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广谱抗稻瘟病基因Pi9对籼稻的转化研究
被引量：
12
1
作者
潘素君
戴良英
+1 位作者
刘雄伦
王国梁
《分子植物育种》
CAS
CSCD
2006年第5期650-654,共5页
通过农杆菌介导法,将由CaMv35s启动子启动的广谱抗稻瘟病基因Pi9转入5个籼稻品种(丰源B、湘晚籼13号、R996、527、1701)的愈伤组织中,所用质粒为pCAMBIA1301,pCAMBIA1301的T-DNA区含有潮霉素(hygmycin)抗性基因和β-葡萄糖苷酸酶(GUS)...
通过农杆菌介导法,将由CaMv35s启动子启动的广谱抗稻瘟病基因Pi9转入5个籼稻品种(丰源B、湘晚籼13号、R996、527、1701)的愈伤组织中,所用质粒为pCAMBIA1301,pCAMBIA1301的T-DNA区含有潮霉素(hygmycin)抗性基因和β-葡萄糖苷酸酶(GUS)基因。以潮霉素作为筛选剂对籼稻愈伤组织进行筛选,结果表明,不同品种在转化过程中抗性愈伤率在73.9%￣83.3%之间,获得的部分抗性苗经PCR检测为阳性,阳性植株的转化率差异显著,其转化率为5.7%￣25.9%之间,对获得的抗性苗和T2代幼苗的根和叶进行GUS组织化学染色分析,有些抗性苗和T2代幼苗的根和叶呈蓝色反应,表明广谱抗稻瘟病基因Pi9基因已整合到水稻基因组并能正常表达。对T2代进行稻瘟病小种接种试验,结果显示了抗性分离。并且建立了一套较为有效的水稻遗传转化体系。
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关键词
广谱抗稻瘟病基因Pi9
籼稻
农杆菌介导法
抗性
分离
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职称材料
野生大豆抗蚜性的利用研究 Ⅰ 栽培大豆和野生大豆杂交F_2代的抗蚜性
被引量：
7
2
作者
孙志强
田佩占
王继安
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第2期98-103,共6页
以3份栽培大豆(Clycine max)与2份野生抗蚜大豆(G.soja)材料杂交,用人二接虫鉴定的方法研究了杂交F_2代的抗蚜性分离特点和抗性遗传规律。研究结果表明,F_2代单株抗蚜性呈连续性单峰分布,分布高峰倾向于感虫的栽培亲本。绝大多数F_2单...
以3份栽培大豆(Clycine max)与2份野生抗蚜大豆(G.soja)材料杂交,用人二接虫鉴定的方法研究了杂交F_2代的抗蚜性分离特点和抗性遗传规律。研究结果表明,F_2代单株抗蚜性呈连续性单峰分布,分布高峰倾向于感虫的栽培亲本。绝大多数F_2单株都表现为感虫或高感,3个杂交组合分离出的抗蚜单株约占F_2群体的7.2～10.2％。有2个组合的抗蚜性分离非常适合2对主效基因控制抗蚜性的假设(P>0.50),而另一组合的抗蚜性分离也倾向于2对基因的假设,上述结果说明,抗蚜性可能是由2个独立的隐性基因和一些微效基因共同控制的。如果将抗蚜性视为数量性状,根据F_2和亲本方差估计的广义遗传力,介于85.5～97.0％之间。尽管抗蚜性的遗传力较高,由于F_2代抗性个体很少,而野生大豆又带有许多难以克服的不利性状,因此,选择的世代应适当推迟。由于抗虫性属于隐性,在利用回交法转移野生大豆的抗蚜基因时,为了避免抗性基因的丢失,每轮选择的回交次数不宜过多。
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关键词
大豆
野生
抗性
分离
抗性
遗传
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职称材料
拒绝黑格尔的马克思如何可能?——奈格里“创构性本体论”的方法论路径
3
作者
宋晓杰
《山东社会科学》
CSSCI
北大核心
2014年第1期37-42,共6页
奈格里试图通过去本体化的创构性本体论,塑造彻底拒绝黑格尔的马克思形象。其方法论路径以后结构主义的反辩证法线索为背景,通过创构性力量的自我充足和内在性视域的反实现机制,将黑格尔的辩证法视为基于超验性—同一性—总体性的政治...
奈格里试图通过去本体化的创构性本体论,塑造彻底拒绝黑格尔的马克思形象。其方法论路径以后结构主义的反辩证法线索为背景,通过创构性力量的自我充足和内在性视域的反实现机制,将黑格尔的辩证法视为基于超验性—同一性—总体性的政治模式和资产阶级的权力秩序,并以内生性的对抗—分离—危机拒绝外生性的对立—综合—平衡,以基于主体性转型和动态性筹划的趋势取代封闭的回返逻辑,以内在性—差异性的自由实践破除超验性—同一性的调解机制。从根本上看,它既不可避免地带有浓厚的唯意志论和乌托邦色彩,又无法阅读黑格尔以思辨方式对资本主义社会关系及其困境的合理揭示,从而深层误读了马克思对黑格尔辩证法的彻底改造。
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关键词
创构性本体论
黑格尔辩证法
对
抗性
分离
主体性转型
开放性筹划
原文传递
题名
广谱抗稻瘟病基因Pi9对籼稻的转化研究
被引量：
12
1
作者
潘素君
戴良英
刘雄伦
王国梁
机构
湖南农业大学生物安全科技学院
湖南农业大学水稻基因组学实验室
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
2006年第5期650-654,共5页
基金
国家863项目(2005AA241010)
国家自然科学资金资助项目(30571063,30470990)
湖南农业大学美蓉学者计划资助项目资助.
文摘
通过农杆菌介导法,将由CaMv35s启动子启动的广谱抗稻瘟病基因Pi9转入5个籼稻品种(丰源B、湘晚籼13号、R996、527、1701)的愈伤组织中,所用质粒为pCAMBIA1301,pCAMBIA1301的T-DNA区含有潮霉素(hygmycin)抗性基因和β-葡萄糖苷酸酶(GUS)基因。以潮霉素作为筛选剂对籼稻愈伤组织进行筛选,结果表明,不同品种在转化过程中抗性愈伤率在73.9%￣83.3%之间,获得的部分抗性苗经PCR检测为阳性,阳性植株的转化率差异显著,其转化率为5.7%￣25.9%之间,对获得的抗性苗和T2代幼苗的根和叶进行GUS组织化学染色分析,有些抗性苗和T2代幼苗的根和叶呈蓝色反应,表明广谱抗稻瘟病基因Pi9基因已整合到水稻基因组并能正常表达。对T2代进行稻瘟病小种接种试验,结果显示了抗性分离。并且建立了一套较为有效的水稻遗传转化体系。
关键词
广谱抗稻瘟病基因Pi9
籼稻
农杆菌介导法
抗性
分离
Keywords
Broad-spectnma blast resistance gene Pi9, lndica rice, Agrobacterium-mediated method, Resistant segregation
分类号
S511.21 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
野生大豆抗蚜性的利用研究 Ⅰ 栽培大豆和野生大豆杂交F_2代的抗蚜性
被引量：
7
2
作者
孙志强
田佩占
王继安
机构
吉林省农业科学院大豆研究所
出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第2期98-103,共6页
文摘
以3份栽培大豆(Clycine max)与2份野生抗蚜大豆(G.soja)材料杂交,用人二接虫鉴定的方法研究了杂交F_2代的抗蚜性分离特点和抗性遗传规律。研究结果表明,F_2代单株抗蚜性呈连续性单峰分布,分布高峰倾向于感虫的栽培亲本。绝大多数F_2单株都表现为感虫或高感,3个杂交组合分离出的抗蚜单株约占F_2群体的7.2～10.2％。有2个组合的抗蚜性分离非常适合2对主效基因控制抗蚜性的假设(P>0.50),而另一组合的抗蚜性分离也倾向于2对基因的假设,上述结果说明,抗蚜性可能是由2个独立的隐性基因和一些微效基因共同控制的。如果将抗蚜性视为数量性状,根据F_2和亲本方差估计的广义遗传力,介于85.5～97.0％之间。尽管抗蚜性的遗传力较高,由于F_2代抗性个体很少,而野生大豆又带有许多难以克服的不利性状,因此,选择的世代应适当推迟。由于抗虫性属于隐性,在利用回交法转移野生大豆的抗蚜基因时,为了避免抗性基因的丢失,每轮选择的回交次数不宜过多。
关键词
大豆
野生
抗性
分离
抗性
遗传
Keywords
Wild soybean
Soybean aphid
Resistance segregation
Inheritance of resistance
分类号
S565.034 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
拒绝黑格尔的马克思如何可能?——奈格里“创构性本体论”的方法论路径
3
作者
宋晓杰
机构
河南大学哲学与公共管理学院
出处
《山东社会科学》
CSSCI
北大核心
2014年第1期37-42,共6页
基金
国家社科基金项目"奈格里与拉克劳政治本体论比较研究"(项目编号:12CZX004)的阶段性成果
文摘
奈格里试图通过去本体化的创构性本体论,塑造彻底拒绝黑格尔的马克思形象。其方法论路径以后结构主义的反辩证法线索为背景,通过创构性力量的自我充足和内在性视域的反实现机制,将黑格尔的辩证法视为基于超验性—同一性—总体性的政治模式和资产阶级的权力秩序,并以内生性的对抗—分离—危机拒绝外生性的对立—综合—平衡,以基于主体性转型和动态性筹划的趋势取代封闭的回返逻辑,以内在性—差异性的自由实践破除超验性—同一性的调解机制。从根本上看,它既不可避免地带有浓厚的唯意志论和乌托邦色彩,又无法阅读黑格尔以思辨方式对资本主义社会关系及其困境的合理揭示,从而深层误读了马克思对黑格尔辩证法的彻底改造。
关键词
创构性本体论
黑格尔辩证法
对
抗性
分离
主体性转型
开放性筹划
分类号
D0-02 [政治法律—政治学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
广谱抗稻瘟病基因Pi9对籼稻的转化研究
潘素君
戴良英
刘雄伦
王国梁
《分子植物育种》
CAS
CSCD
2006
12
下载PDF
职称材料
2
野生大豆抗蚜性的利用研究 Ⅰ 栽培大豆和野生大豆杂交F_2代的抗蚜性
孙志强
田佩占
王继安
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
1991
7
下载PDF
职称材料
3
拒绝黑格尔的马克思如何可能?——奈格里“创构性本体论”的方法论路径
宋晓杰
《山东社会科学》
CSSCI
北大核心
2014
0
原文传递
已选择
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