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抗裂蒴宜机收芝麻新品种豫芝ND837生产技术集成与示范
1
作者 张伟民 高树广 +1 位作者 王洪庆 杨光宇 《农业科技通讯》 2024年第3期172-174,共3页
为加快宜机收芝麻新品种的应用及农机农艺融合,推进芝麻机械化生产进程,开展了抗裂蒴芝麻新品种豫芝ND837关键生产技术集成与示范。生产过程中采用了贴茬免耕种肥精量同播、机械中耕除草、一施一拌三喷绿色飞防和联合机械收获技术,实收... 为加快宜机收芝麻新品种的应用及农机农艺融合,推进芝麻机械化生产进程,开展了抗裂蒴芝麻新品种豫芝ND837关键生产技术集成与示范。生产过程中采用了贴茬免耕种肥精量同播、机械中耕除草、一施一拌三喷绿色飞防和联合机械收获技术,实收亩产148 kg,较传统品种和种植技术每亩节省人工400元,每亩净收益2068.4元,生育期内未发生草害、病害防控效果好,提高了芝麻生产效率,建议大力推广应用。 展开更多
关键词 芝麻 豫芝ND837 抗裂蒴 技术集成 示范
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芝麻抗裂蒴性鉴定方法研究及核心种质抗裂蒴性评价 被引量：4
2
作者 师立松 高媛 +4 位作者 黎冬华 杨文娟 周瑢 张秀荣 张艳欣 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期3520-3532,共13页
【目的】芝麻蒴果成熟易开裂,造成产量损失,是影响芝麻机械化收获的重要因素。建立一种简便易行、准确可靠、重复性好的芝麻抗裂蒴性鉴定方法,有利于发掘抗裂蒴种质和选育抗裂蒴品种,推动芝麻机械化生产进程。【方法】芝麻进入成熟期2... 【目的】芝麻蒴果成熟易开裂,造成产量损失,是影响芝麻机械化收获的重要因素。建立一种简便易行、准确可靠、重复性好的芝麻抗裂蒴性鉴定方法,有利于发掘抗裂蒴种质和选育抗裂蒴品种,推动芝麻机械化生产进程。【方法】芝麻进入成熟期2周以后,取主茎中部蒴果进行抗裂蒴性鉴定。利用5份具有不同抗裂蒴性的代表性材料,通过比较蒴果样品烘干前后裂口宽与开裂角度C1的差异,确定样品处理方式;通过比较主茎各节位蒴果的裂口宽和开裂角度C1变异情况,选择最佳取样部位。以308份核心种质为材料,测量计算蒴果长、蒴果宽、蒴果厚、裂口宽、裂口深、果皮重、裂口深/蒴果长、果皮重/蒴果长、开裂角度C1和C2等10项指标,通过相关性分析、主成分分析、隶属函数、线性回归等统计学分析,筛选抗裂蒴性评价的最佳指标;根据不同抗裂蒴性核心种质的裂口宽变异分布情况,确定抗裂蒴性等级划分标准。【结果】蒴果样品经过烘干处理,有助于消除误差,可提高鉴定准确性;植株主茎中部5节位蒴果的裂口宽和开裂角度C1在同一材料不同单株间无显著差异,为最佳取样部位;建立308份核心种质的抗裂蒴性综合评价值与单项指标的最优回归方程,即D=﹣0.12+0.33X2+3.21X10,表明裂口宽和果皮重/蒴果长对抗裂蒴性有显著影响,且裂口宽与蒴果开裂角度C1呈极显著正相关(相关系数0.8049),因此,裂口宽可以作为芝麻抗裂蒴性鉴定评价的指标;确定的芝麻抗裂蒴性等级划分标准为:高抗(裂口宽≤0.7 cm),抗(0.7 cm<裂口宽≤0.9 cm),中间型(0.9 cm<裂口宽≤1.1 cm),裂(1.1 cm<裂口宽≤1.5 cm),易裂(裂口宽>1.5 cm)。【结论】当芝麻进入成熟期2周后,选取主茎中部5节位的中位蒴果,烘干处理后测量蒴果的裂口宽,能够精准评价芝麻的抗裂蒴性。该方法简便易行,不受环境影响,可控性强,重复性好,结� 展开更多
关键词 芝麻 抗裂蒴性 鉴定方法 裂口宽 核心种质
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芝麻抗裂蒴基因SiIND1的克隆与原核表达 被引量：1
3
作者 刘艳阳 武轲 +4 位作者 梅鸿献 杜振伟 崔承齐 江晓林 郑永战 《河南农业科学》 北大核心 2020年第5期63-68,共6页
LOC105167765基因属于KANADI(KAN)基因家族,与芝麻裂蒴性有关。从芝麻裂蒴品种豫芝11号和抗裂蒴品种郑芝InD01中分别克隆得到LOC105167765基因cDNA序列SiIND1,并进行序列生物信息学分析和原核表达分析。结果表明,豫芝11号SiIND1基因cDN... LOC105167765基因属于KANADI(KAN)基因家族,与芝麻裂蒴性有关。从芝麻裂蒴品种豫芝11号和抗裂蒴品种郑芝InD01中分别克隆得到LOC105167765基因cDNA序列SiIND1,并进行序列生物信息学分析和原核表达分析。结果表明,豫芝11号SiIND1基因cDNA序列全长为1320 bp,编码439个氨基酸,推测的蛋白质分子质量为50.0 ku,等电点7.53,编码SHAQKYF类MYB家族的转录因子,具有GARP保守结构域,属于KAN家族。郑芝InD01 SiIND1基因cDNA序列长度为1246 bp,包括1个最大的开放阅读框900 bp,编码299个氨基酸,推测的蛋白质分子质量为32.9 ku,等电点8.37,GARP结构域发生缺失突变,翻译提前终止,可能导致基因功能丧失。将SiIND1连接到原核表达载体pET30a,并转化大肠杆菌BL21,通过IPTG诱导和SDS-PAGE电泳检测,表达的融合蛋白与预测蛋白大小相符合,进一步证实了抗裂蒴品种和裂蒴品种SiIND1基因的蛋白质表达存在差异,抗裂蒴材料SiIND1基因在翻译过程中发生提前终止。 展开更多
关键词 芝麻 抗裂蒴基因 基因克隆 生物信息学分析 原核表达
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