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曼氏无针乌贼Phb2基因的克隆和其在不同生长阶段的表达分析
被引量：
2
1
作者
毋玉婷
郭宝英
+4 位作者
祁鹏志
吕振明
吴常文
史会来
平洪领
《中国水产科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期9-17,共9页
Phb2是抗增殖蛋白(Prohibitin)的一个亚型。本研究利用RACE技术首次获得了曼氏无针乌贼(Sepiella japonica)Phb2基因的全长序列,该序列全长为1283 bp,其中5′非编码区(5′-UTR)150 bp,3′非编码区(3′-UTR)236 bp,开放阅读框(ORF)897 bp...
Phb2是抗增殖蛋白(Prohibitin)的一个亚型。本研究利用RACE技术首次获得了曼氏无针乌贼(Sepiella japonica)Phb2基因的全长序列,该序列全长为1283 bp,其中5′非编码区(5′-UTR)150 bp,3′非编码区(3′-UTR)236 bp,开放阅读框(ORF)897 bp,预测编码298个氨基酸。序列分析表明,曼氏无针乌贼Phb2基因编码的蛋白无信号肽,第20~42位氨基酸为跨膜结构,包含1个PHB家族的结构域。采用荧光定量PCR技术检测其在曼氏无针乌贼不同生长时期(幼体、产卵前、产卵中、产卵后濒死前)各组织中的表达情况,结果显示,Phb2在4个时期的各组织中均有表达,其中,幼体和濒死前表达量较低,产卵前和产卵中的表达量则相对较高,在各时期中脑、肝表达较多。视腺作为与生殖调控有关的内分泌器官,其Phb2基因表达具有时期差异性,在产卵后的表达量由产卵时期的高表达大幅下降,说明Phb2具有周期调节、控制细胞衰老和凋亡的多效性功能。本研究结果可为进一步了解抗增殖蛋白对曼氏无针乌贼的抗衰老作用提供参考。
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关键词
抗增殖
蛋白
phb
2
表达分析
曼氏无针乌贼
抗
衰老
下载PDF
职称材料
基于基因表达谱芯片杂交分析Lamprey-PHB2转染前后Chang liver细胞的基因表达差异
2
作者
时颖
李晴
+2 位作者
郭思呈
李庆伟
李铁松
《上海师范大学学报（自然科学版）》
2018年第5期558-564,共7页
选取了10个物种与本课题组前期克隆得到的东北七鳃鳗抗增殖蛋白2(Lm-PHB2)进行氨基酸序列相似性对比,检测PHB2基因进化水平,结果表明各物种的PHB2氨基酸序列在PHB结构域处高度保守,但在N-端和C-端氨基酸序列保守性较低.将重组质粒pEGFP-...
选取了10个物种与本课题组前期克隆得到的东北七鳃鳗抗增殖蛋白2(Lm-PHB2)进行氨基酸序列相似性对比,检测PHB2基因进化水平,结果表明各物种的PHB2氨基酸序列在PHB结构域处高度保守,但在N-端和C-端氨基酸序列保守性较低.将重组质粒pEGFP-N1-Lm-PHB2瞬时转染入张氏肝(CHL)细胞后,利用基因表达谱芯片技术分析基因的表达差异.结果显示CHL细胞中共有270条显著差异表达基因,其中显著上调基因共141条,显著下调基因共129条,涉及细胞信号转导、细胞周期调节、细胞增殖、细胞代谢和细胞凋亡等多个方面.通过实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)对基因表达谱芯片分析结果进行验证,结果显示转染pEGFP-N1-Lm-PHB2质粒后,细胞周期基因CDC25C、氧化应激相关基因(CAT,SOD,GST)和抗细胞凋亡基因HAX1均有显著性差异.
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关键词
七鳃鳗
抗增殖
蛋白
2(
phb
2)
基因表达谱芯片
基因表达
下载PDF
职称材料
题名
曼氏无针乌贼Phb2基因的克隆和其在不同生长阶段的表达分析
被引量：
2
1
作者
毋玉婷
郭宝英
祁鹏志
吕振明
吴常文
史会来
平洪领
机构
浙江海洋大学国家海洋设施养殖工程技术研究中心
浙江省海水增养殖重点实验室浙江省海洋水产研究所
出处
《中国水产科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期9-17,共9页
基金
科技部国际科技合作港澳台项目(2014DFT30120)
农业部渔业渔政管理局物种资源保护项目(17162130135252089)
+2 种基金
舟山市科技局项目(2013C41001)
浙江海洋大学"海洋科学"省重中之重学科开放课题(20160109)
浙江省科技计划项目(2015F50055)
文摘
Phb2是抗增殖蛋白(Prohibitin)的一个亚型。本研究利用RACE技术首次获得了曼氏无针乌贼(Sepiella japonica)Phb2基因的全长序列,该序列全长为1283 bp,其中5′非编码区(5′-UTR)150 bp,3′非编码区(3′-UTR)236 bp,开放阅读框(ORF)897 bp,预测编码298个氨基酸。序列分析表明,曼氏无针乌贼Phb2基因编码的蛋白无信号肽,第20~42位氨基酸为跨膜结构,包含1个PHB家族的结构域。采用荧光定量PCR技术检测其在曼氏无针乌贼不同生长时期(幼体、产卵前、产卵中、产卵后濒死前)各组织中的表达情况,结果显示,Phb2在4个时期的各组织中均有表达,其中,幼体和濒死前表达量较低,产卵前和产卵中的表达量则相对较高,在各时期中脑、肝表达较多。视腺作为与生殖调控有关的内分泌器官,其Phb2基因表达具有时期差异性,在产卵后的表达量由产卵时期的高表达大幅下降,说明Phb2具有周期调节、控制细胞衰老和凋亡的多效性功能。本研究结果可为进一步了解抗增殖蛋白对曼氏无针乌贼的抗衰老作用提供参考。
关键词
抗增殖
蛋白
phb
2
表达分析
曼氏无针乌贼
抗
衰老
Keywords
anti-proliferation protein of
phb
2
expression analysis
Sepiellajaponica
anti-aging function
分类号
S917 [农业科学—水产科学]
Q96 [生物学—昆虫学]
下载PDF
职称材料
题名
基于基因表达谱芯片杂交分析Lamprey-PHB2转染前后Chang liver细胞的基因表达差异
2
作者
时颖
李晴
郭思呈
李庆伟
李铁松
机构
辽宁师范大学生命科学学院七鳃鳗研究中心
大连市第十二中学
出处
《上海师范大学学报（自然科学版）》
2018年第5期558-564,共7页
基金
国家自然科学基金(31501907)
辽宁省教育厅科学技术项目(2015287)
文摘
选取了10个物种与本课题组前期克隆得到的东北七鳃鳗抗增殖蛋白2(Lm-PHB2)进行氨基酸序列相似性对比,检测PHB2基因进化水平,结果表明各物种的PHB2氨基酸序列在PHB结构域处高度保守,但在N-端和C-端氨基酸序列保守性较低.将重组质粒pEGFP-N1-Lm-PHB2瞬时转染入张氏肝(CHL)细胞后,利用基因表达谱芯片技术分析基因的表达差异.结果显示CHL细胞中共有270条显著差异表达基因,其中显著上调基因共141条,显著下调基因共129条,涉及细胞信号转导、细胞周期调节、细胞增殖、细胞代谢和细胞凋亡等多个方面.通过实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)对基因表达谱芯片分析结果进行验证,结果显示转染pEGFP-N1-Lm-PHB2质粒后,细胞周期基因CDC25C、氧化应激相关基因(CAT,SOD,GST)和抗细胞凋亡基因HAX1均有显著性差异.
关键词
七鳃鳗
抗增殖
蛋白
2(
phb
2)
基因表达谱芯片
基因表达
Keywords
lampreys
prohibitin
2
(
phb
2
)
gene chip expression profiles
gene expression
分类号
Q811.4 [生物学—生物工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
曼氏无针乌贼Phb2基因的克隆和其在不同生长阶段的表达分析
毋玉婷
郭宝英
祁鹏志
吕振明
吴常文
史会来
平洪领
《中国水产科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
下载PDF
职称材料
2
基于基因表达谱芯片杂交分析Lamprey-PHB2转染前后Chang liver细胞的基因表达差异
时颖
李晴
郭思呈
李庆伟
李铁松
《上海师范大学学报（自然科学版）》
2018
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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