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四原子分子振转相互作用的Lie代数方法
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作者 冯东太 丁世良 王美山 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1729-1733,共5页
利用Lie代数方法研究了四原子分子振转相互作用 ,在代数框架内首次给出四原子分子振转相互作用的张量算子非对角矩阵元的表达式 ,利用这些表达式对线型四原子分子HCCF振转相互作用的l
关键词 Lie代数方法 四原子分子 相互作用 张量算子 约化矩阵元
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应用微扰论计算同核双原子分子非谐振子振转相互作用能及波函数
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作者 冯霞 程小健 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第3期227-230,共4页
运用微扰理论计算在小振幅振动情况下 ,非谐振子振转相互作用的一级、二级近似能量及一级近似波函数 .
关键词 非谐 微扰论 同核双原子分子 相互作用
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Lie代数方法在线形三原子分子转动谱计算中的应用
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作者 孟庆田 关大任 丁世良 《中国科学(B辑)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期419-427,共9页
利用动力学群U1(4) U2(4)的对称性质以及相应的Lie代数给出了描写线形三原子分子振转谱的Hamilton量. 在考虑了振转相互作用后, 所得上述Hamilton量本征值的表达式具有在光谱分析计算中常用的项值方程的形式. 利用此表达式拟合观察线位... 利用动力学群U1(4) U2(4)的对称性质以及相应的Lie代数给出了描写线形三原子分子振转谱的Hamilton量. 在考虑了振转相互作用后, 所得上述Hamilton量本征值的表达式具有在光谱分析计算中常用的项值方程的形式. 利用此表达式拟合观察线位可以得到分子的振转常数. 作为算例, 对N2O及HCN分子(0200-0110)n2红外跃迁谱带的转动能级进行了拟合分析, 所得均方根误差分别为0.00001和0.0014 cm-1. 展开更多
关键词 对称群 U1(4)与U2(4) Lie代数方法 相互作用 动常数 HAMILTON量 动能级 线形三原子分子动谱
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B_2分子A^3Σ_u^--X^3Σ_g^-带系的Franck-Condon因子计算 被引量:2
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作者 张中明 熊烨 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期222-225,共4页
计算了B2分子A3Σ-u-X3Σ-g带系的Franck-Condon因子。计算中计入了分子振转相互作用项,而且转动量子数的取值由J=0取至J=180。结果适用于低温。
关键词 相互作用 分子
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BS分子α带系A^2Π→X^2Σ^+及γ带系C^2Π→X^2Σ^+法兰克-康登因子的计算 被引量:1
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作者 张中明 熊烨 林理忠 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期286-290,共5页
在双原子分子核运动的薛定谔方程中,计入分子的振转相互作用项,在Morse势近似下得出的波函数除与振动量子数有关外,还与转动量子数有关。本文用该波函数编程计算了BS分子α带系A2Π→X2Σ+及γ带系C2Π→X2Σ+法兰... 在双原子分子核运动的薛定谔方程中,计入分子的振转相互作用项,在Morse势近似下得出的波函数除与振动量子数有关外,还与转动量子数有关。本文用该波函数编程计算了BS分子α带系A2Π→X2Σ+及γ带系C2Π→X2Σ+法兰克-康登(Franck-Condon)因子(简称F-C因子)。计算中转动量子数的取值由J=0至J=200,其结果适用于低温、高温和强激波条件。 展开更多
关键词 薛定谔方程 相互作用 F-C因子 BS分子
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