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膜型基质金属蛋白酶-1表达水平与胶质母细胞瘤患者放射治疗抵抗的相关性
1
作者 帕热哈提江·依孜木 艾孜买提江·艾尼瓦尔 阿布都克尤木·阿布都吉力力 《中国医刊》 CAS 2024年第7期794-796,共3页
目的探讨膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)表达水平与胶质母细胞瘤(GBM)患者放射治疗抵抗的相关性。方法选取2021年1月至2022年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的112例GBM患者为研究对象,根据放射治疗反应性不同将研究对象分为放射治疗... 目的探讨膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)表达水平与胶质母细胞瘤(GBM)患者放射治疗抵抗的相关性。方法选取2021年1月至2022年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的112例GBM患者为研究对象,根据放射治疗反应性不同将研究对象分为放射治疗敏感组(放射治疗敏感,75例)和放射治疗抵抗组(放射治疗抵抗,37例)。比较分析两组患者的临床特征。分析GBM患者放射治疗抵抗的独立影响因素。结果两组患者的年龄、性别、体重指数、吸烟史比例、发病部位、Karnofsky功能状态评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),放射治疗抵抗组患者的肿瘤最大径、非全部切除比例、MT1-MMP表达水平均大于或高于放射治疗敏感组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,肿瘤最大径、MT1-MMP表达水平、非全部切除均为GBM放射治疗抵抗的独立危险因素(P<0.05)。结论MT1-MMP表达水平升高为GBM患者放射治疗抵抗的独立危险因素,可为GBM的诊断与治疗提供新思路。 展开更多
关键词 膜型基质金属蛋白酶-1 胶质母细胞瘤 放射治疗敏感 放射治疗抵抗
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Survivin基因特异性siRNA腺病毒介导的肿瘤放射增敏作用 被引量：9
2
作者 张燕 孙婷 曹祥荣 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2007年第1期59-63,共5页
目的:构建携带沉寂Survivin基因表达特异性siRNA的重组腺病毒载体,观察其在荷瘤动物体内对Survivin基因的表达以及对瘤细胞放射敏感性的影响。方法:设计合成针对Survivin基因序列的siRNA,构建并重组腺病毒AdEGFP-siR-NA。建立裸鼠SMMC7... 目的:构建携带沉寂Survivin基因表达特异性siRNA的重组腺病毒载体,观察其在荷瘤动物体内对Survivin基因的表达以及对瘤细胞放射敏感性的影响。方法:设计合成针对Survivin基因序列的siRNA,构建并重组腺病毒AdEGFP-siR-NA。建立裸鼠SMMC7721肝癌移植瘤模型,分5组进行实验,siRNA+放疗组和siRNA组以AdEGFP-siRNA瘤内多点注射,siRNA(-)组以AdEGFP-siRNA(-)瘤内多点注射,隔日1次,每次2×108pfu/100μl,共5次;单纯放疗组和空白对照组以等量生理盐水代替病毒注射;于第10、12、14、16天siRNA+放疗组和单纯放疗组给予5Gy/次的照射;定时测量瘤体体积;观察周期结束,取瘤组织免疫组化检测Survivin蛋白的表达。结果:成功构建并重组表达Survivin基因特异性siRNA序列和绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的腺病毒AdEGFP-siRNA。裸鼠SMMC7721移植瘤在注射AdEGFP-siRNA后生长受到明显抑制,抑瘤率为56.2%;AdEGFP-siRNA病毒治疗和放疗结合,可将抑瘤率提高到82.6%。移植瘤组织免疫组化检查显示,特异性siRNA显著降低了肝癌细胞Survivin的表达。结论:Survivin特异性siRNA能够沉寂其基因的表达和抑制肿瘤的生长,同时可以提高肿瘤细胞的放射敏感性,改善治疗效果。 展开更多
关键词 SURVIVIN基因 腺病毒 RNA干扰 放射治疗敏感性 肿瘤治疗
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安罗替尼联合放射治疗对食管鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡及放射治疗敏感性的影响 被引量：3
3
作者 董起杭 万里新 +6 位作者 张凯 王卓 陶海云 杜云辉 高社干 兰子君 原翔 《新乡医学院学报》 CAS 2022年第2期106-112,共7页
目的探讨安罗替尼联合放射治疗对食管鳞状细胞癌细胞的增殖、凋亡及放射治疗敏感性的影响。方法将对数生长期的食管鳞状细胞癌KYSE-150细胞随机分为0μmol·L^(-1)安罗替尼组、2μmol·L^(-1)安罗替尼组、4μmol·L^(-1)安... 目的探讨安罗替尼联合放射治疗对食管鳞状细胞癌细胞的增殖、凋亡及放射治疗敏感性的影响。方法将对数生长期的食管鳞状细胞癌KYSE-150细胞随机分为0μmol·L^(-1)安罗替尼组、2μmol·L^(-1)安罗替尼组、4μmol·L^(-1)安罗替尼组、8μmol·L^(-1)安罗替尼组、16μmol·L^(-1)安罗替尼组、32μmol·L^(-1)安罗替尼组、64μmol·L^(-1)安罗替尼组、128μmol·L^(-1)安罗替尼组,分别用含终浓度为0、2、4、8、16、32、64、128μmol·L^(-1)安罗替尼的培养基进行培养。采用细胞计数试剂盒-8法检测8组食管鳞状细胞癌KYSE-150细胞的增殖能力,并计算细胞增殖抑制率。应用Graphpad Prism8软件绘制细胞增殖抑制曲线并计算半抑制浓度(IC 50),选择IC 50值最小时的安罗替尼浓度及处理时间作为后续实验的药物处理条件。另收集对数生长期的食管鳞状细胞癌KYSE-150细胞,随机分为0 Gy单独照射组、2 Gy单独照射组、4 Gy单独照射组、6 Gy单独照射组、0 Gy联合照射组、2 Gy联合照射组、4 Gy联合照射组、6 Gy联合照射组。0 Gy单独照射组、2 Gy单独照射组、4 Gy单独照射组、6 Gy单独照射组细胞分别用不含安罗替尼的培养液培养48 h后,更换不含安罗替尼的培养液,并分别给予0、2、4、6 Gy的X射线照射;0 Gy联合照射组、2 Gy联合照射组、4 Gy联合照射组、6 Gy联合照射组使用含终浓度4μmol·L^(-1)安罗替尼的培养液培养48 h后,更换为不含安罗替尼的培养液,同时分别给予0、2、4、6 Gy的X射线照射。采用平板克隆形成实验检测不同X射线照射剂量的单独照射组和联合照射组细胞的克隆形成能力,并计算各组的存活率。将0 Gy单独照射组、2 Gy单独照射组、4 Gy单独照射组、6 Gy单独照射组归为单独照射组,将0 Gy联合照射组、2 Gy联合照射组、4 Gy联合照射组、6 Gy联合照射组细胞归为联合照射组,采用单击多靶模型检测安罗替尼联合放射 展开更多
关键词 安罗替尼 食管鳞状细胞癌 放射治疗敏感性
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寡霉素A增加结直肠癌HT29细胞放射治疗抵抗及其机制 被引量：1
4
作者 李晓菲 田瑞芳 +4 位作者 王丽惠 许聪 吴慧 刘兰 黄程辉 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期113-120,共8页
目的:放射治疗(以下简称放疗)是结直肠癌治疗的主要手段之一,但放疗抵抗往往导致治疗失败。为了改善放疗抵抗,本研究探索H+-ATP合酶抑制剂寡霉素A对结直肠癌HT29细胞放疗敏感性的影响及其机制。方法:采用MTT和糖酵解实验检测不同浓度的... 目的:放射治疗(以下简称放疗)是结直肠癌治疗的主要手段之一,但放疗抵抗往往导致治疗失败。为了改善放疗抵抗,本研究探索H+-ATP合酶抑制剂寡霉素A对结直肠癌HT29细胞放疗敏感性的影响及其机制。方法:采用MTT和糖酵解实验检测不同浓度的寡霉素A在不同时间点对结直肠癌HT29细胞存活率和糖酵解的影响。在体外合成siRNA-PFK1并将之转染到HT29细胞中,采用MTT和克隆形成实验检测寡霉素A对结直肠癌细胞放射敏感性的作用;采用蛋白质印迹法检测寡霉素A对糖酵解酶磷酸果糖激酶1(phosphofructokinase 1,PFK1)表达的影响,比较单纯siRNA-PFK1转染和寡霉素A联合siRNA-PFK1转染对细胞生存和糖酵解的影响。用4 Gy X线照射后,对比寡霉素A联合siRNA-PFK1转染与单纯siRNA-PFK1转染对细胞生存的影响。结果:与0μmol/L寡霉素A组比较,4μmol/L寡霉素A处理的HT29细胞存活率显著增高(P<0.05),细胞/葡萄糖摄取及乳酸和ATP的产生显著增加(均P<0.01)。给予不同剂量(0,2,4,6和8 Gy)的X线照射后,4μmol/L寡霉素A组的克隆形成率及细胞存活率均较0μmol/L寡霉素A组显著增高(均P<0.01)。计算得出寡霉素A对HT29细胞的放射增敏比为0.4886。4μmol/L寡霉素A处理组细胞PFK1的表达水平较0μmol/L寡霉素A组明显升高(P<0.001)。与正常对照组比较,糖酵解水平、克隆形成率、细胞存活率均在HT29细胞转染siRNA-PFK1后降低(均P<0.05),而寡霉素A联合siRNA-PFK1转染组均较siRNA-PFK1组升高(P<0.001)。用4 Gy X线照射后,siRNA-PFK1转染组与单纯照射组比较,克隆形成率和细胞存活率降低(P<0.01或P<0.001),而在寡霉素A联合siRNA-PFK1转染组均较siRNA-PFK1转染组升高(均P<0.001)。结论:寡霉素A可增加结直肠癌HT29细胞放疗抵抗,其机制可能与上调PFK1表达、增强糖酵解有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 寡霉素A 磷酸果糖激酶1 糖酵解 放射治疗敏感性
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大蒜素对皮肤基底细胞癌细胞放射治疗敏感性的影响及其与自噬水平的关系
5
作者 祁峰 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期616-618,共3页
目的探讨大蒜素(Allicin)对皮肤基底细胞癌细胞放射治疗敏感性的影响及其与自噬水平的关系。方法采用MTT法检测Allicin对A431细胞的生长抑制作用,记录半数抑制浓度(IC50);将细胞分为4组:照射组(IR组)、Allicin组、IR+Allicin组以及对照... 目的探讨大蒜素(Allicin)对皮肤基底细胞癌细胞放射治疗敏感性的影响及其与自噬水平的关系。方法采用MTT法检测Allicin对A431细胞的生长抑制作用,记录半数抑制浓度(IC50);将细胞分为4组:照射组(IR组)、Allicin组、IR+Allicin组以及对照组。细胞自噬水平的检测采用流式细胞仪。结果MTT检测结果显示,A431细胞经Allicin处理24,48,72h后,其活性受到显著的抑制,抑制程度受到时间及浓度的影响。同一浓度下,不同时间比较以及同一时间内不同浓度的比较,A431细胞活性的差异均具有统计学意义(P均<0.05)。Allicin作用于A431细胞24,48,72h的IC50分别为34.14,17.78,6.72mmol/L,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。IR+Allicin组的SF_2,D_0,D_q分别为:75.81,6.46,1.34;IR组的SF_2,D_0,D_q分别为96.21,8.60,2.85。在各照射剂量点A431细胞的SF均显著低于IR组。与IR组比较,IR+Allicin组的肩区逐渐缩小,说明细胞的损伤修复能力呈现降低趋势。Allicin组和IR+Allicin组的A431细胞自噬水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 Allicin能上调人皮肤基底细胞癌A431细胞的自噬水平,进而增加A431细胞的放疗敏感性。 展开更多
关键词 皮肤基底细胞癌 A431细胞 大蒜素 放射治疗敏感性 自噬水平
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