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手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应
被引量:
2
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作者
吕守茂
周海兵
谢如刚
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期605-610,共6页
方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2~ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮...
方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2~ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,产物手性仲醇的化学得率和ee值分别为 85%~ 98%和 35%~ 98% ,新化合物的结构已被IR、1HNMR。
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关键词
方酰氨基醇
手性
wu
唑
硼
烷
不对称催化
芳酮
不对称还原反应
手性
配体
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职称材料
题名
手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应
被引量:
2
1
作者
吕守茂
周海兵
谢如刚
机构
咸宁师范高等专科学校化学系
四川大学化学学院
出处
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期605-610,共6页
基金
国家自然科学基金 (2 96 32 0 0 4)资助项目
文摘
方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2~ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,产物手性仲醇的化学得率和ee值分别为 85%~ 98%和 35%~ 98% ,新化合物的结构已被IR、1HNMR。
关键词
方酰氨基醇
手性
wu
唑
硼
烷
不对称催化
芳酮
不对称还原反应
手性
配体
Keywords
squaric acid amidoalcohols
chiral oxazaborolidines
asymmetric catalytic reduction
reduction of aryl ketones
分类号
O625.634 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应
吕守茂
周海兵
谢如刚
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
2
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职称材料
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