氟喹诺酮类抗菌药的药理和临床研究进展 被引量：14

1

作者 林赴田 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2001年第6期247-252,268,共7页

20世纪 90年代新开发的喹诺酮类药物有司帕沙星、托氟沙星、加替沙星、曲伐沙星、格帕沙星、克林沙星、莫西沙星和西他沙星等 ,和原有的喹诺酮类药物相比 ,明显扩大了抗菌谱并增强了抗菌活性 ,如在原来优良的抗革兰氏阴性菌活性的基础... 20世纪 90年代新开发的喹诺酮类药物有司帕沙星、托氟沙星、加替沙星、曲伐沙星、格帕沙星、克林沙星、莫西沙星和西他沙星等 ,和原有的喹诺酮类药物相比 ,明显扩大了抗菌谱并增强了抗菌活性 ,如在原来优良的抗革兰氏阴性菌活性的基础上 ,明显增强了抗革兰氏阳性菌活性 ,对厌氧菌和非典型病原菌 (枝原体 ,衣原体 )也表现出一定的活性。或显示出良好的药物动力学性质 ,口服吸收良好 ,生物利用度高 ,组织分布广 ,在一些组织中的药物浓度高于血药浓度 ,半衰期较长。 展开更多

关键词 喹诺酮类药物 药理 临床研究 抗菌素 司帕沙星 托氟沙星 加替沙星

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金葡球菌对亲水或疏水性氟喹诺酮摄入的研究 被引量：9

2

作者 钟利 冯萍 +3 位作者 夏培元 雷秉钧 范昕建 吕晓菊 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期56-58,共3页

本实验用荧光测定法研究金葡球菌对环丙沙星、托氟沙星的摄入及能量抑制剂对细菌摄入药物的影响。结果显示:耐药菌对环丙沙星摄入量低于敏感菌,两者对托氟沙星的摄入量没有显著性差异;加入能量抑制剂后,所有细菌对环丙沙星的摄入量均有... 本实验用荧光测定法研究金葡球菌对环丙沙星、托氟沙星的摄入及能量抑制剂对细菌摄入药物的影响。结果显示:耐药菌对环丙沙星摄入量低于敏感菌,两者对托氟沙星的摄入量没有显著性差异;加入能量抑制剂后,所有细菌对环丙沙星的摄入量均有不同程度增加,除2株敏感菌外,细菌对托氟沙星的摄入没有明显增加。诱导菌对两种药物的摄入量均低于母株:能量抑制剂对细菌摄入环丙沙星、托氟沙星的影响明显不同。表明摄入减少是细菌对两类氟喹诺酮耐药的机制之一,而泵出增加导致的摄入减少仅适合亲水性氟喹诺酮,对疏水性氟喹诺酮目前还难以定论。 展开更多

关键词 金葡球菌 环丙沙星 托氟沙星 耐药机制

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托氟沙星对甲苯磺酸盐的合成 被引量：7

3

作者 刘明亮 孙兰英 +1 位作者 魏永刚 郭慧元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期157-158,共2页

以 2 ,6 -二氯 - 5 -氟烟酰乙酸乙酯为原料 ,经与原甲酸三乙酯缩合、2 ,4-二氟苯胺置换、环合 ,再与 3-氨基吡咯烷缩合 ,水解、中和后与对甲苯磺酸成盐制得托氟沙星对甲苯磺酸盐 ,总收率 72 .6 %。

关键词 托氟沙星 甲苯醋酸盐 抗菌剂 合成

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托氟沙星纳米乳的制备及其急性毒性研究 被引量：8

4

作者 高娴 欧阳五庆 +4 位作者 李梦云 刘岳 王波臻 郑寅 杨鸣琦 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2069-2077,共9页

拟制备托氟沙星纳米乳,并对其理化性质与急性毒性进行研究。以纳米乳的载药量、稳定性为考察指标,筛选油相、表面活性剂、助溶剂,结合伪三元相图确定纳米乳的最佳配方,制备托氟沙星纳米乳。通过透射电镜、激光粒度分析仪测定纳米乳的微... 拟制备托氟沙星纳米乳,并对其理化性质与急性毒性进行研究。以纳米乳的载药量、稳定性为考察指标,筛选油相、表面活性剂、助溶剂,结合伪三元相图确定纳米乳的最佳配方,制备托氟沙星纳米乳。通过透射电镜、激光粒度分析仪测定纳米乳的微观形态、粒径;用高效液相色谱仪检测药物含量,通过影响因素试验、加速试验、长期试验考察其稳定性与有效期;经小鼠灌胃试验评价其急性毒性。结果显示,托氟沙星纳米乳的最佳配方:托氟沙星1.36%、牛至油3.24%、乳酸2.60%、聚氧乙烯醚-40-氢化蓖麻油25.98%、蒸馏水66.82%。该纳米乳的乳滴呈圆球形,平均粒径为16.16nm,稳定性良好,有效期为24个月。托氟沙星在3~100μg·mL-1浓度范围内与对应的峰面积线性关系良好,纳米乳的平均回收率为99.33%±1.24%,相对标准偏差为1.25%,精密度较高。小鼠灌胃LD50>10 000mg·kg-1,最大耐受剂量为39.72g·kg-1。成功制备了托氟沙星纳米乳,为进一步开发纳米级抗菌药物提供理论依据。 展开更多

关键词 托氟沙星 纳米乳 伪三元相图 质量评价 急性毒性

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广谱高效喹诺酮类抗菌药托氟沙星 被引量：5

5

作者 田治明 郭惠元 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2001年第6期262-266,共5页

托氟沙星是日本富山化学工业公司综合研究所首创的 7- ( 3 -氨基吡咯烷基 ) - 1,8-萘啶环系的喹诺酮类抗菌药 ,对大部分革兰氏阳性菌的 MIC为 0 .0 5～ 0 .2 0 mg/ L ,活性是环丙沙星和氧氟沙星的 4～ 8倍 ;对大部分革兰氏阴性菌的 MIC... 托氟沙星是日本富山化学工业公司综合研究所首创的 7- ( 3 -氨基吡咯烷基 ) - 1,8-萘啶环系的喹诺酮类抗菌药 ,对大部分革兰氏阳性菌的 MIC为 0 .0 5～ 0 .2 0 mg/ L ,活性是环丙沙星和氧氟沙星的 4～ 8倍 ;对大部分革兰氏阴性菌的 MIC为 0 .0 12～ 0 .2 0 mg/ L ,活性与环丙沙星相当 ;对厌氧菌中的拟杆菌的 MIC为 0 .3 9～ 12 .5 mg/L ,活性是环丙沙星和氧氟沙星 8～ 16倍。口服吸收迅速 ,分布广泛 ,除脑组织外 ,绝大部分组织的药物浓度高于血药浓度。 1990年首先在日本批准上市 ,目前已在世界范围内广泛应用于临床 ,国内研制的托氟沙星片剂也于 1999年获准上市。它不仅是一个广谱高效的抗菌剂 ,而且其安全性也已经过 10年全世界范围大面积使用的考验 。 展开更多

关键词 托氟沙星 药效学 毒理学 药物动力学 临床研究 喹诺酮类药 抗菌素

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甲苯磺酸托氟沙星胶囊的UV测定 被引量：4

6

作者 袁国平 朱宝琬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期180-182,共3页

采用紫外分光光度法测定甲苯磺酸托氟沙星胶囊的含量。分别用回归方程法和吸光系数法计算回收率，求得其平均回收率分别为９９．６８％和９９．９１％，ＲＳＤ分别为０．２２％和０．２３％。方法简便、快速、准确。

关键词 甲苯磺酸 托氟沙星 紫外分光光度法 测定 抗菌药

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克拉霉素与托氟沙星联用治疗支原体衣原体非淋菌性尿道炎疗效观察 被引量：3

7

作者 黄志娟 《泰山医学院学报》 CAS 2015年第6期631-632,共2页

目的：探讨克拉霉素与托氟沙星联用治疗支原体衣原体非淋菌性尿道炎的临床效果。方法将我院2011年8月~2013年1月收治的120支原体衣原体非淋菌性尿道炎患者随机分为克拉霉素组、托氟沙星组合联合组各40例。克拉霉素组给予口服克拉霉素胶... 目的：探讨克拉霉素与托氟沙星联用治疗支原体衣原体非淋菌性尿道炎的临床效果。方法将我院2011年8月~2013年1月收治的120支原体衣原体非淋菌性尿道炎患者随机分为克拉霉素组、托氟沙星组合联合组各40例。克拉霉素组给予口服克拉霉素胶囊0.25 g，托氟沙星组给予口服托氟沙星胶囊0.3 g，联合组口服克拉霉素0.25 g、托氟沙星0.3 g，疗程14天，观察和对比各组的临床疗效。结果克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎的疗效及复发率与托氟沙星比较差异无显著性（P 〉0.05），联合用药组治疗非淋菌性尿道炎效果显著，复发率低，与克托霉素组和托氟沙星组比较差异有显著性（P 〈0.05）。结论克拉霉素与托氟沙星联合治疗支原体衣原体非淋菌性尿道炎疗效显著、安全、服用方便，不良反应低，复发少。具有高效、安全、服用方便等特点，是一种值得推广的临床技术。 展开更多

关键词 支原体 衣原体 非淋菌性尿道炎 克拉霉素 托氟沙星

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克拉霉素与托氟沙星联用治疗支原体衣原体非淋菌性尿道炎疗效观察 被引量：3

8

作者 吴志坚 《国际医药卫生导报》 2010年第2期199-201,共3页

目的探讨克拉霉素与托氟沙星联用治疗支原体衣原体感染引起的非淋菌性尿道炎的疗效。方法选用2008年6月至2009年1月因非淋菌性尿道炎到我院就诊的患者155例,按患者接受方式分为3组:克拉霉素组口服克拉霉素胶囊0.25 g,Bid,疗程14 d;托氟... 目的探讨克拉霉素与托氟沙星联用治疗支原体衣原体感染引起的非淋菌性尿道炎的疗效。方法选用2008年6月至2009年1月因非淋菌性尿道炎到我院就诊的患者155例,按患者接受方式分为3组:克拉霉素组口服克拉霉素胶囊0.25 g,Bid,疗程14 d;托氟沙星组口服托氟沙星胶囊0.3 g,Bid,疗程为14 d;联合用药组口服克拉霉素胶囊0.25 g,Bid,口服托氟沙星胶囊0.3 g,Bid,疗程为14 d,观察临床疗效。结果3组患者临床有效率分别是82.69%、71.74%、94.74%;痊愈者随访复发率分别为13.46%、8.69%、3.51%。克拉霉素组、托氟沙星组与联合用药组相比差异有显著性意义(P值<0.05)。结论克拉霉素、托氟沙星联合治疗支原体衣原体非淋菌性尿道炎疗效显著、安全、服用方便,不良反应低,复发少。 展开更多

关键词 非淋菌尿道炎 支原体 衣原体 克拉霉素 托氟沙星

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托氟沙星治疗急性细菌性感染 被引量：2

9

作者 彭凤英 盛家琦 肖永红 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-12,共4页

目的 :评价托氟沙星治疗各种急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法 :70例急性感染性病人 ,按双盲双模拟、区组分层均衡随机法分成 2组 ,托氟沙星组 35例 [男性 11例 ,女性 2 4例 ,年龄(34±s 16 )a],用托氟沙星 15 0mg ,potid。... 目的 :评价托氟沙星治疗各种急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法 :70例急性感染性病人 ,按双盲双模拟、区组分层均衡随机法分成 2组 ,托氟沙星组 35例 [男性 11例 ,女性 2 4例 ,年龄(34±s 16 )a],用托氟沙星 15 0mg ,potid。司帕沙星组 35例 [男性 12例 ,女性 2 3例 ,年龄 (32± 13)a],用司帕沙星 30 0mg ,po ,qd。均 7～ 14d为一个疗程。结果 :托氟沙星组痊愈率为 72 % ,有效率为86 % ,细菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为5 % ,司帕沙星组痊愈率为 4 9% ,有效率为 77% ,细菌清除率为 77% ,不良反应发生率为 7% ,2组比较 ,差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :托氟沙星治疗急性细菌性感染有效且安全 。 展开更多

关键词 微生物敏感试验 托氟沙星 治疗 急性细菌性感染

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托氟沙星治疗急性细菌性感染的随机双盲对照试验 被引量：1

10

作者 金阳 李元桂 +3 位作者 刘建社 揭振华 辛建保 白明 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期687-691,共5页

目的 :评价新药托氟沙星治疗急性细菌性感染的临床安全性、有效性。方法 :以司帕沙星胶囊为对照药物 ,进行随机双盲对照治疗急性细菌性感染的试验。试验组 2 9例 [男性 13例 ,女性 16例 ,年龄 (4 0±s15 )a]用托氟沙星 15 0mg ,po ,... 目的 :评价新药托氟沙星治疗急性细菌性感染的临床安全性、有效性。方法 :以司帕沙星胶囊为对照药物 ,进行随机双盲对照治疗急性细菌性感染的试验。试验组 2 9例 [男性 13例 ,女性 16例 ,年龄 (4 0±s15 )a]用托氟沙星 15 0mg ,po ,tid ;对照组31例 [男性 14例 ,女性 17例 ,年龄 (4 1± 16 )a]用司帕沙星 30 0mg ,po ,qd ;疗程均为 7～10d ,重者延长至 14d。结果 :试验组的临床痊愈率和有效率分别为 79%和 93% ,对照组分别为 84 %和 10 0 % ;2组的细菌清除率分别为 91%和 96 % ;不良反应发生率分别为 13%和 8% ;差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :托氟沙星治疗急性细菌性感染是有效和安全的 。 展开更多

关键词 细菌感染 随机对照试验 双盲法 托氟沙星 司帕沙星

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托氟沙星纳米乳的体内外抗菌作用研究 被引量：1

11

作者 高娴 欧阳五庆 +4 位作者 杨鸣琦 王波臻 郑寅 李梦云 刘岳 《动物医学进展》 北大核心 2015年第11期44-48,共5页

为考察托氟沙星纳米乳的体外抑菌活性及体内药效作用,用CLSI推荐的微量肉汤稀释法测定托氟沙星纳米乳的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并与盐酸左氧氟沙星进行比较;以鼠伤寒沙门菌人工感染的雏鸡为研究对象,测定不同浓度托氟沙... 为考察托氟沙星纳米乳的体外抑菌活性及体内药效作用,用CLSI推荐的微量肉汤稀释法测定托氟沙星纳米乳的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并与盐酸左氧氟沙星进行比较;以鼠伤寒沙门菌人工感染的雏鸡为研究对象,测定不同浓度托氟沙星纳米乳的体内药效作用。体外抑菌试验表明,托氟沙星纳米乳对无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、多杀巴氏杆菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌、鼠伤寒沙门菌、甲型副伤寒沙门菌的MIC为0.25μg/mL^2.00μg/mL,其抑菌活性是托氟沙星原药的2倍~4倍,盐酸左氧氟沙星的2倍~8倍;MBC为0.25μg/mL^4.00μg/mL,其抗菌活性是托氟沙星原药的2倍~8倍,盐酸左氧氟沙星的2倍~8倍。体内药效试验结果表明,低剂量(40mg/L)和中剂量(60mg/L)的托氟沙星纳米乳可显著降低鼠伤寒沙门菌感染雏鸡的死亡率和体重损失。托氟沙星纳米乳以纳米乳作为药物载体,增强了托氟沙星对临床常见细菌的体内外抵抗作用,提高了托氟沙星的临床应用价值。 展开更多

关键词 托氟沙星 纳米乳 抗菌作用

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甲苯磺酸托氟沙星胶囊溶出度测定方法的研究 被引量：1

12

作者 袁国平 朱宝琬 《药学实践杂志》 CAS 1998年第3期157-159,共3页

本文报道用盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）作溶剂，以转篮法测定甲苯磺酸托氟沙星胶囊的溶出度，按本实验测得的吸收系数（Ｅ_（１ｃｍ）^（１％））为７３８计算主药的溶出量。本法简便、灵敏、准确，甲苯磷酸托氟沙星的平均回收率为１０... 本文报道用盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）作溶剂，以转篮法测定甲苯磺酸托氟沙星胶囊的溶出度，按本实验测得的吸收系数（Ｅ_（１ｃｍ）^（１％））为７３８计算主药的溶出量。本法简便、灵敏、准确，甲苯磷酸托氟沙星的平均回收率为１００．２％，ＲＳＤ＝０．４５％（ｎ＝８）。 展开更多

关键词 甲苯磺酸 托氟沙星 胶囊 溶出度 喹诺酮类药物

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喹诺酮类抗菌药研究的新进展

13

作者 张致平 《当代医学》 1995年第4期216-222,共7页

从临床应用的新品种和当前新喹诺酮类研究的主要趋势等三个方面综述了喹诺酮类抗菌药研究的新进展。在第一部分中,简要地评述了九十年代新上市的八个新品种的特点;第二部分列举了各国开发中的新喹诺酮类;第三部分评述了当前新喹诺酮类... 从临床应用的新品种和当前新喹诺酮类研究的主要趋势等三个方面综述了喹诺酮类抗菌药研究的新进展。在第一部分中,简要地评述了九十年代新上市的八个新品种的特点;第二部分列举了各国开发中的新喹诺酮类;第三部分评述了当前新喹诺酮类研究的主要趋势。 展开更多

关键词 氧氟沙星 环丙沙星 新品种 喹诺酮类抗菌药 洛美沙星 氟罗沙星 依诺沙星 诺氟沙星 药物相互作用 托氟沙星

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托氟沙星对茶碱药物动力学的影响

14

作者 余自成 时国朝 屈愉双 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2003年第5期474-476,共3页

茶碱(theophylline,Theo)是一种结构与咖啡因和可可豆碱有关的天然生物碱,有多种药理作用,临床上主要用于支气管哮喘和哮喘型支气管炎的治疗[1].

关键词 托氟沙星 茶碱 药物代谢动力学 血药浓度

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克拉霉素与托氟沙星联用治疗支原体衣原体非淋菌性尿道炎疗效观察

15

作者 黄志娟 《按摩与康复医学》 2012年第3期95-96,共2页

目的：探讨克拉霉素与托氟沙星联用治疗支原体衣原体非淋菌性尿道炎的临床效果.方法：将我院2009年8月～2011年1月收治的120支原体衣原体非淋菌性尿道炎患者随机分为克拉霉素组、托氟沙星组合联合组各40例.克拉霉素组给予口服克拉霉素胶... 目的：探讨克拉霉素与托氟沙星联用治疗支原体衣原体非淋菌性尿道炎的临床效果.方法：将我院2009年8月～2011年1月收治的120支原体衣原体非淋菌性尿道炎患者随机分为克拉霉素组、托氟沙星组合联合组各40例.克拉霉素组给予口服克拉霉素胶囊0.25g,托氟沙星组给予口服托氟沙星胶囊0.3g,联合组口服克拉霉素0.25g、托氟沙星0.3g,疗程14天,观察和对比各组的临床疗效.结果：克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎的疗效及复发率与托氟沙星比较差异无显著性（P〉0.05）,联合用药组治疗非淋菌性尿道炎效果显著,复发率低,与克托霉素组和托氟沙星组比较差异有显著性（P〈0.05）.结论：克拉霉素与托氟沙星联合治疗支原体衣原体非淋菌性尿道炎疗效显著、安全、服用方便,不良反应低,复发少.具有高效、安全、服用方便等特点,是一种值得推广的临床技术. 展开更多

关键词 支原体 衣原体 非淋菌性尿道炎 克拉霉素 托氟沙星

原文传递

甲苯磺酸托氟沙星的HPLC测定 被引量：3

16

作者 朱宝琬 袁国平 金乃宝 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期512-513,共2页

采用ＨＰＬＣ法测定甲苯磺酸托氟沙星的含量，线性范围为４～３２μｇ／ｍｌ。

关键词 甲苯磺酸托氟沙星 高效液相色谱法 测定

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RP-HPLC内标法测定甲苯磺酸托氟沙星原料及其胶囊的含量 被引量：3

17

作者 陈悦 骆晓斌 《中国药事》 CAS 2000年第6期386-388,共3页

本文采用高效液相色谱法测定甲苯磺酸托氟沙星及其胶囊的含量 ,以 3,5-二硝基苯甲酸为内标 ,在AlltimaC18柱上 ,以 0 1mol L柠檬酸缓冲液 (pH 3 0 ) -乙腈 ( 75∶2 5,v v)为流动相 ,检测波长为2 57nm ,在流速为 1 0ml min时 ,甲苯磺酸... 本文采用高效液相色谱法测定甲苯磺酸托氟沙星及其胶囊的含量 ,以 3,5-二硝基苯甲酸为内标 ,在AlltimaC18柱上 ,以 0 1mol L柠檬酸缓冲液 (pH 3 0 ) -乙腈 ( 75∶2 5,v v)为流动相 ,检测波长为2 57nm ,在流速为 1 0ml min时 ,甲苯磺酸托氟沙星和 3,5-二硝基苯甲酸的保留时间分别 5 9min和8 4min。在 2 5～ 10 0 μg ml的浓度范围内线性关系良好 ,r =0 99996;平均回收率为 99 6% (n =5) ,RSD=0 9%。 展开更多

关键词 甲苯磺酸托氟沙星 反相高效液相色谱法

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甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星双盲双模拟多中心临床与实验研究 被引量：2

18

作者 吕晓菊 宗志勇 +11 位作者 张谊之 冯萍 俞汝佳 潘小平 肖永红 彭凤英 盛家琦 李元桂 金阳 揭振华 刘建设 付玲 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期369-375,共7页

目的　本研究以司帕沙星为对照药 ,对国产二类新药甲苯磺酸托氟沙星进行临床研究 ,以评价后者的安全性与有效性。方法　采用前瞻性、双盲双模拟、多中心区组随机试验设计。托氟沙星胶囊 15 0mgtid ,餐后服用 ,司帕沙星胶囊 3 0 0mg ,qd ... 目的　本研究以司帕沙星为对照药 ,对国产二类新药甲苯磺酸托氟沙星进行临床研究 ,以评价后者的安全性与有效性。方法　采用前瞻性、双盲双模拟、多中心区组随机试验设计。托氟沙星胶囊 15 0mgtid ,餐后服用 ,司帕沙星胶囊 3 0 0mg ,qd ,疗程均为 7～ 14d。结果　试验组完成 10 0例、对照组 10 4例。两组各病种的临床有效率分别为 88.0 0 %与 87.5 0 %;细菌清除率分别为 88.5 1%与 86.5 9%。试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。体外抗菌活性研究结果表明 ,托氟沙星的抗菌活性与司帕沙星、氧氟沙星、环丙沙星相似 ,对革兰氏阳性菌的抗菌活性明显优于阿奇霉素。甲苯磺酸托氟沙星可引起轻微的消化道症状、短暂中枢兴奋症状及皮疹 ,其不良反应发生率为 12 .0 0 %;司帕沙星可引起短暂中枢兴奋症状、轻微消化道症状、光敏反应及实验室肝功的异常 ,不良反应发生率为 16.3 5 %。各对应指标差异无统计学意义 (P>0 .0 5 ) ,试验期间未出现严重不良反应。结论　甲苯磺酸托氟沙星作为一种广谱抗菌药物 ,抗菌活性较强 ,合理使用可安全有效地治疗由敏感菌引起的轻。 展开更多

关键词 甲苯磺酸托氟沙星 司帕沙星 双盲双模拟多中心 随机对照试验 体外抗菌活性

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甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星随机双盲对照治疗急性细菌感染的评价 被引量：1

19

作者 宗志勇 吕晓菊 +3 位作者 冯萍 王文雅 俞汝佳 张谊之 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期591-593,共3页

目的　用甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星双盲双模拟随机对照治疗轻中度急性细菌感染 ,对前者进行安全性和有效性评价。方法　甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星采取双模拟包装 ;甲苯磺酸托氟沙星 15 0 m g,tid,疗程7～ 14d;司帕沙星 3 0 0 m g,qd... 目的　用甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星双盲双模拟随机对照治疗轻中度急性细菌感染 ,对前者进行安全性和有效性评价。方法　甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星采取双模拟包装 ;甲苯磺酸托氟沙星 15 0 m g,tid,疗程7～ 14d;司帕沙星 3 0 0 m g,qd,疗程 7～ 14d。结果　共完成 74例 (试验组 3 6例 ,对照组 3 8例 ) ,病种包括急性呼吸系统感染、泌尿系统感染和皮肤软组织感染。试验组和对照组对各病种的临床有效率分别为 86.11%和 86.84% ;细菌清除率分别为 86.49%与 88.0 0 % ;细菌阴转率分别为 85 .71%与 88.0 0 % ;不良反应发生率分别为 11.11%与2 6.3 2 % ;以上各指标的差异均无统计学意义 ( P>0 .0 5 )。 60株临床致病菌对甲苯磺酸托氟沙星和司帕沙星的敏感率均为 83 .3 3 %。结论　甲苯磺酸托氟沙星抗菌谱广、抗菌活性较强 ,有较满意的临床和微生物疗效 。 展开更多

关键词 甲苯磺酸托氟沙星 司帕沙星 随机双盲对照 治疗 急性细菌感染 评价

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中和法测定甲苯磺酸托氟沙星及胶囊的含量 被引量：2

20

作者 傅利道 黄金强 曾茂法 《中国药业》 CAS 1998年第4期42-42,共1页

本文利用甲苯磺酸把氟沙星的酸性，在二甲基甲酰胺溶液中，用氢氧化钠滴定液（0．1mol／L）测定含量，方法简便，结果满意。

关键词 甲苯磺酸托氟沙星 中和法

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