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皮肌炎自身抗体检测研究进展 被引量:4
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作者 许丛丛 王培光 《国际皮肤性病学杂志》 2017年第6期325-328,共4页
一些自身抗体包括抗黑素瘤分化相关基因5抗体、抗转录中介因子lγ抗体、抗核基质蛋白2抗体、抗甘氨酰-tRNA合成酶抗体、抗核小体重塑和组蛋白脱乙酰酶蛋白复合物抗体、抗组氨酰-tRNA合成酶抗体等与皮肌炎的临床表型和预后密切相关。抗... 一些自身抗体包括抗黑素瘤分化相关基因5抗体、抗转录中介因子lγ抗体、抗核基质蛋白2抗体、抗甘氨酰-tRNA合成酶抗体、抗核小体重塑和组蛋白脱乙酰酶蛋白复合物抗体、抗组氨酰-tRNA合成酶抗体等与皮肌炎的临床表型和预后密切相关。抗黑素瘤分化相关基因5抗体、抗甘氨酰.tRNA合成酶抗体、抗组氨酰-tRNA合成酶抗体与皮肌炎并发间质性肺病有关,特别是抗黑素瘤分化相关基因5抗体与皮肌炎并发的间质性肺病的发生、病情活动和患者高死亡率显著相关。通常抗黑素瘤分化相关基因5抗体阳性的患者对常规的免疫抑制治疗疗效欠佳。抗转录中介因子1γ抗体、抗核基质蛋白2抗体与恶性肿瘤相关性皮肌炎有关。此外抗转录中介因子1γ抗体和抗核基质蛋白2抗体还与皮肌炎其他一些特征性临床表型相关,如抗转录中介因子1γ抗体阳性的患者发生银屑病样损害、手掌角化过度性丘疹明显增加,而抗核基质蛋白2抗体阳性的患者发生前臂、小腿和颈部无力更为常见。抗核小体重塑和组蛋白脱乙酰酶蛋白复合物抗体阳性患者发生间质性肺病风险和维持过长时间治疗的风险明显降低。因此临床上广泛地开展这些自身抗体的检测有助于指导皮肌炎的临床诊疗。 展开更多
关键词 皮肌炎 自身抗体 MDA5抗体 tif-1γ抗体 NXP-2抗体 E.1抗体 Mi-2抗体 JO-1抗体
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抗转录中介因子1家族蛋白抗体谱与皮肌炎合并肿瘤的关联性研究 被引量:4
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作者 卢昕 杨阚波 +3 位作者 袁凯 彭清林 舒晓明 王国春 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期369-374,共6页
目的 研究抗转录中介因子1(TIF1)家族蛋白抗体谱与DM合并肿瘤的相关性,探讨联合检测血清抗TIF1抗体谱不同亚型(α/β/γ)在DM合并肿瘤诊断中的价值.方法 本研究共纳入DM患者156例,PM 55例,SLE 70例,RA60例,pSS 46例和SSc 14例,各类... 目的 研究抗转录中介因子1(TIF1)家族蛋白抗体谱与DM合并肿瘤的相关性,探讨联合检测血清抗TIF1抗体谱不同亚型(α/β/γ)在DM合并肿瘤诊断中的价值.方法 本研究共纳入DM患者156例,PM 55例,SLE 70例,RA60例,pSS 46例和SSc 14例,各类型肿瘤49例,健康对照40名.采用免疫沉淀非标记抗原法分别检测上述研究对象中血清抗TIF1-α,抗TIF1-β和TIF1-γ抗体的水平.采用方差分析、t检验,Mann-Wittney U检验、χ^2检验或Fisher确切概率法进行统计学分析,非参数法计算受试者工作特征曲线(ROC)下面积评价敏感性和特异性.结果 抗TIF1抗体在DM患者中的总阳性率为20.5%(32/156),共有4种不同类型:单纯抗TIF1-γ抗体阳性占总阳性者的62.5% (20/32);单纯抗TIF1-α抗体阳性占12.5%(4/32);抗TIF1-α抗体与抗TIF1-γ抗体同时阳性者占21.9%(7/32);抗TIF1-β抗体与抗TIF1-γ抗体同时阳性者占3.1%(1/32).PM中仅检测到抗TIF1-α抗体,阳性率为7.3%(4/55),而PM合并肿瘤组该抗体阳性率为0.其余CTD组、普通肿瘤组及健康人血清未检测到抗TIF1抗体谱.抗TIF1-α抗体阳性诊断DM合并肿瘤的敏感性为42.9%,特异性为96.5%;抗TIF1-β抗体阳性诊断DM合并肿瘤的敏感性为0%,特异性为99.3%;抗TIF1-γ抗体阳性诊断DM合并肿瘤的敏感性为64.3%,特异性为86.6%;利用ROC曲线下面积对串联和并联检测3种抗体的方法用于诊断DM合并肿瘤的绩效进行评价,对应的曲线下面积分别为0.70,0.50,0.76,0.74和0.71.结论 联合检测抗TIF1家族蛋白抗体谱有助于提高DM合并肿瘤的诊断. 展开更多
关键词 皮肌炎 肿瘤 tif 1抗体 tif1-p抗体 tif1-γ抗体
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幼年型皮肌炎特异性抗体研究进展 被引量:2
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作者 何璐(综述) 胡秀芬(审校) 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1064-1068,共5页
幼年型皮肌炎(juvenile dermatomyositis,JDM)是以近端肌无力和皮疹为主要临床表现的自身免疫疾病,亦可累及多系统、多脏器。肌炎特异性抗体(myositis-specific autoantibodies,MSA)与JDM患者的并发症及预后高度相关。抗Mi-2抗体阳性患... 幼年型皮肌炎(juvenile dermatomyositis,JDM)是以近端肌无力和皮疹为主要临床表现的自身免疫疾病,亦可累及多系统、多脏器。肌炎特异性抗体(myositis-specific autoantibodies,MSA)与JDM患者的并发症及预后高度相关。抗Mi-2抗体阳性患者预后较好,临床症状典型;抗MDA5抗体阳性患者多伴发弥漫性间质性肺疾病及皮肤溃疡,肌炎症状轻;抗NXP2抗体阳性患者易合并钙质沉着,该抗体与胃肠出血及穿孔相关;抗TIF1-γ抗体阳性患者有弥漫、顽固的皮损表现;抗SAE抗体在儿童中检出率较低,相关报道较少。该文综述了5种MSA亚型JDM患者的临床表型特点,为JDM患儿的临床治疗和随访管理提供依据。 展开更多
关键词 幼年型皮肌炎 血清学抗体 Mi-2抗体 MDA5抗体 NXP2抗体 tif1-γ抗体 SAE抗体 临床表型 儿童
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皮肌炎相关的肌炎特异性自身抗体研究进展
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作者 杨亮 李晓东 +4 位作者 付俊 庞咪 宋佳 李刚 马明明 《中国实用神经疾病杂志》 2019年第13期1505-1508,共4页
皮肌炎是自身免疫性疾病,以对称性四肢近端肌肉无力为特征性表现,通常伴有典型的皮肤损害,易侵犯多脏器、多系统,临床较复杂,且常伴发肿瘤.近期研究发现,皮肌炎患者血清中存在多种自身抗体,包括肌炎特异性自身抗体和肌炎相关性自身抗体... 皮肌炎是自身免疫性疾病,以对称性四肢近端肌肉无力为特征性表现,通常伴有典型的皮肤损害,易侵犯多脏器、多系统,临床较复杂,且常伴发肿瘤.近期研究发现,皮肌炎患者血清中存在多种自身抗体,包括肌炎特异性自身抗体和肌炎相关性自身抗体,肌炎特异性自身抗体与某些临床表现密切相关,临床上通过对这些自身抗体检测可帮助疾病诊断及判断预后. 展开更多
关键词 皮肌炎 自身抗体 Mi-2抗体 MDA5抗体 SAE抗体 tif1γ抗体 NXP2抗体
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抗TIF1-γ抗体阳性特发性炎性肌病患者的临床特征
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作者 章懿 汪国生 +3 位作者 厉小梅 李向培 陶金辉 陈竹 《临床医学研究与实践》 2021年第12期50-53,共4页
目的分析抗TIF1-γ抗体阳性特发性炎性肌病(IIM)患者的临床特征。方法选取2017年5月至2020年7月于我院就诊且临床资料完善的IIM患者264例,根据肌炎特异性抗体检测结果进行分组。分别比较TIF1-γ抗体阳性组与抗体全阴性组、抗MDA5抗体阳... 目的分析抗TIF1-γ抗体阳性特发性炎性肌病(IIM)患者的临床特征。方法选取2017年5月至2020年7月于我院就诊且临床资料完善的IIM患者264例,根据肌炎特异性抗体检测结果进行分组。分别比较TIF1-γ抗体阳性组与抗体全阴性组、抗MDA5抗体阳性组及抗Jo-1抗体阳性组的临床特征。将抗TIF1-γ抗体阳性组根据是否合并恶性肿瘤进一步分为肿瘤组和非肿瘤组,比较两组的临床特征。结果抗TIF1-γ抗体阳性组患者吞咽困难、眶周皮疹、恶性肿瘤占比高于抗体全阴性组,补体C3水平、CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)低于抗体全阴性组(P<0.05)。抗MDA5抗体阳性组患者吞咽困难、“V”形疹、恶性肿瘤占比及CK水平低于抗TIF1-γ抗体阳性组,Gottron征、关节炎、间质性肺炎占比及ESR、CEA、IgG水平高于抗TIF1-γ抗体阳性组(P<0.05);抗Jo-1抗体阳性组患者吞咽困难、呛咳、眶周皮疹、“V”形疹、恶性肿瘤占比低于抗TIF1-γ抗体阳性组,间质性肺炎占比及补体C3水平高于抗TIF1-γ抗体阳性组(P<0.05)。肿瘤组患者肌无力、肌痛、眶周皮疹占比高于非肿瘤组,CK、IgG水平低于非肿瘤组(P<0.05)。结论有明显肌痛、皮疹,低水平血清CK和IgG的抗TIF1-γ抗体阳性患者伴发恶性肿瘤的风险高,临床应尽早进行肿瘤筛查,以早期诊断,积极治疗。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 tif1-γ抗体 临床特征
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