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帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症合并性功能障碍的疗效观察 被引量：2
1
作者 李莉 《中国医药指南》 2022年第9期34-37,共4页
目的 分析探究帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症合并性功能障碍的疗效。方法 选择62例于2018年5月至2019年5月期间在我院治疗的抑郁症合并性功能障碍患者,以随机数字分组的方式分为两个不同的组别,每组平均为31例;对照组单用帕罗西汀治疗,... 目的 分析探究帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症合并性功能障碍的疗效。方法 选择62例于2018年5月至2019年5月期间在我院治疗的抑郁症合并性功能障碍患者,以随机数字分组的方式分为两个不同的组别,每组平均为31例;对照组单用帕罗西汀治疗,观察组患者实行帕罗西汀联合曲唑酮治疗,然后对比两组临床治疗效果。结果 (1)治疗前,两组在HAMD评分[观察组(26.51±2.94)分、对照组(26.47±2.93)分]没有显著差异性(P>0.05);经积极医治后2周、4周、6周,观察组在HAMD评分方面依次是(20.37±2.38)分、(13.28±2.15)分、(8.24±2.09)分均显著要比对照组依次是(23.28±2.57)分、(18.54±2.46)分、(13.48±2.35)分低(P<0.05)。(2)治疗前,对照组的IIEF-5评分(9.15±1.32)分、治疗后2周为(9.84±1.72)分、治疗后4周为(11.52±3.29)分及治疗后6周为(12.78±4.16)分;观察组IIEF-5评分治疗前为(9.16±1.34)分、治疗后2周为(9.98±1.94)分、治疗后4周为(13.67±4.28)分及治疗后6周为(15.89±5.37)分。结合数据可知,两组治疗前IIEF-5评分无明显差异(P>0.05);治疗后2周、治疗后4周、治疗后6周,观察组的IIEF-5评分与对照组相比明显更高(P<0.05)。(3)对照组治疗前泌乳素为(25.60±4.08)μg/L、治疗后2周为(23.17±3.78)μg/L、治疗后4周为(21.90±3.60)μg/L、治疗后6周为(17.91±2.45)μg/L;观察组治疗前泌乳素为(25.41±4.11)μg/L、治疗后2周为(20.38±3.56)μg/L、治疗后4周为(18.14±3.61)μg/L、治疗后6周为(14.23±2.11)μg/L。结合研究数据结果可知,两组治疗前泌乳素比较无明显差异(P>0.05),治疗后2周、治疗后4周、治疗后6周,观察组均明显低于对照组(P<0.05)。(4)观察组的不良反应的总发生率3.23%,与对照组的不良反应的总发生率22.58%相比明显更低(P<0.05)。结论 应用帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症合并性功能障碍,可以降低抑郁程度,促进性功能障碍最大程度地改善,并降低泌乳素、不� 展开更多
关键词 帕罗西汀 曲唑酮 抑郁症合并性功能障碍 治疗效果 泌乳素 抑郁程度
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