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光谱法研究丝裂霉素、血清白蛋白以及金属离子间的相互作用 被引量:47
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作者 张勇 张贵珠 +1 位作者 王月梅 卢继新 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第6期445-449,共5页
用荧光光谱法研究了抗癌药物丝裂霉素 (Mitomycin C)与血清白蛋白的相互作用 ,以及一些金属离子对丝裂霉素与牛血清白蛋白 (BSA)
关键词 丝裂霉素 血清白蛋白 金属离子 抗癌药 光谱法
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东北红豆杉内生真菌的分离和筛选 被引量:50
2
作者 项勇 崔京霞 吕安国 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期30-34,共5页
从长白山自然保护区原始森林 2 0 0多年生东北红豆杉 (TasxuscuspidataSiebetZucc.)树皮中分离出 2 1种内生真菌 ,经鉴定 :1种属于子囊菌 ,2 0种属于半知菌。用薄层层析技术 ,测定了各菌种发酵代谢产物 ,经筛选发现 :链格孢 (Alternaria... 从长白山自然保护区原始森林 2 0 0多年生东北红豆杉 (TasxuscuspidataSiebetZucc.)树皮中分离出 2 1种内生真菌 ,经鉴定 :1种属于子囊菌 ,2 0种属于半知菌。用薄层层析技术 ,测定了各菌种发酵代谢产物 ,经筛选发现 :链格孢 (Alternariasp .,10 11)、葡萄孢 (Botrytissp .,10 14)、散囊菌 (Eurotiumsp .,10 0 1)、曲霉 (Aspergillussp .,10 0 3) 4种内生真菌的代谢产物可与紫杉烷类物质显色剂———香草试液发生较明显的颜色反应。其中 ,链格孢 (Alternariasp .10 11)菌种的代谢产物中有一种含量较大的组分还可与稀碘化铋钾生物碱试剂发生反应 ,经过光谱分析 ,该组分化合物Ⅰ为紫杉烷类二萜Ⅲ型化合物 ,说明该菌能高产紫杉烷类物质。 展开更多
关键词 东北红豆杉 内生真菌 分离 筛选 紫杉烷类 抗癌药
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喜树叶中喜树碱含量的高效液相色谱分析 被引量:52
3
作者 阎秀峰 王洋 +2 位作者 于涛 张玉红 殷丽君 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期15-18,共4页
建立了一种简便、快速、准确的喜树叶片中喜树碱含量的高效液相色谱分析方法 ;采用英国HPLCTechnology公司的TechsphereODS柱 (25cm×4.6mmID ,5μm) ,流动相乙腈 -水 (体积比4∶6) ,流速1.0mL·min -1,检测波长254nm ,柱温25... 建立了一种简便、快速、准确的喜树叶片中喜树碱含量的高效液相色谱分析方法 ;采用英国HPLCTechnology公司的TechsphereODS柱 (25cm×4.6mmID ,5μm) ,流动相乙腈 -水 (体积比4∶6) ,流速1.0mL·min -1,检测波长254nm ,柱温25℃ ,进样量10μL ;样品制备方法以61 % (φ)乙醇为溶剂 ,50℃下超声提取喜树叶粉10min;HPLC法测定喜树碱的含量 ;该法的RSD为2.5% (n=6) ,平均回收率为96 %。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 喜树 叶片 喜树碱 分析 抗癌药
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5-氟尿嘧啶-1-基磷三肽化合物的合成及抗癌活性研究 被引量:46
4
作者 刘学军 陈茹玉 杨媛媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1299-1303,共5页
以 DCC(二环己基碳二酰亚胺 ) /Bt OH(1 -羟基苯并三氮唑 )为偶联剂 ,通过液相偶联法合成了 1 4个新型 5 -氟尿嘧啶 -1 -基磷三肽化合物 ,收率为 5 2 %~ 83 % .所有化合物经 1 H NMR,31 P NMR,IR光谱和元素分析证实 .提出了合成中间体 ... 以 DCC(二环己基碳二酰亚胺 ) /Bt OH(1 -羟基苯并三氮唑 )为偶联剂 ,通过液相偶联法合成了 1 4个新型 5 -氟尿嘧啶 -1 -基磷三肽化合物 ,收率为 5 2 %~ 83 % .所有化合物经 1 H NMR,31 P NMR,IR光谱和元素分析证实 .提出了合成中间体 5 -氟尿嘧啶 -1 -基乙酸的方法 ,其优点是操作简便且产率高 .对部分化合物进行了抗癌活性测试 ,结果表明该类化合物对 HL-60和 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶-1-基磷三肽化合 合成 5-氟尿嘧啶 肽偶联法 磷三肽 抗癌活性 抗癌药
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我国3种红豆杉各部位紫杉醇含量的比较 被引量:61
5
作者 郑德勇 《福建林学院学报》 CSCD 北大核心 2003年第2期160-163,共4页
建立红豆杉试样制备方法和紫杉醇液相色谱分析条件.分析了红豆杉不同品种、不同部位的植物原料中紫杉醇含量存在明显差异.其中树干皮、根部皮、树叶、木材和枝叶的紫杉醇平均含量分别为2.94×10-4、3.11×10-4、4.30×10-5... 建立红豆杉试样制备方法和紫杉醇液相色谱分析条件.分析了红豆杉不同品种、不同部位的植物原料中紫杉醇含量存在明显差异.其中树干皮、根部皮、树叶、木材和枝叶的紫杉醇平均含量分别为2.94×10-4、3.11×10-4、4.30×10-5、3.08×10-5和5.59×10-5.建议以红豆杉枝叶为原料提取、分离紫杉醇,以保护和合理开发红豆杉资源. 展开更多
关键词 红豆杉 紫杉醇 含量 制备方法 液相色谱分析 品种 部位 抗癌药
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N-β-萘酚醛-D-氨基葡萄糖席夫碱金属配合物与DNA作用的谱学研究 被引量:20
6
作者 叶勇 胡继明 曾云鹗 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期951-958,共8页
合成了 N-β-萘酚醛- D-氨基葡萄糖席夫碱( C_(17)H_(19)O_6N,简写为 NG)的 Cu(Ⅱ)、 Zn(Ⅱ)、 Ni(Ⅱ)、 Fe(Ⅱ ,Ⅲ )、 Co(Ⅱ ,Ⅲ )金属配合物,并用电子吸收光谱、荧光光谱、表面增强拉曼光谱研究了它们与 DNA的相互作用。... 合成了 N-β-萘酚醛- D-氨基葡萄糖席夫碱( C_(17)H_(19)O_6N,简写为 NG)的 Cu(Ⅱ)、 Zn(Ⅱ)、 Ni(Ⅱ)、 Fe(Ⅱ ,Ⅲ )、 Co(Ⅱ ,Ⅲ )金属配合物,并用电子吸收光谱、荧光光谱、表面增强拉曼光谱研究了它们与 DNA的相互作用。探讨了它们与 DNA的作用方式,发现具有萘环结构的化合物与 DNA容易发生插入作用,其中 Cu(Ⅱ) NG, Fe(Ⅱ)NG, Fe(Ⅱ)NG, Co(Ⅱ)NG, Co(Ⅲ)NG作为抗癌药物有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 席夫碱 金属配合 抗癌药 光谱 DNA
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Schiff碱非铂抗癌络合物初步筛选的荧光法研究 被引量:34
7
作者 李志良 陈建华 +2 位作者 章开诚 李梦龙 俞汝勤 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1991年第11期1193-1200,共8页
依据药物与DNA发生相互作用能抑制DNA的复制、合成和增殖且这种作用在体内与在体外的一致性,用荧光探剂溴化乙锭(EB,EthBr)示踪药物/DNA作用而提出了荧光筛选新方法。该法具有可靠性强、灵敏度高、操作简便、耗费很小、周期较短等特点,... 依据药物与DNA发生相互作用能抑制DNA的复制、合成和增殖且这种作用在体内与在体外的一致性,用荧光探剂溴化乙锭(EB,EthBr)示踪药物/DNA作用而提出了荧光筛选新方法。该法具有可靠性强、灵敏度高、操作简便、耗费很小、周期较短等特点,适合于抗癌药物的初步筛选。以所合成的Schiff碱非铂抗癌络合物为例,考察了方法的可行性,并进一步确定了Schiff碱络合物与DNA的结合常数K_M,发现其大小与抗癌活性顺序相一致。这一结果为解释络合物抗癌作用的生化基础提供了初步依据,同时还说明络合有利于抗癌并以载体或整体起作用。 展开更多
关键词 抗癌药 筛选 络合 荧光筛选法
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抗癌药物毒副反应的对策 被引量:59
8
作者 林千鹤子 韩少良 《日本医学介绍》 2001年第11期491-493,共3页
癌的化学疗法在临床肿瘤学中是一个既重要而且包含众多学问的课题。从分子生物学到临床流行病学、药物的开发、药物的作用机理、药理学、临床试验、效果判定等无不包括在这一范畴之中。2 0 0 1年《最新医学》杂志分作前篇及各论两部分 ... 癌的化学疗法在临床肿瘤学中是一个既重要而且包含众多学问的课题。从分子生物学到临床流行病学、药物的开发、药物的作用机理、药理学、临床试验、效果判定等无不包括在这一范畴之中。2 0 0 1年《最新医学》杂志分作前篇及各论两部分 ,全面地阐述了当今癌化学疗法的现状 ,颇具学习参考价值。本期专辑选登 2 0 0 1年《最新医学》3月增刊特集———がんの化学疗法 (前篇 )。限于篇幅只选择其中若干篇译出 。 展开更多
关键词 抗癌药 毒副反应 对策
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植物内生真菌研究的应用潜力分析 被引量:39
9
作者 周成 邵华 +3 位作者 张玲琪 杨显志 宣群 杨春燕 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2002年第2期69-73,共5页
近年来 ,有关植物内生真菌的研究发现 ,内生真菌能产生许多具有潜在经济价值的代谢产物 ,并且在分类学、生物防治等方面都有一定的应用价值。这表明 。
关键词 内生真菌 潜在价值 抗癌药
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巯嘌呤金属配合物与小牛胸腺DNA的作用 被引量:28
10
作者 卢继新 张贵珠 +1 位作者 黄志娜 赵鹏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期967-972,共6页
用溴化乙锭为探针研究了巯嘌呤 (mercaptopurine ,MP)金属配合物与小牛胸腺DNA的作用机制 ,探讨了其作用模式 ,即巯嘌呤与DNA是非嵌插结合 ,巯嘌呤金属配合物与DNA之间的作用为静电方式和一定的嵌入方式 .
关键词 金属配合 溴化乙锭 疏嘌呤 DNA 作用机制 抗癌药
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水溶性卟啉及其系列金属化合物的合成、抗癌活性及其作用机制研究 被引量:30
11
作者 刘杰 许东晖 +3 位作者 梅文杰 蒲含林 黄锦汪 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1446-1449,共4页
合成了水溶性四 -[( 4-三甲铵基 )苯基 ]卟啉 TAPP及其金属卟啉化合物 MTAPP,其中 M=Zn( ) ,Cu( ) ,Fe( ) ,Co ( ) ,Ni ( ) ,Mn( ) .通过元素分析、紫外 -可见光谱确定了化合物的组成和结构 .以紫外 -可见光谱、荧光光谱及粘度法... 合成了水溶性四 -[( 4-三甲铵基 )苯基 ]卟啉 TAPP及其金属卟啉化合物 MTAPP,其中 M=Zn( ) ,Cu( ) ,Fe( ) ,Co ( ) ,Ni ( ) ,Mn( ) .通过元素分析、紫外 -可见光谱确定了化合物的组成和结构 .以紫外 -可见光谱、荧光光谱及粘度法等手段研究了卟啉化合物 TAPP和金属卟啉化合物 Zn TAPP与小牛胸腺 DNA的相互作用 ,结果表明 ,TAPP,Zn TAPP与 DNA相互作用使紫外 -可见光谱发生了 8~ 1 2 nm的红移 ,并出现了明显的减色效应 .荧光光谱强度明显增大 ,吸收峰位发生变化 .以艾氏腹水癌 ( Ac)和肝癌( Hept)细胞为靶细胞 ,采用 MTT染色法评价了化合物的抗癌活性 。 展开更多
关键词 水溶性卟啉 DNA反应 抗癌活性 作用机制 金属化合 抗癌药 合成
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紫杉醇研究进展 被引量:38
12
作者 沈征武 吴莲芬 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期1-13,共13页
紫杉醇是目前最新的具有很好疗效的抗癌药物,本文对自紫杉醇发现以来的最新研究进展进行了比较详尽的综述。包括以下几个部分:1.紫杉醇的发现和历史;2.紫杉醇的来源;3.紫杉醇的全合成研究;4.紫杉醇的生物合成;5.通过真... 紫杉醇是目前最新的具有很好疗效的抗癌药物,本文对自紫杉醇发现以来的最新研究进展进行了比较详尽的综述。包括以下几个部分:1.紫杉醇的发现和历史;2.紫杉醇的来源;3.紫杉醇的全合成研究;4.紫杉醇的生物合成;5.通过真菌生产紫杉醇;6.通过植物细胞培养生产紫杉醇;7. 展开更多
关键词 紫杉醇 抗癌药 综述
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芦荟多糖对肿瘤化疗的增效和减毒作用研究 被引量:38
13
作者 王勇 王宗伟 +2 位作者 黄兆胜 吴依娜 徐志东 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2002年第2期89-91,共3页
目的 研究芦荟多糖 (AP)对 3种抗癌药物抗肿瘤的促进疗效和降低毒性反应的作用。方法 采用移植性S - 180肿瘤小鼠和H - 2 2肝癌小鼠 ,单独用药组分别ipAP、环磷酰胺 (CTX)、阿霉素 (ADM)或氟脲嘧啶(FU) ,联合用药组同时ipAP及化疗药... 目的 研究芦荟多糖 (AP)对 3种抗癌药物抗肿瘤的促进疗效和降低毒性反应的作用。方法 采用移植性S - 180肿瘤小鼠和H - 2 2肝癌小鼠 ,单独用药组分别ipAP、环磷酰胺 (CTX)、阿霉素 (ADM)或氟脲嘧啶(FU) ,联合用药组同时ipAP及化疗药物。连续给药 10d后 ,剥取小鼠瘤块 ,称重 ,计算抑瘤率 (IR)及 q值。减毒试验则于给药 10d后采血 ,化验血象 ,计算脾指数和胸腺指数。结果 AP单独应用无显著抗肿瘤作用 ,但是在 12 5~ 5 0 0mg/kg·d剂量范围内与CTX、ADM及FU合用时 ,对上述两种肿瘤均有不同程度的抑瘤增效作用 ,q值均大于 0 85 ;对CTX所致肝癌H - 2 2小鼠白细胞、血红蛋白、血小板、脾指数和胸腺指数异常改变均有一定的抑制作用。结论 AP对移植性S- 180肿瘤小鼠和H - 2 展开更多
关键词 芦荟多糖 理学 肿瘤 放射疗法 抗癌药 疗法
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大蒜素协同抗癌药对肿瘤细胞杀伤作用的研究 被引量:40
14
作者 哈敏文 董明 +1 位作者 王兰 袁媛 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期193-196,共4页
目的:探讨大蒜素对人胃癌细胞系MGC-803和SGC-7901细胞周期的影响及其与周期特异性药物联合使用,增强抗癌药物对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:苔盼蓝拒染法检测细胞增殖抑制率以观察大蒜素对胃癌细胞的增殖抑制作用;流式细胞仪及瑞士-姬姆... 目的:探讨大蒜素对人胃癌细胞系MGC-803和SGC-7901细胞周期的影响及其与周期特异性药物联合使用,增强抗癌药物对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:苔盼蓝拒染法检测细胞增殖抑制率以观察大蒜素对胃癌细胞的增殖抑制作用;流式细胞仪及瑞士-姬姆萨染色光镜观察检测细胞周期的改变;3μg/ml大蒜素与周期特异性抗癌药物博莱霉素A5和长春新碱联合使用,观察药物细胞毒活性的改变。结果:大蒜素可抑制MGC-803细胞生长,24hIC50为6.4μg/ml,也可抑制SGC-7901细胞的生长,24hIC50为7.3μg/ml;以3μg/ml、6μg/ml、9μg/ml终浓度大蒜素分别作用两种胃癌细胞系24h后,与对照组比较,G0/G1细胞周期百分率明显减少,而G2/M期明显增加(P<0.01);6μg/ml大蒜素作用培养细胞24h后,与对照组比较细胞分裂指数明显增加。提示两种细胞系经大蒜素处理后,细胞周期阻滞于M期;大蒜素与两种抗癌药物联合使用,作用于MGC-803细胞,BLMA5和VCR的24hIC50值分别由单独应用的1.210μg/ml和0.125μg/ml下降到0.370μg/ml和0.031μg/ml,作用于SGC-7901细胞,BLMA5和VCR的24hIC50值分别由单独应用的1.760μg/ml和0.287μg/ml下降到0.680μg/ml和0.074μg/ml,显示低剂量大蒜素增强了抗癌药物对肿瘤细胞的杀伤作用。结论:大蒜素可使MGC-803及SGC-7901两种细胞? 展开更多
关键词 大蒜素 胃癌细胞株 细胞周期 抗癌药
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川八角莲内生真菌产鬼臼毒素类似物的初步研究 被引量:28
15
作者 郭仕平 蒋斌 +2 位作者 苏莹珍 刘仕平 张玲琪 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第2期55-57,共3页
目的 :从川八角莲中分离到产抗癌药物鬼臼毒素类似物的内生真菌。方法 :采用薄层层析法 (TLC)和高效液相色谱法(HPLC)对内生真菌的发酵产物进行分析检测。结果 :分离到 16株内生真菌 ,其中一株真菌 (2BNO1)产鬼臼毒素类似物 ,经鉴定该... 目的 :从川八角莲中分离到产抗癌药物鬼臼毒素类似物的内生真菌。方法 :采用薄层层析法 (TLC)和高效液相色谱法(HPLC)对内生真菌的发酵产物进行分析检测。结果 :分离到 16株内生真菌 ,其中一株真菌 (2BNO1)产鬼臼毒素类似物 ,经鉴定该真菌为牵连青霉 (Penicilliumimplication)。结论 :川八角莲个别内生真菌能产抗癌药物鬼臼毒素类似物。 展开更多
关键词 川八角莲 内生真菌 鬼臼毒素 抗癌药
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静脉注射强刺激性抗癌药物渗漏的对策 被引量:48
16
作者 张玉英 《实用护理杂志》 1994年第12期22-23,共2页
静脉注射强刺激性抗癌药物渗漏的对策山东省潍坊市人民医院(261041)张玉英静脉注射化疗药物是肿瘤综合治疗重要手段之一,临床应用非常广泛。同时,因强刺激性化疗药物对静脉的刺激及注射技术等原因,易发生药物渗漏,若不及时... 静脉注射强刺激性抗癌药物渗漏的对策山东省潍坊市人民医院(261041)张玉英静脉注射化疗药物是肿瘤综合治疗重要手段之一,临床应用非常广泛。同时,因强刺激性化疗药物对静脉的刺激及注射技术等原因,易发生药物渗漏,若不及时恰当地处理,会发生组织坏死甚至致残... 展开更多
关键词 静脉内注射 疗法 渗漏 抗癌药
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配合物[Pd(L)(trp)]Cl·5H_2O(L=phen,5-NO_2phen)的合成、抗癌活性及其与DNA作用研究 被引量:41
17
作者 高恩君 刘祁涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期674-680,共7页
合成了两个混合配体配合物 [Pd(phen) (trp) ]Cl·5H2 O (1)和 [Pd(5 NO2 phen) (trp) ]Cl·5H2 O (2 ) (其中phen =1,10 phenanthroline ,5 NO2 phen =5 nitro 1,10 phenanthroline ,trp =L tryptophan) .配合物对肺腺癌... 合成了两个混合配体配合物 [Pd(phen) (trp) ]Cl·5H2 O (1)和 [Pd(5 NO2 phen) (trp) ]Cl·5H2 O (2 ) (其中phen =1,10 phenanthroline ,5 NO2 phen =5 nitro 1,10 phenanthroline ,trp =L tryptophan) .配合物对肺腺癌细胞AGZY 83a均具有一定的杀伤活性 ,IC50 值分别为 15 8 5 μg/mL和大于 2 93 0 μg/mL .荧光法测定配合物与鱼精DNA的结合常数 (K)分别为 6 36× 10 6和 3 6 4× 10 6.荧光光谱、紫外可见光谱和粘度法证实配合物主要以插入方式与DNA结合 . 展开更多
关键词 钯(Ⅱ) 混合配体配合 抗癌活性 DNA 相互作用 抗癌药
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电化学方法研究DNA与不可逆靶向分子的相互作用 被引量:14
18
作者 王素芬 彭图治 李建平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期310-316,共7页
用循环伏安法、示差脉冲伏安法、计时库仑法、整体电解法和扫描电化学显微镜研究了具有抗癌活性的双苯并咪唑衍生物 (BBID)不可逆电化学行为及BBID与DNA的相互作用 ,推导了适用于研究不可逆电活性分子与DNA相互作用的电化学公式 ,该公... 用循环伏安法、示差脉冲伏安法、计时库仑法、整体电解法和扫描电化学显微镜研究了具有抗癌活性的双苯并咪唑衍生物 (BBID)不可逆电化学行为及BBID与DNA的相互作用 ,推导了适用于研究不可逆电活性分子与DNA相互作用的电化学公式 ,该公式可以简便、快速地测定靶向分子与DNA的结合常数和结合位点数 .实验发现 ,BBID与天然鱼精DNA的结合以结构作用为主 ,同时 ,由于求得的结合常数 (K)值较大 ,因此其中可能还存在序列作用的因素 .结合方式主要为包含 4个碱基对的紧密小沟结合 . 展开更多
关键词 DNA 双苯并咪唑衍生 小沟结合 电化学法 不可逆靶向分子 相互作用 抗癌药 设计
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Multidrug resistance associated proteins in multidrug resistance 被引量:43
19
作者 Kamlesh Sodani Atish Patel Rishil J.Kathawala 《Chinese Journal of Cancer》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期58-72,共15页
Multidrug resistance proteins(MRPs) are members of the C family of a group of proteins named ATP-binding cassette(ABC) transporters.These ABC transporters together form the largest branch of proteins within the human ... Multidrug resistance proteins(MRPs) are members of the C family of a group of proteins named ATP-binding cassette(ABC) transporters.These ABC transporters together form the largest branch of proteins within the human body.The MRP family comprises of 13 members,of which MRP1 to MRP9 are the major transporters indicated to cause multidrug resistance in tumor cells by extruding anticancer drugs out of the cell.They are mainly lipophilic anionic transporters and are reported to transport free or conjugates of glutathione(GSH),glucuronate,or sulphate.In addition,MRP1 to MRP3 can transport neutral organic drugs in free form in the presence of free GSH.Collectively,MRPs can transport drugs that differ structurally and mechanistically,including natural anticancer drugs,nucleoside analogs,antimetabolites,and tyrosine kinase inhibitors.Many of these MRPs transport physiologically important anions such as leukotriene C4,bilirubin glucuronide,and cyclic nucleotides.This review focuses mainly on the physiological functions,cellular resistance characteristics,and probable in vivo role of MRP1 to MRP9. 展开更多
关键词 相关蛋白 酪氨酸激酶抑制剂 葡萄糖醛酸 MRPS 离子转运 抗癌药 肿瘤细胞
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磁靶向给药系统的研究进展 被引量:26
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作者 张景勍 张志荣 谭群友 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期564-567,共4页
磁靶向给药系统有利于提高药物疗效 ,降低毒副作用 ,为癌症化疗开辟了新的途径 ,可望在不久的将来 ,广泛用于临床。介绍和评价了磁靶向给药系统的制备、性质和药效等 ,并综述该系统的研究进展。
关键词 靶向给系统 磁场 抗癌药
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