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抗HPV-16E_6单抗对宫颈癌靶向性的研究 被引量:2
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作者 夏梦 刘凤英 +2 位作者 陶光实 吴永刚 潘佑明 《现代妇产科进展》 CSCD 2001年第4期241-243,共3页
目的 :评价抗HPV - 16E6 单克隆抗体靶向定位于宫颈癌组织的能力。方法 :用99Tcm 标记抗HPV - 16E6 单克隆抗体 (抗HPV - 16E6 +McAb ,实验组 )和正常鼠免疫球蛋白 (nMIgG ,对照组 )后 ,分别进行荷HPV - 16E6 +U14宫颈癌小鼠放射免疫显... 目的 :评价抗HPV - 16E6 单克隆抗体靶向定位于宫颈癌组织的能力。方法 :用99Tcm 标记抗HPV - 16E6 单克隆抗体 (抗HPV - 16E6 +McAb ,实验组 )和正常鼠免疫球蛋白 (nMIgG ,对照组 )后 ,分别进行荷HPV - 16E6 +U14宫颈癌小鼠放射免疫显像 ,并比较放免结果。结果 :99Tcm 抗HPV - 16E6 McAb及99Tcm-nMIgG标记率分别为 91.97%和92 .4 9% ;标记前后抗体的免疫活性未改变 ;2 4h显像可见实验组肿瘤部位放射性浓集 ,图象清晰 ,肿瘤和非肿瘤组织放射性比值 (T/NT)明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :抗HPV -16E6 单克隆抗体具有特异性定位于宫颈癌组织的能力 。 展开更多
关键词 乳头状瘤病毒 单克隆 宫颈肿瘤 疾病模型 hpv-16e6
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抗HPV16E6核酶对宫颈癌CaSKi细胞侵袭表型和VEGF表达的影响 被引量:2
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作者 刘柯 王丽莉 +1 位作者 郑燕芳 张积仁 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第5期529-532,共4页
目的探讨特异性抗HPV16E6核酶对宫颈癌CaSKi细胞侵袭表型和VEGF表达的影响。方法以脂质体法将抗HPV16E6核酶、空载体质粒分别导入CaSKi细胞,分别为CaSKi-R和CaSKi-P。测定CaSKi,CaSKi-R和CaSKi-P 3种细胞的生长曲线、软琼脂克隆形成率... 目的探讨特异性抗HPV16E6核酶对宫颈癌CaSKi细胞侵袭表型和VEGF表达的影响。方法以脂质体法将抗HPV16E6核酶、空载体质粒分别导入CaSKi细胞,分别为CaSKi-R和CaSKi-P。测定CaSKi,CaSKi-R和CaSKi-P 3种细胞的生长曲线、软琼脂克隆形成率和裸鼠体内成瘤性,RT-PCR检测3种细胞中VEGF的表达。结果CaSKi、CaSKi-P细胞生长速率和软琼脂克隆形成率相近,CaSKi-R细胞的生长速度和软琼脂克隆形成率明显降低。CaSKi 、CaSKi-P致瘤性无显著差异,而CaSKi-R致瘤性显著低于CaSKi(P<0.05)。RT-PCR检测CaSKi-R细胞的VEGF mRNA的表达水平明显低于CaSKi、CaSKi-P细胞的表达,而后者的VEGF mRNA的表达水平相近。结论特异性抗HPV16E6核酶的导入降低了宫颈癌CaSKi细胞的增殖和侵袭表型,可能与宫颈癌CaSKi细胞内VEGF的表达下降有关。 展开更多
关键词 hpv16e6核酶 宫颈癌 CaSKi细胞侵袭表型 VeGF 表达
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抗HPV16E_6与抗HPV18E_6核酶的设计、表达与活性鉴定
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作者 郑燕芳 张积仁 +3 位作者 屈良鹄 袁亚维 周惠 赵锦 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期341-343,共3页
获得特异性抗人乳头瘤病毒(Hum an papillom avirus,HPV)16 型和18 型E6 基因的核酶(Ribozym e),用以在基因调控水平防治HPV相关性肿瘤。采用计算机软件针对HPV 16E6 基因和HPV... 获得特异性抗人乳头瘤病毒(Hum an papillom avirus,HPV)16 型和18 型E6 基因的核酶(Ribozym e),用以在基因调控水平防治HPV相关性肿瘤。采用计算机软件针对HPV 16E6 基因和HPV 18E6 基因,设计相应的ribozym e;体外合成核酶基因后,克隆于原核表达质粒中。将HPV16E6 、HPV18 E6 基因片段也克隆入原核表达质粒中,体外转录而得到核酶和病毒m RNA,进行体外切割实验以鉴定核酶的活性。抗HPV16E6核酶与抗HBV18E6 核酶(抗16HRz和抗18HRz)被装入pRG523载体中,体外转录后能将核酶独立地释放出来。体外切割实验证明抗16HRz和抗18HRz分别能准确、有效地识别和切割靶RNA片段。所获得的抗16HRz和抗18HRz核酶能特异性切割靶m RNA。 展开更多
关键词 核酶 设计 活性鉴定 hpv16e6 hpv18e6
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