黑色素瘤抗原-1基因在肝细胞癌中的表达 被引量：19

1

作者 蔡胜利 陈红松 +11 位作者 王瑜 赵海涛 彭吉润 庞学文 龚顺友 朱继业 丛旭 王宇 芮静安 冷希圣 杜如昱 陈慰峰 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期668-672,共5页

目的　检测黑色素瘤抗原 1(MAGE 1)mRNA在肝细胞癌 (HCC)中的表达 ,为用MAGE 1基因编码蛋白作为疫苗对HCC患者进行免疫治疗提供依据。方法　用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法对 4 5例HCC患者癌组织和相应癌旁肝组织以及 16例肝硬... 目的　检测黑色素瘤抗原 1(MAGE 1)mRNA在肝细胞癌 (HCC)中的表达 ,为用MAGE 1基因编码蛋白作为疫苗对HCC患者进行免疫治疗提供依据。方法　用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法对 4 5例HCC患者癌组织和相应癌旁肝组织以及 16例肝硬化组织和 12例正常肝组织的MAGE 1mRNA表达情况进行研究 ,对 6例RT PCR扩增产物中的目的基因片段进行DNA序列测定 ,并以测序证实为MAGE 1基因的cDNA片段为模板合成 [α32 P]标记的探针 ,进行Southernblot分析。同时用ELISA方法对其中 4 3例HCC患者进行人类白细胞抗原 (HLA)class1 A及B位点分型。结果　 4 5例HCC患者中 ,3 2例表达MAGE 1mRNA ,而相应癌旁组织及非HCC患者肝组织均不表达 ;DNA测序 ,6例PCR产物中的目的基因片段均证明为MAGE 1cDNA序列 ,其中 3例均有 3个相同位置碱基的点突变 ,导致 2个氨基酸残基改变 ;5例电泳阳性癌组织的RT PCR产物Southernblot结果也为阳性 ,而癌旁组织均为阴性 ;HCC患者中常见HLA类型为A2 ( 5 3 5 % ) ,A11( 2 5 6% ) ,A2 4( 2 0 9% ) ,A33( 2 0 9% ) ,B13( 2 8 3 % ) ,B35( 2 3 2 % ) ;MAGE 1的表达与肿瘤直径、α FP水平等临床指标无相关关系。结论　MAGE 1在肝细胞癌中呈高比例表达 。 展开更多

关键词 黑色素瘤 肝细胞癌 抗原1-基因 基因表达

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小鼠受精抗原1基因与人类同源基因的关系 被引量：1

2

作者 李建平 张思仲 夏庆杰 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期427-430,共4页

参照已报道小鼠受精抗原1（FA1）基因序列设计引物,运用PCR和PCR产物克隆测序等方法,对人受精抗原1（hFA1）基因进行了克隆,并对两者进行了比较,结果显示:（1）已报道的小鼠FA1基因序列在其可读框内可能存在两处错误。（2）人OTK27基因... 参照已报道小鼠受精抗原1（FA1）基因序列设计引物,运用PCR和PCR产物克隆测序等方法,对人受精抗原1（hFA1）基因进行了克隆,并对两者进行了比较,结果显示:（1）已报道的小鼠FA1基因序列在其可读框内可能存在两处错误。（2）人OTK27基因可能与小鼠FA1基因同源,即OTR27基因就是人hFA1基因,或FA1基因就是小鼠otk27基因。 展开更多

关键词 小鼠 受精抗原1基因 人类同源基因 关系 基因克隆

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弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建

3

作者 曹丽艳 张德林 +5 位作者 张燕丽 芦赟 王艳华 苟惠天 付宝权 赵晋军 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期34-38,共5页

根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物,应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段.PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴... 根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物,应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段.PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴定后测序,并进行序列分析.结果表明:从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增出1 008 bp的特异SAG1片段,大小与预测值相符,与已知的SAG1基因核苷酸序列(GenBank登录号:S76248)的ORF和氨基酸序列的同源性均为99%. 展开更多

关键词 弓形虫 表面抗原1基因 克隆 真核表达质粒

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内蒙古汉族儿童过敏性紫癜与HLA-DQA1基因的关联性研究 被引量：14

4

作者 任少敏 仝林虎 +4 位作者 锡林高娃 睢俊卿 高忠献 闫文瑛 李维才 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第1期58-60,共3页

目的　探讨内蒙古汉族儿童 HL A- DQA1等位基因与过敏性紫癜 (anaphylactoid purpura,AP)的遗传易感性及其与临床特点的关系。方法　用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术 ,对 70例内蒙古汉族儿童 AP和 90名健康儿童 HL A- DQA1等位基因... 目的　探讨内蒙古汉族儿童 HL A- DQA1等位基因与过敏性紫癜 (anaphylactoid purpura,AP)的遗传易感性及其与临床特点的关系。方法　用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术 ,对 70例内蒙古汉族儿童 AP和 90名健康儿童 HL A- DQA1等位基因进行对比分析。结果　 (1)病例组 DQA1* 0 30 1基因频率为 33.4% ,明显高于对照组 (10 .6 % ) (P<0 .0 1) ;DQA1* 0 30 2基因频率为 6 .7% ,明显低于对照组(19% ) (P<0 .0 1)。 (2 )单纯皮肤紫癜病例组与对照组 DQA1* 0 30 1和 0 30 2基因频率比较 ,差异无显著性(P>0 .0 5 ) ;伴有胃肠、关节、肾脏损害病例 DQA1* 0 30 1基因频率分别为 2 6 .7%、2 8.5 %和 2 9.3% ,均明显高于对照组 (10 .6 % ) (P均 <0 .0 1) ;而 DQA1* 0 30 2基因频率分别为 3.9%、5 .7%和 9.6 % ,分别与对照组 (19% )比较 ,肾脏损害组差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,胃肠和关节损害组均明显降低 (P均 <0 .0 1)。结论HL A- DQA1* 0 30 1等位基因可能是内蒙古汉族儿童 AP发病单体型中一个遗传易感基因 ,具此基因者可能更易出现胃肠、关节和肾脏损害 ;而 DQA1* 0 30 2等位基因可能为其遗传保护基因 ,对出现胃肠、关节损害可能有拮抗作用。 展开更多

关键词 过敏性紫癜 儿童 汉族 人类白细胞抗原DQA1基因 聚合酶链反应-序列特异性引物

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人类白细胞抗原DRB1等位基因与幽门螺杆菌感染的关系 被引量：10

5

作者 高长明 李忠佑 +8 位作者 丁建华 王建东 胡旭 刘体康 徐天亮 李洪川 Fujiyoshi Toshinobu Takezaki Toshiro Tajima Kazuo 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期417-419,共3页

目的　研究人类白细胞抗原 (HLA)DRB1等位基因与幽门螺杆菌 (Hp)感染的关系。 方法　用BioseedHp IgG定量酶联免疫试剂盒检测 46例胃癌、75例食道癌和 10 0例人群对照的Hp IgG抗体 ,用Biotest低解析水平HLA DRB酶联免疫探针杂交测定试... 目的　研究人类白细胞抗原 (HLA)DRB1等位基因与幽门螺杆菌 (Hp)感染的关系。 方法　用BioseedHp IgG定量酶联免疫试剂盒检测 46例胃癌、75例食道癌和 10 0例人群对照的Hp IgG抗体 ,用Biotest低解析水平HLA DRB酶联免疫探针杂交测定试剂盒检测HLA DRB1等位基因。结果　 (1)Hp IgG阳性组DRB1 0 8基因频度显著高于Hp IgG阴性组 (13.1%vs 4.4% ;χ2 =11.14,P <0 .0 0 1)。Hp IgG阳性组DRB1 12基因频度显著低于Hp IgG阴性组 (5 .4%vs 11.3 % ;χ2 =4.49,P <0 .0 5 )。 (2 )胃癌组中DRB1 0 2基因频度显著高于对照组 ,而DRB1 0 7基因频度显著低于对照组 ,但在胃癌、对照的Hp IgG阳性组和Hp IgG阴性组之间的DRB1 0 2、DRB1 0 7基因频度差异均无显著性。结论　 (1)HLA DRB1 0 8基因阳性可能增加对Hp的易感性 ,DRB1 12基因可能是抵御Hp感染的保护性基因。 (2 )DRB1 0 2基因阳性可能是胃癌的宿主遗传危险因素、DRB1 0 7基因可能是胃癌的保护性因素 ,但DRB1 0 2、DRB1 0 展开更多

关键词 人类白细胞抗原DRB1等位基因 幽门螺杆菌 胃癌

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HLA基因多态性与溃疡性结肠炎遗传易感关系的研究 被引量：10

6

作者 王丽英 王江滨 杨俊玲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期131-133,共3页

目的:研究HLA-DRB1等位基因多态性与我国汉族溃疡性结肠炎遗传易感的相关性,并分析其与疾病临床分型的相关性。方法:应用基因芯片技术分析了本地区汉族溃疡性结肠炎60例患者和健康对照者DRB1的基因分型,采用Fisher’s精确概率法比较了... 目的:研究HLA-DRB1等位基因多态性与我国汉族溃疡性结肠炎遗传易感的相关性,并分析其与疾病临床分型的相关性。方法:应用基因芯片技术分析了本地区汉族溃疡性结肠炎60例患者和健康对照者DRB1的基因分型,采用Fisher’s精确概率法比较了两组各位点等位基因频率分布的差异。结果:溃疡性结肠炎患者DR2和DRB1*15基因表达频率分别为45%和41.7%,较对照组(23.3%和21.7%)明显升高,OR分别为2.688和2.582(均P<0.05)。慢性持续型UC的DRB1*15等位基因频率较相应其他型升高更为显著(P<0.05)。结论:DR2或DRB1*15等位基因可能是我国汉族人群UC的易感基因。HLA-DR基因多态性与UC的临床分型密切相关。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原DRB1基因 溃疡型结肠炎 遗传易感性

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河南地区汉族人群乙肝后肝硬化遗传易感性与HLA-DRB1等位基因相关性的研究 被引量：4

7

作者 红瑞 江河清 余祖江 《中原医刊》 2006年第9期1-3,共3页

目的探讨河南地区汉族人群乙肝后肝硬化遗传易感性与人类白细胞抗原DRB1等位基因多态性的关系,为探寻乙肝后肝硬化的易感基因和抵抗基因提供线索。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对62例河南汉族乙肝后肝硬化患者、90例慢性... 目的探讨河南地区汉族人群乙肝后肝硬化遗传易感性与人类白细胞抗原DRB1等位基因多态性的关系,为探寻乙肝后肝硬化的易感基因和抵抗基因提供线索。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对62例河南汉族乙肝后肝硬化患者、90例慢性乙型肝炎患者及62例正常健康人进行了HLA-DRB1等位基因检测,应用统计学软件SPSS10.0对三组实验结果进行χ2检验。结果在乙肝后肝硬化组中HLA-DRB1*1201/1202等位基因频率显著升高,与慢性乙型肝炎组及健康组对比,差异均有统计学意义,而HLA-DRB1*1301/1302、1501/1502等位基因实验组与两组对照组相比较均无统计学差异。结论HLA-DRB1*1201/1202等位基因可能为河南地区汉族人群乙肝后肝硬化形成的易感基因。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原DRB1等位基因 乙肝后肝硬化 遗传易感性 聚合酶链反应/序列特异性引物

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Th1/Th2平衡及HLA-DQA1基因多态性与血液透析导管性感染的相关性

8

作者 何帆 杨文君 +1 位作者 马丽 韩媛媛 《河北医学》 CAS 2024年第8期1336-1340,共5页

目的:探讨Th1/Th2平衡及人白细胞抗原DQA1(HLA-DQA1)基因多态性与血液透析导管性感染的相关性。方法:选取2020年1月至2024年1月在我院治疗的血液透析导管性感染患者48例作为观察组,同时选取同期血液透析无导管性感染患者260例作为对照组... 目的:探讨Th1/Th2平衡及人白细胞抗原DQA1(HLA-DQA1)基因多态性与血液透析导管性感染的相关性。方法:选取2020年1月至2024年1月在我院治疗的血液透析导管性感染患者48例作为观察组,同时选取同期血液透析无导管性感染患者260例作为对照组,比较两组Th1、Th2细胞及因子、以及HLA-DQA1基因多态性差异。结果:观察组Th1、Th2、TNF-α、TGF-1、IL-4和IL-6分别为(43.35±9.10)%、(3.10±0.92)%、(46.22±8.87)pg/mL、(50.05±13.36)pg/mL、(1.03±0.35)pg/mL和(40.05±11.65)pg/mL,高于对照组(P<0.05),而Th1/Th2为(14.01±2.20),低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组HLA-DQA1基因型差异有统计学意义(P<0.05)。观察组死亡患者TNF-α、IL-4、IL-6分别为(58.07±2.65)pg/mL、(1.22±0.21)pg/mL和(46.67±9.96)ng/L,高于存活患者(P<0.05)。观察组存活和死亡患者HLA-DQA1基因多态性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血液透析导管性感染患者Th1、Th2细胞及相关因子水平升高,发生感染和未发生患者HLA-DQA1基因型有所差异,其中TNF-α、IL-4、IL-6与预后有关。 展开更多

关键词 辅助性T细胞1 辅助性T细胞2 人白细胞抗原DQA1基因多态性 血液透析导管性感染

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河南汉族乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者HLA-DRB1基因多态性测定 被引量：4

9

作者 祐红瑞 范会兴 +1 位作者 孙长宇 余祖江 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第6期1148-1150,共3页

目的:测定河南地区汉族人群乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者HLA-DRB1基因的多态性。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对河南汉族38例乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者及42例正常健康人(对照组)进行HLA-DRB1*1201/1202、*... 目的:测定河南地区汉族人群乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者HLA-DRB1基因的多态性。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对河南汉族38例乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者及42例正常健康人(对照组)进行HLA-DRB1*1201/1202、*1301/1302、*1501/1502等位基因检测。结果:对照组HLA-DRB1*1301/1302等位基因频率高于乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎组,差异有统计学意义(P<0.05);HLA-DRB1*1201/1202、*1501/1502等位基因频率2组间差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:HLA-DRB1*1301/1302等位基因是河南汉族乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者的一个保护基因。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原DRB1等位基因 乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎 遗传易感性 基因多态性

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青海藏族人群HLA-DRB1基因与乙型肝炎预后的相关性 被引量：3

10

作者 任利 邓勇 +3 位作者 王海久 任宾 牛晓尧 樊海宁 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第18期1899-1903,共5页

目的:研究HLA-DRB1基因与青海藏族乙型肝炎病毒(HBV)感染预后的相关性.方法:应用PCR-SSP对30例乙型肝炎后肝硬化患者(B组)、55例慢性乙型肝炎患者(C组)和15名健康体检者(A组)进行HLA-DRB1基因位点的检测,并比较分析.我们选取HLA-DRB1*03... 目的:研究HLA-DRB1基因与青海藏族乙型肝炎病毒(HBV)感染预后的相关性.方法:应用PCR-SSP对30例乙型肝炎后肝硬化患者(B组)、55例慢性乙型肝炎患者(C组)和15名健康体检者(A组)进行HLA-DRB1基因位点的检测,并比较分析.我们选取HLA-DRB1*03、*07、*12、*13、*15检测基因位点.结果:55个基因位点中只有HLA-DRB1*12差异显著,具有统计学意义,而其他基因位点差异不显著;而对HLA-DRB1*123组人群的两两比较,B组基因频率为90%,与A组(6.7%)相比显著性升高(P<0.0125,RR=13.5);C组基因频率为98.2%,与A组(6.7%)相比显著性升高(P<0.0125,RR=14);与B组(98.2%)相比,差异不显著(P>0.0125).结论:HLA-DRB1*12可能是藏族人群乙型肝炎易感基因,同时也可能是该人群乙型肝炎进展为肝硬化的关键位点. 展开更多

关键词 白细胞抗原 白细胞抗原-DRB1等位基因 序列特异性PCR 乙型肝炎 预后

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51例安徽汉族免疫性不育症患者与HLA-DQA1基因相关性及免不Ⅲ号的治疗 被引量：3

11

作者 鲍鑫 王望九 +5 位作者 戴宁 申国明 杜华荣 黄震 陈永华 马宗华 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期334-337,共4页

目的探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(human leucocyte anti-gen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及中医药治疗与HLA-DQA1基因型的关系。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequ... 目的探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(human leucocyte anti-gen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及中医药治疗与HLA-DQA1基因型的关系。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)技术,对51例抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者和60名正常健康人的HLA-DQA1基因进行分型研究,并对患者用中医免疫方免不Ⅲ号(生地、白芍、山萸肉、山药、枸杞子、丹皮、麦冬)治疗3个月。结果 免疫性不育症组HLA-DQA1*0401等位基因频率明显高于正常对照组(χ2=29.869,P<0.01),免不Ⅲ治疗后,27例HLA-DQA1*0401转阴22例(81.5%),差异有统计学意义(χ2=5.24,P=0.022)。结论 HLA-DQA1*0401等位基因可能是抗精子抗体阳性的免疫性不育症的易感基因,HLA-DQA1*0401等位基因的患者经中药治疗有效。 展开更多

关键词 免疫性不育症 人类白细胞抗原DQA1基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物 等位基因 易感基因

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广东汉族人十二指肠溃疡和HLA-DQB1等位基因的关联研究 被引量：3

12

作者 杜意平 叶红军 +6 位作者 龙霞 于洁 房家智 王俊萍 郝凤雯 姜莉 王圆圆 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期440-442,共3页

目的探讨广东地区汉族人人类白细胞抗原-DQB1(humanleukocyteantigen-DQB1,HLA-DQB1)等位基因与十二指肠溃疡(duodenalulcer,DU)的遗传关联。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物核苷酸分型技术,对105例DU患者、105名正常人的HLA-DQB1... 目的探讨广东地区汉族人人类白细胞抗原-DQB1(humanleukocyteantigen-DQB1,HLA-DQB1)等位基因与十二指肠溃疡(duodenalulcer,DU)的遗传关联。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物核苷酸分型技术,对105例DU患者、105名正常人的HLA-DQB1等位基因进行分析。结果DU患者HLA-DQB1*0602等位基因频率与正常对照组比较明显增高,差异有统计学意义(P=0.001,RR=4.533,Pc=0.014)。结论HLA-DQB1*0602与十二指肠溃疡有一定关联,HLA-DQB1等位基因分布在十二指肠溃疡患者与正常人之间存在着差异。 展开更多

关键词 十二指肠溃疡 人类白细胞抗原DQB1等位基因 聚合酶链反应-序列特异性引物

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人类白细胞抗原DRB1基因多态性与骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血的相关性 被引量：3

13

作者 霍明瑞 于燕 +3 位作者 刘海燕 郗斌 黄晓军 李丹 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期296-299,共4页

目的探讨人类白细胞抗原 （human leukocyte antigen, HLA）DRB1等位基因多态性与骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome, MDS）和再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）的关联性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（polyme... 目的探讨人类白细胞抗原 （human leukocyte antigen, HLA）DRB1等位基因多态性与骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome, MDS）和再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）的关联性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（polymerase chain reaction-sequence specific primer, PCR-SSP）DNA分型技术对242例MDS和115例AA患者及2264名正常对照进行了HLA—DRB1基因分型。结果MDS患者和AA患者的HLA—DRB1＊15等位基因频率都明显高于正常对照组（22．93％vs．17．25％，x2=9．662，OR=1．428，P=0．003；26．52％vs．17．25％，x2=12．924，OR=1．732，P=0．001）。另外MDS和AA的男性患者的DRB1＊15都明显高于正常组（24．68％vs．17．25％，x2=194，OR：1．572，P=0．001；29．29％vs．17．25％，x2=13．563，OR=1．987，P=0．001），而女性患者差异并没有统计学意义。结论MDS和AA的男性患者DRB1＊15等位基因频率都明显高于正常人群，HLA—DRB1＊15可能是男性MDS和AA患者的易感基因。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原DRB1基因 骨髓增生异常综合征 再生障碍性贫血 遗传多态性

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肠易激综合征与HLA-DQB1基因多态性的相关性研究 被引量：2

14

作者 于丰彦 迟宏罡 +2 位作者 邹颖 吕汝西 郑学宝 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2013年第4期357-359,共3页

目的研究HLA-DQB1等位基因多态性与我国广东籍汉族肠易激综合征(IBS)遗传易感的相关性。方法应用PCR及基因测序技术分析广东籍汉族IBS患者60例和健康对照者DQB1的基因分型,比较基因位点的发生频率的分布差异。结果与正常对照组相比,IBS... 目的研究HLA-DQB1等位基因多态性与我国广东籍汉族肠易激综合征(IBS)遗传易感的相关性。方法应用PCR及基因测序技术分析广东籍汉族IBS患者60例和健康对照者DQB1的基因分型,比较基因位点的发生频率的分布差异。结果与正常对照组相比,IBS患者DQB1*02等位基因的频率较低,DQB1*0603的频率较高,DQB1*0601、DQB1*0602、DQB1*0604的频率与正常对照组相比无显著性差异,IBS各临床亚型之间等位基因的频率无明显差异。结论 DQB1*02或DQB1*0603等位基因可能是我国广东籍汉族人群IBS的易感基因。HLA-DQ基因多态性与IBS的临床分型无关。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原DQB1基因 肠易激综合征 遗传易感性

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黑色素瘤相关性抗原E1基因的克隆与测序 被引量：1

15

作者 王莉 郭斌 +3 位作者 郭爱林 李青 孙博 樊代明 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2003年第3期232-234,共3页

目的　克隆表达人黑色素瘤相关性抗原MAGE E1片段 ,以便研究其对神经系统恶性肿瘤的生物学作用。方法　从人胶质瘤细胞系BT 32 5中提取mRNA ,用RT PCR法从中扩增出MAGE E1片段 ,采用DNA重组技术将其克隆于 pGEM TEasy载体中并测序。 结... 目的　克隆表达人黑色素瘤相关性抗原MAGE E1片段 ,以便研究其对神经系统恶性肿瘤的生物学作用。方法　从人胶质瘤细胞系BT 32 5中提取mRNA ,用RT PCR法从中扩增出MAGE E1片段 ,采用DNA重组技术将其克隆于 pGEM TEasy载体中并测序。 结果　RNA体外扩增得到的片段为 4 0 0bp ,PGEM MAGE E1经酶切鉴定正确 ,测序结果与Genebank比较完全相同。 展开更多

关键词 黑色素瘤 相关性抗原E1基因 克隆 测序

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HLA-DQB1等位基因与皮肌炎/多发性肌炎相关性研究 被引量：2

16

作者 韩秀萍 翟宁 +4 位作者 张庆瑞 李久宏 刘继峰 杜娟 宋芳吉 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第4期322-323,共2页

目的　探讨 HL A- DQB1等位基因与皮肌炎 /多发性肌炎 (dermatomyositis/polymyositis,DM/PM)的相关性。方法　采用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术 ,检测了 DM/PM患者的 HL A- DQB1等位基因。结果　与 16 0名正常对照比较 ,在 5 2例 ... 目的　探讨 HL A- DQB1等位基因与皮肌炎 /多发性肌炎 (dermatomyositis/polymyositis,DM/PM)的相关性。方法　采用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术 ,检测了 DM/PM患者的 HL A- DQB1等位基因。结果　与 16 0名正常对照比较 ,在 5 2例 DM/PM患者中 HL A- DQB1* 0 4 0 1等位基因频率明显增高 ,且差异有显著性 (RR=3.5 6 ,P=1.79× 10 - 3,Pc<0 .0 5 ) ;HL A- DQB1* 0 30 3的检出频率在 DM/PM患者组中有降低倾向 ,但两组差异无显著性。结论　DM/PM与 HL A- DQB1* 0 4 0 1基因有显著性相关 ,为揭示 DM/PM的发病中免疫遗传学机理所起的作用提供了重要线索和依据。 展开更多

关键词 相关性 皮肌炎 多发性肌炎 人类白细胞抗原-DQB1等位基因 聚合酶链反应-序列特异性引物

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安徽汉族51例免疫性不育症中医证型与HLA-DQA1基因型的关系

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作者 鲍鑫 王望九 +4 位作者 戴宁 刘茜 杜华荣 黄震 陈永华 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第10期112-115,共4页

目的:探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(Human LeococyteAntigen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及不同中医证型与HLA-DQAl等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应序列特异性引物(polymerase chain reaction-s... 目的:探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(Human LeococyteAntigen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及不同中医证型与HLA-DQAl等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)技术,将51例抗精子抗体阳性的免疫性不育症中医分型为肾阴不足型、湿热内蕴型和瘀血阻滞型的患者与60名正常健康人的HLA-DQA1基因进行分型研究。结果:免疫性不育症组HLA-DQA1*0401等位基因频率明显高于正常对照组(χ2=29.869,P<0.01),免疫性不育症组DQA1*0301等位基因频率较正常对照组显著降低(P<0.01)。肾阴不足型免疫性不育症组HLA-DQA1*0301基因频率较正常对照组显著降低(P<0.01)。HLA-DQA1*0401基因频率较正常对照组显著升高(P<0.01)。结论:HLA-DQA1*0401等位基因可能是抗精子抗体阳性的免疫性不育症的易感基因,DQA1*0301可能是安徽汉族免疫性不育症的保护基因;免疫性不育症患者的中医证型肾阴不足型可能与DQA1*0401有关。 展开更多

关键词 免疫性不育症 人类白细胞抗原DQA1基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物 等位基因 易感基因 中医证型

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平调饮对原发性肝癌患者AFPmRNA、MAGE-1mRNA表达的影响 被引量：1

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作者 宋爱英 杨丹 +2 位作者 曹德胜 李威 王丽芹 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第7期17-19,共3页

目的研究平调饮对原发性肝癌患者甲胎蛋白(AFP)mRNA、黑色素瘤抗原-1(MAGE-1)mRNA表达的影响,探讨平调饮对原发性肝癌的抑癌基质。方法原发性肝癌患者60例,随机分为治疗组和对照组,分别给予平调饮和华蟾素注射液,治疗2个疗程,采用RT-PC... 目的研究平调饮对原发性肝癌患者甲胎蛋白(AFP)mRNA、黑色素瘤抗原-1(MAGE-1)mRNA表达的影响,探讨平调饮对原发性肝癌的抑癌基质。方法原发性肝癌患者60例,随机分为治疗组和对照组,分别给予平调饮和华蟾素注射液,治疗2个疗程,采用RT-PCR技术检测原发性肝癌患者治疗前后外周血AFPmRNA、MAGE-1mRNA的表达,并取30例健康志愿者血样作为参考对照,结果用SPSS13.0软件统计。结果平调饮使原发性肝癌患者的AFPmRNA、MAGE-1mRNA表达明显降低,2组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后治疗组与对照组MAGE-1mRNA表达(灰度比)分别为0.07±0.01、0.13±0.02,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组作用优于对照组。结论平调饮能够明显降低原发性肝癌患者AFPmRNA、MAGE-1mRNA表达,对MAGE-1基因表达的降低作用优于对照组,说明抑制MAGE-1基因表达可能是平调饮抗肝癌机制的靶点之一。 展开更多

关键词 原发性肝癌 平调饮 黑色素瘤抗原-1基因 甲胎蛋白基因

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用核酸序列测定法对1型糖尿病HLA-DPB1、DQB1基因分析

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作者 张胜兰 克丙申 +4 位作者 邢万佳 晏辉 姜兆顺 郭徽 孙荣 《前卫医药杂志》 2001年第5期339-342,345,共5页

目的　研究山东地区汉族人 1型糖尿病与HLA -DPB1和HLA -DQB1等位基因的相关性。方法　采用基于核酸序列测定的基因分型技术对 5 2例 1型糖尿病患者及 3 8名正常对照者进行了DPB1和DQB1基因分析。结果　DPB1 2 2 0 1(P <0 .0 1)和DQB... 目的　研究山东地区汉族人 1型糖尿病与HLA -DPB1和HLA -DQB1等位基因的相关性。方法　采用基于核酸序列测定的基因分型技术对 5 2例 1型糖尿病患者及 3 8名正常对照者进行了DPB1和DQB1基因分析。结果　DPB1 2 2 0 1(P <0 .0 1)和DQB1 0 2 0 1(P <0 .0 1)、 0 3 0 3 (P <0 .0 5 )及 0 60 4 (P <0 .0 5 )等位基因频率在糖尿病患者组显著高于对照组 ,而DPB1 0 4 0 2 (P <0 .0 1)和DQB1 0 3 0 1(P <0 .0 1)等位基因在糖尿病患者组显著低于对照组。结论　DPB1 2 2 0 1和DQB1 0 2 0 1、 0 3 0 3及 0 60 4等位基因可能是山东地区汉族人 1型糖尿病的易感性等位基因 ,而DPB1 0 4 0 2和DQB1 0 3 0 1等位基因可能是山东地区汉族人 展开更多

关键词 1型糖尿病 人类白细胞抗原DPB1基因 人类白细胞抗原DQB1基因 核酸序列分型法

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广西籍汉族SLE患者与HLA-DQA1等位基因的相关性研究 被引量：1

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作者 赵铖 林武 +2 位作者 陈战瑞 米存东 唐美香 《广西医学》 CAS 2007年第5期644-646,F0003,共4页

目的探讨广西籍汉族系统性红斑狼疮(SLE)及狼疮性肾炎(LN)患者与人类白细胞抗原-DQA1(HLA-DQA1)等位基因的相关性。方法用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对64例广西籍汉族SLE患者及60例汉族健康人群的HLA-DQA1频率进行检测... 目的探讨广西籍汉族系统性红斑狼疮(SLE)及狼疮性肾炎(LN)患者与人类白细胞抗原-DQA1(HLA-DQA1)等位基因的相关性。方法用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对64例广西籍汉族SLE患者及60例汉族健康人群的HLA-DQA1频率进行检测和相关分析。结果在广西籍汉族人群中检出HLA-DQA1*0101、0102、0103、0104、0201、0301、0302、0401、0501、0601共10个亚型;SLE组HLA-DQA1*0101、0102等位基因频率较正常对照组显著升高(χ2=8.627,P=0.003,RR=3.421及χ2=8.965,P=0.003,RR=3.314);LN组HLA-DQA1*0102等位基因频率较无LN表现的SLE组显著升高(χ2=6.418,P=0.011,RR=4.688);LN组HLA-DQA1*0501等位基因频率较无LN表现的SLE组显著降低(χ2=6.130,P=0.013,RR=0.172);未发现与LN病理类型显著相关的HLA-DQA1等位基因。结论DQA1*0101、0102可能是广西汉族SLE的易感基因;DQA1*0102可能是广西汉族LN的易感基因,HLA-DQA1*0501可能是广西汉族LN的保护基因。 展开更多

关键词 系统性红斑狼疮 狼疮性肾炎 人类白细胞抗原-DQA1等位基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物法 广西汉族

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