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“颅底七穴”针法治疗帕金森病114例临床观察 被引量:34
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作者 陈枫 袁盈 +3 位作者 蔡向红 熊云 郭楠楠 陈思岐 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期547-548,573,共3页
目的:评价"颅底七穴"针法治疗帕金森病的临床疗效。方法:入选病例随机分为针刺治疗组(针刺组)与西药对照组(西药组),针刺组应用"颅底七穴"针法隔日治疗,西药组采用美多芭口服250mg tid。2组同期治疗9周,随访半年,期... 目的:评价"颅底七穴"针法治疗帕金森病的临床疗效。方法:入选病例随机分为针刺治疗组(针刺组)与西药对照组(西药组),针刺组应用"颅底七穴"针法隔日治疗,西药组采用美多芭口服250mg tid。2组同期治疗9周,随访半年,期间5次应用改良Webster评分记录其症状变化,随访结束后进行疗效评价。结果:治疗前2组改良Webster得分均值分别为15.77±3.575和14.58±4.050;经针灸或西药治疗3个疗程后,2组改良Webster分别降低为6.70±3.805和7.94±4.605。疗效判断分析结果:针刺组为17.00~94.7%,平均57.23%;西药组为5.80~100%,平均47.51%。针刺组对PD轻中度患者的治疗总有效率为86.89%,而西药组总有效率为75.47%,2组比较差异有统计学意义(P=0.019)。随访后改良Webster评分分别为6.70和8.23。结论:"颅底七穴"针法可以改善帕金森病患者的临床症状,其临床疗效优于常规西药的应用;对于改善帕金森病患者的肢体灵活性,改善患者僵直、俯屈姿态以及面容的呆板、言语障碍优于常规左旋多巴类药物的应用,且其治疗远期疗效更佳。 展开更多
关键词 帕金森病 针刺治疗 “颅底七穴”针法 改良webster评分
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天麻钩藤颗粒联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究 被引量:17
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作者 左朋 《现代药物与临床》 CAS 2018年第8期1902-1906,共5页
目的研究天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年9月在郯城县妇幼保健计划生育服务中心进行治疗的帕金森病患者78例为研究对象,采用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患... 目的研究天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年9月在郯城县妇幼保健计划生育服务中心进行治疗的帕金森病患者78例为研究对象,采用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者于早餐后1 h口服盐酸司来吉兰片,第1~3天,1片/次,1次/d,第4天后若无异常则调整剂量至2片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服天麻钩藤颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者均持续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的自主神经症状量表(SPOCA-AUT)评分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、改良Webster评分、血清学指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.9%、92.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SPOCA-AUT、UPDRS和改良Webster评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)和血清胱抑素C(Cys-C)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的不良反应率分别为7.7%、10.3%,两组不良反应率比较没有统计学意义。结论天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉多片治疗帕金森疗效显著,可降低机体炎症程度,改善患者神经功能、认知功能和运动能力,且安全性较好,具有一定的临床推广运用价值。 展开更多
关键词 天麻钩藤颗粒 盐酸司来吉兰片 帕金森病 SPOCA-AUT评分 UPDRS评分 改良webster评分 血清学指标
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帕宁方联合美多巴治疗帕金森病30例的疗效观察 被引量:3
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作者 俞仑青 魏风 +2 位作者 莫遗盛 冯洁 王冬梅 《广西医学》 CAS 2012年第6期731-732,共2页
目的观察帕宁方治疗帕金森病的临床疗效。方法将60例患者按抽签法随机分成两组:对照组30例给予美多巴治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加服帕宁方,疗程均为12周。观察两组临床疗效、改良Webster评分及不良反应。结果治疗后治疗组的Web... 目的观察帕宁方治疗帕金森病的临床疗效。方法将60例患者按抽签法随机分成两组:对照组30例给予美多巴治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加服帕宁方,疗程均为12周。观察两组临床疗效、改良Webster评分及不良反应。结果治疗后治疗组的Webster评分明显低于对照组(P<0.05),治疗组总有效率(80.0%)高于对照组(53.3%,P<0.05),治疗组1例出现恶心,无其他不良反应。结论美多巴联合帕宁方治疗可以提高帕金森病患者临床疗效。 展开更多
关键词 帕宁方 帕金森病 美多巴 改良webster评分量表 中医药
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葛根素注射液联合多奈哌齐治疗帕金森病的疗效观察 被引量:17
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作者 顾亮亮 付国惠 +1 位作者 张保朝 邢娟 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1230-1233,共4页
目的探讨葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年12月南阳市中心医院收治的帕金森病患者98例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者睡前口服盐酸多奈哌齐片,1片... 目的探讨葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年12月南阳市中心医院收治的帕金森病患者98例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者睡前口服盐酸多奈哌齐片,1片/次,1次/d,维持1个月,然后根据治疗效果增加剂量至2片/次,1片/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液,400 mg加入到5%葡萄糖溶液500 m L中,1次/d。15 d为1个疗程,两组患者连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的改良Webster症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、91.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者改良Webster症状评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者改良Webster症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 葛根素注射液 盐酸多奈哌齐片 帕金森病 改良webster症状评分
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颤三针联合普拉克索治疗帕金森病随机平行对照研究 被引量:8
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作者 赵军伟 《实用中医内科杂志》 2017年第7期70-73,共4页
[目的]观察颤三针联合普拉克索治疗帕金森病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将108例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组56例复方左旋多巴,初始剂量125mg/次,1~2次/d,每周增加125mg。治疗组56例针刺(双侧太冲、四神针、双... [目的]观察颤三针联合普拉克索治疗帕金森病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将108例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组56例复方左旋多巴,初始剂量125mg/次,1~2次/d,每周增加125mg。治疗组56例针刺(双侧太冲、四神针、双侧风池、双侧合谷,气血不足加足三里、血海、气海,肝肾亏损加三阴交、肾俞、肝俞)卧位,头颈部穴位快速捻转,合谷、太冲平补平泻,辨证行针,1次/d;普拉克索,初始剂量0.25mg/d,逐渐增量至12d左右1.0mg/d,作为最小治疗量,逐步调整至合适剂量,最大量4.5mg/d。连续治疗3个月为1疗程。观测临床症状、UPDRS评分、改良Webster量表评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组明显改善40例,改善12例,无效2例,总有效率96.30%;对照组明显改善26例,改善17例,无效11例,总有效率79.63%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。UPDRS评分、Webster量表积分改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]颤三针联合普拉克索治疗帕金森病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 帕金森病 颤三针 普拉克索 复方左旋多巴 UPDRS评分 改良webster量表评分 Hoehn.Yatlr评分 中西医 结合治疗 随机平行对照研究
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