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色酮吡唑啉酮类衍生物的合成及抗白血病细胞活性 被引量：2
1
作者 王楠馨 汪军鑫 +2 位作者 田民义 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 2021年第3期214-220,共7页
以色酮-吡唑啉酮作为C1合成子,在5 mol%的DBU催化下,与α,β-不饱和酮发生Michael加成反应,获得了10个色酮吡唑啉酮类衍生物3a~3j,产率76%~90%,dr值为4/1~9/1,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,通过单晶进一步进行了... 以色酮-吡唑啉酮作为C1合成子,在5 mol%的DBU催化下,与α,β-不饱和酮发生Michael加成反应,获得了10个色酮吡唑啉酮类衍生物3a~3j,产率76%~90%,dr值为4/1~9/1,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,通过单晶进一步进行了确定化合物3b的相对构型。该类化合物包含有连续两个立体中心,包括一个季碳中心,可以为生物活性筛选提供物质基础。采用MTT法研究了3a~3f对人白血病细胞(K562)的体外抗增殖活性。结果表明:化合物3a,3c,3d和3i对K562增殖具有一定的抑制活性。 展开更多
关键词 色酮-吡唑啉酮 Α Β-不饱和酮 二氮杂二环 色酮吡唑啉酮类衍生物 抗白血病细胞活性 合成
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新的19-降海绵烷二萜的分离及结构确定 被引量：2
2
作者 苏镜娱 林翠梧 +3 位作者 曾陇梅 闫素君 冯小龙 蔡继文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期817-819,共3页
从海洋海绵Spongia zimocca aubspecles irregularia中分离到一种新的19-降海绵烷二萜(ZimoclactoneA,1)和胆甾-5,7-二烯-3β-醇,化合物1的化学结构和立体化学通过波谱方法和X射线单晶衍射分析确定。
关键词 19-降海绵烷二萜 分离 结构 测定 X射线单晶衍射分折 海绵 抗病毒活性抗白血病细胞生长活性
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益母草的化学成分及其抗人白血病K562细胞活性研究 被引量：12
3
作者 丛悦 郭敬功 +4 位作者 王天晓 李勉 李克 王金辉 李钦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1816-1818,共3页
目的：研究益母草的化学成分,评价益母草化学成分体外抗白血病K562细胞活性。方法：运用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱和大孔树脂等色谱方法对益母草化学成分进行分离纯化,利用核磁共振技术鉴定了它们的化学结构... 目的：研究益母草的化学成分,评价益母草化学成分体外抗白血病K562细胞活性。方法：运用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱和大孔树脂等色谱方法对益母草化学成分进行分离纯化,利用核磁共振技术鉴定了它们的化学结构。通过测试体外最低抑制浓度评价有关物质的抗肿瘤活性。结果：分离、纯化并鉴定了8个化合物,分别为槲皮素-3-O-洋槐双糖苷（quercetin 3-O-robinobioside,1）,芦丁（rutin,2）,异槲皮苷（isoquercitrin,3）,金丝桃苷（hyperoside,4）,槲皮素（quercetin,5）,芹菜素（apigenin,6）,芫花素（genkwanin,7）和苯甲酸（benzoic acid,8）。结论：化合物1,3,4,8为首次从该属植物中分离得到,化合物2,5~7首次从该种植物中分离得到。化合物1~6,8显示出不同程度的抑制人白血病K562细胞活性。 展开更多
关键词 益母草 化学成分 抗人白血病K562细胞活性
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