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多药耐药基因相关产物P-gp和Topo-Ⅱ在结直肠癌中的表达及临床意义 被引量：5
1
作者 廉蕊 刘少卿 +1 位作者 郑纪宁 代俊利 《中国医学装备》 2018年第3期83-85,共3页
目的:探讨多药耐药性(MDR)相关基因产物的表达及其与结直肠癌(CRC)生物学行为的关系。方法:收集经医院确诊为CRC的100例患者标本和40例正常结直肠黏膜组织标本,采用免疫组织化学法分别检测MDR相关基因产物P-糖蛋白(P-gp)、拓朴异构酶Ⅱ(... 目的:探讨多药耐药性(MDR)相关基因产物的表达及其与结直肠癌(CRC)生物学行为的关系。方法:收集经医院确诊为CRC的100例患者标本和40例正常结直肠黏膜组织标本,采用免疫组织化学法分别检测MDR相关基因产物P-糖蛋白(P-gp)、拓朴异构酶Ⅱ(Topo-Ⅱ)在CRC和正常结直肠黏膜组织中的表达情况,分析P-gp、Topo-Ⅱ两者表达的相关性。结果:CRC组织中P-gp、Topo-Ⅱ的阳性率分别为68.0%(68/100)和74.0%(74/100),均高于正常结直肠黏膜组织中的P-gp、Topo-Ⅱ的阳性表达率15.0%(6/40)和27.5(11/40),差异有统计学意义(x^2=32.208,x^2=25.901;P<0.05)。P-gp、Topo-Ⅱ在CRC中的表达与CRC Duke's分期、浸润深度、分化程度和淋巴结转移有关,差异有统计学意义(x^2=4.973,x^2=17.961,x^2=7.981,x^2=3.957;P<0.05),而与年龄和性别无关,差异无统计学意义(x^2=0.031,x^2=0.018;P>0.05)。CRC组织中P-gp和Topo-Ⅱ的表达呈正相关(r=0.265,r=0.219,P<0.05)。结论:P-gp、Topo-Ⅱ参与了CRC的发生发展,并与CRC多药耐药的发生有关,P-gp、Topo-Ⅱ与生物学行为具有相关性。 展开更多
关键词 结直肠癌 P-糖蛋白 拓朴异构酶(topo-ⅱ) 多药耐药 免疫组织化学
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