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题名基于网络药理学和细胞实验验证黄芪抗肝癌的作用机制
被引量：2
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作者
庄耀隆
姚霏
侯文跃
张露蓉
宋卿
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机构
南京中医药大学附属苏州市中医医院
苏州市吴门医派研究院中药研究与开发部
苏州市中医医院肿瘤科
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出处
《世界中医药》
CAS
2023年第23期3311-3316,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(82004136)
江苏省卫生健康委医学科项目(M2020004)。
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文摘
目的:从细胞实验和网络药理学探讨黄芪对肝癌的作用机制。方法:通过国家知识基础设施数据库(CNKI)、PubMed、中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、GeneCards数据库、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)检索黄芪和肝癌的相关基因靶点及活性成分。通过STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)和黄芪-肝癌作用网络。以DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,并以CB-DOCK平台进行分子对接。细胞实验采用MTT法和蛋白质印迹法检测细胞增殖和蛋白表达。结果:筛选出黄芪19个有效成分,250个靶点。GO和KEGG富集分析得549个条目,145条信号通路,主要涉及调节DNA的转录,对细胞增殖和凋亡的调控等。作用通路主要涉及肿瘤相关的通路,如癌症通路、脂质和动脉粥样硬化、卡波西肉瘤、PI3K-AKT信号通路等。分子对接结果显示黄芪抗肝癌核心成分芒柄花黄素,毛蕊异黄酮,黄芪甲苷与PI3K-AKT信号通路蛋白有较好的结合力。网络药理学分析结果基础上,进一步细胞实验证实黄芪水提液能有效抑制HepG2细胞增殖,下调AKT1、PI3K p110,p-AKT1的蛋白表达水平。结论:黄芪能抑制PI3K-AKT信号通路,发挥对肝癌细胞的抑制作用,为其应用于肝癌临床治疗提供理论支持。
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关键词
黄芪
抗肝癌机制
PI3K-AKT信号通路
网络药理学
细胞实验
靶点
拓扑分析
分子对接
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Keywords
Astragalus
Anti-hepatocellular carcinoma mechanism
PI3K/AKT signaling pathway
Network pharmacology
Cell experiments
Target
Topology analysis
Molecular docking
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分类号
R285
[医药卫生—中药学]
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题名不同白毛夏枯草提取物抗肝癌机制分析
被引量：3
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作者
吴航
令小峰
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机构
青海省中医院
西宁市食品药品监督管理局
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出处
《陕西中医》
2017年第6期812-814,共3页
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文摘
目的:以白毛夏枯草水提取物、乙酸乙酯提取物为例探究不同提取物的抗肝癌机制。方法:将白毛夏枯草的水提取物(STW)、乙酸乙酯提取物(ZTW)分别作用于肝癌细胞株HepG2和SMMC-7721。运用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度的STW、ZTW对肝癌细胞株HepG2和SMMC-7721增生的抑制作用,通过流式细胞仪检测不同浓度的STW、ZTW诱导肝癌HepG2和SMMC-7721细胞凋亡的凋亡率,运用一步法荧光RT-PCR(Real-time PCR)技术检测经不同浓度的STW、ZTW处理后HepG2和SMMC-7721细胞中Bax mRNA的表达情况。结果:STW、ZTW对HepG2和SMMC-7721细胞均有显著的抑制增生和诱导其凋亡的作用,同时能够抑制肝癌血管增殖。STW、ZTW的抑制机制呈一定的浓度依赖性,其中以乙酸乙酯提取物ZTW抑制性最强。结论:白毛夏枯草水提取物、乙酸乙酯提取物均通过抑制肝癌细胞增生,诱导细胞凋亡,抑制肝癌血管增殖,加速肝癌细胞分化等机制来抗肝癌。
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关键词
白毛夏枯草
提取物
抗肝癌机制
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Keywords
Ajugadecumbens Extractive Mechanism of anti-hepatoma
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分类号
R282
[医药卫生—中药学]
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题名竹节香附素A抗肝癌作用机制的研究进展
被引量：5
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作者
李智萌
张丹丹
蔡广知
贡济宇
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机构
长春中医药大学
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出处
《人参研究》
2017年第1期56-57,共2页
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文摘
竹节香附素A(RDA)是中药两头尖中主要抗肿瘤活性的单体成分,其在抑制肝癌细胞增殖、诱导肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞血管生成,以及联合化疗的协同增效作用等方面具有显著作用,搜集并分析近年来竹节香附素A抗肝癌作用机制的相关文献,综述竹节香附素A抗肝癌作用机制的研究情况。
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关键词
两头尖
竹节香附素A
肝细胞癌
抗肝癌作用机制
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Keywords
Rhizoma Anemone Raddeana
Raddeanin A
Hepatic cellular cancer
Anti-hepatoma mechanism of
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分类号
R285
[医药卫生—中药学]
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