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土壤拮抗放线菌的分离和筛选 被引量:81
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作者 安德荣 慕小倩 +3 位作者 刘翠娟 赵文军 张勤福 马驰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期1-3,共3页
针对秦岭太白山区不同类型的土壤进行放线菌的分离、筛选。在实验过程中初步解决了土壤中的细菌和真菌在放线菌分离培养中的污染问题 ,并对所分离获得的土壤放线菌测定了其对 7种病原真菌的拮抗性。结果表明 :10 3 倍土壤稀释浓度为分... 针对秦岭太白山区不同类型的土壤进行放线菌的分离、筛选。在实验过程中初步解决了土壤中的细菌和真菌在放线菌分离培养中的污染问题 ,并对所分离获得的土壤放线菌测定了其对 7种病原真菌的拮抗性。结果表明 :10 3 倍土壤稀释浓度为分离放线菌的最佳土壤稀释浓度 ;重铬酸钾是一种高效、方便、廉价的杂菌抑制剂 ,其有效抑菌浓度为 5× 10 -6;其次为放线菌酮 ,有效抑制浓度为 4× 10 -5;杂草荒地中放线菌种类最多 ,而华北落叶松林中种类较少 ,但数量巨大 ;在拮抗实验中 ,筛选出了对 7种病原真菌具有强烈抑菌和杀菌作用或同时有抑菌和杀菌作用的菌株为S 5 12 0。 展开更多
关键词 放线菌 土壤拮抗 放线菌分离
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Chelex-100快速提取放线菌DNA作为PCR扩增模板 被引量:104
2
作者 周双清 黄小龙 +2 位作者 黄东益 胡新文 陈吉良 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期123-125,共3页
旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法。采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量。结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用... 旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法。采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量。结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰,符合理论预期结果。因此,Chelex-100法提取放线菌DNA可以作为16S rRNA基因序列PCR扩增的模板,该方法具有经济、简便、快速的特点,适合于放线菌菌株大规模地筛选和分类鉴定。 展开更多
关键词 Chelex-100 放线菌 DNA提取 PCR 16S RRNA
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转Bt基因抗虫棉根际微生物区系和细菌生理群多样性的变化 被引量:80
3
作者 沈法富 韩秀兰 范术丽 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期432-437,共6页
在大田栽培条件下 ,以转 Bt基因抗虫棉 GK-12和常规棉花泗棉 3号作为材料 ,在棉花不同发育时期 ,于 2 0 0 1和 2 0 0 2连续两年测定棉花根际土壤细菌、放线菌和真菌数量的变化 ,并在 2 0 0 2年棉花的花铃期和吐絮期对根际细菌生理群的... 在大田栽培条件下 ,以转 Bt基因抗虫棉 GK-12和常规棉花泗棉 3号作为材料 ,在棉花不同发育时期 ,于 2 0 0 1和 2 0 0 2连续两年测定棉花根际土壤细菌、放线菌和真菌数量的变化 ,并在 2 0 0 2年棉花的花铃期和吐絮期对根际细菌生理群的数量和多样性进行了分析 ,结果表明 :虽然不同年份和生育期棉花根际微生物数量存在差异 ,但是 ,年度间和相同的发育时期棉花根际微生物的数量变化趋势一致。在棉花的苗期和吐絮期 ,转 Bt基因抗虫棉根际微生物的数量与对照差异不显著 ;在棉花的花铃期 ,转 Bt基因抗虫棉根际细菌的数量比对照增加 ,放线菌的数量差异不显著 ,而真菌的数量变化没有规律。在棉花发育的花铃期和吐絮期 ,Bt棉根际细菌生理群的总数量比常规棉增加 ,但是根际细菌生理群的 Simpson指数。 展开更多
关键词 转BT基因抗虫棉 根际微生物 区系 生理群 多样性 棉花 根际土壤 放线菌
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放线菌分离培养基筛选及杂菌抑制方法研究 被引量:73
4
作者 司美茹 薛泉宏 来航线 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期61-65,共5页
采用平板涂抹分离法研究了培养基种类、土壤样品加热预处理及化学抑制剂对放线菌分离效果的影响。结果表明 :高氏 1号琼脂培养基 (GA)和秸秆腐解物琼脂培养基 (SDSA)的分离结果可以反映土壤中放线菌的基本状况 ;1 2 0℃× 1 0h加... 采用平板涂抹分离法研究了培养基种类、土壤样品加热预处理及化学抑制剂对放线菌分离效果的影响。结果表明 :高氏 1号琼脂培养基 (GA)和秸秆腐解物琼脂培养基 (SDSA)的分离结果可以反映土壤中放线菌的基本状况 ;1 2 0℃× 1 0h加热预处理土样能促进放线菌孢子萌发 ,增加放线菌的分离数量和种类。供试土样经 1 2 0℃× 1 0h加热预处理后放线菌的数量和类型较对照处理分别增加了 5 5 %~ 5 4 9%和 1 2 5 %~ 1 0 0 % ,但加热处理对减少细菌数量作用不明显 ;在放线菌分离培养基中同时加入K2 Cr2 O775 μg mL与 1~3 μg mL青霉素 ,细菌数量减少 ,1号土样在SDSA培养基上放线菌数量 (× 1 0 6个 g)和种类 (种 )分别较仅加入 75 μg mLK2 Cr2 O7处理减少 0~ 5 8 8%和 0~ 1 8 2 % ; 展开更多
关键词 放线菌 微生物资源 放线菌分离 培养基
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放线菌分离方法的研究Ⅰ.抑制剂的选择 被引量:41
5
作者 杨宇容 徐丽华 +1 位作者 李启任 姜成林 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期88-91,85,共5页
抑制剂的选择是放线菌分离工作必须解决的一个重要问题。研究了重铬酸钾对放线菌、细菌、真菌的作用。结果表明,它对土壤真菌、细菌有明显的抑制作用,而对放线菌无抑制作用,可作为选择性分离放线菌的一种高效、便宜的抑制剂。本文还... 抑制剂的选择是放线菌分离工作必须解决的一个重要问题。研究了重铬酸钾对放线菌、细菌、真菌的作用。结果表明,它对土壤真菌、细菌有明显的抑制作用,而对放线菌无抑制作用,可作为选择性分离放线菌的一种高效、便宜的抑制剂。本文还对HV培养基进行了改良。 展开更多
关键词 放线菌 分离方法 抑制剂 重铬酸钾
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放线菌——微生物药物的重要资源 被引量:53
6
作者 刘志恒 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期143-145,共3页
关键词 微生物药物 放线菌 地球生命 资源 生物技术 生态平衡 地球历史 生命体 载体
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2010~2013之海洋微生物新天然产物 被引量:68
7
作者 赵成英 朱统汉 朱伟明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1195-1234,共40页
微生物药物研究始于20世纪,已发展成为现代药物开发的基础,目前已知的有生物活性的化合物10%来源于微生物.近十年,海洋微生物来源的天然产物受到极大的关注,被认为是极具潜力的药物开发资源.介绍2010年1月~2013年2月已经报道的海洋细... 微生物药物研究始于20世纪,已发展成为现代药物开发的基础,目前已知的有生物活性的化合物10%来源于微生物.近十年,海洋微生物来源的天然产物受到极大的关注,被认为是极具潜力的药物开发资源.介绍2010年1月~2013年2月已经报道的海洋细菌、放线菌和真菌来源的895个新天然产物的微生物来源、结构及其生物活性. 展开更多
关键词 海洋天然产物 细胞毒 海洋微生物 放线菌
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放线菌对4种病原真菌的拮抗作用初探 被引量:40
8
作者 方羽生 杨卫华 +5 位作者 张洪玲 刘琼光 黄华林 赵军 卓侃 丘麒 《广东农业科学》 CAS CSCD 2001年第5期39-41,共3页
从广州市郊和云南陆良 3 9个点采集土样 ,经室内分离获得放线菌株 73株 ,用 4种病原真菌 (玉米大斑病菌太和菌株、玉米大斑病菌良田菌株、茶树云纹叶枯病菌、茄子褐纹病菌 )进行拮抗试验 ,结果筛选出具有明显抑菌作用的放线菌株 1 8株 。
关键词 放线菌 病原真 拮抗作用 筛选 生物防治
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放线菌在植病生防中的研究进展 被引量:50
9
作者 姜钰 董怀玉 +2 位作者 徐秀德 刘志恒 樊慧梅 《杂粮作物》 CAS 2005年第5期329-331,共3页
综述了植物病害生物防治研究的意义,详细介绍了放线菌在植物病害生物防治中的拮抗机制及其生防作用,并对一些有关放线菌应用中的问题及解决途径进行了探讨。
关键词 放线菌 生物防治 植物病害 研究进展
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植物病害生物防治概述 被引量:66
10
作者 李凯 袁鹤 《山西农业科学》 2012年第7期807-810,共4页
使用化学杀菌剂是控制植物病害的有效方法,但化学杀菌剂存在污染环境、破坏生态平衡、药物残留等问题,因此,植物病害的生物防治越来越受到重视。简要介绍了植物病害生物防治的概念、作用机制,概述了生防细菌、生防真菌、生防放线菌的种... 使用化学杀菌剂是控制植物病害的有效方法,但化学杀菌剂存在污染环境、破坏生态平衡、药物残留等问题,因此,植物病害的生物防治越来越受到重视。简要介绍了植物病害生物防治的概念、作用机制,概述了生防细菌、生防真菌、生防放线菌的种类以及开发利用情况,并且介绍了植物内生菌在生物防治上的开发应用;探讨了利用生防微生物进行植物病害生物防治中存在的问题,并提出了相应的解决途径。 展开更多
关键词 植物病害 生物防治 放线菌 植物内生
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京郊日光温室土壤微生物状况和酶活性 被引量:56
11
作者 张国红 任华中 +3 位作者 高丽红 张福墁 曹之富 张振贤 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1447-1452,共6页
对京郊8个蔬菜主产区县,25个有代表性的日光温室的土壤进行分层取样,用相应的培养基培养,测定分析其土壤微生物数量和土壤酶活性。结果表明,0~20cm表土层受人为因素的影响土壤微生物数量与土壤酶活性明显高于20~40cm亚表层土;表层的... 对京郊8个蔬菜主产区县,25个有代表性的日光温室的土壤进行分层取样,用相应的培养基培养,测定分析其土壤微生物数量和土壤酶活性。结果表明,0~20cm表土层受人为因素的影响土壤微生物数量与土壤酶活性明显高于20~40cm亚表层土;表层的土壤微生物的数量和大部分土壤酶活性表现为1月份大于5月份;随着种植年限增加,多数土壤微生物的数量和土壤酶活性呈增加趋势,但3~4年增势变缓。土壤细菌、放线菌、真菌之间呈显著正相关关系,碱性、中性、酸性磷酸酶和脲酶之间也呈显著正相关关系,土壤真菌数量和上述酶(除过氧化氢酶)活性呈显著正相关。讨论和分析了影响土壤微生物和相关酶活性的相关因素。 展开更多
关键词 日光温室 土壤微生物数量 土壤酶活性 正相关关系 酸性磷酸酶 过氧化氢酶 相关酶活性 分层取样 测定分析 人为因素 种植年限 土壤细 主产区 代表性 培养基 表层土 表土层 5月份 1月份 放线菌 蔬菜 脲酶
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抗真菌拮抗放线菌的筛选及摇床发酵条件的优化 被引量:40
12
作者 刘翠娟 段琦梅 安德荣 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期12-14,共3页
从陕西渭北旱原的土壤中分离到 1株对水稻稻瘟、小麦赤霉、棉花枯萎、小麦根腐、小麦全蚀、梨黑星等多种植物病原真菌拮抗性好的放线菌。对其进一步纯化后 ,进行发酵条件的优化 ,认为选用 1 2号培养基 ,pH 8.0 ,培养 72h ,3 0~ 3 4℃ ,... 从陕西渭北旱原的土壤中分离到 1株对水稻稻瘟、小麦赤霉、棉花枯萎、小麦根腐、小麦全蚀、梨黑星等多种植物病原真菌拮抗性好的放线菌。对其进一步纯化后 ,进行发酵条件的优化 ,认为选用 1 2号培养基 ,pH 8.0 ,培养 72h ,3 0~ 3 4℃ ,1 5 0r/min条件为最佳。 展开更多
关键词 放线菌 筛选 发酵 优化
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氮磷添加对内蒙古温带典型草原土壤微生物群落结构的影响 被引量:62
13
作者 施瑶 王忠强 +4 位作者 张心昱 孙晓敏 刘希玉 何念鹏 庾强 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期4943-4949,共7页
选取内蒙古温带典型草原,进行连续6a氮磷添加试验,采用土壤特征微生物PLFA生物标记技术,研究6个氮添加水平N0(0 kg N hm-2a-1)、N1(56 kg N hm-2a-1)、N2(112 kg N hm-2a-1)、N3(224 kg N hm-2a-1)、N4(392 kg N hm-2a-1)、N5(560 kg N ... 选取内蒙古温带典型草原,进行连续6a氮磷添加试验,采用土壤特征微生物PLFA生物标记技术,研究6个氮添加水平N0(0 kg N hm-2a-1)、N1(56 kg N hm-2a-1)、N2(112 kg N hm-2a-1)、N3(224 kg N hm-2a-1)、N4(392 kg N hm-2a-1)、N5(560 kg N hm-2a-1)和6个磷添加水平P0(0 kg P hm-2a-1)、P1(15.5 kg P hm-2a-1)、P2(31 kg P hm-2a-1)、P3(62 kg P hm-2a-1)、P4(93 kg P hm-2a-1)、P5(124 kg P hm-2a-1)对土壤特征微生物PLFA生物标记数量和土壤微生物群落结构的影响。结果表明:(1)随氮添加量增加,土壤微生物总磷脂脂肪酸(PLFA)含量和土壤细菌PLFA生物标记数量、放线菌PLFA生物标记数量呈上升趋势,土壤G+/G-呈增加趋势;各氮添加水平对土壤真菌PLFA生物标记数量无显著差异,随氮添加量增加,土壤真菌/细菌比降低。(2)随磷添加量增加,土壤总磷脂脂肪酸(PLFA)含量、土壤细菌PLFA生物标记数量、放线菌PLFA生物标记数量、真菌PLFA生物标记数量及真菌/细菌比值呈先上升后下降趋势,均以P3水平(62 kg P hm-2a-1)处理最高,说明适宜的磷添加对内蒙古温带典型草原土壤微生物繁殖和菌落结构有显著影响。 展开更多
关键词 温带典型草原 氮磷添加 磷脂脂肪酸(PLFA) 放线菌 微生物群落结构
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一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法 被引量:57
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作者 姜淑梅 张龙 +1 位作者 戴世鲲 李翔 《生物技术》 CAS CSCD 2007年第1期39-41,共3页
目的:利用改良酶法发展了一种从微量(几百微升)发酵液中快速安全的提取放线菌基因组DNA的方法。方法:利用溶菌酶破壁,蛋白酶K和SDS除蛋白,成功提取较高质量的放线菌基因组DNA,所得的DNA可作为PCR反应的模板进行16SrRNA等基因有效扩增。... 目的:利用改良酶法发展了一种从微量(几百微升)发酵液中快速安全的提取放线菌基因组DNA的方法。方法:利用溶菌酶破壁,蛋白酶K和SDS除蛋白,成功提取较高质量的放线菌基因组DNA,所得的DNA可作为PCR反应的模板进行16SrRNA等基因有效扩增。结果:能从海绵和土壤分离的放线菌中成功提取基因组DNA。结论:该方法操作简单、费用低廉、不使用酚、氯仿等有毒害作用有机试剂,非常适于长期从事放线菌操作的研究人员。为大量放线菌菌株的快速鉴别、高通量筛选和系统分类研究创造了条件。 展开更多
关键词 放线菌 基因组DNA提取 PCR 16S DNA
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轮作与休闲对日光温室黄瓜连作土壤微生物和酶活性的影响 被引量:57
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作者 杨凤娟 吴焕涛 +2 位作者 魏珉 王秀峰 史庆华 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2983-2988,共6页
采用盆栽试验,研究了不同作物轮作和休闲方式对日光温室黄瓜连作土壤微生物数量、酶活性及后茬黄瓜生长和产量的影响.结果表明:与连作相比,轮作有利于改善土壤微生物结构,增加细菌和放线菌数量,减少真菌数量;轮作与休闲有利于提高土壤... 采用盆栽试验,研究了不同作物轮作和休闲方式对日光温室黄瓜连作土壤微生物数量、酶活性及后茬黄瓜生长和产量的影响.结果表明:与连作相比,轮作有利于改善土壤微生物结构,增加细菌和放线菌数量,减少真菌数量;轮作与休闲有利于提高土壤转化酶、脲酶、过氧化氢酶和多酚氧化酶活性.在不同作物轮作和休闲方式下,后茬黄瓜结果期的细菌、放线菌数量和土壤转化酶活性均呈先升后降趋势,在盛瓜期达到最大值;真菌数量随生育期延长而增加;脲酶、过氧化氢酶和多酚氧化酶活性则随生育期延长而降低,在初瓜期最高.不同栽培模式下,以大葱-黄瓜轮作和糯玉米-黄瓜轮作的效果更佳,明显改善了后茬黄瓜的生长,提高了产量. 展开更多
关键词 轮作 连作 放线菌 土壤酶
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7株放线菌在辣椒根部定殖及对辣椒叶片PAL与PPO活性的影响 被引量:47
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作者 梁军锋 薛泉宏 +1 位作者 牛小磊 李增波 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期2118-2123,共6页
采用盆栽接种试验、平皿涂抹法测数及常规酶活测定法研究了7株拮抗性放线菌在辣椒根部的定殖能力及接种24 d对辣椒叶片苯丙氨酸解氨酶(PAL)与多酚氧化酶活性(PPO)的诱导效应。结果表明:(1)供试7株放线菌单独接种均不能在辣椒根内定殖,... 采用盆栽接种试验、平皿涂抹法测数及常规酶活测定法研究了7株拮抗性放线菌在辣椒根部的定殖能力及接种24 d对辣椒叶片苯丙氨酸解氨酶(PAL)与多酚氧化酶活性(PPO)的诱导效应。结果表明:(1)供试7株放线菌单独接种均不能在辣椒根内定殖,但与辣椒疫霉P3混合接种时有5株可定殖;供试放线菌在辣椒根部的定殖能力与其体外平皿试验中产生的的拮抗圈大小基本无关;可定殖放线菌的定殖密度随时间延长而降低,至40 d时均无活菌检出。(2)在放线菌单接处理中,5株菌接种后可诱导辣椒叶片PAL活性提高,全部供试菌均能诱导PPO活性提高,其中可使两种酶同步提高的有5株菌;在放线菌+P3混接处理中,有6株接种后可诱导PAL活性提高,5株菌能诱导PPO活性提高,其中可使两种酶同步提高的有4株菌;在接入放线菌时同时混接辣椒疫霉,能增强2株供试放线菌对辣椒叶片PAL活性及6株供试放线菌对辣椒叶片PPO活性的诱导作用;供试放线菌的定殖能力与辣椒叶片PAL及PPO活性变化无明显规律性关系。 展开更多
关键词 生物防治 辣椒疫病 放线菌 植物免疫 苯丙氨酸解氨酶(PAl) 多酚氧化酶(PPO)
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青海省保护地辣椒根际土壤和根表放线菌研究 被引量:42
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作者 蔡艳 薛泉宏 +4 位作者 陈占全 司美茹 孙小凤 阿继军 张荣 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2003年第1期92-96,共5页
采用常规方法研究了青海省大棚和温室中辣椒健株、病株根际土壤和根表的微生物数量、放线菌组成及拮抗性放线菌的分布 .结果表明 :①青海保护地辣椒根际土壤和根表微生物以细菌为主 ,放线菌次之 ,真菌最少 ,三者数量之比为 10 5 10 2 1... 采用常规方法研究了青海省大棚和温室中辣椒健株、病株根际土壤和根表的微生物数量、放线菌组成及拮抗性放线菌的分布 .结果表明 :①青海保护地辣椒根际土壤和根表微生物以细菌为主 ,放线菌次之 ,真菌最少 ,三者数量之比为 10 5 10 2 1(根际 )或 10 4 1 1(根表 ) ;②根际微生物数量和土壤速效N、P、K含量密切相关 ,速效养分含量高的土壤中微生物数量大 .辣椒病株根际土壤和根表细菌、放线菌及真菌三大类微生物数量显著高于健株 .③保护地辣椒根际土壤和根表放线菌组成较复杂 ,共分离到了 7个属的放线菌 ,但仍以链霉菌为主 ,其次为小单孢菌和马杜拉放线菌 .链霉菌可分为 10个类群 ,金色类群占优势 .健株根际土壤和根表放线菌组成较病株复杂 ,而链霉菌组成较病株简单 .④供试放线菌菌株中 9.0 %对G+ 细菌有拮抗活性 ,6 .7%对真菌有拮抗活性 ,对G-细菌均无拮抗作用 .健株根际土壤拮抗性放线放菌数量及其占放线菌总数的比例均高于病株 ,健株根表拮抗性放线菌占放线菌总数的比例亦高于病株 ,表明根际土壤中拮抗性放线菌的数量及根际和根表拮抗性放线菌占放线菌总数的比例是决定辣椒是否染病的关键因素之一 .表 4参 展开更多
关键词 保护地 辣椒 辣椒疫霉 放线菌 生物防治
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放线菌产生的生物活性物质 被引量:47
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作者 姜怡 唐蜀昆 +2 位作者 张玉琴 娄恺 徐丽华 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期188-190,共3页
简要评述放线菌及其它微生物产生的生物活性物质的种类,结构多样性,在临床和农业上的应用,开发潜力,研究简史和进展。同时对放线菌活性物质开发中值得重视的几个问题提出了建议。
关键词 放线菌 活性物质
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微生态复合菌制剂在对虾养殖中的应用研究 被引量:46
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作者 侯树宇 张清敏 +3 位作者 多淼 王兰 钟欢 任富海 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期904-907,共4页
以芽孢杆菌和乳酸菌为主体菌,并辅以放线菌组成的微生态复合菌制剂用于对虾养殖中,探讨了它们对养殖水体理化因子、生物因子和对虾生长的影响。模拟试验结果表明,投加微生态复合菌制剂后,试验池6dCODCr去除率高达84.7%;迅速矿化有机氮,... 以芽孢杆菌和乳酸菌为主体菌,并辅以放线菌组成的微生态复合菌制剂用于对虾养殖中,探讨了它们对养殖水体理化因子、生物因子和对虾生长的影响。模拟试验结果表明,投加微生态复合菌制剂后,试验池6dCODCr去除率高达84.7%;迅速矿化有机氮,有效加强硝化-反硝化作用,控制NH4-N在一定水平,NO2-N去除率高达81.5%;pH稳定在8.0~8.3之间,DO保持在5mg·L-1的较高水平。虾池长期监测结果表明,试验池水质各项指标均优于对照池;无任何大规模虾病发生;未出现“耍食”现象。试验池比对照池增产近1倍,成本降低近80%。 展开更多
关键词 微生态复合制剂 水产养殖 芽孢杆 乳酸 放线菌
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施肥对金沙江干热河谷退化草地土壤微生物的影响 被引量:47
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作者 张彦东 孙志虎 沈有信 《水土保持学报》 CSCD 北大核心 2005年第2期88-91,共4页
在金沙江干热河谷区的退化草地上进行了2年的氮磷施肥试验,试验结束后分析了土壤特性及土壤微生物数量和生物量的变化。结果表明,在施氮量为5 ,15g/ (m2 ·a)时,土壤微生物的数量和生物量均没有明显变化,而当施氮量增加到2 5g/ (m2 ... 在金沙江干热河谷区的退化草地上进行了2年的氮磷施肥试验,试验结束后分析了土壤特性及土壤微生物数量和生物量的变化。结果表明,在施氮量为5 ,15g/ (m2 ·a)时,土壤微生物的数量和生物量均没有明显变化,而当施氮量增加到2 5g/ (m2 ·a)时,土壤微生物的数量和生物量比对照明显增加。施磷没有引起土壤微生物数量和生物量的明显增加。施氮和施磷均没有引起土壤细菌、真菌和放线菌组成的变化。这表明氮虽然影响土壤微生物的数量,但对土壤微生物的组成没有影响。施氮导致土壤硝态氮增加,但对氨态氮影响不大,硝态氮可能是影响土壤微生物数量的重要因素。施氮和施磷后植物群落地上生物量均出现增加的趋势,但土壤有机质没有明显增加。施氮和施磷也没有引起土壤pH和含水率的明显改变。我们的试验结果表明,在干热河谷退化草地生态系统。 展开更多
关键词 土壤微生物数量 金沙江干热河谷区 退化草地生态系统 土壤微生物群落 土壤硝态氮 地上生物量 土壤有机质 施肥试验 土壤特性 土壤细 植物群落 土壤pH 试验结果 无机肥料 施氮量 施磷 放线菌 氨态氮 含水率 组成 施用
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