狂犬病疫苗接种者抗狂犬病病毒中和抗体影响因素分析 被引量：8

1

作者 宋云 于鹏程 +4 位作者 高鑫 刘佳佳 谢渊 李浩 朱武洋 《疾病监测》 CAS 2020年第2期114-117,共4页

目的探讨狂犬病疫苗接种后体内抗狂犬病病毒中和抗体产生的影响因素。方法采集2018年1-8月山东、江苏、河南、河北、湖南和安徽6省疑似狂犬病Ⅱ/Ⅲ级暴露后接种狂犬病疫苗的暴露者血清标本,快速荧光灶抑制实验(RFFIT)检测抗狂犬病病毒... 目的探讨狂犬病疫苗接种后体内抗狂犬病病毒中和抗体产生的影响因素。方法采集2018年1-8月山东、江苏、河南、河北、湖南和安徽6省疑似狂犬病Ⅱ/Ⅲ级暴露后接种狂犬病疫苗的暴露者血清标本,快速荧光灶抑制实验(RFFIT)检测抗狂犬病病毒中和抗体(RVNA)水平,采用SPSS 19.0软件进行数据统计分析。结果全程接种狂犬病疫苗的血清样本为498份,RFFIT检测结果显示,RVNA几何平均滴度(GMT)为4.94 IU/ml,血清阳性率为96.18%(479/498)。不同组别抗体阳性率分析结果显示,免疫时间各组阳性率之间差异有统计学意义(χ^2=7.888,P=0.039),30~90 d组抗体阳性率高于91~180 d组,其他各组比较差异均无统计学意义。多因素分析结果显示年龄、免疫时间是RVNA水平的重要影响因素,其中年龄与RVNA水平呈正相关,免疫时间与RVNA水平呈负相关。免疫时间对RVNA水平的影响最大,影响重要性为0.62。结论接种狂犬病疫苗后能产生可靠的免疫效果,年龄、免疫时间等因素对抗体阳性率及RVNA水平有一定影响。暴露后在及时进行规范完整的暴露后处置外,应对经常暴露于狂犬病的高危人群、免疫力低下者或患有免疫抑制性疾病的人群定期检测血清抗体,对于RVNA滴度小于0.5 IU/ml的接种者应及时进行加强免疫,补接种疫苗,从而有效预防狂犬病。 展开更多

关键词 狂犬病疫苗 抗狂犬病病毒中和抗体 暴露 免疫时间 高危人群

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国产狂犬病疫苗“简化4针法”免疫程序的临床效果研究 被引量：3

2

作者 陈庆军 卢学新 +10 位作者 王传林 王博 王志伟 白峰 刘佳阳 张风雨 陈秋兰 李昱 牟迪 朱武洋 殷文武 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2022年第6期806-808,812,共4页

目的随着世界卫生组织推行新的狂犬病疫苗接种程序,寻找更新我国狂犬病疫苗接种程序的临床数据支持。方法本项目在多中心原则下招募健康受试者,采集国产细胞培养纯化的狂犬病疫苗接种第4针和第5针2周后的血清,使用快速荧光灶抑制实验测... 目的随着世界卫生组织推行新的狂犬病疫苗接种程序,寻找更新我国狂犬病疫苗接种程序的临床数据支持。方法本项目在多中心原则下招募健康受试者,采集国产细胞培养纯化的狂犬病疫苗接种第4针和第5针2周后的血清,使用快速荧光灶抑制实验测定狂犬病病毒中和抗体滴度,并分析接种不同剂次后狂犬病病毒中和抗体滴度的差异。结果接种第4针后的所有样本中和抗体滴度100%阳转,高于0.5 IU/mL。接种第4针后的中和抗体平均值为29.59 IU/mL,中和抗体滴度分布1.17~162.73I U/mL,中位数为22.51 IU/mL;接种第5针后中和抗体平均值为24.64 IU/mL,中和抗体滴度分布4.62~89.77 IU/mL,中位数为21.09 IU/mL。统计分析显示,两组数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论我国细胞培养纯化的狂犬病疫苗接种第4针后中和抗体滴度已经高于保护水平抗体滴度,此次临床研究数据支持推行“简化4针法”的免疫程序。 展开更多

关键词 狂犬病 狂犬病疫苗 狂犬病病毒中和抗体 免疫程序

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Zagreb方案接种国产人二倍体细胞狂犬病疫苗的免疫原性观察 被引量：4

3

作者 陈直平 吕华坤 +1 位作者 王慎玉 李玉华 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2018年第11期1069-1071,共3页

目的评价人二倍体细胞狂犬病疫苗(human diploid cell rabies vaccine,HDCV)在中国10~60岁健康人群中使用Zagreb(2-1-1或4针法)方案免疫的免疫原性。方法狂犬病疫苗接种按照《狂犬病暴露后预防处置工作规范(2009版)》操作,中国10~60岁... 目的评价人二倍体细胞狂犬病疫苗(human diploid cell rabies vaccine,HDCV)在中国10~60岁健康人群中使用Zagreb(2-1-1或4针法)方案免疫的免疫原性。方法狂犬病疫苗接种按照《狂犬病暴露后预防处置工作规范(2009版)》操作,中国10~60岁常住健康人群600人,其中Zagreb组300人,Essen(1-1-1-1-1-1或5针法)组300人。Zagreb组受试者第0天左右上臂外侧三角肌各肌内(intramuscular,IM)注射1针次,第7、21天各IM注射1针次;Essen组受试者第0、3、7、14、28天于上臂外侧三角肌肌内各注射1针次。分析比较Zagreb组和Essen组首针免疫后第14天血清狂犬病病毒中和抗体(rabies virus neutralizing antibody,RVNA)阳转率和几何平均滴度(geometric mean titer,GMT),以评价Zagreb方案的免疫效果。结果首针免疫后第14天,Zagreb组和Essen组的GMT分别为19.29IU/mL(95%CI:17.27~21.71IU,mL)和22.94IU/mL(95%CI:20.53~25.63IU/mL),Zagreb组非劣效于Essen组(t=10.66,P<0.001)。首针免疫后第14天,Zagreb组和Essen组均100%获得免疫保护。结论Zagreb方案接种HDCV的免疫效果不劣于Essen方案接种的免疫效果。 展开更多

关键词 狂犬病 狂犬病疫苗 免疫原性 狂犬病病毒中和抗体 几何平均滴度

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狂犬病疫苗和人狂犬病免疫球蛋白联合应用早期免疫效果分析 被引量：4

4

作者 朱泽荣 鲁莎 +3 位作者 朱政纲 张曼 郑熠 胡权 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期228-232,共5页

目的揭示狂犬病疫苗和人狂犬病免疫球蛋白（human rabies immunoglobulin，HRIG）联合应用早期免疫效果。方法采用快速荧光灶抑制试验（rapid fluorescent focus inhibition test，RFFIT）检测观察对象血清狂犬病病毒中和抗体（rabies v... 目的揭示狂犬病疫苗和人狂犬病免疫球蛋白（human rabies immunoglobulin，HRIG）联合应用早期免疫效果。方法采用快速荧光灶抑制试验（rapid fluorescent focus inhibition test，RFFIT）检测观察对象血清狂犬病病毒中和抗体（rabies virus neutralizing antibodies，RVNA），比较狂犬病Ⅲ级暴露人群联合使用狂犬病疫苗和HRIG后第0、1、7、14、45天的RVNA水平，进一步分析不同性刖、年龄组、接种方案免疫效果的差异和变化趋势。结果在免疫后的相同时间，不同性别、年龄绀、接种方案之间比较，各组血清阳转率（seroeonversion rate，SCR）差异无统计学意义，在第14天均能达到100％阳转率；前14天的RVNA效价波动曲线存在多种方式，既有逐步上升，也有快速上升和快速下降的不同现象。结论狂犬病疫苗和HRIG联合应用后，前14天的RVNA动态曲线呈现多样性，在此期间不能从RVNA水平证实全部观察对象得到有效保护。 展开更多

关键词 狂犬病疫苗 人狂犬病免疫球蛋白 狂犬病病毒中和抗体 快速荧光灶抑制试验

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郑州市狂犬疫苗接种人群免疫效果分析 被引量：4

5

作者 李幸乐 吕新军 +2 位作者 潘静静 黄学勇 许汴利 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第11期1632-1634,共3页

目的了解河南省郑州市狂犬病暴露后人群接种狂犬疫苗的群体免疫效果。方法收集狂犬病暴露人群免疫前和免疫后血清标本,以快速荧光灶抑制试验（RFFIT）检测抗狂犬病病毒中和抗体（RVNAs）,采用SPSS 17.0软件进行统计学分析。结果 RFFIT... 目的了解河南省郑州市狂犬病暴露后人群接种狂犬疫苗的群体免疫效果。方法收集狂犬病暴露人群免疫前和免疫后血清标本,以快速荧光灶抑制试验（RFFIT）检测抗狂犬病病毒中和抗体（RVNAs）,采用SPSS 17.0软件进行统计学分析。结果 RFFIT检测结果及统计学分析显示,2份免疫前血清RVNAs〉0.5 IU/ml,免疫后血清RVNAs呈阳性;狂犬疫苗免疫前后RVNAs差异有统计学意义（Z=-7.009,P=0.000）,免疫后血清阳转率在性别和年龄方面差异无统计学意义（Z=-1.287,P=0.18和χ^2=2.606,P=0.626）;免疫后RVNAs与接种者性别差异有统计学意义（Z=-2.229,P=0.026）,与接种者年龄差异无统计学意义（χ^2=6.197,P=0.185）;RVNAs水平与免疫后年限差异有统计学意义（χ^2=18.654,P=0.000）。结论河南省郑州市狂犬病暴露后人群狂犬疫苗总体免疫效果良好,免疫前RVNAs〉0.5 IU/ml的个体应引起关注。 展开更多

关键词 狂犬病 暴露后免疫 快速荧光灶抑制试验 抗狂犬病病毒中和抗体

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纯化Vero细胞狂犬病疫苗Zagreb和Essen方案接种后的免疫原性和免疫持久性 被引量：3

6

作者 罗静霞 吕新军 +6 位作者 张丽芳 梁伟献 曾雪梅 卢海金 韦利玲 梁桂荣 雷庆莲 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2021年第6期612-618,共7页

目的评价纯化Vero细胞狂犬病疫苗(purified vero cell rabies vaccine,PVRV)Zagreb和Essen方案接种后的免疫原性和免疫持久性。方法前瞻性研究:在广西壮族自治区疾病预防控制中心(广西CDC)犬伤门诊招募初次狂犬病暴露的Ⅱ级以下暴露者,... 目的评价纯化Vero细胞狂犬病疫苗(purified vero cell rabies vaccine,PVRV)Zagreb和Essen方案接种后的免疫原性和免疫持久性。方法前瞻性研究:在广西壮族自治区疾病预防控制中心(广西CDC)犬伤门诊招募初次狂犬病暴露的Ⅱ级以下暴露者,随机分成Zagreb(2-1-1)方案组和Essen(1-1-1-1-1)方案组,全程接种同厂家同批号的PVRV,免疫后第45天、1年、2年及3年时各采静脉血3 ml分离血清,用快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)检测狂犬病病毒中和抗体(rabies virus neutralizing antibody,RVNA),分析RVNA阳性率和几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)随时间推移而衰减情况。回顾性研究:查阅广西CDC犬伤门诊的狂犬病疫苗接种知情同意书,筛选3年内首次注射PVRV(同厂家但批号不限)且未使用被动免疫制剂的暴露者,分免疫满1年组、2年组及3年组,各组内又分Zagreb和Essen方案组,采集静脉血3 ml分离血清,用RFFIT法检测RVNA。结果前瞻性研究:Zagreb和Essen方案组全程免疫后的第45天、1年、2年及3年其RVNA阳性率分别为100%、95%、85%、80%和98.25%、89.47%、89.47%、85.96%,同一时间点两方案组的RVNA阳性率差异均无统计学意义(P>0.05);RVNA GMT分别为11.32 IU/ml、1.69 IU/ml、1.30 IU/ml、1.30 IU/m和13.18 IU/ml、2.13 IU/ml、1.87 IU/ml和1.84 IU/ml,同一时间点两方案组的RVNA GMT差异无统计学意义(F=1.971,P=0.164);两方案组RVNA GMT随时间推移而衰减的趋势一致(时间*组别F=0.702,P=0.435)。回顾性研究:Zagreb和Essen方案组在满1年组、2年组及3年组的RVNA阳性率分别为100%、95%、91.43%和94.73%、86.21%、87.5%,同一时间点两方案组的RVNA阳性率差异均无统计学意义(P>0.05);RVNA GMT分别为2.65 IU/ml、2.03 IU/ml、1.57 IU/ml和3.2 IU/ml、2.58 IU/ml、2.45 IU/ml,同一时间点两方案组的RVNA GMT差异均无统计学意义(t=0.534,P>0.05;t=0.401,P>0.05;t=1.419,P>0.05)。结论PVRV采用Zagreb和Essen方案接 展开更多

关键词 纯化Vero细胞狂犬病疫苗 Zagreb方案 Essen方案 狂犬病病毒中和抗体

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血清稀释条件对快速荧光灶抑制试验结果的影响 被引量：3

7

作者 李幸乐 吕新军 +3 位作者 潘静静 孙建伟 许汴利 黄学勇 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第1期94-97,共4页

目的：对比不同倍比稀释条件稀释血清对快速荧光灶抑制试验（RFFIT）结果的影响,以指导RFFIT在狂犬病防控中的应用。方法：采集65个健康个体和40个狂犬病暴露后预防处置（PEP）个体的血清标本,分别进行3倍和5倍倍比稀释,采用RFFIT检测... 目的：对比不同倍比稀释条件稀释血清对快速荧光灶抑制试验（RFFIT）结果的影响,以指导RFFIT在狂犬病防控中的应用。方法：采集65个健康个体和40个狂犬病暴露后预防处置（PEP）个体的血清标本,分别进行3倍和5倍倍比稀释,采用RFFIT检测抗狂犬病病毒中和抗体（RVNA）水平。结果：3倍倍比稀释时,RVNA检测结果显示：65个健康个体中,63人〈0.50 IU/m L,2人≥0.50 IU/m L;40个PEP个体均≥0.50 IU/m L。5倍倍比稀释时,RVNA检测结果显示：65个健康个体均〈0.50 IU/m L;40个PEP个体中,34例≥0.50 IU/m L,6例〈0.50 IU/m L,这6例PEP个体在3倍倍比稀释时RVNA呈弱阳性,效价在0.50-1.00 IU/m L。结论：以5倍倍比稀释条件稀释血清进行RFFIT检测时灵敏度降低,但是检测结果更能反映个体实际免疫状态,可能更有利于指导狂犬病PEP措施。 展开更多

关键词 抗狂犬病病毒中和抗体 快速荧光灶抑制试验 暴露后预防处置

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狂犬病疫苗免疫后中和抗体持续时间 被引量：2

8

作者 孟胜利 王传林 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2018年第11期1129-1133,共5页

世界卫生组织建议狂犬病疫苗的最低抗原含量应≥2.5IU疗刊,接种第1剂疫苗14d后可提供足够的狂犬病病毒中和抗体滴度(≥0.5IU/mL)。临床医生经常被问及暴露前或暴露后免疫狂犬病疫苗诱导的免疫持续多长时间。这篇论文基于先前的研究表明... 世界卫生组织建议狂犬病疫苗的最低抗原含量应≥2.5IU疗刊,接种第1剂疫苗14d后可提供足够的狂犬病病毒中和抗体滴度(≥0.5IU/mL)。临床医生经常被问及暴露前或暴露后免疫狂犬病疫苗诱导的免疫持续多长时间。这篇论文基于先前的研究表明,世界卫生组织认可的现代组织培养狂犬病疫苗能够带来持久的免疫记忆,疫苗诱导的免疫保护通常会维持3~5年,但部分人狂犬病病毒中和抗体可维持10年以上。健康人在初次接种狂犬病疫苗多年后进行加强免疫,会快速产生中和抗体反应,并且不需要使用免疫球蛋白。 展开更多

关键词 狂犬病疫苗 狂犬病病毒中和抗体 持续时间

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抗狂犬病病毒中和抗体快速荧光灶抑制试验方法的验证

9

作者 何颍 于鹏程 朱武洋 《中国疫苗和免疫》 CSCD 北大核心 2022年第5期559-562,共4页

目的对抗狂犬病病毒中和抗体(Rabies virus neutralizing antibody,RVNA)快速荧光灶抑制试验(Rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)进行验证。方法利用已检测RVNA效价的人狂犬病疫苗免疫后血清建立血清参考品。采用参考血清... 目的对抗狂犬病病毒中和抗体(Rabies virus neutralizing antibody,RVNA)快速荧光灶抑制试验(Rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)进行验证。方法利用已检测RVNA效价的人狂犬病疫苗免疫后血清建立血清参考品。采用参考血清和狂犬病人免疫球蛋白标准品,评价RFFIT方法的准确性、重复性、稳定性、线性和检测范围。结果共制备5批血清参考品(A、B、C、D和E),RVNA效价分别为57.39、16.54、8.76、1.38和0.08IU/mL。采用效价适中的参考血清C进行RFFIT方法的认证。参考血清样品C加标(4.5IU/mL、2.25U/mL和1.125IU/mL)后的回收率分别为91.70%、80.15%和74.96%。同一实验人员对相同样品检测6次的RVNA中和效价的变异系数(Coefficient of variation,CV)为7.61%;2名实验人员对相同样品各检测3次的RVNA中和效价的CV为3.88%。标准品效价值与RFFIT方法检测值的线性方程为y=0.9524x-0.1192(R^(2)=0.999),最低检出效价为0.04IU/mL。不同病毒-抗体中和时间、细胞-抗体-病毒孵育时间、丙酮固定时间和荧光抗体染色时间测定的参考血清C中和效价的CV均<30%。结论本研究建立的RFFIT方法对人狂犬病疫苗免疫后血清检测具有很好的准确性、重复性、线性和稳定性,推荐在相关血清检测中应用。 展开更多

关键词 狂犬病病毒 抗狂犬病病毒中和抗体 快速荧光灶抑制试验 回收率 变异系数

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快速荧光灶抑制试验检测狂犬病病毒中和抗体效能评价

10

作者 张玲 张天喜 +3 位作者 苏克文 谈思维 邵吉 叶海朋 《中国卫生检验杂志》 CAS 2021年第17期2076-2079,共4页

目的对人血清中狂犬病病毒中和抗体快速荧光灶抑制试验(RFFIT)进行方法效能评价,为其推广提供技术支撑。方法采用国际标准品、质控参考品和临床血清样品,评价RFFIT方法的检出限、线性、重复性、重现性、特异性和抗干扰能力,并建立质量... 目的对人血清中狂犬病病毒中和抗体快速荧光灶抑制试验(RFFIT)进行方法效能评价,为其推广提供技术支撑。方法采用国际标准品、质控参考品和临床血清样品,评价RFFIT方法的检出限、线性、重复性、重现性、特异性和抗干扰能力,并建立质量控制体系。结果 RFFIT方法检出限为0.15 IU/ml;线性曲线斜率为0.999 11,r^(2)=0.980 98;批内重复性和批间重复性的变异系数<5%和<15%;2名不同人员检测结果差异无统计学意义(t=0.348,P=0.731),定性一致率高达100%;71份阳性样品和5份阴性样品定性检测结果的符合率均为100%;8份乳糜血去除乳糜前后的检测结果差异无统计学意义(t=0.022,P=0.983);室间质控和室内质控的变异系数均不超过30%。结论本室建立的RFFIT方法检测效能良好,适用于推广应用。 展开更多

关键词 快速荧光灶抑制试验 狂犬病病毒中和抗体 效能评价 质量控制

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基于狂犬病病毒CVS-11假病毒的中和抗体检测新技术及初步应用 被引量：5

11

作者 邓瑶 吕新军 +4 位作者 于鹏程 许洪林 唐青 朱武洋 谭文杰 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期775-778,共4页

目的建立一种可替代快速荧光灶抑制试验（RFFIT法）的简易高通量狂犬病病毒中和抗体（RVNA）检测技术。方法我们构建了表达荧光素酶报告基因与CVS-11包膜蛋白的狂犬病病毒假病毒，建立了狂犬病病毒中和抗体检测技术（改良RFFIT方法），... 目的建立一种可替代快速荧光灶抑制试验（RFFIT法）的简易高通量狂犬病病毒中和抗体（RVNA）检测技术。方法我们构建了表达荧光素酶报告基因与CVS-11包膜蛋白的狂犬病病毒假病毒，建立了狂犬病病毒中和抗体检测技术（改良RFFIT方法），与标准RFFIT方法结果平行比较，并进一步应用于北京地区宠物犬与饲养人群血清中和抗体检测。结果改良RFFIT方法与标准RFFIT方法平行检测的46份待检血清与5份阴性参比血清，符合率为100％，且使用CVS-11假病毒测得的样品RVNA数值与标准RFFIT所得数值高度相关（n=46，r=0．94，P〈0．0001）。改良RFFIT方法用于北京地区宠物犬与饲养人群血清中RVNA滴度测定，均为阳性，其平均IU值为33．01IU／ml。结论基于狂犬病病毒CVS-11假病毒的中和抗体检测技术简易高效，可替代传统RFFIT方法。本研究中北京地区宠物犬与饲养人群91份样本均可检出明显的狂犬病病毒保护性中和抗体。 展开更多

关键词 狂犬病病毒中和抗体(RVNA) 快速荧光灶抑制试验 CVS-11 假病毒颗粒

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