抗GAD65抗体脑炎的临床特点 被引量：4

1

作者 王小鹏 韩曙光 +4 位作者 唐海 陈浩 张伟 朱洁楠 刘江红 《国际感染病学（电子版）》 CAS 2019年第4期128-129,共2页

目的回顾性分析7例抗GAD65抗体脑炎患者的临床特点.方法回顾7例GAD65抗体脑炎患者,总结其临床表现和脑电图、实验室检查、影像学检查结果.结果中位年龄44岁,7例患者中仅表现为癫痫4例;表现为头晕,合并有垂直眼震者1例;癫痫合并有僵人综... 目的回顾性分析7例抗GAD65抗体脑炎患者的临床特点.方法回顾7例GAD65抗体脑炎患者,总结其临床表现和脑电图、实验室检查、影像学检查结果.结果中位年龄44岁,7例患者中仅表现为癫痫4例;表现为头晕,合并有垂直眼震者1例;癫痫合并有僵人综合征1例;表现为精神行为异常症状.脑电图异常者5例,5例表现为局灶性尖波.头MRI显示颞叶异常信号(海马硬化2例)3例.结论抗GAD65抗体脑炎是可治性疾病,表现为癫痫、精神行为异常、记忆力减退,认知障碍,共济失调、脑干受累症状、僵人综合征,临床表现多样性,早期诊断,免疫治疗提高患者预后. 展开更多

关键词 GAD65 抗体脑炎 癫痫

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儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体抗体脑炎 被引量：14

2

作者 乔娜娜(综述) 孙若鹏(审校) 《国际儿科学杂志》 2013年第5期481-485,共5页

儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体抗体脑炎（anti—N-methyl-D—aspartatereceptorencephalitis，N加AR）是一种抗NMDA受体抗体相关性自身免疫性脑炎。该病发病、临床表现具有儿童其自身特点。成年患者多与肿瘤相关，患儿肿瘤相关性低，多... 儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体抗体脑炎（anti—N-methyl-D—aspartatereceptorencephalitis，N加AR）是一种抗NMDA受体抗体相关性自身免疫性脑炎。该病发病、临床表现具有儿童其自身特点。成年患者多与肿瘤相关，患儿肿瘤相关性低，多与感染、遗传因素有关。其发病机制主要是抗NMDAR抗体选择性、可逆性的减少神经元突触后膜表面的NMDAR密度。临床主要表现为精神症状、语言障碍、运动障碍、睡眠障碍及自主神经功能紊乱等。治疗以肿瘤切除和免疫治疗为主。该病儿童病例报道少，易误诊，部分患儿病情重，易留下后遗症，故早期诊断、治疗具有重要意义。该文就儿童抗NMDAR脑炎发病机制、临床表现及诊断治疗作一综述。 展开更多

关键词 抗-NMDAR抗体脑炎 儿童 临床表现 治疗

原文传递

自身免疫性脑炎的诊断进展 被引量：8

3

作者 卢逸舟 陈晟 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期754-759,共6页

自身免疫性脑炎主要表现为急性或亚急性记忆障碍、精神行为异常及癫痫发作。2016年Lancet Neurolgy发表的自身免疫性脑炎临床诊断标准及排除标准及2017年中华医学会神经病学分会发布的《中国自身免疫性脑炎诊治专家共识》为我国自身免... 自身免疫性脑炎主要表现为急性或亚急性记忆障碍、精神行为异常及癫痫发作。2016年Lancet Neurolgy发表的自身免疫性脑炎临床诊断标准及排除标准及2017年中华医学会神经病学分会发布的《中国自身免疫性脑炎诊治专家共识》为我国自身免疫性脑炎规范化诊疗提供了重要参考。本文就临床常见的自身免疫性脑炎类型及近些年新发现的自身免疫性脑炎抗体相关综合征的临床特征作一总结,为自身免疫性脑炎的诊断提供思路。 展开更多

关键词 自身免疫性脑炎 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎 莫旺综合征 抗二肽基肽酶样蛋白抗体相关脑炎 抗IgLON5抗体相关脑病 抗KLHL11抗体脑炎

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自身免疫性脑炎的诊疗研究进展 被引量：10

4

作者 田璐 王天成 《医学综述》 2017年第22期4448-4452,4457,共6页

自身免疫性脑炎(AE)泛指一大类由于免疫系统对中枢神经系统抗原产生抗原抗体反应而导致的疾病,以急性或亚急性发作的癫痫、认知障碍及精神症状为主要临床特点。目前发现AE年轻女性患者多并发良性畸胎瘤,起初以神经精神症状或者癫痫发病... 自身免疫性脑炎(AE)泛指一大类由于免疫系统对中枢神经系统抗原产生抗原抗体反应而导致的疾病,以急性或亚急性发作的癫痫、认知障碍及精神症状为主要临床特点。目前发现AE年轻女性患者多并发良性畸胎瘤,起初以神经精神症状或者癫痫发病,患者服用抗癫痫药物疗效较差,随着脑脊液相关抗体,如抗N-甲基-D-天冬氨酸受体抗体等检测技术的发展,为该疾病的诊断提供了很大帮助,亦提高了患者的早期检出率。早期进行激素冲击或丙种免疫球蛋白治疗可改善患者的临床症状,也可降低该病的复发率,因此,对于AE,应早诊断、早治疗,并进行深入了解,对于该病的治疗及预防有重大意义。 展开更多

关键词 自身免疫性脑炎 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体抗体脑炎 癫痫 副肿瘤综合征 丙种免疫球蛋白 血浆置换

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抗二肽基肽酶样蛋白6抗体脑炎临床特征分析

5

作者 何艮霞 钱俊超 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期146-152,共7页

目的研究抗二肽基肽酶样蛋白6(dipeptidyl-peptidase-like protein 6,DPPX)抗体脑炎的临床症状及免疫治疗的效果。方法回顾性分析2020年1月至2023年3月在我科确诊为抗DPPX抗体脑炎患者的临床症状、实验室检查、影像学特征、治疗和预后... 目的研究抗二肽基肽酶样蛋白6(dipeptidyl-peptidase-like protein 6,DPPX)抗体脑炎的临床症状及免疫治疗的效果。方法回顾性分析2020年1月至2023年3月在我科确诊为抗DPPX抗体脑炎患者的临床症状、实验室检查、影像学特征、治疗和预后。结果共纳入患者9例,年龄中位数(上下四分位数)为45(24,61)岁,其中男5例。神经系统症状中认知功能障碍3例,精神症状(焦虑、易激惹、幻听、行为怪异等)3例,中枢神经系统过度兴奋症状6例,小脑共济失调表现4例,脑干症状5例,睡眠障碍3例,自主神经功能紊乱1例,躯干肢体游走性疼痛1例。另外,有4例患者合并有体重减轻和(或)胃肠道症状。2例患者脑脊液细胞数轻度升高,4例患者脑脊液蛋白升高。4例患者脑电图出现异常,多表现为痫样放电。4例患者脑MRI报告异常,病灶主要位于海马、岛叶,表现为FLAIR高信号。7例患者接受糖皮质激素治疗,6例患者接受血浆置换治疗,7例患者接受长期口服吗替麦考酚酯治疗。7例患者门诊随访,随访时间为4个月至2年不等,所有患者的症状得到不同程度改善,其中3例症状基本完全缓解。结论抗DPPX抗体脑炎的临床症状具有多样性,最常见的症状为胃肠道症状和/或体重减轻、认知功能障碍和中枢神经系统过度兴奋症状,长期口服吗替麦考酚酯可能对改善预后和预防复发有帮助。 展开更多

关键词 自身免疫性脑炎 抗DPPX抗体脑炎 临床特点 MRI 抗体检测 免疫治疗 预后

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以癫痫为唯一临床症状的GABA BR抗体脑炎1例及文献复习 被引量：4

6

作者 韩楠楠 殷艳玲 +4 位作者 常明则 张格娟 刘敏 李仕林 田晔 《临床医学研究与实践》 2018年第21期25-26,29,共3页

自身免疫性脑炎(AE)指自身免疫机制介导的脑炎,其可分为3种主要类型:抗N-甲基天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎、边缘性脑炎、其他AE综合征。γ-氨基丁酸B型受体(GABA BR)抗体脑炎属于边缘性脑炎,在国内鲜有报道。为提高临床对本疾病的认识,现... 自身免疫性脑炎(AE)指自身免疫机制介导的脑炎,其可分为3种主要类型:抗N-甲基天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎、边缘性脑炎、其他AE综合征。γ-氨基丁酸B型受体(GABA BR)抗体脑炎属于边缘性脑炎,在国内鲜有报道。为提高临床对本疾病的认识,现将我院近期收治的1例以癫痫为唯一临床症状的GABA BR抗体脑炎病例进行报道,并结合文献讨论。 展开更多

关键词 自身免疫性脑炎 GABABR抗体脑炎 癫痫

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抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体脑炎的诊断(附15例分析)

7

作者 张瑞雪 鲍磊 +1 位作者 时宏娟 李庆节 《山东医药》 CAS 2024年第27期80-83,共4页

目的总结抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体脑炎(抗LGI1脑炎)有效诊断方法。方法回顾性分析15例抗LGI1抗体脑炎患者的临床表现、实验室检查(包括血清及脑脊液LGI1抗体滴度,脑脊液常规、生化、免疫球蛋白,血清生化、肿瘤及副肿瘤标志物)、... 目的总结抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体脑炎(抗LGI1脑炎)有效诊断方法。方法回顾性分析15例抗LGI1抗体脑炎患者的临床表现、实验室检查(包括血清及脑脊液LGI1抗体滴度,脑脊液常规、生化、免疫球蛋白,血清生化、肿瘤及副肿瘤标志物)、脑电图及MRI检查等资料。结果15例抗LGI1抗体脑炎患者中,临床表现为认知障碍11例、精神行为异常11例、癫痫发作7例、面—臂肌张力障碍发作10例、意识障碍8例、睡眠障碍7例、自主神经症状5例、眩晕2例、行走不稳1例。患者脑脊液LGI1抗体阳性、1例脑脊液白细胞计数增加、9例脑脊液蛋白水平升高、8例脑脊液免疫球蛋白高,血清LGI1抗体均阳性、11例出现低钠低氯血症。8例患者脑电图示额颞叶局灶或弥漫性的慢波、尖波及尖慢波。颅脑MRI异常8例,病灶累及颞叶、额叶或基底节区,表现为长T2信号,4例出现海马萎缩。结论患者临床表现为边缘脑炎症状,包括认知障碍、精神症状、癫痫发作、面—臂肌张力障碍发作、低钠血症、自主神经功能障碍以及睡眠障碍等症状时应考虑抗LGI1抗体脑炎,血及脑脊液LGI1抗体检测阳性可明确诊断。 展开更多

关键词 抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体脑炎 自身免疫性脑炎 抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体 面—臂肌张力障碍发作 低钠血症 认知障碍

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抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体脑炎临床特征分析

8

作者 张妍 范学文 郭芸芸 《宁夏医学杂志》 CAS 2024年第1期9-11,共3页

目的 探讨抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)抗体脑炎的临床特征。方法 回顾性分析收住的4例确诊为LGI1脑炎患者的临床资料。结果 4例LGI1脑炎患者中男性3例,女性1例,中位发病年龄59岁,主要临床症状为认知障碍4例,癫痫发作2例,面臂肌张... 目的 探讨抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)抗体脑炎的临床特征。方法 回顾性分析收住的4例确诊为LGI1脑炎患者的临床资料。结果 4例LGI1脑炎患者中男性3例,女性1例,中位发病年龄59岁,主要临床症状为认知障碍4例,癫痫发作2例,面臂肌张力障碍发作(FBDS)1例,睡眠障碍1例,精神异常2例,低钠血症2例。辅助检查颅脑核磁共振异常1例,脑电图异常2例。脑脊液及血清LGI1抗体双阳性4例,其中1例2次复发时仅血清LGI1抗体阳性。接受皮质类固醇治疗2例,接受免疫球蛋白治疗2例,伴有癫痫发作的2例同时接受抗癫痫药物治疗。3例患者临床症状好转,延误诊治的1例对治疗反应差并多次复发,遗留认知障碍和癫痫发作。结论 LGI1脑炎的临床表现以锥体外系症状为主,颅脑核磁共振在海马和颞叶内侧可有异常信号,早期有效的免疫治疗能及时阻止病情进展,对于复发的患者,应长期维持免疫治疗或及时采用二线治疗。 展开更多

关键词 LGI1抗体脑炎 自身免疫性脑炎 认知障碍 面臂肌张力障碍发作 低钠血症

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抗CASPR2抗体脑炎合并系统性红斑狼疮患者1例的护理

9

作者 汤芳 程昭昭 赵含君 《安徽医专学报》 2024年第5期133-135,共3页

探讨1例抗CASPR2抗体脑炎合并系统性红斑狼疮青少年患者的护理干预策略及效果。对患者进行疼痛护理;密切观察病情及激素冲击治疗并发症的预防;定期监测血常规、电解质、血压等情况,常规给予补钾、补钙、护胃处理;注意药物联合应用后效... 探讨1例抗CASPR2抗体脑炎合并系统性红斑狼疮青少年患者的护理干预策略及效果。对患者进行疼痛护理;密切观察病情及激素冲击治疗并发症的预防;定期监测血常规、电解质、血压等情况,常规给予补钾、补钙、护胃处理;注意药物联合应用后效果及不良反应;注重心理护理及家庭支持;对患者进行个体化健康指导。该患者经过22天治疗后明显好转,四肢肌力、肌张力正常,生活完全自理,康复出院,且2年内随访观察预后良好。针对该类患者实施个体化护理,能有效减轻患者的痛苦、预防并发症及防范不良事件的发生,促进其身心康复,帮助患者尽早回归正常生活。 展开更多

关键词 抗CASPR2抗体脑炎 自身免疫性脑炎 系统性红斑狼疮 个案护理

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抗LGI1抗体脑炎7例患者的临床、影像学及预后特点分析

10

作者 安利 刘升阳 +2 位作者 姚生 孙辰婧 刘建国 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2024年第3期174-179,共6页

目的探讨抗富亮氨酸重复序列胶质瘤失活蛋白1(leucine-rich glioma-inactivated-1,LGI1)抗体脑炎患者的临床、实验室检查、影像学、治疗及预后特点。方法回顾性收集2020年6月至2023年8月就诊于解放军总医院第六医学中心确诊的7例抗LGI1... 目的探讨抗富亮氨酸重复序列胶质瘤失活蛋白1(leucine-rich glioma-inactivated-1,LGI1)抗体脑炎患者的临床、实验室检查、影像学、治疗及预后特点。方法回顾性收集2020年6月至2023年8月就诊于解放军总医院第六医学中心确诊的7例抗LGI1抗体脑炎患者的临床资料,分析其临床、实验室检查、影像学、治疗及转归特点。结果(1)临床表现:癫痫发作、精神行为异常及睡眠障碍6例,面臂肌张力障碍样发作(faciobrachial dystonic seizure,FBDS)3例,Morvan综合征1例,癫痫发作伴肌无力综合征1例。(2)实验室检查:血和脑脊液LGI1抗体均阳性5例,血和脑脊液LGI1和Caspr2抗体均阳性1例,血LGI1、mGluR5、Titin抗体阳性并脑脊液LGI1抗体阳性1例。低钠血症7例;脑脊液压力、白细胞计数及蛋白均正常7例;脑电图检查轻度异常4例,主要表现为较多慢波,正常3例。(3)头颅MRI:单侧或双侧海马异常信号4例,右侧额叶梗死1例,双侧额颞枕皮层下异常信号1例,无异常1例。(4)治疗及预后:糖皮质激素、大剂量静脉注射免疫球蛋白、免疫抑制剂及抗癫痫治疗7例,症状均缓解。结论抗LGI1抗体脑炎主要表现为精神行为异常、顽固性癫痫、睡眠障碍及FBDS,可叠加Caspr2、mGluR5及Titin抗体阳性,低钠血症多见;影像学主要表现为单侧或双侧海马病变;免疫调节治疗效果好,确诊后应早期启动免疫治疗。 展开更多

关键词 富亮氨酸重复序列胶质瘤失活蛋白1 抗LGI1抗体脑炎 Morvan综合征 肌无力综合征 自身免疫性脑炎

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抗γ-氨基丁酸B受体抗体脑炎的临床与影像学表现特征分析

11

作者 张晶亮 郭守刚 《医学影像学杂志》 2024年第11期1-5,共5页

目的探讨抗γ-氨基丁酸B受体(GABA_(B)R)抗体脑炎的临床及影像学特点。方法选取我院收治的经临床证实的13例抗GABA_(B)R抗体脑炎患者的资料,对其临床表现、实验室检查、脑电图、MRI及^(18)F-FDG PET/CT影像学特点等资料进行回顾性分析... 目的探讨抗γ-氨基丁酸B受体(GABA_(B)R)抗体脑炎的临床及影像学特点。方法选取我院收治的经临床证实的13例抗GABA_(B)R抗体脑炎患者的资料,对其临床表现、实验室检查、脑电图、MRI及^(18)F-FDG PET/CT影像学特点等资料进行回顾性分析。结果1)临床表现:13例患者均出现癫痫发作,其中6例表现为记忆力减退和精神行为异常,1例出现恶心呕吐、肢体麻木无力,1例出现行走不稳;2)实验室检查:13例患者中12例血清和脑脊液抗GABA_(B)R抗体均为阳性,其中2例合并SOX-1、Hu抗体,1例合并Hu、Ri、Recoverin抗体。8例脑脊液细胞数升高,6例蛋白增高。10例患者脑电图异常,其中3例记录到癫痫样放电;3)影像学检查:13例患者中6例MRI表现异常,可见T_(2)WI、T_(2)FLAIR异常信号,累及颞叶、海马、额叶、延髓、岛叶、枕叶、基底节区,均未见明显强化。5例患者行^(18)F-FDG PET/CT检查,异常者4例,均表现为葡萄糖代谢减低。2例患者MRI及^(18)F-FDG PET/CT均表现异常,且^(18)F-FDG PET/CT显示病变范围较MRI更为广泛。结论抗GABA_(B)R抗体脑炎脑电图主要表现为背景节律异常及慢波活动增强。MRI多见单侧或双侧颞叶、海马病变,PET/CT在发现病灶方面可能优于MRI,有助于疾病早期诊断。 展开更多

关键词 抗γ-氨基丁酸B受体抗体脑炎 自身免疫性脑炎 磁共振成像 正电子发射断层显像

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抗N-甲基-D-天冬氨酸受体抗体脑炎的研究进展 被引量：3

12

作者 乔娜娜 孙若鹏 刘秀霞 《山东医药》 CAS 2014年第3期92-94,共3页

自身免疫性脑炎指机体自身免疫系统针对中枢神经系统抗原产生的抗原抗体反应，从而引起中枢神经系统损伤的一类疾病。其病因可能是由于某些自身抗体、活性细胞或相关因子与中枢神经系统神经元表面的蛋白等相互作用。主要分为特异性抗原... 自身免疫性脑炎指机体自身免疫系统针对中枢神经系统抗原产生的抗原抗体反应，从而引起中枢神经系统损伤的一类疾病。其病因可能是由于某些自身抗体、活性细胞或相关因子与中枢神经系统神经元表面的蛋白等相互作用。主要分为特异性抗原抗体相关性脑炎和非特异性抗原抗体相关性脑炎两类，其中非特异抗原抗体相关性脑炎（如急性播散性脑脊髓炎）临床较多见。 展开更多

关键词 自身免疫性脑炎 抗N-甲基-D天冬氨酸受体抗体脑炎 抗N 甲基 D天冬氨酸受体抗体

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误诊为病毒性脑炎的富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体脑炎1例报道并文献复习 被引量：2

13

作者 李晓鹏 李彩杰 +4 位作者 姜方超 马静 李丹 张彩霞 赵鹏 《卒中与神经疾病》 2020年第3期368-370,387,共4页

目的总结1例富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎患者的临床表现和辅助检查特点,以提高临床医师对该病的认识。方法回顾性分析1例富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎患者的临床资料,并结合文献进行分析。结果患者,男,67岁,以认... 目的总结1例富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎患者的临床表现和辅助检查特点,以提高临床医师对该病的认识。方法回顾性分析1例富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎患者的临床资料,并结合文献进行分析。结果患者,男,67岁,以认知功能障碍、癫痫发作、精神行为异常、顽固性低钠血症为主要临床表现,头部磁共振成像(MRI)显示双侧海马异常信号,脑脊液抗体检测发现LGI1抗体阳性,故确诊LGI1抗体脑炎,给予激素治疗后症状明显改善。结论对于老年期起病,临床表现为认知功能障碍、癫痫发作、精神行为异常、顽固性低钠血症的患者,应高度怀疑LGI1抗体脑炎的可能。 展开更多

关键词 LGI1抗体脑炎 自身免疫性脑炎 病毒性脑炎

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抗CASPR2抗体相关脑炎合并Morvan综合征病人的护理 被引量：4

14

作者 邵笑 赵艳红 蒋茜 《护理研究》 北大核心 2020年第3期549-552,共4页

总结3例抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体相关脑炎合并Morvan综合征病人的护理,经过精心的治疗和护理,2例好转出院,1例死亡。提出对于此类疑难重症自身免疫性脑炎病人,有针对性的护理措施是病人康复的保障。

关键词 抗CASPR2抗体脑炎 Morvan综合征 护理 临床表现

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脑脊液CXCL10:抗NMDAR脑炎潜在的生物学标志物 被引量：2

15

作者 李夕凤 李红梅 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2023年第6期47-52,57,共7页

目的探讨抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎相关的炎性生物标志物,为临床提供帮助。方法收集18例抗NMDAR脑炎(抗NMDAR脑炎组)、12例抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)抗体脑炎(抗LGI1抗体脑炎组)、12例对照组患者的血清及脑脊液标本... 目的探讨抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎相关的炎性生物标志物,为临床提供帮助。方法收集18例抗NMDAR脑炎(抗NMDAR脑炎组)、12例抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)抗体脑炎(抗LGI1抗体脑炎组)、12例对照组患者的血清及脑脊液标本,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组血清及脑脊液C-X-C基序配体10(CXCL10)水平,采用SPSS 26.0软件进行数据统计分析,分别比较抗NMDAR脑炎组与对照组、抗LGI1抗体脑炎组与对照组、抗NMDAR脑炎组与抗LGI1抗体脑炎组脑脊液及血清CXCL10水平差异,分析CXCL10水平与抗NMDAR脑炎患者临床指标的相关性。结果抗NMDAR脑炎组脑脊液CXCL10水平明显高于对照组[168.29 pg/mL(126.74 pg/mL)vs 82.11 pg/mL(43.61 pg/mL),P=0.003],抗NMDAR脑炎组脑脊液CXCL10水平明显高于抗LGI1抗体脑炎组[168.29 pg/mL(126.74 pg/mL)vs 75.72 pg/mL(83.39 pg/mL),P=0.008]。抗NMDAR脑炎患者脑脊液CXCL10水平与脑脊液IgM水平呈正相关(相关系数rs=0.630,P=0.007)。结论脑脊液CXCL10是抗NMDAR脑炎潜在的生物标志物,且存在一定特异性。 展开更多

关键词 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎 抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体脑炎 C-X-C基序配体10 脑脊液

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丙种球蛋白与血浆置换对儿童抗NMDA抗体脑炎的疗效比较 被引量：3

16

作者 赵远 马小云 胡彩红 《西南国防医药》 CAS 2018年第8期738-740,共3页

目的比较丙种球蛋白与血浆置换对儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)抗体脑炎的疗效。方法选择60例确诊为抗NMDA抗体脑炎患儿,随机分为丙种球蛋白组(对照组)和血浆置换组(观察组),各30例,分别施以相应疗法。比较两组疗效。结果对照组临床总... 目的比较丙种球蛋白与血浆置换对儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)抗体脑炎的疗效。方法选择60例确诊为抗NMDA抗体脑炎患儿,随机分为丙种球蛋白组(对照组)和血浆置换组(观察组),各30例,分别施以相应疗法。比较两组疗效。结果对照组临床总有效率(86.7%)与观察组(83.3%)相当(P>0.05),但对照组显效率(23.3%)显著低于观察组(46.7%)(P<0.05)。治疗后,两组脑脊液和血清NMDAR抗体阴性率均逐渐升高,均高于治疗前1 d(P<0.05)。在治疗后7 d和治疗结束时,观察组脑脊液抗体阴性率均高于对照组(P<0.05),但两组血清NMDAR抗体阴性率比较无显著差异(P>0.05)。治疗后7 d,对照组改良Rankin量表评分的改善显著低于观察组(P<0.05);但治疗结束时,两组各评分无显著差异(P>0.05)。结论血浆置换对儿童抗NMDA抗体脑炎的疗效优于丙种球蛋白,能够更有效清除脑脊液中NMDAR抗体,更有助患儿脑功能恢复。 展开更多

关键词 丙种球蛋白 血浆置换 抗NMDA抗体脑炎 疗效

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抗LGI1抗体脑炎和抗γ氨基丁酸-B受体脑炎的临床特点 被引量：1

17

作者 孙桂芳 袁志浩 +6 位作者 王景涛 彭涛 马兴荣 古今超 赵国有 张博爱 卢宏 《中国实用神经疾病杂志》 2018年第16期1759-1766,共8页

目的对抗LGIl抗体脑炎与抗GABABR脑炎的临床特点进行比较和总结。方法选取郑州大学第一附属医院2015-06—2017-06收治的12例抗LGIl抗体脑炎和13例抗GABA-B受体脑炎患者,总结其临床表现、脑电图、实验室检查、影像学表现,并进行随访,观... 目的对抗LGIl抗体脑炎与抗GABABR脑炎的临床特点进行比较和总结。方法选取郑州大学第一附属医院2015-06—2017-06收治的12例抗LGIl抗体脑炎和13例抗GABA-B受体脑炎患者,总结其临床表现、脑电图、实验室检查、影像学表现,并进行随访,观察预后,比较分析各自特点。结果抗LGIl抗体脑炎与抗GABABR脑炎均有智能下降、精神症状、癫痫发作的特点,对免疫治疗反应较好。抗LGIl抗体脑炎往往有FBDS,且伴有低钠血症及自主神经系统症状,总体预后抗GABAB R脑炎好;抗GABABR脑炎合并肿瘤者预后不佳,除免疫治疗外还应积极治疗肿瘤。结论两种自身免疫性脑炎均对免疫治疗反应较好,抗LGI1抗体脑炎预后优于抗GABABR脑炎,部分抗GABABR脑炎患者合并肿瘤,预后除免疫治疗外还取决于对肿瘤的治疗。 展开更多

关键词 抗LGI1抗体脑炎 抗GABABR脑炎 癫痫 小细胞肺癌 自身免疫性脑炎

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1例抗N-甲基-D-天冬氨酸受体抗体脑炎病人的护理 被引量：2

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作者 陈懿 陈孝萍 《护理研究（上旬版）》 2014年第3期895-896,共2页

抗N－甲基－D－天冬氨酸受体（Nmethyl－D－aspartatereceptor,NMDAR）抗体脑炎是抗NMDA受体抗体相关性边缘叶脑炎,表现为一种复杂的临床综合征,可将病程分为5期：前驱期、精神症状期、无反应期、运动过多期、恢复期[1].该病发病率低,... 抗N－甲基－D－天冬氨酸受体（Nmethyl－D－aspartatereceptor,NMDAR）抗体脑炎是抗NMDA受体抗体相关性边缘叶脑炎,表现为一种复杂的临床综合征,可将病程分为5期：前驱期、精神症状期、无反应期、运动过多期、恢复期[1].该病发病率低,多见于年轻女性,多伴有成熟型卵巢畸胎瘤.我科于2013年4月收治1例抗NMDAR抗体脑炎病人,经过治疗和精心护理,于2013年6月13日治愈出院.现将护理体会报道如下. 展开更多

关键词 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体抗体脑炎(NMDAR) 脑炎 护理 病情观察

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抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体相关自身免疫性脑炎1例并文献复习 被引量：1

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作者 刘曙光 宁金环 +2 位作者 方小龙 董国兴 花杰 《安徽医药》 CAS 2021年第5期951-953,共3页

目的探讨、总结抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGl1)抗体相关自身免疫性脑炎的临床表现、辅助检查、诊断思路和免疫治疗方法等,以期能不断丰富对自身免疫性脑炎的认识。方法回顾分析2016年4月南京鼓楼医院集团安庆市石化医院1例抗LGI1抗... 目的探讨、总结抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGl1)抗体相关自身免疫性脑炎的临床表现、辅助检查、诊断思路和免疫治疗方法等,以期能不断丰富对自身免疫性脑炎的认识。方法回顾分析2016年4月南京鼓楼医院集团安庆市石化医院1例抗LGI1抗体相关自身免疫性脑炎的诊治体会,并进行文献复习。结果LGI1抗体相关自身免疫性脑炎主要表现为认知功能障碍、精神行为异常、癫痫发作等,其中面-臂肌张力障碍发作(FBDS)是该病特征性发作症状,血和脑脊液抗LGI1抗体均阳性,激素冲击治疗预后良好。结论以认知功能障碍、精神行为异常并有特征性FBDS者,要考虑抗LGI1抗体相关自身免疫性脑炎,治疗上激素冲击治疗可能优于静脉注射免疫球蛋白(IVIg)。 展开更多

关键词 神经系统自身免疫疾病 脑炎 自身免疫性脑炎 抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGl1)抗体脑炎 脑脊液细胞学 免疫治疗

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伴癫痫发作的22例LGI1抗体脑炎临床特点及预后分析 被引量：1

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作者 孟桃 任洁钏 +2 位作者 崔韬 李志梅 王群 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2023年第3期175-180,共6页

目的分析伴癫痫发作的富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎患者的临床特点及预后。方法收集首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心癫痫科2014年12月1日-2021年6月1日确诊LGI1抗体脑炎伴癫痫发作的患者,分析患者临床表现、实验室... 目的分析伴癫痫发作的富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎患者的临床特点及预后。方法收集首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心癫痫科2014年12月1日-2021年6月1日确诊LGI1抗体脑炎伴癫痫发作的患者,分析患者临床表现、实验室检测、影像检查、治疗及预后。并通过门诊随访对22例患者进行全面评估。结果所有患者入院时均有癫痫发作,其他表现包括记忆障碍(72.7%)、精神障碍(22.7%)、睡眠障碍(27.3%)、低钠血症(54.5%)、面臂肌张力障碍发作(FBDS)(45.5%)。4例(18.2%)患者复发。结论伴癫痫发作的LGI-1抗体脑炎以耐药性癫痫、记忆障碍、精神障碍、睡眠障碍、低钠血症、FBDS为特征,经免疫抑制治疗总体预后良好。对于复发患者,长期维持免疫治疗或二线治疗可能是必要的。 展开更多

关键词 LGI1抗体脑炎 癫痫发作 临床特点 预后

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