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培美曲塞治疗非小细胞肺癌临床研究进展
被引量:
16
1
作者
王晓光
李金瀚
罗荣城
《中国肺癌杂志》
CAS
2005年第3期254-256,共3页
关键词
培美曲塞
临床研究进展
非小细胞肺癌
治疗
美国食品与药品管理局
DISODIUM
二氢
叶酸
还原酶
2004年2月
恶性胸膜间皮瘤
胸苷酸合成酶
抑制肿瘤细胞
细胞分裂
抗
叶酸
制剂
DNA复制
酰基转移酶
抗
代谢类
礼来公司
核糖核苷
下载PDF
职称材料
新型多靶点抗叶酸制剂——Multitarget Antifolate(MTA)
2
作者
王国华
张湘茹
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2004年第4期435-437,F003,共4页
关键词
多靶点
抗
叶酸
制剂
Multitarget
Antifolate
MTA
氨甲喋呤
抗
肿瘤药
下载PDF
职称材料
氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺改进
3
作者
邓桂兴
李瑞明
刘怡
《天津药学》
2003年第5期65-66,共2页
目的 :改进氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺。方法 :参照文献方法 ,经过工艺改进以丙二腈为原料经过亚硝化、催化氢化后用对甲苯磺酸成盐合成氨基丙二腈对甲苯磺酸盐。结果 :工艺改进后合成的氨基丙二腈对甲苯磺酸盐的收率和纯度较文献[...
目的 :改进氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺。方法 :参照文献方法 ,经过工艺改进以丙二腈为原料经过亚硝化、催化氢化后用对甲苯磺酸成盐合成氨基丙二腈对甲苯磺酸盐。结果 :工艺改进后合成的氨基丙二腈对甲苯磺酸盐的收率和纯度较文献[3] 高。结论 :改进后的工艺既简化了操作 ,降低了成本 。
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关键词
甲氨喋呤
氨基丙二腈对甲苯磺酸盐
合成
工艺改进
抗
叶酸
制剂
下载PDF
职称材料
赛维健(注射用雷替曲塞)有奖征文启事
4
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2015年第9期656-656,共1页
赛维健(注射用雷替曲塞)属叶酸结构类似物抗叶酸制剂,是直接的、特异性的胸苷酸合成酶(Ts)抑制剂。其可被细胞膜主动摄取,在细胞内代谢为一系列多聚谷氨酸类化合物,从而发挥更强的抗肿瘤作用。并且赛维健半衰期长达198小时,可...
赛维健(注射用雷替曲塞)属叶酸结构类似物抗叶酸制剂,是直接的、特异性的胸苷酸合成酶(Ts)抑制剂。其可被细胞膜主动摄取,在细胞内代谢为一系列多聚谷氨酸类化合物,从而发挥更强的抗肿瘤作用。并且赛维健半衰期长达198小时,可发挥长效的抗肿瘤作用。
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关键词
雷替曲塞
注射用
抗
叶酸
制剂
抗
肿瘤作用
启事
征文
胸苷酸合成酶
结构类似物
原文传递
赛维健(注射用雷替曲塞)有奖征文启事
5
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2015年第10期742-742,共1页
赛维健(注射用雷替曲塞)属叶酸结构类似物抗叶酸制剂,是直接的、特异性的胸苷酸合成酶(TS)抑制剂。其可被细胞膜主动摄取,在细胞内代谢为一系列多聚谷氨酸类化合物,从而发挥更强的抗肿瘤作用。并且赛维健半衰期长达198小时,可...
赛维健(注射用雷替曲塞)属叶酸结构类似物抗叶酸制剂,是直接的、特异性的胸苷酸合成酶(TS)抑制剂。其可被细胞膜主动摄取,在细胞内代谢为一系列多聚谷氨酸类化合物,从而发挥更强的抗肿瘤作用。并且赛维健半衰期长达198小时,可发挥长效的抗肿瘤作用。
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关键词
雷替曲塞
注射用
抗
叶酸
制剂
抗
肿瘤作用
启事
征文
胸苷酸合成酶
结构类似物
原文传递
赛维健(注射用雷替曲塞)有奖征文启事
6
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2015年第8期592-592,共1页
赛维健(注射用雷替曲塞)属叶酸结构类似物抗叶酸制剂,是直接的、特异性的胸苷酸合成酶(TS)抑制剂。其可被细胞膜主动摄取,在细胞内代谢为一系列多聚谷氨酸类化合物,从而发挥更强的抗肿瘤作用。并且赛维健半衰期长达198小时,可...
赛维健(注射用雷替曲塞)属叶酸结构类似物抗叶酸制剂,是直接的、特异性的胸苷酸合成酶(TS)抑制剂。其可被细胞膜主动摄取,在细胞内代谢为一系列多聚谷氨酸类化合物,从而发挥更强的抗肿瘤作用。并且赛维健半衰期长达198小时,可发挥长效的抗肿瘤作用。
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关键词
雷替曲塞
注射用
抗
叶酸
制剂
抗
肿瘤作用
启事
征文
胸苷酸合成酶
结构类似物
原文传递
题名
培美曲塞治疗非小细胞肺癌临床研究进展
被引量:
16
1
作者
王晓光
李金瀚
罗荣城
机构
南方医科大学南方医院肿瘤中心
出处
《中国肺癌杂志》
CAS
2005年第3期254-256,共3页
关键词
培美曲塞
临床研究进展
非小细胞肺癌
治疗
美国食品与药品管理局
DISODIUM
二氢
叶酸
还原酶
2004年2月
恶性胸膜间皮瘤
胸苷酸合成酶
抑制肿瘤细胞
细胞分裂
抗
叶酸
制剂
DNA复制
酰基转移酶
抗
代谢类
礼来公司
核糖核苷
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
新型多靶点抗叶酸制剂——Multitarget Antifolate(MTA)
2
作者
王国华
张湘茹
机构
沧州中西医结合医院肿瘤内科
中国医学科学院肿瘤医院内科
出处
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2004年第4期435-437,F003,共4页
关键词
多靶点
抗
叶酸
制剂
Multitarget
Antifolate
MTA
氨甲喋呤
抗
肿瘤药
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺改进
3
作者
邓桂兴
李瑞明
刘怡
机构
广州威尔曼药业有限公司
中山大学附属第一医院
出处
《天津药学》
2003年第5期65-66,共2页
文摘
目的 :改进氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺。方法 :参照文献方法 ,经过工艺改进以丙二腈为原料经过亚硝化、催化氢化后用对甲苯磺酸成盐合成氨基丙二腈对甲苯磺酸盐。结果 :工艺改进后合成的氨基丙二腈对甲苯磺酸盐的收率和纯度较文献[3] 高。结论 :改进后的工艺既简化了操作 ,降低了成本 。
关键词
甲氨喋呤
氨基丙二腈对甲苯磺酸盐
合成
工艺改进
抗
叶酸
制剂
Keywords
methotrexate,aminomalononitrile p-toluenesulfanate,synthesize
分类号
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
赛维健(注射用雷替曲塞)有奖征文启事
4
出处
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2015年第9期656-656,共1页
文摘
赛维健(注射用雷替曲塞)属叶酸结构类似物抗叶酸制剂,是直接的、特异性的胸苷酸合成酶(Ts)抑制剂。其可被细胞膜主动摄取,在细胞内代谢为一系列多聚谷氨酸类化合物,从而发挥更强的抗肿瘤作用。并且赛维健半衰期长达198小时,可发挥长效的抗肿瘤作用。
关键词
雷替曲塞
注射用
抗
叶酸
制剂
抗
肿瘤作用
启事
征文
胸苷酸合成酶
结构类似物
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
赛维健(注射用雷替曲塞)有奖征文启事
5
出处
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2015年第10期742-742,共1页
文摘
赛维健(注射用雷替曲塞)属叶酸结构类似物抗叶酸制剂,是直接的、特异性的胸苷酸合成酶(TS)抑制剂。其可被细胞膜主动摄取,在细胞内代谢为一系列多聚谷氨酸类化合物,从而发挥更强的抗肿瘤作用。并且赛维健半衰期长达198小时,可发挥长效的抗肿瘤作用。
关键词
雷替曲塞
注射用
抗
叶酸
制剂
抗
肿瘤作用
启事
征文
胸苷酸合成酶
结构类似物
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
赛维健(注射用雷替曲塞)有奖征文启事
6
出处
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2015年第8期592-592,共1页
文摘
赛维健(注射用雷替曲塞)属叶酸结构类似物抗叶酸制剂,是直接的、特异性的胸苷酸合成酶(TS)抑制剂。其可被细胞膜主动摄取,在细胞内代谢为一系列多聚谷氨酸类化合物,从而发挥更强的抗肿瘤作用。并且赛维健半衰期长达198小时,可发挥长效的抗肿瘤作用。
关键词
雷替曲塞
注射用
抗
叶酸
制剂
抗
肿瘤作用
启事
征文
胸苷酸合成酶
结构类似物
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
培美曲塞治疗非小细胞肺癌临床研究进展
王晓光
李金瀚
罗荣城
《中国肺癌杂志》
CAS
2005
16
下载PDF
职称材料
2
新型多靶点抗叶酸制剂——Multitarget Antifolate(MTA)
王国华
张湘茹
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2004
0
下载PDF
职称材料
3
氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺改进
邓桂兴
李瑞明
刘怡
《天津药学》
2003
0
下载PDF
职称材料
4
赛维健(注射用雷替曲塞)有奖征文启事
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2015
0
原文传递
5
赛维健(注射用雷替曲塞)有奖征文启事
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2015
0
原文传递
6
赛维健(注射用雷替曲塞)有奖征文启事
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2015
0
原文传递
已选择
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