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题名抗前列腺癌药物醋酸阿比特龙的合成
被引量：5
- 1
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作者
孙键
杨玉雷
郭猛
袁哲东
王华
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机构
江苏正大天晴药业股份有限公司
中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室
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出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期1252-1254,1262,共4页
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基金
国家"重大新药创制"科技重大专项(2013ZX09301302-001)
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文摘
目的:优化抗前列腺癌药物醋酸阿比特龙的合成工艺。方法:以醋酸去氢表雄酮为起始原料经酯化、Suzuki偶联2步反应及柱色谱和重结晶两步纯化制得醋酸阿比特龙。结果:本工艺采用无机碱及DMAP减少了副产物的生成,革除了第一步的柱层析,降低了成本,简化了操作,并摸索重结晶溶剂,精制后的目标产物纯度99.89%,总收率45.1%。结论:本方法成本低,操作简单,收率高,适合工业化生产。
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关键词
醋酸阿比特龙
抗前列腺癌药物
合成
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Keywords
abiraterone acetate
anti-prostate cancer drug
synthesis
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分类号
R914.5
[医药卫生—药物化学]
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题名三个抗前列腺癌药物的研制
被引量：3
- 2
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作者
郭宗儒
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机构
中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所
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出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期1918-1924,共7页
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文摘
1前言1.1前列腺癌与雄激素前列腺癌的发生和增殖与雄激素的刺激作用密切相关,阻断雄激素作用是防治前列腺癌的生物学基础。手术去势可很大程度上切断雄激素来源,但并不彻底,因为肾脏也可合成雄激素。药物治疗的原则是抑制雄激素的生成,或阻断雄激素受体功能的拮抗剂。
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关键词
前列腺癌
雄激素受体
手术去势
合成雄激素
生物学基础
抗前列腺癌药物
刺激作用
药物治疗
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分类号
R979.1
[医药卫生—药品]
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题名(R)-比卡鲁胺的合成
被引量：3
- 3
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作者
沈佳其
施振华
宁奇
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机构
上海医药工业研究院
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期73-75,共3页
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文摘
甲基丙烯酰氯与手性助剂D-脯氨酸经酰胺化、溴化、水解得到(R)-(+)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸,酰氯化后相继与4-氰基-3-三氟甲基苯胺及4-氟苯硫酚缩合、氧化得到(R)-比卡鲁胺。总收率26%。
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关键词
(R)-比卡鲁胺
抗前列腺癌药物
非甾体雄激素拮抗剂
手性合成
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Keywords
（R） -bicalutamide
antiprostate cancer
nonsteroidal antiandrogen
chiral synthesis
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分类号
R979.19
[医药卫生—药品]
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题名多靶点药物治疗前列腺癌研究进展
被引量：1
- 4
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作者
吴萌
谢永丽
岑山
周金明
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机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所免疫生物学室
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出处
《中国医药生物技术》
2016年第6期526-531,共6页
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基金
国家自然科学基金(81001402
81311120299
81672559)
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文摘
前列腺癌是男性群体中常见癌症,在所有癌症种类中,其致死率位列第六。治疗早期前列腺癌常用外科手术除和放射疗法然后辅以药物治疗,但是对于去势性抵抗前列腺癌（castration resistant prostate cancer,CRPC）,药物治疗仍然是首选策略。根据与前列腺癌有关的生物信号通路及靶标来开发抗前列腺癌药物是目前该类药物研发的常用方法。
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关键词
早期前列腺癌
药物治疗
抗前列腺癌药物
多靶点
PROSTATE
常见癌症
放射疗法
外科手术
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分类号
R737.25
[医药卫生—肿瘤]
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题名抗前列腺癌的反义药物——OGX-011
- 5
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作者
范鸣
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出处
《药学进展》
CAS
2008年第5期236-236,共1页
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关键词
OGX-011
抗前列腺癌药物
反义分子
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分类号
R979.1
[医药卫生—药品]
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