妊娠禁忌中药研究概述 被引量：25

1

作者 郑依玲 梅全喜 +2 位作者 戴卫波 唐志芳 董鹏鹏 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第3期421-424,共4页

目的:为妊娠禁忌中药的合理应用提供依据。方法:以"妊娠禁忌""中药""抗早孕作用""引产作用""致畸作用""研究进展"等为关键词,组合查询1985年3月-2017年4月在中国知网、万... 目的:为妊娠禁忌中药的合理应用提供依据。方法:以"妊娠禁忌""中药""抗早孕作用""引产作用""致畸作用""研究进展"等为关键词,组合查询1985年3月-2017年4月在中国知网、万方、维普、读秀学术搜索等数据库中的相关文献以及古今的本草书籍和专著,对妊娠禁忌中药的历代医家记载以及作用进行分析、归纳与总结。结果与结论:共检索到相关文献110余篇,其中有效文献40篇。我国从古至今记载的妊娠禁忌中药达156种,2015年版《中国药典》(一部)记载有99种,《中药学》中列出的有101种,并分类为孕妇慎用、忌用、禁用3种情况;但各种记载中部分中药如当归、马鞭草、山楂、血竭、合欢皮、大血藤、鸡血藤、桃枝以及银杏叶等没有明确表明是否为妊娠禁忌中药。妊娠禁忌中药的作用主要包括抗早孕、引产、致畸,如红花、半夏、莪术、牛膝、马鞭草、紫草、益母草、水蛭、牡丹皮等具有抗早孕的作用,桃仁、红花、三棱、当归、川芎、赤芍、丹参、芫花、牛膝以及天花粉等具有引产作用,地龙、芦荟、生草乌、朱砂、白术等具有致畸的作用。由于目前对妊娠禁忌中药的作用及机制研究相对较少,建议加强对妊娠禁忌中药作用及机制的研究,并建立健全妊娠期中药临床应用的安全性评价体系。 展开更多

关键词 妊娠禁忌 中药 抗早孕作用 引产作用 致畸形作用 研究进展

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米非司酮抗早孕作用机理的研究进展 被引量：23

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作者 韩丽辉 《中国计划生育学杂志》 1998年第11期523-524,共2页

米非司酮(RU486)通过与孕激素竞争受体而对抗孕激素的药理作用达到终止妊娠的效果。大量临床试验证实米非司酮配伍前列腺素是安全、高效的终止早孕方法。“七五”期间,在我国北京(湖北同济医科大学与北京制药三厂合作)、上海(上海计划... 米非司酮(RU486)通过与孕激素竞争受体而对抗孕激素的药理作用达到终止妊娠的效果。大量临床试验证实米非司酮配伍前列腺素是安全、高效的终止早孕方法。“七五”期间,在我国北京(湖北同济医科大学与北京制药三厂合作)、上海(上海计划生育科研所与上海华联制药公司合作)和浙江(南京药学大学与浙江仙居制药厂合作)均研制成功国产米非司酮。“八五”期间已通过卫生部新药审批,并已完成Ⅲ期临床试验和大规模的临床引入性试验,取得了较好的临床效果。本文对米非司酮终止早孕妊娠机理的有关文献作一综述。 展开更多

关键词 米非司酮 抗早孕作用 药理 药代动力学

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针刺、米非司酮、米索前列醇抗早孕作用比较的实验研究 被引量：17

3

作者 张露芬 袁红 +2 位作者 朱江 李月玲 刘薇 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期72-73,共2页

米非司酮及米索前列醇作为临床常用的抗早孕药物 ,流产效果较好。在中医的“血衰气旺定无妊 ,血旺气衰应有体” ,泻三阴交 ,补合谷是在“血衰气旺也” ,补三阴交 ,泻合谷是“血旺气衰矣”的理论指导下 ,许多学者观察了针刺合谷、三阴交... 米非司酮及米索前列醇作为临床常用的抗早孕药物 ,流产效果较好。在中医的“血衰气旺定无妊 ,血旺气衰应有体” ,泻三阴交 ,补合谷是在“血衰气旺也” ,补三阴交 ,泻合谷是“血旺气衰矣”的理论指导下 ,许多学者观察了针刺合谷、三阴交的堕胎作用。为探讨针刺、药物抗早孕的作用机制 ,我们采用早孕大鼠模型 ,建立间接反映子宫内压的记录方法 ,安放电极记录子宫收缩频率、强度作为判断宫缩变化的指标 ,科学、简便、灵敏、客观地记录宫内压变化及子宫收缩情况。结果表明 ,两药配伍可明显增强子宫收缩力 ,针刺可有效抑制子宫无序收缩 ,增强子宫的有效收缩能力 ,从而为临床治疗提供了客观依据。 展开更多

关键词 针刺 米非司酮 米索前列醇 子宫收缩强度 抗早孕作用 实验研究

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米非司酮对早孕蜕膜组织中IV型胶原及纤维粘连蛋白的影响 被引量：11

4

作者 王玉贤 李翘竹 《生殖医学杂志》 CAS 2001年第1期29-33,共5页

目的 :探讨米非司酮 (Ru486 )对早孕蜕膜组织中 IV型胶原、纤维粘连蛋白(FN)的影响 ,进一步认识米非司酮的抗早孕机理。方法 :孕 <6 0 d妇女 ,随机分为对照组和药物组。药物组口服米非司酮总量为 1 5 0 mg。采用免疫组织化学 (ABC)... 目的 :探讨米非司酮 (Ru486 )对早孕蜕膜组织中 IV型胶原、纤维粘连蛋白(FN)的影响 ,进一步认识米非司酮的抗早孕机理。方法 :孕 <6 0 d妇女 ,随机分为对照组和药物组。药物组口服米非司酮总量为 1 5 0 mg。采用免疫组织化学 (ABC)法测定早孕蜕膜组织 IV型胶原 (对照组 1 5例 ,药物组 2 0例 )和纤维粘连蛋白 (对照组 2 5例 ,药物组 30例 )的分布状况。结果 :与对照组相比 ,药物组早孕蜕膜组织中 IV型胶原、FN均明显减少(P<0 .0 1 ,P<0 .0 5 )。尤其是 IV型胶原在腺体基膜 ,FN在蜕膜细胞间质中降低最为明显 (P<0 .0 1 ) ,上皮基膜、血管周围 IV型胶原含量也明显降低 (P<0 .0 5 )。结论 :米非司酮明显影响早孕蜕膜组织中这两种细胞外基质 (ECM)的含量及分布 ,可使 IV型胶原、FN的含量减少 ,而起到抗早孕作用。早孕蜕膜组织中这两种 ECM成分可能受孕激素及糖皮质激素的调控。 展开更多

关键词 米非司酮 IV型胶原 纤维粘连蛋白 蜕膜 抗早孕作用

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半夏蛋白抗早孕研究的回顾与展望 被引量：11

5

作者 王玉东 李大金 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期475-477,共3页

上海医科大学妇产科医院自20世纪70年代起,致力于三叶半夏抗早孕的研究,并于20世纪80年代与中国科学院上海生化研究所合作分离了半夏结晶蛋白.此后,由于技术条件的限制,该研究有所停滞,随着高效液相色谱(HPLC)技术与在线HPLC系统的联用... 上海医科大学妇产科医院自20世纪70年代起,致力于三叶半夏抗早孕的研究,并于20世纪80年代与中国科学院上海生化研究所合作分离了半夏结晶蛋白.此后,由于技术条件的限制,该研究有所停滞,随着高效液相色谱(HPLC)技术与在线HPLC系统的联用,以及结构分析仪和分子生物学技术的迅速发展,使得蛋白质的研究获得新的契机,现综述如下. 展开更多

关键词 三叶半夏 中药 半夏蛋白 抗早孕作用

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米非司酮的临床应用 被引量：9

6

作者 陈琴 富琪 《新医学》 1999年第1期40-41,共2页

引言米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ，Ｒｕ４８６）又名息隐、含珠停，是与分子生物学与受体分子学同步发展的药物，临床上主要用于抗早孕、中期妊娠引产、促宫颈成熟、避孕、宫外孕和妇科肿瘤治疗，抗肾上腺皮质功能亢进等。本文... 引言米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ，Ｒｕ４８６）又名息隐、含珠停，是与分子生物学与受体分子学同步发展的药物，临床上主要用于抗早孕、中期妊娠引产、促宫颈成熟、避孕、宫外孕和妇科肿瘤治疗，抗肾上腺皮质功能亢进等。本文综述其代谢、药理作用及临床应用方面... 展开更多

关键词 米非司酮 临床应用 诱发月经 抗早孕作用

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米非司酮对早孕后期蜕膜及绒毛孕激素受体及细胞凋亡的影响 被引量：5

7

作者 王朝华 陈智慧 赵佩雯 《北京医学》 CAS 北大核心 2002年第3期183-185,共3页

目的　探讨米非司酮对早孕后期蜕膜及绒毛孕激素受体 (PR)及细胞凋亡的影响。方法　取孕 7～12周人工流产 (对照组 )、顿服米非司酮 2 0 0mg后 2 4h流产及服药 4 8h后流产各 2 0例患者的蜕膜及绒毛 ,应用免疫组织化学方法 (ABC法 )测定P... 目的　探讨米非司酮对早孕后期蜕膜及绒毛孕激素受体 (PR)及细胞凋亡的影响。方法　取孕 7～12周人工流产 (对照组 )、顿服米非司酮 2 0 0mg后 2 4h流产及服药 4 8h后流产各 2 0例患者的蜕膜及绒毛 ,应用免疫组织化学方法 (ABC法 )测定PR含量 ;应用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法测定比较细胞凋亡比率。结果　蜕膜组织PRH 积分对照组为 170 .33± 4 5 .71,服药 2 4h组为 16 3.5 5± 2 7.36 ,服药 4 8h组为 2 0 5 .2 9±34.0 4 ,后二组与对照组比较有显著性差异。对照组绒毛组织PR全部为阴性 ,服药 2 4h组 1例弱阳性 ,服药 4 8h组3例阳性 ;蜕膜细胞凋亡率对照组为 (0 .2 0 6± 0 .175 ) ,服药 2 4h组为 (0 .2 35± 0 .189) ,服药 4 8h组为 (0 .391± 0 .2 0 3) ,后者与对照组比较有显著性差异。绒毛细胞凋亡率对照组为 (0 .0 5 2± 0 .0 34) ,服药 2 4h组为 (0 .0 94± 0 .110 ) ,服药 4 8h组为 (0 .10 2± 0 .12 5 ) ,三组间差异无统计学意义。结论　米非司酮可以使蜕膜及绒毛中PR及细胞凋亡率升高 ,服药 4 8h比 2 4h作用更显著 ,其流产机制也可能作用于绒毛。 展开更多

关键词 早孕 蜕膜 绒毛 米非司酮 细胞凋亡 孕激素受体 免疫组织化学 抗早孕作用

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复方米非司酮终止早孕的临床观察 被引量：5

8

作者 赵维英 沈杨 +1 位作者 黄桂英 任慕兰 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期703-704,F0003,共3页

关键词 复方米非司酮 临床观察 终止早孕 抗早孕作用 双炔失碳酯 重点实验室 复合制剂 计划生育

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阿魏挥发油抗早孕的药理研究 被引量：3

9

作者 董金香 莱萌 +3 位作者 邱智东 任柏军 杨宗孟 郭梅英 《长春中医学院学报》 1990年第1期51-52,共2页

阿魏挥发油不同剂量，不同体积对大白鼠宫腔给药具有一定的抗早孕作用，其作用优于天花粉注射液。小鼠急性毒性LD50=3480．9±493．

关键词 挥发油 药理研究 阿魏 天花粉注射液 抗早孕作用 不同剂量 急性毒性 大白鼠

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莫劳提取物抗早孕有效组分主要药效学及安全性初步研究 被引量：1

10

作者 范美容 李月兰 +3 位作者 黄民权 袁瑞东 陈永强 李恒光 《中国计划生育学杂志》 1994年第6期361-362,共2页

引种植物“莫劳”为大戟科紫金牛属(Glochidimramiflorum)。在民间用作女性避孕药,效果好而无毒副作用。在国内外,我们首先研究这种植物提取物的抗生育作用。对这种植物提取物在大、小白鼠和家兔进行抗着床、抗早孕和抗排卵试验,试验结... 引种植物“莫劳”为大戟科紫金牛属(Glochidimramiflorum)。在民间用作女性避孕药,效果好而无毒副作用。在国内外,我们首先研究这种植物提取物的抗生育作用。对这种植物提取物在大、小白鼠和家兔进行抗着床、抗早孕和抗排卵试验,试验结果有显著的抗着床和非常显著的抗旱孕作用。对提取物进一步分离、提纯,得抗早孕有效组分“D—1”。 本文重点报导“D—1”组分在SD大白鼠和新西兰大白兔的抗早孕作用,毒性试验以及雌激素、抗雌激素和孕激素、抗孕激素活性。 展开更多

关键词 抗早孕作用 有效组分 主要药效学 植物提取物 SD大白鼠 雌兔 抗生育作用 抗着床 抗孕激素 安全性

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孕酮受体拮抗剂米非司酮衍生物的合成及其抗早孕作用 被引量：1

11

作者 彭小丽 张家仲 +1 位作者 陈连植 郁通 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期100-105,共6页

为了寻找新的、活性强且副作用小的孕酮受体拮抗剂，以米非司酮为先导物，设计并合成了７个米非司酮衍生物（１～７），它们与相应的中间体（１ａ～７ａ）均尚未见文献报道，其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证．初步的药理试验... 为了寻找新的、活性强且副作用小的孕酮受体拮抗剂，以米非司酮为先导物，设计并合成了７个米非司酮衍生物（１～７），它们与相应的中间体（１ａ～７ａ）均尚未见文献报道，其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证．初步的药理试验表明：所受试的化合物（１～５。 展开更多

关键词 米非司酮 合成 孕酮受体拮抗剂 抗早孕作用

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口服抗早孕药140例疗效分析

12

作者 马聚兰 董峰 徐梅仙 《中国基层医药》 CAS 1994年第2期28-29,共2页

人们很早就想有一种安全、简便、有效的止孕方法并寄希望于药物流产。本世纪70年代初美国首先应用前列腺素抗早孕。因胃肠道副作用大,完全流产率不太高等原因,没有得到推广。80年代抗早孕药米非司酮(mifepristone简称MFT)问世,90年代发... 人们很早就想有一种安全、简便、有效的止孕方法并寄希望于药物流产。本世纪70年代初美国首先应用前列腺素抗早孕。因胃肠道副作用大,完全流产率不太高等原因,没有得到推广。80年代抗早孕药米非司酮(mifepristone简称MFT)问世,90年代发现米索前列醇(Miso—Prostol简称MST)。 展开更多

关键词 疗效分析 抗早孕药 药物流产 前列腺素 完全流产率 米索前列醇 抗早孕作用 口服药物 停经时间 米非司酮

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药物流产中细胞凋亡的基因调控机制研究进展 被引量：1

13

作者 张丽娟 刘瑞芬 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2008年第7期443-445,共3页

关键词 促细胞凋亡基因 药物流产 基因调控机制 程序性细胞死亡 抗早孕作用 细胞变化 炎症反应 细胞坏死

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米非司酮的临床应用 被引量：1

14

作者 王韶燕 《中国综合临床》 北大核心 2001年第3期165-166,共2页

关键词 米非司酮 临床应用 月经诱导 抗早孕作用 引产 终止妊娠

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佛顶珠提取物抗早孕作用和初步临床观察 被引量：1

15

作者 周述芳 陈崇芳 +2 位作者 彭龙玲 沈正东 肖明玉 《四川中草药研究》 1994年第36期45-47,共3页

佛顶珠为报春花科、点地梅属植物点地梅Andros Saxifragaefolia Bunge的全草,异名报春花,性能苦、辛、寒、清热解毒、消肿止痛。四川民间用佛顶珠全草酒剂作早孕堕眙药有一定效果。近年来。

关键词 佛顶珠 药理 抗早孕作用 临床

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丙酸睾丸酮及催产素配伍米非司酮及米索前列醇抗早孕研究 被引量：1

16

作者 曹培勇 李来刚 《河北医药》 CAS 2004年第6期486-487,共2页

目的　研究丙酸睾丸酮及催产素配伍米非司酮及米索前列醇抗早孕的临床效果。方法　将停药天数≤ 49d的早孕妇女 2 0 0例随机分为两组 ,对照组 :10 0例 ,米非司酮 2 5mg ,每日 3次 ,连服 2d ,于第 3天晨空腹 1次口服米索前列醇 60 0 μg... 目的　研究丙酸睾丸酮及催产素配伍米非司酮及米索前列醇抗早孕的临床效果。方法　将停药天数≤ 49d的早孕妇女 2 0 0例随机分为两组 ,对照组 :10 0例 ,米非司酮 2 5mg ,每日 3次 ,连服 2d ,于第 3天晨空腹 1次口服米索前列醇 60 0 μg。试验组 :服药剂量及方法同对照组 ,服药第 1、2天上午加肌肉注射丙酸睾丸酮各 10 0mg ,孕囊排出后立即肌肉注射催产素 2 0IU。结果　试验组完全流产率96% ,对照组 85 % ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ;试验组孕囊排出时间、阴道出血量明显少于对照组 ,差异显著(P <0 .0 5 )。结论　加用丙酸睾丸酮可加强早孕绒毛组织的损伤作用 ,丙酸睾丸酮及催产素可明显促进绒毛球更完整 ,更快排出 ,减少流产后出血量 ,缩短出血时间。 展开更多

关键词 丙酸睾丸酮 催产素 米非司酮 米索前列醇 抗早孕作用 用药方法

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达那唑在药物抗早孕中的作用 被引量：1

17

作者 吴学浙 邵敬於 +3 位作者 钱美玲 肖静兰 兰秀玲 刘振红 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期504-505,共2页

达那唑在药物抗早孕中的作用吴学浙邵敬於钱美玲肖静兰兰秀玲刘振红自８０年代后期，我国广泛开展了应用米非司酮加前列腺素进行抗早孕，完全流产率为８５％～９６％。为提高药物抗早孕的流产效果，我们对米非司酮、达那唑配伍米索前列... 达那唑在药物抗早孕中的作用吴学浙邵敬於钱美玲肖静兰兰秀玲刘振红自８０年代后期，我国广泛开展了应用米非司酮加前列腺素进行抗早孕，完全流产率为８５％～９６％。为提高药物抗早孕的流产效果，我们对米非司酮、达那唑配伍米索前列醇（米索）与单纯服用米非司酮配伍米... 展开更多

关键词 药物流产 达那唑 抗早孕作用

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最新科技成果速报

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《科技信息》 2000年第11期45-47,共3页

项目名称 复方中药(CO- CHD)抗早孕作 用的实验研究 完成单位 山东大学(原山 东医科大学) 技术水平 国际先进 项目简介 本研究采用复方中药(CO-CHD)进行抗旱孕作用的实验研究。选用金黄地鼠作动物模型。

关键词 推广前景 项目名称 慢性再生障碍性贫血 最新科技 腔内注射 技术水平 实验研究 复方中药 NS导向提馏塔板 抗早孕作用

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抗早孕化合物Epostane和Azastene7-甲基衍生物的合成

19

作者 郑奇 马如鸿 王其灼 《医药工业》 CAS 1987年第4期152-156,共5页

Epostane(1)和 azastene(2)是近年来引人注目的二个抗早孕化合物。本文合成了六个1和2的7-甲基衍生物(3~8)。化合物4仍保留抗早孕活性,其余则活性明显减弱。

关键词 3β-羟甾脱氢酶抑制剂 抗早孕作用 7α-甲基环氧司坦 7-甲基阿扎斯丁衍生物

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15-甲基前列腺素F2α缓释栓剂的研究

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作者 谢星辉 顾林金 +2 位作者 贺芬 熊全美 施丽西 《医药工业》 CAS 1987年第4期156-159,共4页

采用水溶性基质为赋形剂,通过体外溶出和体内溶解试验筛选,研制缓释栓剂。稳定性试验证实制剂比原料稳定,在室温中可贮藏二年。临床一次用药,抗早孕效果达到92%,取代了用药需四次的一般栓剂。

关键词 15-甲基前列腺素F2α 缓释栓剂 抗早孕作用

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