一种DNA侧翼序列分离技术——TAIL-PCR 被引量：30

1

作者 罗丽娟 施季森 《南京林业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期87-90,共4页

在分子生物学研究中,基因克隆和分子杂交的探针制备等操作常需分离与已知DNA序列邻近的未知序列,热不对称交错PCR(简称TAIL PCR)反应技术能够较好地解决上述难题。该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环,... 在分子生物学研究中,基因克隆和分子杂交的探针制备等操作常需分离与已知DNA序列邻近的未知序列,热不对称交错PCR(简称TAIL PCR)反应技术能够较好地解决上述难题。该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环,利用不同的退火温度选择性地扩增目标片段,所获得的片段可以直接用做探针标记和测序模板。TAIL PCR技术简单易行,反应高效灵敏,产物的特异性高,重复性好,能够在较短的时间内获得目标片段,已经成为分子生物学研究中的一种实用技术。笔者综述了TAIL PCR反应的原理、引物设计、反应条件设置及产物分析。 展开更多

关键词 DNA侧翼 序列分离技术 TAIL-PCR 分子生物学 基因克隆 分子杂交 探针制备

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基于电化学研磨的SPM钨探针制备方法研究 被引量：14

2

作者 黄强先 高桥健 初泽毅 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期258-263,266,共7页

钨探针是扫描隧道显微镜(STM)常用探针之一。为了将钨探针应用于扫描探针显微镜(SPM),根据钨探针的受力,通 过理论分析确定了钨探针的理想轮廓:钨探针的直径变化应具有指数曲线。为了获得指数曲线轮廓、尖锐测头等良好特性的 钨探针,分... 钨探针是扫描隧道显微镜(STM)常用探针之一。为了将钨探针应用于扫描探针显微镜(SPM),根据钨探针的受力,通 过理论分析确定了钨探针的理想轮廓:钨探针的直径变化应具有指数曲线。为了获得指数曲线轮廓、尖锐测头等良好特性的 钨探针,分别提出并研究了改进的钨探针液面直流电化学研磨法和薄膜直流电化学研磨法。通过这两种电化学研磨法获得的 探针以及通过传统的交流电化学研磨法获得的钨探针,分别在探针的形状、探针尖端曲率半径、表面质量、研磨速度、可复现 性等多个方面进行了观察和比较。通过实验发现,除了研磨速度外,改进的液面直流电化学研磨法和薄膜直流电化学研磨法 在其他各方面都优于交流电化学研磨法。 展开更多

关键词 探针制备 指数曲线 研磨法 观察 直流电 方法研究 实验 电化学 薄膜 液面

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基因芯片中60mer寡核苷酸SARS冠状病毒探针的制备 被引量：3

3

作者 广东省防治非典型肺炎科技攻关病原分离专题组 吴清华 +5 位作者 马文丽 石嵘 郭秋野 张宝 宋艳斌 郑文岭 《广东医学》 CAS CSCD 2003年第z1期7-10,共4页

目的 用合成仪合成60mer寡核苷酸SARS冠状病毒的探针来制作寡核苷酸基因芯片。方法 根据寡核苷酸探针的制作要求,选取SARS冠状病毒的特异序列30条、长度为60mer的片段进行合成,并对合成后的纯化方法与条件进行探索。将经12％变性PAG胶... 目的 用合成仪合成60mer寡核苷酸SARS冠状病毒的探针来制作寡核苷酸基因芯片。方法 根据寡核苷酸探针的制作要求,选取SARS冠状病毒的特异序列30条、长度为60mer的片段进行合成,并对合成后的纯化方法与条件进行探索。将经12％变性PAG胶纯化后的探针直接点样制备成12×12阵列的寡核苷酸的基因芯片,初步与处理后的临床样品进行杂交。结果 经PAGE纯化的寡核苷酸探针的纯度高,能满足寡核苷酸芯片制备的要求。临床SABS患者标本进行处理后与寡核苷酸芯片杂交、扫描检测,效果较好。结论 该室合成的60mer的寡核苷酸SARS冠状病毒探针能用于基因芯片的制备与检测,这为该疾病的实验室诊断提供了一种快速、平行的检测方法。 展开更多

关键词 严重急性呼吸综合征 冠状病毒 寡核苷酸探针 基因芯片 探针制备

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STM探针电化学腐蚀装置的设计及实验研究 被引量：7

4

作者 潘金福 黄旭 +1 位作者 王云 丁召 《现代机械》 2008年第5期14-16,共3页

本文根据扫描隧道显微镜(STM)探针电化学腐蚀方法的特点,在总结其它STM探针电化学腐蚀装置的基础上,自制了STM探针电化学腐蚀装置。并用此装置进行探针制备的实验研究,摸索出了此装置制备高质量钨探针的较佳工艺条件,同时给出了所制探针... 本文根据扫描隧道显微镜(STM)探针电化学腐蚀方法的特点,在总结其它STM探针电化学腐蚀装置的基础上,自制了STM探针电化学腐蚀装置。并用此装置进行探针制备的实验研究,摸索出了此装置制备高质量钨探针的较佳工艺条件,同时给出了所制探针的STM成像结果。 展开更多

关键词 扫描隧道 显微镜(STM) 探针制备 电化学腐蚀装置

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SPM探针制备的新进展 被引量：5

5

作者 王宏霞 傅惠南 区仲荣 《新技术新工艺》 2005年第2期49-51,共3页

扫描探针显微技术应用越来越广泛 ,其探针制备技术也不断得到开发。从探针结构的改进和探针功能的扩展等方面对近几年来探针制备技术的相关发展进行了阐述 ,探讨了 SPM技术的拓展和新应用 ,同时也讨论各种制备方法的特点和适用条件。

关键词 探针制备 新进展 显微技术 SPM 制备方法 改进 拓展 发展 扩展 开发

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基因芯片中60mer寡核苷酸SARS冠状病毒探针的制备 被引量：6

6

作者 吴清华 马文丽 +4 位作者 石嵘 郭秋野 张宝 宋艳斌 郑文岭 《解放军检验医学杂志》 2003年第2期105-108,共4页

目的 用合成仪自动地合成60mer寡核苷酸SARS冠状病毒的探针来制作寡核苷酸基因芯片。方法 根据寡核苷酸探针的制作要求，选取SARS冠状病毒的特异序列30条、长度为60mer的片段进行合成，并对合成后的纯化方法与条件进行探索。将经12％变... 目的 用合成仪自动地合成60mer寡核苷酸SARS冠状病毒的探针来制作寡核苷酸基因芯片。方法 根据寡核苷酸探针的制作要求，选取SARS冠状病毒的特异序列30条、长度为60mer的片段进行合成，并对合成后的纯化方法与条件进行探索。将经12％变性PAGE胶纯化后的探针直接点样制备成12×12阵列的寡核苷酸的基因芯片，初步与处理后的临床样品进行杂交。结果 经PAGE纯化的寡核苷酸探针的纯度高，能满足寡核苷酸芯片制备的要求。临床SARS患者标本进行处理后与寡核苷酸芯片杂交、扫描检测，效果较好。结论 本室合成的60mer的寡核苷酸SARS冠状病毒探针能用于基因芯片的制备与检测，这为该疾病的实验室诊断提供了一种快速、平行的检测方法。 展开更多

关键词 基因芯片 60mer寡核苷酸 SARS 冠状病毒 探针制备 非典型肺炎

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犬冠状病毒核酸探针的制备及其基因序列的测定与比较 被引量：2

7

作者 胡桂学 夏咸柱 +2 位作者 鲍志宏 黄海龙 高云航 《兽医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第3期228-230,共3页

采用 RT- PCR方法扩增犬冠状病毒 (CCV) YS1、CI1和 NL- 1 8株 5′端部分 S基因序列 ,以随机插入 DNA法对CCV YS1株纯化的 PCR产物标记 32 P同位素 ,制备核酸探针 ,并与 3株 CCV反转录产物杂交。用平端连接法将 3株CCV PCR产物克隆于 p ... 采用 RT- PCR方法扩增犬冠状病毒 (CCV) YS1、CI1和 NL- 1 8株 5′端部分 S基因序列 ,以随机插入 DNA法对CCV YS1株纯化的 PCR产物标记 32 P同位素 ,制备核酸探针 ,并与 3株 CCV反转录产物杂交。用平端连接法将 3株CCV PCR产物克隆于 p U C1 9Sma 位点或 p GEM- T载体中 ,经 PCR鉴定为正确重组质粒。以双脱氧末端终止法测定了重组质粒的 c DNA核苷酸序列 ,并用 DNASIS计算机软件进行多重比较分析 ,绘制系统树。结果表明 ,所制备的核酸探针可与 3株 CCV反转录产物杂交 ,其核苷酸序列与多株 CCV相应序列的同源性高达 91 .9%～ 99.1 % ,为CCV的保守区。由此说明 ,制备的核酸探针可用于犬 展开更多

关键词 犬冠状病毒 序列比较 核酸探针 探针制备 基因序列

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半导体表面电学特性微观四点探针测试技术研究进展 被引量：3

8

作者 李建昌 王永 +1 位作者 简晓慧 巴德纯 《真空》 CAS 北大核心 2011年第1期1-8,共8页

四探针法是材料学及半导体行业电学表征的常用方法。随着微电子器件尺度持续减小,新型纳米材料研究不断深入,须将探针间距控制到亚微米及其以下范畴才能获得更高的空间分辨率和表面灵敏度。近年来研究人员借助显微技术开发出两类微观四... 四探针法是材料学及半导体行业电学表征的常用方法。随着微电子器件尺度持续减小,新型纳米材料研究不断深入,须将探针间距控制到亚微米及其以下范畴才能获得更高的空间分辨率和表面灵敏度。近年来研究人员借助显微技术开发出两类微观四点探针测试系统,即整体式微观四点探针和独立四点扫描隧道显微镜探针系统,随着现代微加工技术的发展,当前探针间距已缩小到几十纳米范围。本文综述了微观四点探针技术近年来的研究进展,主要包括测试理论、系统结构与探针制备。其中,特别详述了涉及探针制备的方法、技术及所面临问题,并展望了微观四点探针研究的发展方向,并给出了一些具体建议。 展开更多

关键词 四探针 微观四点探针 探针制备 表面电导率

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光纤荧光温度传感探针的研究进展 被引量：3

9

作者 黄建伟 刘婷 《激光与光电子学进展》 CSCD 北大核心 2022年第15期216-230,共15页

温度是一种常见的物理量,对农业生产、工业制造、科学研究和人类生活能够产生巨大影响,因此温度检测具有重大意义。传统的电类温度传感器发展已较为成熟,但容易受到环境等因素的影响,尤其在高压和强电场磁场的恶劣条件下会产生温度检测... 温度是一种常见的物理量,对农业生产、工业制造、科学研究和人类生活能够产生巨大影响,因此温度检测具有重大意义。传统的电类温度传感器发展已较为成熟,但容易受到环境等因素的影响,尤其在高压和强电场磁场的恶劣条件下会产生温度检测精度降低及误差偏高等问题。光纤传感技术能够在恶劣环境下进行温度传感,可以弥补传统电类温度传感器易受环境影响的不足。而光纤荧光温度传感技术将光纤技术与荧光传感技术相结合,利用光纤进行传光并利用荧光物质对温度敏感的特性,进而实现在多种场合甚至恶劣环境下的温度检测,具有抗干扰性强、能实现远端探测和实时监测等优点。总结了掺杂法、化学修饰及物理沉积法、封装法、特种光纤填充法等主要的光纤荧光温度探针制备方法和荧光强度法、荧光强度比法、荧光寿命法、荧光发射峰位移法等常见的荧光测温信号处理方法,陈述分析了相关文献及现有成果,并对未来研究进行展望。 展开更多

关键词 光纤 荧光 温度传感 探针制备 信号处理

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一种用于PCR模板制备的电泳产物简易回收方法 被引量：1

10

作者 王洪敏 马文丽 +1 位作者 黄海 郑文岭 《生命科学研究》 CAS CSCD 2003年第4期365-368,共4页

为了探索一种简便、有效而且能从琼脂糖凝胶中大量回收用于第2次PCR扩增的DNA电泳条带的方法,采用刀片切胶法和牙签插胶法从琼脂糖中回收DNA,并进行了两种方法的比较.结果显示牙签插胶法回收的DNA用作第2次PCR的模板,获得了清晰、稳定的... 为了探索一种简便、有效而且能从琼脂糖凝胶中大量回收用于第2次PCR扩增的DNA电泳条带的方法,采用刀片切胶法和牙签插胶法从琼脂糖中回收DNA,并进行了两种方法的比较.结果显示牙签插胶法回收的DNA用作第2次PCR的模板,获得了清晰、稳定的PCR产物电泳条带,用该法成功地制备了一批DNA微阵列探针.由此可见牙签插胶法是一种简便、快速、有效的用于PCR模板的DNA琼脂糖凝胶回收法. 展开更多

关键词 PCR模板制备 电泳产物 回收方法 聚合酶链反应 DNA微阵列 探针制备 基因芯片

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电化学腐蚀制备原子力显微镜探针 被引量：3

11

作者 李英姿 李进 +1 位作者 钱建强 李华 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2014年第3期31-35,共5页

研究了实验室条件下采用电化学腐蚀方法制备原子力量微镜探针的工艺及实验参数对探针腐蚀精细程度的影响。实验设备虽然简单,但能制备出实用的探针。在制备过程中变量较多,可操作性强,使学生能深刻理解探针与样品表面相互作用过程,并对... 研究了实验室条件下采用电化学腐蚀方法制备原子力量微镜探针的工艺及实验参数对探针腐蚀精细程度的影响。实验设备虽然简单,但能制备出实用的探针。在制备过程中变量较多,可操作性强,使学生能深刻理解探针与样品表面相互作用过程,并对原子力显微镜的应用有初步的了解。 展开更多

关键词 原子力显微镜 探针制备 电化学腐蚀

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弓形虫不同分离株α-Tubulin和β-Tubulin基因PCR-RFLP分析及其探针制备 被引量：1

12

作者 李华文 陈观今 +5 位作者 郑焕钦 王海 吕芳丽 甘慧泉 黄燕 邵筱 《热带医学杂志》 CAS 2004年第2期122-125,共4页

目的不同分离株弓形虫α-Tubulin和β-Tubulin基因的PCR-RFLP分析及其杂交探针制备。方法PCR体外扩增α-Tubulin和β-Tubulin基因片段并进行RFLP分析;采用随机引物法用地高辛(DIG-11-dUTP)标记探针并同基因组DNA进行Southern杂交分析。... 目的不同分离株弓形虫α-Tubulin和β-Tubulin基因的PCR-RFLP分析及其杂交探针制备。方法PCR体外扩增α-Tubulin和β-Tubulin基因片段并进行RFLP分析;采用随机引物法用地高辛(DIG-11-dUTP)标记探针并同基因组DNA进行Southern杂交分析。结果从5株弓形虫分离株的基因组DNA中均扩增出α-Tubulin基因的818bp片段和β-Tubulin基因的959bp片段,RFLP分析弓形虫各分离株间酶切图谱未见差异。探针的特异性和敏感性较好。结论α-Tubulin和β-Tubulin基因在弓形虫中高度保守;α-Tubulin和β-Tubulin基因杂交探针可用于Southern杂交。 展开更多

关键词 弓形虫 α-Tubulin和β-Tubulin基因 RFLP分析 探针制备

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基于趋磁细菌磁小体的新型主动靶向线粒体的MR双功能探针制备 被引量：2

13

作者 张薇薇 许乙凯 刘瑞源 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期509-511,共3页

1975年Blakemore ［1］在美国盐泽泥浆中发现一类特殊细菌，其特征为体内含有沿细菌长轴方向排列的磁小体（ bacterial magnetic particles ， BMPs或称magnetosomes ），后者本质为具有天然脂性包膜的纳米Fe3 O4磁性颗粒。由于磁小体... 1975年Blakemore ［1］在美国盐泽泥浆中发现一类特殊细菌，其特征为体内含有沿细菌长轴方向排列的磁小体（ bacterial magnetic particles ， BMPs或称magnetosomes ），后者本质为具有天然脂性包膜的纳米Fe3 O4磁性颗粒。由于磁小体具有尺寸及形状均一、高结晶度、更持久的T2缩短效应及具有天然的脂性膜结构包裹等优点，其作为一种高效的MR对比剂可以用于分子水平靶向定位［2］。细胞色素 c （Cytochrome c，Cyt c）是位于线粒体内膜外侧的、具有调控细胞能量代谢和凋亡的双重功能的水解蛋白，近年来引起广泛关注［3］。以Fe3 O4纳米颗粒作为MRI对比剂进行靶向修饰是近年来分子影像学研究的热点之一，目前该领域多以人工合成Fe3 O4纳米颗粒为主要研究对象，如超顺磁性氧化铁（ superparamagnetic iron oxid ， SPIO）［4］、超小型超顺磁性氧化铁（ultrasmall superparamagnetic iron oxide ， USPIO）［5］等。但鲜有作者将上述生物源性Fe3 O4纳米颗粒应用于MR对比剂研究。 展开更多

关键词 MR对比剂 主动靶向 线粒体 探针制备 小体 细菌 超顺磁性氧化铁 双功能

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扫描隧道显微镜探针的制备与修饰的方法研究 被引量：2

14

作者 赵振 周海月 +2 位作者 郭祥 罗子江 丁召 《贵州大学学报（自然科学版）》 2015年第4期46-50,共5页

基于改进的电化学腐蚀法,来制备扫描隧道显微镜的探针。在探针针尖形成的瞬间,通过断开电解液和针尖的直接接触有效地解决了尖端原子被残余电量二次腐蚀的问题;并利用液膜表面张力作用对探针进行修饰,来提高其针尖的尖锐程度。将修饰后... 基于改进的电化学腐蚀法,来制备扫描隧道显微镜的探针。在探针针尖形成的瞬间,通过断开电解液和针尖的直接接触有效地解决了尖端原子被残余电量二次腐蚀的问题;并利用液膜表面张力作用对探针进行修饰,来提高其针尖的尖锐程度。将修饰后的探针用于STM扫描,得到了清晰的Ga As(001)表面原胞排列图像,结果表明该方法所修饰的探针可用于低维半导体材料表面形貌和表面重构的研究。 展开更多

关键词 扫描隧道显微镜 探针制备 电化学腐蚀 表面张力

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生物素标记核酸探针杂交检测灵敏度的比较研究 被引量：1

15

作者 陈嘉勤 方暨岚 冯建生 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 1991年第4期16-20,共5页

用Biotin-11-dUTP进行缺口翻译制备生物素标记的人β-珠蛋白基因探针并用该探针进行了斑点杂交,硝酸纤维素膜印迹杂交及琼脂糖凝胶直接杂交方法学比较结果表明:经ABAP法显色后,上述三种杂交法中,DNA最低可检测量依次为5、10、50pg。

关键词 生物素探针 核酸杂交 探针制备 DNA

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痢疾志贺氏菌亚群的比较基因组学研究与进化分析 被引量：1

16

作者 宾文 杨娥 +7 位作者 彭俊平 张笑冰 王璟 杨剑 董杰 楚雍烈 张景海 金奇 《中国科学（C辑）》 CSCD 北大核心 2005年第2期131-137,共7页

利用大肠杆菌K12MG1655株全基因组ORFs和痢疾志贺氏菌A1型Sd51197株特异性ORFs探针制备的芯片,研究了痢疾志贺氏菌13个血清型代表株的基因组组成.结果显示,该血清群成员的基因组中包含有2654个保守的源于大肠杆菌ORFs;共同缺失了219个... 利用大肠杆菌K12MG1655株全基因组ORFs和痢疾志贺氏菌A1型Sd51197株特异性ORFs探针制备的芯片,研究了痢疾志贺氏菌13个血清型代表株的基因组组成.结果显示,该血清群成员的基因组中包含有2654个保守的源于大肠杆菌ORFs;共同缺失了219个涉及前噬菌体基因、分子伴侣、特异性O抗原合成等大肠杆菌原有的基因;并通过水平转移获得了一些特异性基因,如Ⅱ型分泌系统相关组分、铁转运相关因子等.根据基因组组成所作的进化树,发现A1,A2,A8和A10这四型菌与其他痢疾志贺氏菌亲源关系较远.研究所得结果为进一步深入探索痢疾志贺氏菌的生理过程、致病性和进化奠定了基础. 展开更多

关键词 痢疾志贺氏菌 比较基因组学 进化分析 亚群 大肠杆菌 特异性基因 探针制备 全基因组 分子伴侣 水平转移 分泌系统 相关因子 生理过程 亲源关系 血清型 噬菌体 O抗原 进化树 研究所 A10 致病性 组成

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大鼠脑组织中CNTF基因克隆及其探针制备 被引量：1

17

作者 刘梅 丁斐 顾晓松 《解剖学研究》 CAS 2001年第1期32-34,共3页

目的　克隆大鼠CNTF基因并制备地高辛标记的CNTF探针。方法　采用RT PCR法 ,从大鼠脑组织mRNA中扩增CNTF基因ORF区片段 ,克隆入T载体 ,并经序列测定。以地高辛素标记CNTF基因片段为探针 ,对成年大鼠脊髓组织切片进行原位杂交。结果　RT ... 目的　克隆大鼠CNTF基因并制备地高辛标记的CNTF探针。方法　采用RT PCR法 ,从大鼠脑组织mRNA中扩增CNTF基因ORF区片段 ,克隆入T载体 ,并经序列测定。以地高辛素标记CNTF基因片段为探针 ,对成年大鼠脊髓组织切片进行原位杂交。结果　RT PCR法扩增出一特异产物与预期长度 6 16bp相符 ,序列测定与CNTF基因 10 0 %同源。原位杂交显示阳性信号出现在成年大鼠脊髓白质的前索及侧索的周边部分 ,为杵棒形和三角形带有纤细突起的胶质细胞。结论　采用RT PCR和T载体技术获得了大鼠脑组织中的CNTF基因克隆 ,地高辛标记的CNTF探针原位杂交显示正常大鼠脊髓白质的部分胶质细胞中表达CNTFmRNA。 展开更多

关键词 CNTF基因 T-A克隆 地高辛标记 原位杂交 探针制备

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鸡胚Bmp4和Cath1原位杂交RNA探针的制备 被引量：1

18

作者 汤丽川 张悦 邹艺辉 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第3期527-529,共3页

目的介绍一种鸡胚原位杂交探针制备方法。方法携带Bmp4和Cath1基因特异片段的质粒载体,通过质粒小提试剂盒扩增,限制性内切酶线性化,酚氯仿抽提纯化,T3 RNA聚合酶体外转录,合成地高辛标记的反义探针,通过电泳及鸡胚原位杂交检测探针的质... 目的介绍一种鸡胚原位杂交探针制备方法。方法携带Bmp4和Cath1基因特异片段的质粒载体,通过质粒小提试剂盒扩增,限制性内切酶线性化,酚氯仿抽提纯化,T3 RNA聚合酶体外转录,合成地高辛标记的反义探针,通过电泳及鸡胚原位杂交检测探针的质量.结果获得了效果良好的Bmp4和Cath1的RNA探针.结论用质粒小提试剂盒对质粒载体扩增,进而通过线性化、纯化、转录等步骤来制备原位杂交探针的方法,具有时间短、费用低、质量高、杂交效果好等优点。 展开更多

关键词 探针制备 原位杂交 BMP4 Cath1 鸡胚

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一种腈水解酶活性的荧光检测方法

19

《今日科技》 2017年第10期45-46,共2页

该发明提供了一种腈水解酶活性的荧光检测方法,所述方法是以腈水解酶水解荧光探针形成荧光物质,测定荧光强度,获得腈水解酶活性数据。该发明的有益效果主要体现在:1.所用荧光探针制备所需要的设备简单,操作过程简便,原料来源都已商品化... 该发明提供了一种腈水解酶活性的荧光检测方法,所述方法是以腈水解酶水解荧光探针形成荧光物质,测定荧光强度,获得腈水解酶活性数据。该发明的有益效果主要体现在:1.所用荧光探针制备所需要的设备简单,操作过程简便,原料来源都已商品化容易得到,所制备的这种新型腈水解酶荧光探针性质稳定,纯度也高(99%以上);2.与目前所用的检测腈水解酶活性的基本方法——HPLC法相比较,其精确度、灵敏度和检测速率(可以同时检测96种腈水解酶的活性,耗时仅需几分钟)都有很大的提高。 展开更多

关键词 水解酶活性 腈水解酶 荧光检测 探针制备 HPLC法 荧光物质 荧光强度 操作过程

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液膜法制备STM探针研究 被引量：6

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作者 谷坤明 汤皎宁 +1 位作者 张潇 刘慧君 《广东化工》 CAS 2007年第7期33-36,共4页

本文采用液膜代替传统的电解质溶液,用电化学腐蚀法制备了STM用W探针,细致研究了电压、液膜中电解质浓度和补充滴加电解质的时间间隔的单因素实验和正交实验对探针制备成功率的影响。采用该法得到的探针针尖表面光滑,显示出极好的对称性... 本文采用液膜代替传统的电解质溶液,用电化学腐蚀法制备了STM用W探针,细致研究了电压、液膜中电解质浓度和补充滴加电解质的时间间隔的单因素实验和正交实验对探针制备成功率的影响。采用该法得到的探针针尖表面光滑,显示出极好的对称性,在较佳的条件下,曲率半径最小达到48 nm,超过了进口的商业化STM探针的水平,可以进行实际应用。 展开更多

关键词 STM探针制备 液膜法 电化学腐蚀 STM探针曲率半径

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