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N-方酰麻黄碱配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应 被引量:2
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作者 吕守茂 周海兵 +4 位作者 张骥 谢如刚 周忠远 陈新滋 杨登贵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1846-1851,共6页
方酸与醇反应生成方酸二酯 ,后者与天然麻黄碱反应得到 N -方酰麻黄碱或 N -方酰双麻黄碱 .单 N -方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了 C-3位含氮和含硫的系列配体 .首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性唑硼烷催化前手性芳... 方酸与醇反应生成方酸二酯 ,后者与天然麻黄碱反应得到 N -方酰麻黄碱或 N -方酰双麻黄碱 .单 N -方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了 C-3位含氮和含硫的系列配体 .首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,得到化学产率和 e.e.值分别为 85 %~98%和 5 2 .5 %~ 87.4 %的手性仲醇 .新化合物的结构已用 IR,1 H NMR,MS和元素分析所证实 ,化合物 4 b的晶体结构用 展开更多
关键词 N-方酰麻黄碱 手性恶唑硼烷 不对称催化 还原 配体 合成 手性 催化剂
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手性氨基醇催化的前手性芳酮的不对称还原反应 被引量:12
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作者 程青芳 许兴友 +1 位作者 杨绪杰 尤田耙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期669-672,共4页
首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到的手性仲醇的对映体过量(ee)值最高可达96%,还考察了反应温度、时间、溶剂等... 首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到的手性仲醇的对映体过量(ee)值最高可达96%,还考察了反应温度、时间、溶剂等因素对苯乙酮的不对称氢化还原的化学产率和光学收率的影响. 展开更多
关键词 手性 不对称还原反应 手性氨基醇 手性噁唑硼烷 氢化还原 不对称催化 对映体过量 原位制备 手性仲醇 反应温度 化学产率 衍生物 苯乙 配体 龙脑 时间 光学
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新型手性方酸衍生物的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应 被引量:6
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作者 吕守茂 周海兵 +3 位作者 谢如刚 周忠远 陈新滋 杨登贵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期589-593,共5页
方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺、硫醇等作用,首次合成了11个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制成手性唑硼烷催化前手性芳酮的不对称还原的性能,得到手性仲醇的化学产率和e.e.值分别为88%~98%和42%~81%.新化... 方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺、硫醇等作用,首次合成了11个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制成手性唑硼烷催化前手性芳酮的不对称还原的性能,得到手性仲醇的化学产率和e.e.值分别为88%~98%和42%~81%.新化合物的结构经IR, 1H NMR,MS及元素分析证实,4b的绝对构型经X射线衍射确认. 展开更多
关键词 手性方酰氨基醇 手性E唑硼烷 不对称催化 还原反应 手性
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L—胱氨酸衍生的1,3,2—手性恶唑硼烷催化前手性芳酮的不对称还原反应
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作者 黎星术 张小玲 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期510-510,共1页
关键词 手性 恶唑硼烷 催化 手性 还原 胱氨酸
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