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脊髓损伤后胶质瘢痕在神经再生过程中作用的探讨 被引量:7
1
作者 李星 李佳音 +1 位作者 肖志峰 戴建武 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期973-978,共6页
在脊髓损伤再生修复的研究中,胶质瘢痕一直是非常重要的研究方向。几十年来,主流观念普遍认为胶质瘢痕是神经再生的物理屏障,而且其分泌的抑制因子会阻碍神经纤维再生。随着技术发展和研究深入,脊髓损伤修复研究领域许多传统主流观念都... 在脊髓损伤再生修复的研究中,胶质瘢痕一直是非常重要的研究方向。几十年来,主流观念普遍认为胶质瘢痕是神经再生的物理屏障,而且其分泌的抑制因子会阻碍神经纤维再生。随着技术发展和研究深入,脊髓损伤修复研究领域许多传统主流观念都受到了新生力量的冲击,对胶质瘢痕的认识也不例外。该文简要回顾自20世纪30年代至今数代研究人员对脊髓损伤后胶质瘢痕组织的研究历史,并综述胶质瘢痕在神经再生与功能重建方面作用的争议及进展。希望能更好梳理和认清胶质瘢痕在脊髓损伤后的角色及定位,以期有效助力攻克脊髓损伤修复这一世界难题。 展开更多
关键词 脊髓损伤 胶质瘢痕 抑制分子 轴突再生
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细胞因子信号转导抑制分子与肾脏疾病 被引量:3
2
作者 张晓东 方敬爱 《中国中西医结合肾病杂志》 2011年第11期1021-1023,共3页
肾脏疾病的病因及发病机制较为复杂,免疫功能紊乱、感染、炎症信号通路等共同参与其发生、发展过程。近年来研究发现,JAK/STAT途径是人体内生理和病理反应的共同通路之一,与多种肾脏疾病的发病密切相关。而细胞因子信号转导抑制分子(su... 肾脏疾病的病因及发病机制较为复杂,免疫功能紊乱、感染、炎症信号通路等共同参与其发生、发展过程。近年来研究发现,JAK/STAT途径是人体内生理和病理反应的共同通路之一,与多种肾脏疾病的发病密切相关。而细胞因子信号转导抑制分子(suppressors of cytokine signaling,SOCS)主要通过JAK/STAT信号转导通路的负性调节作用而抑制细胞因子信号转导,从而参与机体多种生理与病理的发生、发展过程。 展开更多
关键词 JAK/STAT信号转导通路 肾脏疾病 细胞因子 抑制分子 JAK/STAT途径 CYTOKINE 免疫功能紊乱 负性调节作用
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酪氨酸酶结构功能分析及其抑制物的设计 被引量:2
3
作者 熊东彦 李志远 +2 位作者 黄丹 慕昕 刘桢 《科技与创新》 2017年第13期118-119,共2页
黑色素生成与酪氨酸酶相关。在保证健康的前提下,为了适当抑制黑色素生成,美白皮肤,我们使用生物信息学方法研究了酪氨酸酶的性质,并针对其性质设计了抑制分子。利用遗传算法得到了不同物种的酪氨酸酶系统进化树,发现东非狒狒、猕猴等... 黑色素生成与酪氨酸酶相关。在保证健康的前提下,为了适当抑制黑色素生成,美白皮肤,我们使用生物信息学方法研究了酪氨酸酶的性质,并针对其性质设计了抑制分子。利用遗传算法得到了不同物种的酪氨酸酶系统进化树,发现东非狒狒、猕猴等的酪氨酸酶与人类的具有较高的相似度。在PDB数据库中预测到人类酪氨酸酶与巨大芽孢杆菌酪氨酸酶在空间结构上具有最大相似度。N端与C端分别有1个β-折叠,N端与C端之间有多个α-螺旋。由此发现,Zn^(2+)和Cl^-能够有效降低酪氨酸酶的活性。黑色素合成受信号通路调控,JNK通路可以通过阻止c AMP应答元件结合蛋白来抑制酪氨酸酶的合成。雌激素为黑色素合成的"第一信使",其作用通过ER途径介导,由此寻找到抑制其活性的分子,比如埃克替尼、阿帕替尼。 展开更多
关键词 酪氨酸酶 生物信息学 抑制分子 系统进化树
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促进脊髓损伤后轴突再生的实验研究进展 被引量:2
4
作者 初同伟 周跃 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1523-1525,共3页
关键词 脊髓损伤 再生 移植 抑制分子 营养因子
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母婴分离对子代大鼠海马Wnt信号分子的影响 被引量:1
5
作者 张玉荣 王瑞忠 +3 位作者 王莉 赵丽丽 陈琳 陈蕊 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期2167-2172,共6页
目的探索母婴分离(maternal and infant separation,MS)对子代大鼠焦虑和抑郁样行为、海马Wnt信号分子及其受体的影响。方法将体质量240~260 g的16只SD母鼠分为2组:对照组(CON,n=8)在产后不进行任何处理。母婴分离组(MS,n=8)在正常分娩... 目的探索母婴分离(maternal and infant separation,MS)对子代大鼠焦虑和抑郁样行为、海马Wnt信号分子及其受体的影响。方法将体质量240~260 g的16只SD母鼠分为2组:对照组(CON,n=8)在产后不进行任何处理。母婴分离组(MS,n=8)在正常分娩后给予母婴分离应激,母鼠与子代大鼠每天分离3 h,连续14 d。采用高架十字迷宫实验(elevated plus maze test,EPMT)及强迫游泳实验(forced swimming test,FST)评估1月龄子代大鼠的焦虑样和抑郁样行为。采用实时定量PCR检测海马中Wnt分子的变化,通过Western blot测定大鼠海马Wnt2和Wnt3a蛋白的表达及Wnt信号通路抑制分子DKK1和sFRP3的表达。结果与CON组相比,MS组的子代大鼠高架十字迷宫实验中入臂总次数(OAE+CAE)差异无统计学意义,进入开放臂次数百分比显著降低(P<0.01),开放臂滞留时间百分比显著降低(P<0.05);MS组子代大鼠的不动时间显著延长(P<0.05),子代大鼠产生明显的焦虑、抑郁样行为。MS组子代大鼠海马Wnt2和Wnt3a的mRNA表达水平显著降低(P<0.01)。同时,MS组子代大鼠海马DKK1和sFRP3表达水平显著升高(P<0.01)。结论母婴分离导致子代大鼠产生抑郁和焦虑样行为,可能与海马Wnt信号分子紊乱相关。 展开更多
关键词 母婴分离 Wnt信号分子 抑郁 海马 抑制分子
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朗飞结处神经突起生长抑制因子(英文) 被引量:1
6
作者 Du-Yu Nie Qi-Dong Hu +2 位作者 Quan-Hong Ma Melitta Schachner Zhi-Cheng Xiao 《神经疾病与精神卫生》 2008年第1期5-16,F0003,共13页
朗飞结以及结侧区是有鞘轴突上的一些极化区域,越来越多的证据表明胶质细胞分泌的某些抑制中枢神经系统损伤后轴突再生过程中神经突起生长的分子如粘蛋白(tenascins)、硫酸软骨素蛋白聚糖(chondroitin sulphate pro-teoglycans)、髓鞘... 朗飞结以及结侧区是有鞘轴突上的一些极化区域,越来越多的证据表明胶质细胞分泌的某些抑制中枢神经系统损伤后轴突再生过程中神经突起生长的分子如粘蛋白(tenascins)、硫酸软骨素蛋白聚糖(chondroitin sulphate pro-teoglycans)、髓鞘相关糖蛋白(myelin-associated glycopro-tein,MAG)、轴突生长抑制因子(Nogo)以及少突胶质细胞髓鞘糖蛋白(OMGP)等非常特异性的富集于朗飞结区域。这些分子在体外组织培养过程中显示出强烈的神经突起生长抑制作用。在一些基因无义突变的动物模型,能够观察到朗飞结处轴突的生长,表明这些抑制分子能够生理性地保持轴突的完整性并且阻止轴突间随机和错误的联结,然而,大部分的基因无义突变动物模型显示不出明显的中枢神经系统再生改善。这些被称为抑制因子的分子是否是神经再生失败的真正元凶这些抑制因子体内体外实验结果的不一致以及它们特异的定位分布让我们有理由对它们在其他生理作用和功能方面进行重新评价。考虑到轴突-胶质细胞相互作用的双向特性,本综述认为这些抑制因子不仅通过神经元上的受体信号通路调节轴突的极化、离子通道的功能以及轴突的分枝,另一方面轴突产生的化学分子也能反馈性的通过朗飞结区域寡突胶质细胞上的胶质细胞受体信号通路影响寡突胶质细胞的发育。 展开更多
关键词 朗飞结 神经突起生长 抑制分子 中枢神经系统再生
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髓鞘相关抑制分子与脊髓再生的免疫治疗 被引量:1
7
作者 尹国栋 汤逊 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期551-553,共3页
关键词 抑制分子 免疫治疗 脊髓再生 receptor 髓鞘相关糖蛋白 injury 神经功能障碍 中枢神经系统 system 少突胶质细胞 信号转导途径 轴突再生 脊髓损伤 胶质瘢痕 NOGO 可逆转 SCI
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PirB功能的研究进展 被引量:1
8
作者 任艳华 许朝进 《贵州医药》 CAS 2013年第1期87-89,共3页
2008年《science》杂志宣布发现三种髓鞘抑制分子(Nogo,OMgp,MAG)的另一共同受体:pairedimmunoglobulin-like receptor B(PirB)——配对的免疫球蛋白受体B[1],其实验结果显示,同时封闭NgR(Nogo-66receptor)和PirB,几乎可以完全... 2008年《science》杂志宣布发现三种髓鞘抑制分子(Nogo,OMgp,MAG)的另一共同受体:pairedimmunoglobulin-like receptor B(PirB)——配对的免疫球蛋白受体B[1],其实验结果显示,同时封闭NgR(Nogo-66receptor)和PirB,几乎可以完全消除髓鞘相关抑制分子对轴突再生的阻碍。 展开更多
关键词 RECEPTOR 抑制分子 OMgp 共同受体 蛋白受体 实验结果 轴突再生 髓鞘
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SOCS3与妊娠相关疾病的研究进展 被引量:1
9
作者 王文琦 孙丽洲 《江苏医药》 CAS 北大核心 2014年第4期447-449,共3页
细胞因子信号转导抑制分子3(SOCS3)是细胞因子信号转导负调控因子家族中的一员,近年来研究发现,在多种异常妊娠的疾病中存在SOCS3基因表达异常,提示其可能在妊娠结局中扮演重要角色。本文对SOCS3与妊娠相关疾病关系的研究进展作一综述。
关键词 妊娠相关疾病 SOCS3 基因表达异常 信号转导 细胞因子 负调控因子 抑制分子 异常妊娠
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基于Rho促进脊髓损伤修复的基础与临床研究
10
作者 鲁秀敏 邱春红 +2 位作者 崔会会 王永堂 伍亚民 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第22期3846-3848,共3页
脊髓损伤(SCI)后轴突再生困难的主要原因之一是由于髓磷脂抑制分子的存在。尽管不同抑制分子上游信号通路不尽相同,但最终均通过共同的信号分子Rho小GTP酶介导轴突再生的抑制作用。因此Rho的活化是不同抑制分子阻碍轴突再生的共同信... 脊髓损伤(SCI)后轴突再生困难的主要原因之一是由于髓磷脂抑制分子的存在。尽管不同抑制分子上游信号通路不尽相同,但最终均通过共同的信号分子Rho小GTP酶介导轴突再生的抑制作用。因此Rho的活化是不同抑制分子阻碍轴突再生的共同信号通路。目前动物实验中相关脊髓损伤修复的一些有效治疗方案已取得一定进展并开始向临床试验转换。本文将进一步探讨以Rho为靶点治疗SCI的策略及其在基础与临床研究中的应用。 展开更多
关键词 脊髓损伤修复 临床研究 RHO 共同信号通路 抑制分子 轴突再生 抑制作用 GTP酶
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新型生物制剂在肾小球疾病中的应用
11
作者 彭佑铭 陈娴 《临床肾脏病杂志》 2014年第1期4-8,共5页
新型生物制剂主要是指以炎症过程或免疫反应中的特定分子或受体为靶目标的单克隆抗体或天然抑制分子的重组产物.迄今为止,国际上应用生物制剂探索治疗肾小球疾病的研究中,以抗CD20单抗-利妥昔单克隆抗体(Rituximab)为主,其他如B细胞... 新型生物制剂主要是指以炎症过程或免疫反应中的特定分子或受体为靶目标的单克隆抗体或天然抑制分子的重组产物.迄今为止,国际上应用生物制剂探索治疗肾小球疾病的研究中,以抗CD20单抗-利妥昔单克隆抗体(Rituximab)为主,其他如B细胞激活因子(B cell activating factor,BAFF)特异性抑制剂-贝利木单克隆抗体(Belimumab)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)拮抗剂-英夫利昔(Infliximab)、补体C5的单克隆阻断剂-依库丽单克隆抗体(Eculizumab).本文主要以目前应用较广的利妥昔单克隆抗体为主的这四类新型生物制剂在肾病中的应用现状、相关安全性问题及展望进行讨论. 展开更多
关键词 肾小球疾病 生物制剂 利妥昔单克隆抗体 抗CD20单抗 B细胞激活因子 肿瘤坏死因子α 特异性抑制 抑制分子
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下调细胞因子信号转导抑制分子3与哮喘的研究进展
12
作者 袁弘蕾 杜春玲 陈智鸿 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期318-320,共3页
细胞因子信号转导抑制分子(SOCS)3蛋白是SOCS蛋白家族中的一员。SOCS蛋白反馈调节细胞因子反应,从而调控免疫平衡。许多研究显示SOCS3蛋白在过敏性哮喘患者中过度表达,其通过影响辅助T淋巴细胞(Th)的分化和嗜酸粒细胞的气道浸润... 细胞因子信号转导抑制分子(SOCS)3蛋白是SOCS蛋白家族中的一员。SOCS蛋白反馈调节细胞因子反应,从而调控免疫平衡。许多研究显示SOCS3蛋白在过敏性哮喘患者中过度表达,其通过影响辅助T淋巴细胞(Th)的分化和嗜酸粒细胞的气道浸润在哮喘的发病过程中起着重要作用。现就下调SOCS3蛋白在调节哮喘免疫平衡中的机制综述如下。 展开更多
关键词 细胞因子反应 哮喘患者 抑制分子 信号转导 SOCS蛋白 辅助T淋巴细胞 SOCS3 反馈调节
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CD4+T细胞表面共抑制分子的表达水平与非小细胞肺癌疾病进展的关系 被引量:23
13
作者 韦腾飞 张军 +3 位作者 吴豫 张丹丹 卢龙坤 沈茜 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期424-429,共6页
目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血和肿瘤组织中CD4+T细胞表面细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)、淋巴细胞活化基因3(LAG-3)、程序性死亡分子1(PD-1)和CD39的表达水平,并探讨其与NSCLC疾病进展的关系。方法选取NSCLC... 目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血和肿瘤组织中CD4+T细胞表面细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)、淋巴细胞活化基因3(LAG-3)、程序性死亡分子1(PD-1)和CD39的表达水平,并探讨其与NSCLC疾病进展的关系。方法选取NSCLC患者53例、疾病对照17例和健康对照18例,共88个研究对象,取新鲜抗凝血,并体外分离13例NSCLC患者肿瘤组织和癌旁组织浸润的淋巴细胞,经流式细胞术检测外周血、肿瘤组织和癌旁组织中CTLA-4、LAG-3、PD-1和CD39共抑制分子的表达。结果NSCLC患者外周血中CD4+CTLA-4+T细胞、CD4+LAG-3+T细胞、CD4+PD-1+T细胞和CD4+CD39+T细胞的比例分别为(2.49±2.43)%、(2.47±3.50)%、(12.94±5.96)%和(6.78±5.21)%,NSCLC患者外周血中CD4+CTLA-4+T细胞的比例明显高于正常对照组和疾病对照组(P〈0.05),CD4+PD-1+T细胞的比例也明显高于正常对照组(P〈0.05)。进一步分层分析显示,Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者外周血中CD4+PD-1+T细胞的比例为(13.21±5.96)%,明显高于Ⅰ-Ⅱ期NSCLC患者[(11.06±3.42)%,P〈0.05]。NSCLC肿瘤组织中CD4+CTLA-4+T细胞、CD4+LAG-3+T细胞和CD4+PD-1+T细胞的比例分别为(5.07±2.11)%、(7.86±3.24)%和(40.20±18.84)%,均明显高于外周血[(3.13±1.01)%、(2.65±1.48)%和(15.79±5.69)%,均P〈0.05];其中NSCLC肿瘤组织中CD4+CTLA-4+T细胞和CD4+PD-1+T细胞的比例还明显高于相应的癌旁组织(均P〈0.05)。结论在NSCLC患者外周血和肿瘤组织中,CD4+T细胞表面共抑制分子CTLA-4、LAG-3和PD-1的表达增高,这可能是参与肿瘤细胞免疫逃逸、促进NSCLC疾病进展和预后不良的机制之一。 展开更多
关键词 非小细胞肺 CD4+T淋巴细胞 抑制分子 免疫逃逸 流式细胞术
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共抑制分子在脓毒症免疫功能障碍中作用的研究进展 被引量:22
14
作者 高经华 刘喆滢 刘志锋 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期121-125,共5页
脓毒症是宿主应对感染时发生危及生命的器官功能障碍的综合征,其病理生理核心是在发病初始,机体为了应对病原微生物入侵而引发剧烈的炎症反应,随后为了平衡免疫状态,机体开始抗炎、发生免疫细胞功能衰竭,最终引发免疫麻痹或免疫抑制。... 脓毒症是宿主应对感染时发生危及生命的器官功能障碍的综合征,其病理生理核心是在发病初始,机体为了应对病原微生物入侵而引发剧烈的炎症反应,随后为了平衡免疫状态,机体开始抗炎、发生免疫细胞功能衰竭,最终引发免疫麻痹或免疫抑制。无论是在天然免疫还是在获得性免疫中,免疫细胞表面的共抑制分子,如程序性死亡受体-1(PD-1)、T细胞免疫球蛋白及黏蛋白分子-3(TIM-3)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)、自然杀伤细胞受体2B4(CD244)、B和T淋巴细胞衰减因子(BTLA)及C型凝集素家族成员NKG2A(CD94),在调节免疫细胞功能低下致免疫抑制方面发挥了重要作用,而阻断这些共抑制分子与其配体之间的相互作用,能显著改善脓毒症动物模型或脓毒症患者的免疫抑制状态。本文主要概括归纳近年来一些共抑制分子在脓毒症免疫功能障碍中作用的热门研究,以期为脓毒症免疫功能监测及治疗靶点提供参考方向。 展开更多
关键词 脓毒症 抑制分子 免疫监测 免疫抑制
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聚集诱导发光体系:化合物种类、发光机制及其应用 被引量:18
15
作者 赵跃智 蔡敏敏 +2 位作者 钱妍 解令海 黄维 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期296-321,共26页
聚集诱导发光(AIE)体系是近年来备受关注的一个研究领域,目前该领域已经积累了较为丰富的AIE化合物的分子设计理念和相应的对AIE机制的理解。AIE体系的研究为固态强发光材料特别是备受聚集发光猝灭难题困扰的有机电致发光材料提供了全... 聚集诱导发光(AIE)体系是近年来备受关注的一个研究领域,目前该领域已经积累了较为丰富的AIE化合物的分子设计理念和相应的对AIE机制的理解。AIE体系的研究为固态强发光材料特别是备受聚集发光猝灭难题困扰的有机电致发光材料提供了全新的分子设计思路。本文纵观该领域的研究进展,对AIE化合物种类、发光机制及其相关应用做出了较为详尽的综述报道。具有AIE性质的化合物主要包括多芳基取代的杂环化合物、多芳基乙烯类化合物、分子内电荷转移化合物、含有氢键的化合物、聚合物等。这些化合物的AIE发光机制也各有不同,包括分子内旋转受限、非辐射失活衰减受限、分子构象扭曲以避免形成激基缔合物以及利用特殊的分子堆积方式如J-聚集、交叉分子堆积、由分子间的C—H…π作用或特殊的氢键作用形成相应的发光聚集体等。基于其特殊的AIE性能,AIE化合物可广泛应用于化学传感、生物传感、生物标记、电致发光以及逻辑门器件等领域。 展开更多
关键词 聚集诱导发光 发光机制 抑制分子内旋转 J-聚集 分子间作用
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腺病毒肺炎婴幼儿外周血淋巴细胞因子信号抑制分子基因表达及其与血清干扰素-α水平关系 被引量:16
16
作者 刘萍 梅红 《中华实用诊断与治疗杂志》 2017年第4期359-360,共2页
目的探讨腺病毒肺炎婴幼儿血清干扰素-α水平与外周血淋巴细胞因子信号抑制因子(suppressor of cytokine signaling,SOCS)基因表达的关系。方法 30例腺病毒肺炎患儿为腺病毒肺炎组,20例体检健康儿童为对照组,提取2组外周血淋巴细胞,检... 目的探讨腺病毒肺炎婴幼儿血清干扰素-α水平与外周血淋巴细胞因子信号抑制因子(suppressor of cytokine signaling,SOCS)基因表达的关系。方法 30例腺病毒肺炎患儿为腺病毒肺炎组,20例体检健康儿童为对照组,提取2组外周血淋巴细胞,检测细胞因子诱导抑制基因、SOCS1、SOCS3mRNA表达相对量及血清干扰素-α水平。结果腺病毒肺炎组血清干扰素-α水平[(0.261±0.109)g/L]明显高于对照组[(0.158±0.079)g/L](P<0.01);腺病毒肺炎组外周血淋巴细胞SOCS1、SOCS3mRNA相对表达量(1.76±0.75、2.00±0.91)明显高于对照组(1.32±0.40、0.81±0.28)(P<0.05),细胞因子诱导抑制基因mRNA相对表达量(1.51±0.81)与对照组(2.24±0.46)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性腺病毒感染可诱导外周血淋巴细胞SOCS1、SOCS3mRNA相对表达量增多和血清干扰素-α水平升高。 展开更多
关键词 支气管肺炎 腺病毒 细胞因子信号抑制分子 干扰素-Α
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PD-1/PD-L1抑制剂在肿瘤免疫治疗中的研究进展 被引量:14
17
作者 程远 黎军和 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第21期3301-3304,共4页
肿瘤免疫治疗是目前肿瘤治疗领域的研究热点,在肿瘤的治疗过程中取得了显著的临床获益。程序性死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)是目前备受关注的免疫抑制分子,其主要表达在激活的T细胞和B细胞中,PD-1与在肿瘤细胞中高... 肿瘤免疫治疗是目前肿瘤治疗领域的研究热点,在肿瘤的治疗过程中取得了显著的临床获益。程序性死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)是目前备受关注的免疫抑制分子,其主要表达在激活的T细胞和B细胞中,PD-1与在肿瘤细胞中高表达的程序性死亡分子配体-1(programmed cell death ligand1,PD—L1)结合,激活PD-1信号通路,使得T细胞功能受损, 展开更多
关键词 肿瘤免疫治疗 PD-1 death-1 抑制 免疫抑制分子 程序性死亡 cell 死亡受体
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SOCS家族分子在肿瘤发生发展中的作用 被引量:14
18
作者 刘春来(综述) 刘红雨(审校) 陈军(审校) 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期620-625,共6页
细胞因子信号转导抑制分子(suppressor of cytokine signaling,SOCS)是一类在细胞信号转导过程中发挥重要作用的负调控因子,家族成员一共有8个,主要通过抑制JAK-STAT信号通路的持续激活而调节细胞的增殖、分化和凋亡。在肿瘤的发生发展... 细胞因子信号转导抑制分子(suppressor of cytokine signaling,SOCS)是一类在细胞信号转导过程中发挥重要作用的负调控因子,家族成员一共有8个,主要通过抑制JAK-STAT信号通路的持续激活而调节细胞的增殖、分化和凋亡。在肿瘤的发生发展过程中,由于SOCS家族基因启动子区CG岛超甲基化、组蛋白异常乙酰化、基因突变、基因缺失等原因导致的SOCS蛋白表达异常,使JAK-STAT被持续活化,从而导致肿瘤的发生发展与转移。本文综述了SOCS家族的发现,成员构成及分子结构,各结构域的功能及其在肿瘤发生发展等方面的最新进展。由于SOCS在肿瘤发生、发展方面的重要作用,SOCS分子作为信号转导途径重要的负调节因子发挥肿瘤抑制作用,使其成为肿瘤治疗的新靶标。 展开更多
关键词 细胞信号转导抑制分子 JAK-STAT 甲基化
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猪苓多糖下调Colon26细胞肿瘤免疫抑制的体外研究 被引量:13
19
作者 崔澂 王润田 +4 位作者 支国成 王智华 邓郁青 张征峥 佟慧 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期650-654,共5页
目的体外研究猪苓多糖(polyporus umbellatus polysacharide,PUP)对结直肠癌Colon26细胞肿瘤免疫抑制的影响。方法获取经PUP作用后的Colon26再培养上清,未经作用的同步培养上清作对照,检测PUP对Colon26肿瘤细胞所致NK杀伤和诱导转化(MT... 目的体外研究猪苓多糖(polyporus umbellatus polysacharide,PUP)对结直肠癌Colon26细胞肿瘤免疫抑制的影响。方法获取经PUP作用后的Colon26再培养上清,未经作用的同步培养上清作对照,检测PUP对Colon26肿瘤细胞所致NK杀伤和诱导转化(MTT法测定),以及IL-2Rα、CD3ε+ζ+和CD3ε-ζ+表达(流式细胞计数分析)5项免疫功能抑制的影响,定量ELISA法测定上清中TGF-β1、VEGF、IL-4、IL-6和IL-10五种免疫抑制分子含量,多元相关分析PUP下调Colon26免疫抑制与分泌免疫抑制分子的关系。结果对照上清中5种免疫抑制分子均可测到,TGF-β1含量最高,对5项免疫功能均有显著抑制。PUP作用后的第一次再培养上清,TGF-β1含量及对5项免疫功能的抑制均明显降低;与其相比,第二次再培养上清的5种免疫抑制分子含量及对NK杀伤、IL-2Rα和CD3ε-ζ+表达抑制均明显提高。TGF-β1与抑制诱导转化、NK杀伤及CD3ε+ζ+表达正相关。结论通过下调肿瘤细胞分泌免疫抑制分子而削弱肿瘤免疫抑制,可能是PUP抗瘤效应机制之一。 展开更多
关键词 猪苓多糖 肿瘤免疫抑制 下调 免疫抑制分子 Colon26
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氧化苦参碱对L929肿瘤细胞免疫抑制作用的影响 被引量:10
20
作者 刘欣燕 王润田 +4 位作者 崔瀓 王智华 佟慧 邓郁青 张征峥 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期216-220,共5页
目的:体外研究氧化苦参碱(MOX)对L929肿瘤细胞(L929)免疫抑制作用的影响。方法:获取经MOX作用后再培养的L929培养上清,以不经MOX作用同步培养的L929培养上清作对照,检测上清对小鼠脾细胞5项免疫功能的影响(包括NK杀伤和ConA诱导转化,MTT... 目的:体外研究氧化苦参碱(MOX)对L929肿瘤细胞(L929)免疫抑制作用的影响。方法:获取经MOX作用后再培养的L929培养上清,以不经MOX作用同步培养的L929培养上清作对照,检测上清对小鼠脾细胞5项免疫功能的影响(包括NK杀伤和ConA诱导转化,MTT法;细胞表面IL-2Rα、CD3ε+ζ+和CD3ε-ζ+表达水平,流式细胞术法)和上清中4种免疫抑制分子的浓度(包括TGF-β1、PGE2、VEGF和IL-10,定量ELISA法)。分析MOX影响L929免疫抑制作用与影响L929免疫抑制分子分泌之间的关系。结果:不经MOX作用同步对照培养的L929培养上清(C-S1、C-S2),可稳定地测到所测4种免疫抑制分子(以TGF-β1和PGE2浓度最高),和稳定地抑制所测小鼠脾细胞5项免疫功能(C-S1比C-S2,P>0.05)。经MOX作用后的L929,其第一次再培养上清(MOX-S1),4种免疫抑制分子的浓度及对5项免疫功能的抑制均明显低于对照上清(C-S1);其第二次再培养上清(MOX-S2)与MOX-S1相比,4种抑制分子浓度无明显变化(P>0.05),除对CD3ε+ζ+的抑制作用明显降低外(P<0.01),对其余4项免疫功能的抑制作用亦无明显变化(P>0.05)。相关分析显示,MOX下调L929对小鼠脾细胞ConA诱导转化及IL-2Rα和CD3ε-ζ+表达的抑制与下调TGF-β1和PGE2分泌显著正相关,下调对NK杀伤的抑制与下调TGF-β1分泌显著正相关。结论:氧化苦参碱可显著下调L929免疫抑制分子分泌而显著下调L929肿瘤细胞的免疫抑制作用,下调肿瘤细胞免疫抑制作用可能是其抗瘤新机制之一。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 免疫抑制分子 免疫抑制 L929
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