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题名枸杞抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆与表达分析
被引量：9
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作者
乔枫
耿贵工
曾阳
金兰
谢惠春
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机构
青海师范大学青藏高原药用动植物资源重点实验室
青海大学农林科学院/农业部农产品质量安全风险评估实验室(西宁)
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出处
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期64-72,共9页
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基金
教育部项目(Z2016098)
教育部项目(Z2017049)
+1 种基金
青海省科技厅重点项目(2017-zj-y13)
青海省科技厅项目(2017-ZJ-774)
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文摘
为探索青海枸杞抗坏血酸过氧化物酶(APX)基因信息,并对枸杞APX基因进行生物信息学分析以及基因表达研究,通过RT-PCR和RACE方法克隆枸杞APX基因,利用生物信息学软件预测基因结构,采用实时荧光定量PCR方法分析基因表达的变化。结果显示:枸杞APX基因的全长cDNA序列为1 047bp(Genbank No.KX981601),命名为LcAPX基因。该基因含有1个753bp的完整开放阅读框(ORF),编码250个氨基酸,包含亚铁血红素结合位点、底物结合位点和K^+结合位点。枸杞LcAPX与茄科植物的APX蛋白聚为一类,说明两者的亲缘关系较近。LcAPX基因在枸杞的成熟叶中表达量最高,花中表达量最少。其在聚乙二醇(PEG)、氯化钠(NaCl)胁迫下诱导表达,显示LcAPX在枸杞抗干旱和抗盐逆境过程起一定作用。
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关键词
枸杞
抗坏血酸过氧化物酶基因(apx)
基因克隆
表达分析
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Keywords
Lycium chinense
ascorbate peroxidase
gene cloning
expression analysis
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分类号
Q752
[生物学—分子生物学]
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