMI ≥ 24.0 kg/m2(adjusted OR = 1.39, 95% CI = 1.10-1.75).Stratification analysis showed that the risk of developing both colon and rectal cancers was increased in current alcohol drinkers(adjusted OR = 7.60 and 95% CI = 5.13-11.25;adjusted OR = 7.52 and 95% CI = 5.13-11.01) and in those with their BMI ≥ 24.0 kg/m2(adjusted OR = 1.38 and 95% CI = 1.04-1.83;adjusted OR = 1.35 and 95% CI = 1.02-1.79).The risk of developing colon cancer, but not rectal cancer, was found in former alcohol drinkers and in those with a positive family history of cancer(adjusted OR = 2.51 and 95% CI = 1.24-5.07;adjusted OR = 1.82 and 95% CI = 1.17-2.82).CONCLUSION:Alcohol drinking, high BMI(≥ 24.0 kg/m2) and positive family history of cancer are the independent risk factors for colorectal cancer in southern Chinese. 展开更多
关键词 CASE-CONTROL Colorectal cancer Risk factors SMOKING Alcohol drinking Body mass index Family history
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434例散发性急性戊型肝炎流行病学特征和临床特点分析 被引量:11
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作者 程君 周翔天 +5 位作者 赵冬梅 裴欢欢 夏粤华 尹华发 叶英 李家斌 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期247-249,共3页
戊型肝炎是由HEV感染引起、经粪一口途径传播、主要流行于发展中国家的一种常见传染病,尤其是在亚洲和非洲,仍是引起急性肝炎的重要原因,发病率高达9.7%。近年来,包括美国、日本在内的一些发达国家和地区,戊型肝炎人群感染率呈... 戊型肝炎是由HEV感染引起、经粪一口途径传播、主要流行于发展中国家的一种常见传染病,尤其是在亚洲和非洲,仍是引起急性肝炎的重要原因,发病率高达9.7%。近年来,包括美国、日本在内的一些发达国家和地区,戊型肝炎人群感染率呈上升趋势。广泛、深入分析各地区戊型肝炎流行趋势和临床特点,有助于提高对该病的认识,从而更好地防治该疾病。为此,本研究对安徽医科大学第一附属医院感染病科住院治疗的434例散发性急性戊型肝炎(acutehepatitisE,AHE)患者的临床资料进行流行病学特征和临床特点分析。旨在为AHE的防治提供理论依据。 展开更多
关键词 急性戊型肝炎 流行病学特征 临床特点 散发性 安徽医科大学 HEV感染 常见传染病 发展中国家
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74例散发性戊型病毒性肝炎临床分析 被引量:10
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作者 李建国 姚集鲁 柯伟民 《新医学》 1995年第8期406-407,共2页
本文对74例散发性戊肝的临床资料从若干方面对“单纯”戊肝和乙肝重叠戊肝作比较,并将“单纯”戊肝分抗-HEVIgM阳性和抗-HEVIgG阳性二组进行比较。结果提示:本组散发性戊肝发病以中年为主,乙肝重叠戊肝发病年龄相对... 本文对74例散发性戊肝的临床资料从若干方面对“单纯”戊肝和乙肝重叠戊肝作比较,并将“单纯”戊肝分抗-HEVIgM阳性和抗-HEVIgG阳性二组进行比较。结果提示:本组散发性戊肝发病以中年为主,乙肝重叠戊肝发病年龄相对偏小。在HBV感染的基础上重叠HEV感染时肝细胞损害严重、病死率高。对急性肝炎患者,在排除其它病毒性肝炎的情况下,抗-HEVIgG阳性有助于HEV近期感染的诊断。 展开更多
关键词 散发性 戊型肝炎 乙型肝炎 临床分析 诊断
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成人散发性伯基特淋巴瘤的临床特点分析 被引量:10
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作者 王粹 徐笑笑 +2 位作者 王振兴 胡均 柳建中 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期148-150,共3页
伯基特淋巴瘤(BL)是一种高度侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤,常发生于淋巴结外,临床进展快,病死率高。BL好发于儿童及青少年,成人少见,西欧和美国报道约占成人淋巴瘤的1%-2%,且成人预后更差^[1]。由于病例的局限性,目前相关研究... 伯基特淋巴瘤(BL)是一种高度侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤,常发生于淋巴结外,临床进展快,病死率高。BL好发于儿童及青少年,成人少见,西欧和美国报道约占成人淋巴瘤的1%-2%,且成人预后更差^[1]。由于病例的局限性,目前相关研究较少。本研究回顾性分析了病理确诊的18例成人散发性BL患者,报道如下。 展开更多
关键词 伯基特淋巴瘤 临床特点 散发性 成人 B细胞非霍奇金淋巴瘤 高度侵袭性 淋巴结外 病理确诊
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VHL相关性及散发性中枢神经系统血管母细胞瘤的临床和病理学研究进展 被引量:10
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作者 周婧 李南云 周晓军 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期212-215,共4页
血管母细胞瘤(haeman妤oblastoma,HB)是一种少见的来源未定的WHOI级肿瘤,好发于成年人,可发生于中枢神经系统任何部位,以小脑、脑干和脊髓多见。25%~40%的HB与yonHippel-Lindau(VHL)病有关,据此分为VHL相关性HB和散发性HB。... 血管母细胞瘤(haeman妤oblastoma,HB)是一种少见的来源未定的WHOI级肿瘤,好发于成年人,可发生于中枢神经系统任何部位,以小脑、脑干和脊髓多见。25%~40%的HB与yonHippel-Lindau(VHL)病有关,据此分为VHL相关性HB和散发性HB。VHL病是一种常染色体显性遗传病,为一组家族性多发性多器官性良恶性肿瘤症候群,以中枢神经系统HB、视网膜HB、肾细胞癌、肾囊肿、嗜铬细胞瘤、胰腺内分泌肿瘤、胰腺囊肿、内耳淋巴囊瘤和附睾乳头状囊腺瘤等为特点。 展开更多
关键词 中枢神经系统血管母细胞瘤 VHL病 散发性 相关性 病理学 常染色体显性遗传病 附睾乳头状囊腺瘤 胰腺内分泌肿瘤
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