目的探讨黑色素瘤抗原相关基因-A(MAGE-A)在胃癌患者中阳性表达与其临床病理特征的相关性。方法按照纳入标准和排除标准检索收集PubMed、Web of science、Cochran图书馆、中国知网、维普、万方医学等数据库从建库至2022年3月1日MAGE-A...目的探讨黑色素瘤抗原相关基因-A(MAGE-A)在胃癌患者中阳性表达与其临床病理特征的相关性。方法按照纳入标准和排除标准检索收集PubMed、Web of science、Cochran图书馆、中国知网、维普、万方医学等数据库从建库至2022年3月1日MAGE-A与胃癌临床病理特征相关的所有研究,评价各研究方法学质量,并进行meta分析,探讨胃癌患者MAGE-A表达与胃癌患者性别、TNM分期、淋巴结转移、肿瘤分化程度、肿瘤侵犯深度、癌细胞远处转移的关系,并分析其偏倚情况和敏感性。结果纳入文献12篇,样本量1828例。meta分析结果显示:胃癌患者MAGE-A阳性表达与男性(OR=1.60,95%CI:1.27~2.02,P<0.001)、Ⅰ~Ⅱ期(OR=0.53,95%CI:0.42~0.67,P<0.001)、无淋巴结转移(OR=0.25,95%CI:0.13~0.47,P<0.001)、侵犯深度为T1~T2(OR=0.50,95%CI:0.32~0.80,P=0.004)有关;与胃癌患者的分化程度(OR=0.71,95%CI:0.40~1.28,P=0.254)、远处转移(OR=0.58,95%CI:0.31~1.10,P=0.096)无关。结论男性胃癌患者较女性更易出现MAGE-A阳性表达,且MAGE-A阳性表达的胃癌患者常处于疾病的早期阶段。展开更多
为建立一种针对副溶血性弧菌O抗原进行分子分型的方法,以实验室前期从水产品中分离的6个O群的54株副溶血性弧菌为研究菌株,采用长聚合酶链式反应扩增副溶血性弧菌O抗原合成相关基因,使用3种限制性内切酶(Eco R V,BsmⅠ和XmnⅠ)对扩增产...为建立一种针对副溶血性弧菌O抗原进行分子分型的方法,以实验室前期从水产品中分离的6个O群的54株副溶血性弧菌为研究菌株,采用长聚合酶链式反应扩增副溶血性弧菌O抗原合成相关基因,使用3种限制性内切酶(Eco R V,BsmⅠ和XmnⅠ)对扩增产物进行限制性酶切。经琼脂糖凝胶电泳,NTSYS软件进行聚类分析,结果表明:琼脂糖凝胶电泳和聚类分析均可得到清晰的电泳图和准确的分型。聚类结果显示:经Eco R V、Bsm I和Xmn I 3种限制性内切酶酶切,分别在相似系数为0.72,0.78,0.86时将54株菌分成6个群,且分型结果同副溶血性弧菌的O群血清分型完全吻合。所建立的分子分型方法具有良好的分辨力,产生的条带明亮、清晰,方法操作简便,试验成本低。展开更多
目的探讨抗原处理相关转运体基因1（transporter associated with antigen processing1，TAP1）codon637多态性与慢性乙型肝炎（chronichepatitisB，CHB）的关系。方法142例CHB患者（CHB组）和150例体检健康者（对照组），2组采用PCR-...目的探讨抗原处理相关转运体基因1（transporter associated with antigen processing1，TAP1）codon637多态性与慢性乙型肝炎（chronichepatitisB，CHB）的关系。方法142例CHB患者（CHB组）和150例体检健康者（对照组），2组采用PCR-限制性片段长度多态性法对TAP1-codon637Asp／Gly单核苷酸多态性进行基因分型，以谷丙转氨酶（glutamic-pyruvictransaminase，GPT）、谷草转氨酶（glutamic-oxaloacetictransaminase，GOT）、总胆红素、γ-谷氨酰转肽酶、白蛋白、乙型肝炎E抗原、乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）-DNA及其病毒载量、外膜大蛋白、前s1抗原为检测指标。结果CHB组GPT[（72．7l±16．64）u／L]、GOT[（65．82±9．56）u／L]水平明显高于对照组[GPT为（31．07±10．25）u／L，GOT为（29．06±7．43）u／L3（P〈0．05）；CHB组TAPl-637位点Asp／Asp基因型分布频率（45．07％）低于对照组（68．67％），Asp／Gly、Gly／Gly基因型分布频率（47．18％、7．75％）高于对照组（28．00％、3．33％）（P〈0．05）；与Asp／Asp基因型患者相比，Asp／Gly和Gly／Gly基因型患者发生CHB的风险分别增加2．567倍（95％CI：1．563-4．216，P=0．000）和3．541倍（95％CI：1．176-10．660，P=0．018）；CHB组Gly等位基因频率为31．34％，对照组为17．33％，Gly等位基因可增加CHB患病风险（OR=2．671，95％CI：1．656-4．307，P=0．000）；TAP1—637位点Gly等位基因与HBV—DNA阳性率相关（OR=1．854，95％CI：1．049-3．277，P=0．032）；HBV—DNA病毒载量在104-107copies／mL时，Asp等位基因分布频率和Gly等位基因比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论TAP1—637位点Asp／Gly单核苷酸多态性与CHB患病风险相关，且等位基因Gly可能是HBV感染的易感基因。展开更多
文摘目的探讨黑色素瘤抗原相关基因-A(MAGE-A)在胃癌患者中阳性表达与其临床病理特征的相关性。方法按照纳入标准和排除标准检索收集PubMed、Web of science、Cochran图书馆、中国知网、维普、万方医学等数据库从建库至2022年3月1日MAGE-A与胃癌临床病理特征相关的所有研究,评价各研究方法学质量,并进行meta分析,探讨胃癌患者MAGE-A表达与胃癌患者性别、TNM分期、淋巴结转移、肿瘤分化程度、肿瘤侵犯深度、癌细胞远处转移的关系,并分析其偏倚情况和敏感性。结果纳入文献12篇,样本量1828例。meta分析结果显示:胃癌患者MAGE-A阳性表达与男性(OR=1.60,95%CI:1.27~2.02,P<0.001)、Ⅰ~Ⅱ期(OR=0.53,95%CI:0.42~0.67,P<0.001)、无淋巴结转移(OR=0.25,95%CI:0.13~0.47,P<0.001)、侵犯深度为T1~T2(OR=0.50,95%CI:0.32~0.80,P=0.004)有关;与胃癌患者的分化程度(OR=0.71,95%CI:0.40~1.28,P=0.254)、远处转移(OR=0.58,95%CI:0.31~1.10,P=0.096)无关。结论男性胃癌患者较女性更易出现MAGE-A阳性表达,且MAGE-A阳性表达的胃癌患者常处于疾病的早期阶段。
文摘为建立一种针对副溶血性弧菌O抗原进行分子分型的方法,以实验室前期从水产品中分离的6个O群的54株副溶血性弧菌为研究菌株,采用长聚合酶链式反应扩增副溶血性弧菌O抗原合成相关基因,使用3种限制性内切酶(Eco R V,BsmⅠ和XmnⅠ)对扩增产物进行限制性酶切。经琼脂糖凝胶电泳,NTSYS软件进行聚类分析,结果表明:琼脂糖凝胶电泳和聚类分析均可得到清晰的电泳图和准确的分型。聚类结果显示:经Eco R V、Bsm I和Xmn I 3种限制性内切酶酶切,分别在相似系数为0.72,0.78,0.86时将54株菌分成6个群,且分型结果同副溶血性弧菌的O群血清分型完全吻合。所建立的分子分型方法具有良好的分辨力,产生的条带明亮、清晰,方法操作简便,试验成本低。
文摘目的探讨抗原处理相关转运体基因1（transporter associated with antigen processing1，TAP1）codon637多态性与慢性乙型肝炎（chronichepatitisB，CHB）的关系。方法142例CHB患者（CHB组）和150例体检健康者（对照组），2组采用PCR-限制性片段长度多态性法对TAP1-codon637Asp／Gly单核苷酸多态性进行基因分型，以谷丙转氨酶（glutamic-pyruvictransaminase，GPT）、谷草转氨酶（glutamic-oxaloacetictransaminase，GOT）、总胆红素、γ-谷氨酰转肽酶、白蛋白、乙型肝炎E抗原、乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）-DNA及其病毒载量、外膜大蛋白、前s1抗原为检测指标。结果CHB组GPT[（72．7l±16．64）u／L]、GOT[（65．82±9．56）u／L]水平明显高于对照组[GPT为（31．07±10．25）u／L，GOT为（29．06±7．43）u／L3（P〈0．05）；CHB组TAPl-637位点Asp／Asp基因型分布频率（45．07％）低于对照组（68．67％），Asp／Gly、Gly／Gly基因型分布频率（47．18％、7．75％）高于对照组（28．00％、3．33％）（P〈0．05）；与Asp／Asp基因型患者相比，Asp／Gly和Gly／Gly基因型患者发生CHB的风险分别增加2．567倍（95％CI：1．563-4．216，P=0．000）和3．541倍（95％CI：1．176-10．660，P=0．018）；CHB组Gly等位基因频率为31．34％，对照组为17．33％，Gly等位基因可增加CHB患病风险（OR=2．671，95％CI：1．656-4．307，P=0．000）；TAP1—637位点Gly等位基因与HBV—DNA阳性率相关（OR=1．854，95％CI：1．049-3．277，P=0．032）；HBV—DNA病毒载量在104-107copies／mL时，Asp等位基因分布频率和Gly等位基因比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论TAP1—637位点Asp／Gly单核苷酸多态性与CHB患病风险相关，且等位基因Gly可能是HBV感染的易感基因。
