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贝伐珠单抗联合以5-FU为基础的双药化疗用于结直肠癌仅肝转移患者新辅助治疗:一项多中心单臂研究 被引量:24
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作者 万德森 张苏展 +4 位作者 陈玉泽 许剑民 陶凯雄 王贵玉 郝纯毅 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第1期41-46,共6页
目的通过开放标签的多中心探索性研究评估贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶(5-FU)作为新辅助化疗方案对仅肝转移、转移灶初始不可切除且未经治疗的结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者R0切除率的影响。方法在全国7家中心招募既往未经治疗(原发... 目的通过开放标签的多中心探索性研究评估贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶(5-FU)作为新辅助化疗方案对仅肝转移、转移灶初始不可切除且未经治疗的结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者R0切除率的影响。方法在全国7家中心招募既往未经治疗(原发灶已切除)、只存在肝转移灶且不可切除的中国转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,m CRC)患者。入组患者均接受贝伐珠单抗(静脉注射,5 mg/kg,每2周1次,d1)联合以氟尿嘧啶(5-FU)为基础的双药化疗方案进行新辅助治疗。患者术前和术后共接受≤12个周期的治疗,术前最后1个周期的化疗(无贝伐珠单抗)不计入12个周期内。主要终点为R0切除率,次要终点为R1切除率、客观缓解率(objective response rate,ORR)、无进展生存(progression free survival,PFS)、无瘤生存率(disease free survival,DFS)和安全性。结果本研究共纳入50例患者,其中男性39例,女性11例;患者中位年龄57岁(范围37~73岁),R0切除率为30.0%,R1切除率为0.0%。50例患者的ORR为15.0%,中位PFS为12.06个月(95%CI:6.70~13.31),接受R0切除的15例患者中位DFS为8.57个月(95%CI:1.84~17.74)。总体安全性良好,32例患者(64.0%)共发生159次不良事件(adverse events,AE),其中24次为3级AE,无≥4级AE。最常见的与贝伐珠单抗相关的≥3级AE为高血压(8.0%)。手术安全人群(n=17)中,5例(29.4%)发生手术相关并发症,但均为肝脏局部并发症,仅1例发生肺部感染。结论对于肝脏为唯一转移灶且初始不可切除的CRC患者,使用贝伐珠单抗联合以5-FU为基础的双药化疗进行新辅助治疗可提高R0切除率,且耐受性良好。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/药物疗法 结直肠肿瘤/外科学 肿瘤/继发性 肿瘤/药物疗法 化学疗法 辅助 单克隆/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 肝切除术 前瞻性研究
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含草酸铂和含表阿霉素联合方案治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:18
2
作者 吴萍 王理伟 +1 位作者 周翡 刘全珍 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第1期58-60,共3页
目的:观察FOLFOX方案(草酸铂、四氢叶酸钙和5氟尿嘧啶)与EPLF方案(表阿霉素、顺铂、四氢叶酸钙和5氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:54例ⅢB和Ⅳ期胃癌患者,依入院次序分组,接受FOLFOX方案或EPLF方案治疗2个周期后评价... 目的:观察FOLFOX方案(草酸铂、四氢叶酸钙和5氟尿嘧啶)与EPLF方案(表阿霉素、顺铂、四氢叶酸钙和5氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:54例ⅢB和Ⅳ期胃癌患者,依入院次序分组,接受FOLFOX方案或EPLF方案治疗2个周期后评价疗效。结果:FOLFOX方案组的有效率为51.85%(14/27),EPLF方案组的有效率为44.44%(12/27),但两组疗效差异无统计学意义,χ2=0.297,P=0.586;FOLFOX方案组周围感觉神经炎的发生率较EPLF方案组高,Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少、恶心、呕吐、脱发的发生率较FOLFOX低,两组差异有统计学意义,P<0.05。结论:2个方案疗效肯定,均可作为胃癌化疗的临床一线方案应用。在一些年老体弱或多次化疗后骨髓耐受差的患者可能更适合FOLFOX方案。在临床方案选择上,提示可根据不同的患者的实际情况选择。 展开更多
关键词 肿瘤/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 对比研究
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SOX方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:18
3
作者 黎超 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第6期520-524,共5页
目的评价替吉奥维持化疗在SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)一线化疗后评估疾病无进展的晚期胃癌患者中的疗效及安全性。方法 67例晚期胃癌患者在接受SOX方案一线化疗6个周期后疗效评估疾病无进展。据患方意愿接受观察29例(观察组),接受替吉奥... 目的评价替吉奥维持化疗在SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)一线化疗后评估疾病无进展的晚期胃癌患者中的疗效及安全性。方法 67例晚期胃癌患者在接受SOX方案一线化疗6个周期后疗效评估疾病无进展。据患方意愿接受观察29例(观察组),接受替吉奥维持化疗38例(维持组)。维持化疗方案为:替吉奥40~60 mg口服2次/d,d1-21,每5周为1个周期,均每2个周期按照RECIST 1.1评价近期疗效,采用NCI-CTCAE 4.0评价化疗不良反应。观察组如无相关临床症状恶化则每2个月进行相关检查评估,并采用电话随访方式确定生存情况。结果观察组及维持组中位至肿瘤进展时间(time to progression,TTP)分别为8.2个月和9.8个月(P=0.026),中位生存时间(overall survival,OS)分别为14.6个月和17.4个月(P=0.019)。维持组常见不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度中性粒细胞减少、贫血、皮肤色素沉着、恶心、食欲不振和疲乏等,无化疗相关死亡事件发生。结论 SOX方案一线化疗6个周期后评估继续临床获益的晚期胃癌患者生存期较长,接受单药替吉奥维持化疗耐受性良好,一线化疗耐受性佳的患者更可能从维持化疗中获益。 展开更多
关键词 肿瘤/药物疗法 有机铂化合物/治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 氟尿嘧啶/类似物和衍生物 治疗结果
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晚期胃癌一线化疗后卡培他滨维持治疗的疗效和安全性 被引量:18
4
作者 肖成华 阚捷 +2 位作者 李海燕 王新国 吴昊 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第5期436-440,共5页
目的观察卡培他滨在晚期胃癌一线化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法 280例晚期胃癌患者经FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙,6~9个周期)或XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨,4~6个周期)一线化疗后,疗效评价无疾病进展的172例患者,... 目的观察卡培他滨在晚期胃癌一线化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法 280例晚期胃癌患者经FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙,6~9个周期)或XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨,4~6个周期)一线化疗后,疗效评价无疾病进展的172例患者,按照患者意愿分为维持组63例(卡培他滨维持治疗,1 000 mg/m2,每天2次,d1~14,每3周重复)和观察组109例。结果 FOLFOX4方案组和XELOX方案组的疾病控制率分别为64.4%(85/132)和65.5%(97/148),两者比较,差异无统计学意义(P=0.95)。XELOX方案的患者入维持组的比例高于FOLFOX4方案患者(P=0.009)。中位无进展生存期维持组为10.7个月(95%CI:9.6~11.8个月),观察组为7.3个月(95%CI:6.9~7.6个月,P<0.01)。中位生存期维持组优于观察组,分别为18.3个月(95%CI:17.5~19.0个月)和15.0个月(95%CI:14.5~15.5个月,P<0.01)。维持组常见不良反应为血液学和胃肠道毒性,以1~2级多见。结论卡培他滨作为晚期胃癌一线化疗后维持治疗延长PFS和OS,耐受性良好。 展开更多
关键词 肿瘤/药物疗法 脱氧胞苷/投药和剂量 脱氧胞苷/类似物和衍生物 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 存活率 治疗结果
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SOX方案及XELOX方案一线治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:15
5
作者 童流妹 徐惠亮 蒋红良 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第1期56-59,共4页
目的比较SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)和XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)一线治疗晚期胃癌近期疗效、远期疗效及化疗不良反应。方法 62例晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=32)和XELOX组(n=30),两组均接受〉2周期的化疗,每2周期后... 目的比较SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)和XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)一线治疗晚期胃癌近期疗效、远期疗效及化疗不良反应。方法 62例晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=32)和XELOX组(n=30),两组均接受〉2周期的化疗,每2周期后评价近期疗效,观察化疗相关不良反应。结果 SOX组有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存时间分别为43.8%、81.3%、6.2月、11.6月;XELOX组有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存时间分别为33.3%、73.3%、6.0月、10.9月,两组有效率及生存期比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。两组Ⅲ~Ⅳ级血液学毒性方面差异无统计学意义(P〉0.05),非血液学毒性方面外周神经毒性及手足综合征发生率XELOX组高于SOX组(均P〈0.05)。结论 SOX及XELOX方案一线治疗晚期胃癌疗效均较高,疗效相近,不良反应均可耐受,XELOX组在外周神经症状及手足综合征方面发生率较SOX组高。 展开更多
关键词 肿瘤/药物疗法 脱氧胞苷/治疗应用 脱氧胞苷/类似物和衍生物 有机铂化合物/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 氟尿嘧啶/类似物和衍生物 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 存活率 治疗结果
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阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗晚期食管癌的临床研究 被引量:13
6
作者 李琳 蔡晓军 《实用肿瘤杂志》 CAS 2020年第3期241-244,共4页
目的研究阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗晚期食管癌患者的疗效、不良反应及血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的变化。方法选取56例无法手术、经一线化疗方案治疗后复发或转移的晚期食管癌患者,根据随机数... 目的研究阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗晚期食管癌患者的疗效、不良反应及血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的变化。方法选取56例无法手术、经一线化疗方案治疗后复发或转移的晚期食管癌患者,根据随机数字表法分为试验组和对照组各28例。试验组经阿帕替尼(500 mg/次,餐后30 min口服)联合。紫杉醇注射液(200 mg/m^2,第1天静脉滴注)治疗;对照组单药紫杉醇化疗(200 mg/m^2,第1天静脉滴注)。两组均21 d为1个周期,4个周期后评估疗效、不良反应及血清VEGF水平。结果试验组因难治性高血压退出1例;对照组因个人原因退出3例。试验组和对照组客观缓解率分别为40.7%(11/27)和16.0%(4/25),疾病控制率分别为81.5%(22/27)和56.0%(14/25)。两组客观缓解率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗前VEGF水平较治疗后降低[(36.19±4.50)ng/mL vs(21.21±2.83)ng/mL,P<0.05]。试验组常见阿帕替尼相关不良反应为高血压(21.4%)、胃肠道反应(10.7%)和白细胞减少(42.9%)等,基本为Ⅰ~Ⅱ级不良反应。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗晚期食管癌患者临床疗效可,不良反应能够耐受,治疗后VEGF水平较治疗前降低。 展开更多
关键词 食管肿瘤/药物疗法 紫杉酚/投药和剂量 甲磺酸盐类/治疗应用 蛋白酪氨酸激酶类/拮剂和抑制剂 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 血管内皮生长因子A/血液 治疗结果 随机对照试验
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贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗对晚期结直肠癌VEGF、MMPs及COX-2表达的影响 被引量:13
7
作者 肖奇 王晓杰 +2 位作者 谢明水 熊斌 徐葳 《医学临床研究》 CAS 2016年第12期2371-2374,共4页
【目的】探讨贝伐珠单抗联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)+奥沙利铂(L-OHP)+亚叶酸钙(LV)(FOLFOX方案)化疗对晚期结直肠癌患者血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMPs)及环氧化酶-2(COX-2)表达的影响。【方法】90例晚期结直... 【目的】探讨贝伐珠单抗联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)+奥沙利铂(L-OHP)+亚叶酸钙(LV)(FOLFOX方案)化疗对晚期结直肠癌患者血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMPs)及环氧化酶-2(COX-2)表达的影响。【方法】90例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组与观察组,各45例。两组均采用FOLFOX化疗,观察组加用贝伐珠单抗,比较两组治疗效果及治疗前后患者血清VEGF、MMPs、COX-2表达的变化,采用结直肠癌生活质量量表评价患者治疗前后生活质量的变化,统计两组毒副反应发生率。【结果】①观察组治疗总缓解率高于对照组(P〈0.05);②治疗后,两组VEGF、COX-2、MMP-2、MMP-9表达水平均降低,观察组降低幅度均高于对照组(P〈0.05);③治疗后,两组各维度生活质量评分均上升(P〈0.05),观察组评分上升幅度高于对照组(P〈0.05);④两组毒副反应均以Ⅰ~Ⅱ级白细胞降低、胃肠道反应、贫血为主,观察组无一例出现Ⅲ~Ⅳ级毒副反应,其各级毒副反应发生率略低于对照组,但差异无显著性(P〉0.05)。【结论】在晚期结直肠癌患者的临床治疗中,采用贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗,患者总缓解率高,VEGF、COX-2、MMP-2、MMP-9表达下调明显,生活质量显著改善,且耐受性好。 展开更多
关键词 单克隆/治疗应用 氟尿嘧啶/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 醛氢叶酸/投药和剂量 结直肠肿瘤/药物疗法 有机铂化合物/投药和剂量
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DHAP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察 被引量:13
8
作者 鲁明骞 黄慧强 +4 位作者 徐光川 许新华 文采红 王杰 彭绪申 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第8期624-625,共2页
为了观察DHAP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin’slymphoma,NHL)的临床疗效和不良反应,选择复发难治性NHL患者34例,采用DHAP方案化疗:DDP100mg/m2,静脉滴入3h,d1;Ara C2g/m2,静脉滴入3h,d2,每12h1次;DXM40mg/d,口服或静脉... 为了观察DHAP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin’slymphoma,NHL)的临床疗效和不良反应,选择复发难治性NHL患者34例,采用DHAP方案化疗:DDP100mg/m2,静脉滴入3h,d1;Ara C2g/m2,静脉滴入3h,d2,每12h1次;DXM40mg/d,口服或静脉推注,d1~d4。21~28d为1周期,共完成1~6个周期,中位周期数为3.5。34例患者CR11例(32.4%),PR6例(17.6%),SD13例(38.2%),PD4例(11.8%),总有效率为50%(17/34)。主要毒副反应为血细胞下降和消化道反应,其白细胞Ⅲ~Ⅳ度下降发生率为52.9%(18/34),血小板Ⅲ~Ⅳ度下降发生率为73.5%(25/34),Ⅰ~Ⅱ度消化道反应为14.7%(5/34),其他不良反应少见。初步研究结果显示,DHAP方案是治疗复发难治性NHL的有效解救化疗方案,缓解率高,不良反应可以耐受,值得临床进一步观察。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用
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紫杉醇联合铂类治疗晚期卵巢癌疗效观察 被引量:13
9
作者 安云婷 李汉萍 +4 位作者 罗兵 李隆玉 舒宽勇 邓克华 潘玫 《肿瘤防治杂志》 2005年第22期1759-1760,共2页
关键词 卵巢肿瘤 药物疗法 卵巢肿瘤病理学 顺铂/投药和剂量 紫杉酚/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用
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消癌平注射液配合XELOX化疗治疗结直肠癌的临床分析 被引量:11
10
作者 谷宁 李志刚 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第2期172-175,共4页
目的分析消癌平注射液直肠给药配合XELOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗结直肠癌患者的疗效和安全性。方法 120例结直肠癌患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组按照XELOX化疗方案治疗,观察组同时配合消癌平注射... 目的分析消癌平注射液直肠给药配合XELOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗结直肠癌患者的疗效和安全性。方法 120例结直肠癌患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组按照XELOX化疗方案治疗,观察组同时配合消癌平注射液直肠给药,每次30 min,30 m L/次,1次/d。观察总体疗效、中医证候疗效、Karnofsky(KPS)评分及不良反应。结果观察组中医证候疗效的总有效率高于对照组(83.4%vs65.0%,P=0.011)。治疗后,观察组中医证候评分低于对照组[(6.7±1.3)分vs(8.9±1.6)分,P<0.05],KPS评分高于对照组[(74.8±2.6)分vs(67.2±2.4)分,P<0.05],不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(53.3%vs 58.3%,P=0.812)。结论消癌平注射液直肠给药配合XELOX化疗方案治疗结直肠癌可提高化疗疗效,并未增加不良反应发生率,可提高患者生活质量。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/中西医结合疗法 抗肿瘤药(中药)/治疗应用 注射剂 脱氧胞苷/治疗应用 脱氧胞苷/类似物和衍生物 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 有机铂化合物/治疗应用 治疗结果
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察 被引量:12
11
作者 吕雅蕾 刘巍 +5 位作者 王玉栋 左静 丁翠敏 杨俊泉 刘卫东 李青山 《实用肿瘤杂志》 CAS 2012年第4期429-432,共4页
目的观察吉西他滨联合顺铂的方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 按照病理组织学检查确诊的ⅢA~Ⅳ期的NSCLC患者68例,其中鳞癌20例,腺癌30例,鳞腺癌18例;ⅢA期9例,ⅢB期14例,Ⅳ期45例,均接受吉西他滨联合顺铂的... 目的观察吉西他滨联合顺铂的方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 按照病理组织学检查确诊的ⅢA~Ⅳ期的NSCLC患者68例,其中鳞癌20例,腺癌30例,鳞腺癌18例;ⅢA期9例,ⅢB期14例,Ⅳ期45例,均接受吉西他滨联合顺铂的方案进行治疗。吉西他滨1 000 mg/m2加入到0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注1-2小时,第1、8天,顺铂80 mg/m2,分3天静脉滴注,21天为1周期。参照RECIST标准对其疗效和不良反应进行观察,参考KPS评分来评价患者的生活质量,参照NCI-CTC3.0毒性的分级标准对不良反应进行评价。结果 68例患者均可评价疗效和药物的不良反应,总有效率(CR+PR)为51.5%;临床获益率(CR+PR+SD)为86.8%,54.4%患者生活质量有一定水平的提高。产生不良反应主要和化疗药物有关,具体表现为白细胞减少、血小板减少,发生率分别为48.7%和46.0%,但均为轻度。结论 吉西他滨和顺铂联合治疗晚期NSCLC疗效可靠,并且可改善患者的生活质量,不良反应较轻,安全性和耐受性好,治疗费用低,值得临床推广。 展开更多
关键词 非小细胞肺/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 肿瘤/药物疗法 顺铂/投药和剂量 脱氧胞苷/类似物和衍生物 脱氧胞苷/投药和剂量
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替加氟和氟尿嘧啶分别与草酸铂联合持续静脉滴入治疗晚期胃癌的比较研究 被引量:11
12
作者 王哲海 陈阵 +5 位作者 李长征 周登光 盛立军 刘波 郭君 刘杰 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第2期136-139,共4页
目的:探讨持续静脉滴入替加氟、氟尿嘧(5-FU)分别与草酸铂(L-OHP)联合对晚期胃癌的效果。方法:67例晚期胃癌患者分别接受方案A(32例)和方案B(35例)治疗。方案A:替加氟800mg/m^2,持续静脉滴入(24h),d1~d5;甲酰四氢叶酸... 目的:探讨持续静脉滴入替加氟、氟尿嘧(5-FU)分别与草酸铂(L-OHP)联合对晚期胃癌的效果。方法:67例晚期胃癌患者分别接受方案A(32例)和方案B(35例)治疗。方案A:替加氟800mg/m^2,持续静脉滴入(24h),d1~d5;甲酰四氢叶酸(LV)200mg/m^2,静脉滴入(2h),d1~d5;L-OHP135mg/m^2,静脉滴入(2h),d1。方案B:5-FU750mg/m^2,持续静脉滴入(24h),d1~d5;LV与L—OHP应用方法同方案A。均21d为1个周期。结果:67例患者中CR9例,PR34例,有效率64.0%。TTP和MST分别为7.2个月和11.3个月。方案A有效率高于方案B,分别为68.8%和60.0%,但差异无统计学意义(Χ^2=0.557,P=0.456)。初次化疗患者有效率高于既往接受化疗者,分别为73.7%和60.4%。对复治患者方案A有效率为69.6%,方案B为52.0%,尽管方案A组有效率呈现增高的趋势,但差异无统计学意义(Χ^2=1.545,P=0.214)。两种治疗方案的不良反应均易于耐受。结论:持续静脉滴入替加氟、氟尿嘧啶分别与草酸铂联合可以作为晚期胃癌安全有效的治疗方案。 展开更多
关键词 肿瘤/药物疗法 药物疗法 联合 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 草酸盐类/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 对比研究
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多西他赛或培美曲塞联合铂类治疗吉非替尼治疗失败NSCLC的临床比较 被引量:10
13
作者 王昌平 黄珣 +2 位作者 李勇军 黄维 杨丽 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第2期164-167,共4页
目的探讨多西他赛与培美曲塞分别联合铂类治疗吉非替尼治疗失败NSCLC患者的疗效及不良反应。方法选取吉非替尼治疗失败NSCLC患者110例,随机数字法分为A组(n=55)和B组(n=55),分别在铂类应用基础上加用多西他赛或培美曲塞辅助治疗。比较... 目的探讨多西他赛与培美曲塞分别联合铂类治疗吉非替尼治疗失败NSCLC患者的疗效及不良反应。方法选取吉非替尼治疗失败NSCLC患者110例,随机数字法分为A组(n=55)和B组(n=55),分别在铂类应用基础上加用多西他赛或培美曲塞辅助治疗。比较两组患者近期疗效、总生存、无进展生存、EORTC QLQ-C30评分和KPS评分改变以及严重不良反应发生率等。结果两组患者客观缓解率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。B组患者无进展生存时间长于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组总生存时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后EORTC QLQC30评分和KPS评分均高于治疗前,且B组治疗后各项评分高于A组(均P<0.05)。B组Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐、皮疹及肝功能损伤发生率低于A组(均P<0.05);两组Ⅲ~Ⅳ级腹泻和脱发发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论多西他赛或培美曲塞联合铂类治疗吉非替尼治疗失败NSCLC患者疗效接近,但培美曲塞联合铂类方案可有效延长无进展生存时间,提高生活质量,以及减少严重不良反应发生。 展开更多
关键词 非小细胞肺/药物疗法 紫杉烷类/投药和剂量 谷氨酸盐类 鸟嘌呤/类似物和衍生物 鸟嘌呤/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 随机对照试验 治疗结果
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联合免疫治疗在晚期NSCLC中的疗效现状与前景 被引量:9
14
作者 章程燕 王苹莉 《实用肿瘤杂志》 CAS 2019年第3期191-197,共7页
免疫检查点抑制剂在晚期非小细胞肺癌的治疗应用中获得显著治疗效果,延长患者的总体生存时间,为无驱动基因突变的患者提供新的治疗选择。然而,现有数据表明,仅有少数患者能从免疫治疗中获益,其可能的原因是,不同患者具有不同类型的免疫... 免疫检查点抑制剂在晚期非小细胞肺癌的治疗应用中获得显著治疗效果,延长患者的总体生存时间,为无驱动基因突变的患者提供新的治疗选择。然而,现有数据表明,仅有少数患者能从免疫治疗中获益,其可能的原因是,不同患者具有不同类型的免疫微环境。联合免疫治疗以免疫治疗为基础,通过免疫联合放化疗和靶向治疗等方式,对免疫反应中多个过程进行干预和调控,实现促进抗肿瘤免疫反应并降低耐药风险的目的。目前,免疫治疗联合化疗已经被推荐写入美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南,大量临床研究仍在对联合治疗的有效性及安全性进行评估。本文对近年来联合免疫治疗的研究现况及未来发展前景进行回顾与阐述。 展开更多
关键词 非小细胞肺/治疗 单克隆/治疗应用 免疫疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 综合疗法 治疗结果
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二甲双胍对结肠癌合并2型糖尿病患者预后的影响 被引量:9
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作者 高旭峰 张莉 杨之斌 《实用肿瘤杂志》 CAS 2019年第2期118-121,共4页
目的分析二甲双胍对结肠癌合并2型糖尿病患者癌症转移情况的影响。方法回顾性收集300例结肠癌合并2型糖尿病患者进行研究,根据是否使用二甲双胍控制血糖将患者分为二甲双胍组和对照组各150例。所有患者均给予常规FOLFOX方案(奥沙利铂+... 目的分析二甲双胍对结肠癌合并2型糖尿病患者癌症转移情况的影响。方法回顾性收集300例结肠癌合并2型糖尿病患者进行研究,根据是否使用二甲双胍控制血糖将患者分为二甲双胍组和对照组各150例。所有患者均给予常规FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)化疗。比较两组临床特征和生存情况。结果在年龄方面,二甲双胍组与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。根据病理分级进行亚分组后发现,二甲双胍组高分化和中分化患者淋巴结转移率均低于对照组(均P<0.05)。二甲双胍组与对照组患者3年总生存率分别为88.0%和79.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍联合常规结肠癌治疗方案可以延缓结肠癌合并2型糖尿病患者的淋巴结转移,提高生存率。 展开更多
关键词 结肠肿瘤/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 糖尿病 2型/药物疗法 二甲双胍/投药和剂量 存活率 预后 回顾性研究
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奈达铂治疗晚期头颈癌的临床疗效观察 被引量:9
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作者 彭杰文 梁汉霖 +2 位作者 张俊凯 萧剑军 张朝珍 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第10期779-781,共3页
目的:通过随机对照试验试图准确地评价奈达铂联合长春瑞滨治疗晚期头颈癌的疗效以及耐受性。方法:42例患者被随机分到奈达铂联合长春瑞滨治疗组(A组),或顺铂联合长春瑞滨治疗组(B组)。两个治疗组均用药至6个疗程,除非肿瘤进展或毒性不... 目的:通过随机对照试验试图准确地评价奈达铂联合长春瑞滨治疗晚期头颈癌的疗效以及耐受性。方法:42例患者被随机分到奈达铂联合长春瑞滨治疗组(A组),或顺铂联合长春瑞滨治疗组(B组)。两个治疗组均用药至6个疗程,除非肿瘤进展或毒性不能耐受。客观缓解率的评价采用WHO的疗效标准,毒性评价采用NCI第2版的毒性标准。结果:两组患者基线资料具有可比性。A组的客观缓解率为76.2%,B组为52.4%,两组的差异无统计学意义,P=0.107。两组的治疗相关毒性都比较轻。两组在贫血、中性粒细胞减少、神经毒性和肾毒性方面均无差异。A组的恶心/呕吐发生率显著低于B组(14.3%vs47.6%,P=0.019),且B组中有2例因严重的呕吐而终止治疗。但A组的血小板减少发生率显著高于B组(57.1%vs23.8%,P=0.028)。结论:奈达铂治疗晚期头颈鳞癌疗效略高于顺铂,不良反应较低,值得进一步的研究观察。 展开更多
关键词 头颈部肿瘤/药物疗法 有机铂化合物/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用
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艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:7
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作者 苏卫 王彦 李海婷 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第4期785-786,共2页
目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法:将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行... 目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法:将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较。结果:艾迪加化疗组的有效率为56.25%,化疗组的有效率为50%,差异无统计学意义(P>0.05)。艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78.13%,化疗组在治疗后改善率为53.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.63%和40.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。艾迪加化疗组的白细胞下降率为12.50%,化疗组为43.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应。 展开更多
关键词 肿瘤/药物疗法 非小细胞肺/药物疗法 紫杉酚/类似物和衍生物 紫杉酚/治疗应用 顺铂/治疗应用 抗肿瘤药(中药)/治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用
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DC-CIK联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效 被引量:8
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作者 王金烁 谢泽新 李慧杰 《实用肿瘤杂志》 CAS 2016年第1期38-42,共5页
目的观察树突状细胞(dendritic cell,DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法分析68例经病理学确诊为晚期胃癌患者的临床资料,其中观察组34例,采用自体DC-CIK联合XELOX方... 目的观察树突状细胞(dendritic cell,DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法分析68例经病理学确诊为晚期胃癌患者的临床资料,其中观察组34例,采用自体DC-CIK联合XELOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)化疗;对照组34例,单独采用XELOX方案化疗,疗程为2周期。治疗结束后对两组的近期疗效、不良反应、免疫功能进行评价。结果观察组客观缓解率为52.9%,对照组为41.2%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率为79.4%,高于对照组(52.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组骨髓抑制、胃肠反应、神经毒性、手足综合征不良反应发生率均低于对照组(均P<0.05)。观察组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)升高,CD4+/CD8+比值上升,与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组CD3+、NK治疗后较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 DC-CIK联合XELOX方案治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,增强患者免疫功能,减轻化疗不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 肿瘤/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 脱氧胞苷/类似物和衍生物 脱氧胞苷/治疗应用 有机铂化合物/治疗应用 树突状细胞 杀伤细胞 淋巴因子激活/细胞学 治疗结果
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贝伐单抗联合化疗治疗肺癌的研究新进展 被引量:8
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作者 刘贤忠 张丽婷 陈芳 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第4期385-389,共5页
肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在逐年升高。自从靶向药物贝伐单抗被批准用于治疗肺癌后,关于贝伐单抗治疗肺癌的研究即进入大量的临床试验。贝伐单抗在治疗肺癌时显示出一定的优势,其联合化疗时疗效较为显著且安全。现... 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在逐年升高。自从靶向药物贝伐单抗被批准用于治疗肺癌后,关于贝伐单抗治疗肺癌的研究即进入大量的临床试验。贝伐单抗在治疗肺癌时显示出一定的优势,其联合化疗时疗效较为显著且安全。现将近年来贝伐单抗联合化疗在肺癌中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤/治疗 单克隆/治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 综述
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吉西他滨联合长春瑞滨治疗耐药性晚期乳腺癌疗效观察 被引量:7
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作者 杨思福 黄建瑾 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第5期462-464,共3页
目的观察吉西他滨联合长春瑞滨的化疗方案对蒽环类、紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效、安全性及相关影响因素。方法对蒽环类及紫杉醇类为基础的化疗方案耐药的晚期乳腺癌患者28例,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗,观察临床疗效与不良反... 目的观察吉西他滨联合长春瑞滨的化疗方案对蒽环类、紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效、安全性及相关影响因素。方法对蒽环类及紫杉醇类为基础的化疗方案耐药的晚期乳腺癌患者28例,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗,观察临床疗效与不良反应。结果采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗,28例患者的客观有效率为39.2%,疾病控制率为85.6%。患者对治疗方案表现出较好的耐受性。亚组分析表明,联合曲妥珠单抗(赫赛汀)后,表皮生长因子受体2(epithelial growth factor receptor 2,HER-2)阳性组中位疾病进展时间为116.6天,高于HER-2阴性组的77.3天(P<0.05)。结论吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类及紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者是安全有效的。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 长春碱/治疗应用 长春碱/类似物和衍生物 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案/副作用 脱氧胞苷/治疗应用 脱氧胞苷/类似物和衍生物 治疗结果
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