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有机硅化合物的不对称合成反应
被引量:
1
1
作者
王东
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001年第11期1090-1094,共5页
介绍了'碳中心'手性有机硅化合物的合成,以及在烯丙基硅烷与醛的Hosomi-Sakurai反应和α-烯丙基硅碳负离子与醛的反应中的应用.提出并实践了两条提高对映选择性的途径.烯基硅醇的不对称环氧化反应扩展了Sharpless反应的适用范围...
介绍了'碳中心'手性有机硅化合物的合成,以及在烯丙基硅烷与醛的Hosomi-Sakurai反应和α-烯丙基硅碳负离子与醛的反应中的应用.提出并实践了两条提高对映选择性的途径.烯基硅醇的不对称环氧化反应扩展了Sharpless反应的适用范围,为合成光活性的具简单结构的环氧化合物提供了一条简易的途径.
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关键词
手性
有机硅化合物
Hosomi-Sakurai反应
α-烯丙基
硅
碳负离子
烯基
硅
醇
Sharpless不对称环氧化反应
不对称合成
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职称材料
题名
有机硅化合物的不对称合成反应
被引量:
1
1
作者
王东
机构
中国科学院化学研究所分子科学中心
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001年第11期1090-1094,共5页
基金
国家自然科学基金
文摘
介绍了'碳中心'手性有机硅化合物的合成,以及在烯丙基硅烷与醛的Hosomi-Sakurai反应和α-烯丙基硅碳负离子与醛的反应中的应用.提出并实践了两条提高对映选择性的途径.烯基硅醇的不对称环氧化反应扩展了Sharpless反应的适用范围,为合成光活性的具简单结构的环氧化合物提供了一条简易的途径.
关键词
手性
有机硅化合物
Hosomi-Sakurai反应
α-烯丙基
硅
碳负离子
烯基
硅
醇
Sharpless不对称环氧化反应
不对称合成
Keywords
'carbon centered' chiral organosilicon compound
Hosomi-Sakurai reaction
alpha-silylallyl carbanion
alkenylsilanol
sharpless asymmetric epoxidation
分类号
O627.41 [理学—有机化学]
O621.34 [理学—化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
有机硅化合物的不对称合成反应
王东
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
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