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分子印迹手性整体柱的制备及对非对映异构体的分离 被引量：26
1
作者 黄晓冬 邹汉法 +3 位作者 毛希琴 罗权舟 陈小明 肖湘竹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期436-438,共3页
采用原位分子印迹技术 ,单步制备了一种辛可宁印迹的手性整体柱。为了提高柱效和选择性 ,选择了相对低极性的甲苯 /十二醇复合致孔体系。在等度及梯度洗脱条件下 ,非对映异构体辛可宁与辛可尼丁被完全分离。等度洗脱中相对较宽的色谱峰... 采用原位分子印迹技术 ,单步制备了一种辛可宁印迹的手性整体柱。为了提高柱效和选择性 ,选择了相对低极性的甲苯 /十二醇复合致孔体系。在等度及梯度洗脱条件下 ,非对映异构体辛可宁与辛可尼丁被完全分离。等度洗脱中相对较宽的色谱峰可以在梯度洗脱中得到改善。同时考察了流动相中醋酸浓度、流速以及温度对分离的影响。由于柱中存在大的流通孔 ,大大降低了分离过程中的柱压降 ,从而使这种色谱柱能够在相对高的流速下使用。提高温度可以提高分离因子 ,在 60℃获得最大分离因子 5 40。 展开更多
关键词 手性整体柱 制备 分子印迹 原位聚合 手性分离 非对映异构体 色谱固定相
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分子烙印法在手性分离中的应用 被引量：36
2
作者 孟子晖 王清海 +1 位作者 朱道乾 周良模 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期349-354,共6页
分子烙印法是制备具有预定选择性分离介质的可靠的技术途径，本文简要介绍了该技术的原理、现状及在手性分离方面的作用。共引用了７０篇文献。
关键词 分子烙印法 手性分离 手性色谱分析 对映体拆分
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分子印迹膜的研究进展 被引量：39
3
作者 杨座国 许振良 邴乃慈 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期131-135,共5页
介绍了分子印迹膜的制备方法、表面形态、识别机理、传质模型;评述了分子印迹膜在手性化合物的分离、膜传感器、固相萃取、渗透汽化等方面的应用研究进展。
关键词 分子印迹膜 手性分离 膜传感器 固相萃取 传质模型
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分子烙印技术进展 被引量：33
4
作者 孟子晖 王进防 +2 位作者 周良模 王清海 朱道乾 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期358-366,共9页
本文系统地介绍了分子烙印技术的发展现状及其在各个方面的应用。共引用文献９１ 篇。
关键词 分子烙印 液相色谱 手性分离 聚合物 手性分离
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分子印迹整体柱在高效液相色谱和电色谱手性分离中的应用 被引量：38
5
作者 欧俊杰 董靖 +2 位作者 吴明火 孔亮 邹汉法 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期129-134,共6页
在常规不锈钢色谱管中以甲基丙烯酸为功能单体,采用原位聚合法制备了(5S,11S)-特罗格尔碱(S-TB)的印迹整体柱。考察了流动相中添加不同量的醋酸和水对分离的影响,结合台阶梯度洗脱模式在S-TB整体柱上实现了对TB消旋体的快速分离。另外,... 在常规不锈钢色谱管中以甲基丙烯酸为功能单体,采用原位聚合法制备了(5S,11S)-特罗格尔碱(S-TB)的印迹整体柱。考察了流动相中添加不同量的醋酸和水对分离的影响,结合台阶梯度洗脱模式在S-TB整体柱上实现了对TB消旋体的快速分离。另外,以碱性单体2-二甲基乙基胺甲基丙烯酸酯(DAMA)为功能单体,在毛细管中采用原位聚合法制备了毛细管分子印迹整体柱,用于在毛细管电色谱(CEC)中对消旋体1,1′-联-2-萘酚(BNL)进行手性分离。结果表明,以DAMA为功能单体可以制备其他酸性模板的分子印迹聚合物,从而扩大了分子印迹聚合物(MIP)在CEC分离中的应用范围。 展开更多
关键词 分子印迹 整体柱 高效液相色谱 电色谱 手性分离 特罗格尔碱 1 1’-联-2-萘酚
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分子烙印技术的应用与最新进展 被引量：26
6
作者 刘学良 刘莺 +1 位作者 王俊德 商振华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1260-1266,共7页
分子烙印技术是合成对模板分子具有特定识别能力的聚合物的技术。在第一届分子烙印技术国际会议报告文集的基础上对 117篇文献进行了综述。总结了最近分子烙印技术在对映体或立体异构体分离、固相萃取、化学传感器和模拟生物传感器及催... 分子烙印技术是合成对模板分子具有特定识别能力的聚合物的技术。在第一届分子烙印技术国际会议报告文集的基础上对 117篇文献进行了综述。总结了最近分子烙印技术在对映体或立体异构体分离、固相萃取、化学传感器和模拟生物传感器及催化生物反应工程方面取得的成绩和存在的问题。扼要介绍了在分子烙印技术发展过程中出现的新方法、新用途 ,指明了分子烙印技术的发展趋势。 展开更多
关键词 应用 分子烙印技术 分子烙印聚合物 手性分离 固相萃取 传感器
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利用分子烙印手性固定相串联柱同时拆分两对对映体 被引量：33
7
作者 王进防 周良模 +2 位作者 刘学良 王俊德 商振华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1096-1098,共3页
采用复合功能单体制备了苯甲氧羰基－Ｌ－丝氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－Ｓｅｒ）和苯甲氧羰基－Ｌ－丙氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－Ａｌａ）烙印的分子烙印手性固定相。采用柱串联的方法，一次进样手性分离了苯甲氧羰基－ＤＬ－丝氨酸（Ｎ－Ｃｂ... 采用复合功能单体制备了苯甲氧羰基－Ｌ－丝氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－Ｓｅｒ）和苯甲氧羰基－Ｌ－丙氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－Ａｌａ）烙印的分子烙印手性固定相。采用柱串联的方法，一次进样手性分离了苯甲氧羰基－ＤＬ－丝氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－ＤＬ－Ｓｅｒ）和苯甲氧羰基－ＤＬ－丙氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－ＤＬ－Ａｌａ）两对对映体，显示了分子烙印手性固定相在多对对映体同时手性分离的发展潜力。 展开更多
关键词 分子烙印手性固定相 HPLC 对映体 手性分离
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原位分子印迹毛细管电色谱柱的制备及其对非对映异构体的分离 被引量：28
8
作者 黄晓冬 孔亮 +3 位作者 厉欣 陈学国 郭宝川 邹汉法 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期195-198,共4页
采用原位聚合的方法直接在毛细管柱中合成出辛可宁印迹聚合物。该聚合物与毛细管内壁共价结合连为一体形成整体式毛细管柱,扫描电镜显示其具有大的流通孔结构。采用压力辅助毛细管电色谱模式拆分了非对映异构体抗疟药物辛可宁和辛可尼丁... 采用原位聚合的方法直接在毛细管柱中合成出辛可宁印迹聚合物。该聚合物与毛细管内壁共价结合连为一体形成整体式毛细管柱,扫描电镜显示其具有大的流通孔结构。采用压力辅助毛细管电色谱模式拆分了非对映异构体抗疟药物辛可宁和辛可尼丁,柱效远高于其在高效液相色谱分离中的柱效。考察了电压、外压、温度、流动相表观pH值和乙腈含量对分离结果的影响。通过对上述条件的优化,可以在2min内完成辛可宁和辛可尼丁的快速分离。 展开更多
关键词 分子印迹 整体柱 毛细管电色谱 手性分离 非对映异构体 色谱柱 制备 抗疟药物 辛可宁 辛可尼丁
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氧氟沙星对映体的毛细管电泳手性分离 被引量：23
9
作者 俞犄 王义明 罗国安 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期203-206,共4页
用高效毛细管电泳和二极管阵列检测器，以环糊精为拆分试剂对氧氟沙星进行手性分离（最大分离度可达２１８）。发现衍生化环糊精有较好的分离效果，用含ＤＭβＣＤ４０ｍｍｏｌ·Ｌ－１，ＫＨ２ＰＯ４７０ｍｍｏｌ·Ｌ－... 用高效毛细管电泳和二极管阵列检测器，以环糊精为拆分试剂对氧氟沙星进行手性分离（最大分离度可达２１８）。发现衍生化环糊精有较好的分离效果，用含ＤＭβＣＤ４０ｍｍｏｌ·Ｌ－１，ＫＨ２ＰＯ４７０ｍｍｏｌ·Ｌ－１，ｐＨ２５的缓冲液，在２５℃电泳，２０ｋＶ分离电压下得到优化的分离结果。 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性分离 氧氟沙星 抗菌药
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双氢青蒿素差向异构体转化的研究 被引量：29
10
作者 刘宁 杨腊虎 +1 位作者 张正行 俞如英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期303-306,共4页
目的:对双氢青蒿素β型差向异构体向α型转化过程进行分析。方法:建立高效液相色谱法分离异构体。色谱柱:Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(80:20),流速:1.0mL·min^(-1),进样量:20μL,检测波长:216nm。采... 目的:对双氢青蒿素β型差向异构体向α型转化过程进行分析。方法:建立高效液相色谱法分离异构体。色谱柱:Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(80:20),流速:1.0mL·min^(-1),进样量:20μL,检测波长:216nm。采用LC/MS,LC/NMR对其异构体进行了确证。LC/MS:ESI,扫描:50～1000m/z,干燥气:N_2(10L·min^(-1)),温度:350℃,电压:4000V。LC/NMR:500MHz,溶剂:甲醇。结果:双氢青蒿素在有机溶剂中由β型差向异构体向α型转化并且在一定条件下达到平衡。结论:将双氢青蒿素的α型和β型差向异构体的转化条件及其历程作为双氢青蒿素的手性分离。 展开更多
关键词 双氢青蒿素 差向异构体 HPLC 手性分离 色谱柱
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毛细管电泳技术在药物分析中的应用研究进展 被引量：28
11
作者 吴娟芳 陈令新 +1 位作者 罗国安 王义明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期385-389,共5页
关键词 毛细管电泳 药物分析 手性分离 相互作用 药物代谢 金属抗癌药物
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超临界流体色谱法分离手性化合物的进展 被引量：24
12
作者 任其龙 苏宝根 +1 位作者 黄梅 吴平东 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期772-776,共5页
超临界流体色谱（SFC）是一种很有潜力的色谱分离技术，可以弥补高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）在手性对映物分离方面的不足。本文不但介绍了SFC仪器的结构特点，SFC与手性固定相（CSPs）结合在手性分离领域中的应用和最新进展... 超临界流体色谱（SFC）是一种很有潜力的色谱分离技术，可以弥补高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）在手性对映物分离方面的不足。本文不但介绍了SFC仪器的结构特点，SFC与手性固定相（CSPs）结合在手性分离领域中的应用和最新进展，还对SFC与其它色谱技术的分离效果进行了评价。文献39篇。 展开更多
关键词 超临界流体色谱法 手性分离 手性化合物
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毛细管电泳技术和应用新进展 被引量：14
13
作者 毛煜 徐建明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期4-9,共6页
毛细管电泳 (CE)是当前分析化学前沿领域和研究重点之一。本文对毛细管电泳技术—分离模式、进样技术和检测器为线索对最近的研究进展进行了综述 ,探讨了各种模式和技术的分析效率。并介绍了 CE很有实用价值的几个方面的应用 ,包括在基... 毛细管电泳 (CE)是当前分析化学前沿领域和研究重点之一。本文对毛细管电泳技术—分离模式、进样技术和检测器为线索对最近的研究进展进行了综述 ,探讨了各种模式和技术的分析效率。并介绍了 CE很有实用价值的几个方面的应用 ,包括在基因工程和单细胞分析中的突出表现 。 展开更多
关键词 毛细管电泳技术 基因工程 单细胞分析 手性分离 离子分析 应用 分离模式 进样技术 检测器
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手性异构体拆分方法的研究进展 被引量：13
14
作者 尹国 刘振华 +1 位作者 曾姗姗 朱国洪 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期57-62,共6页
综述了近年来各种色谱分离方法在手性分离中的应用及进展。其中包括气相色谱法、液相色谱法、超临界色谱法。
关键词 对映体 手性分离 评述 药物化学 分离
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环糊精毛细管区带电泳法分离6种药物对映体的研究 被引量：20
15
作者 张锴 张智超 +1 位作者 王琴孙 高如瑜 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期52-54,共3页
目的　采用 7种环糊精为毛细管电泳手性选择剂 ,研究 6种手性药物的对映体分离。方法　在毛细管电泳仪上 ,以正向、逆向两种区带毛细管电泳模式 ,分别研究了 4种中性环糊精和 3种高硫酸盐环糊精手性选择剂对 6种药物对映体拆分 ,以及 p... 目的　采用 7种环糊精为毛细管电泳手性选择剂 ,研究 6种手性药物的对映体分离。方法　在毛细管电泳仪上 ,以正向、逆向两种区带毛细管电泳模式 ,分别研究了 4种中性环糊精和 3种高硫酸盐环糊精手性选择剂对 6种药物对映体拆分 ,以及 pH值和有机添加剂对 2种中性衍生化环糊精分离异丙肾上腺素对映体的影响 ,并探讨了分离机制。 结果　 6种药物对映体取得很好的分离结果。结论　在毛细管电泳中 ,高硫酸盐环糊精是一种很好的手性选择剂。 展开更多
关键词 对映体 手性分离 高硫酸盐环糊精 毛细管电泳法
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基于二元手性选择剂协同作用的毛细管电泳拆分氨基酸对映体研究 被引量：19
16
作者 陈义 卢小宁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期822-824,共3页
氨基酸的手性拆分在生命的起源、发育、病变及衰老研究中均有重要的意义. 虽然已有基于色谱和毛细管电泳的拆分方法, 但由于氨基酸种类繁多, 性质各异, 因而具有广泛拆分能力的普适性拆分方法还很有限. 组合运用手性选择剂是提高手性分... 氨基酸的手性拆分在生命的起源、发育、病变及衰老研究中均有重要的意义. 虽然已有基于色谱和毛细管电泳的拆分方法, 但由于氨基酸种类繁多, 性质各异, 因而具有广泛拆分能力的普适性拆分方法还很有限. 组合运用手性选择剂是提高手性分离选择性和分离度的一种有效的方法[1～3]. 为此, 我们以毛细管电泳-激光诱导荧光检测(CE-LIF)为分析手段, 研究了手性选择剂的添加组合, 获得了一些具有一定广谱拆分性能的二元手性选择剂协同体系. 本文以β-环糊精(β-CD)和牛磺胆酸钠(STC)为拆分体系, 对20种氨基酸的异硫氰酸酯荧光素(FITC)衍生物进行手性拆分, 分离度均在1.9以上, 其中17种在3.0以上, 最高的达到14.6, 远优于文献[4～6]报道的结果. 展开更多
关键词 二元手性选择剂 毛细管电泳 氨基酸对映体 手性分离 Β-环糊精 牛磺胆酸钠 激光诱导光荧光检测
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扁桃酸及其类似物在全甲基环糊精固定相上的手性拆分 被引量：14
17
作者 聂孟言 周良模 +1 位作者 王清海 朱道乾 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1366-1370,共5页
在全甲基 β 环糊精 (PMBCD)和全甲基γ 环糊精 (PMGCD)手性固定相上 ,考察了扁桃酸酯、α 甲氧基扁桃酸酯、2 羟基 3 苯基丙酸酯和 2 羟基 4 苯基丁酸乙酯的气相色谱手性分离行为。结果表明 ,所有研究的羟基羧酸酯均可以在PMBCD... 在全甲基 β 环糊精 (PMBCD)和全甲基γ 环糊精 (PMGCD)手性固定相上 ,考察了扁桃酸酯、α 甲氧基扁桃酸酯、2 羟基 3 苯基丙酸酯和 2 羟基 4 苯基丁酸乙酯的气相色谱手性分离行为。结果表明 ,所有研究的羟基羧酸酯均可以在PMBCD手性固定相上得到很好的手性分离 ,而PMGCD对所研究的对映体没有任何手性拆分能力。结合热力学参数 ,探讨了手性拆分机理。 展开更多
关键词 手性分离 环糊精衍生物 α羟基羧酸 焓熵补偿效应
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高效液相色谱手性固定相法分离酸性化合物对映体 被引量：15
18
作者 蔡小军 徐秀珠 +2 位作者 张大同 何红梅 潘春秀 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期134-138,共5页
在自制的涂敷型纤维素三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)和Pirkle型 (S ,S) Whelk O1两种手性柱上 ,对 6种酸性化合物 (西替立嗪、外消旋萘普生、托品酸、布洛芬、酮洛芬以及 2 ,2 二苯环丙烷羧酸 )进行了对映体分离。考察了... 在自制的涂敷型纤维素三 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)和Pirkle型 (S ,S) Whelk O1两种手性柱上 ,对 6种酸性化合物 (西替立嗪、外消旋萘普生、托品酸、布洛芬、酮洛芬以及 2 ,2 二苯环丙烷羧酸 )进行了对映体分离。考察了在流动相正己烷中 ,不同的醇类添加剂、酸性添加剂对手性分离的影响 ,研究了溶质的体积大小及空间立体结构因素对手性分离的影响 。 展开更多
关键词 酸性化合物 对映体 手性分离 高效液相色谱 手性固定相 手性识别机理
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L-AlaC_4NTf_2手性离子液体作为新型气相色谱固定相的性能研究 被引量：20
19
作者 李芙蓉 宋卿 +1 位作者 赵丽 袁黎明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期258-262,共5页
合成了一种手性离子液体L-丙氨酸叔丁酯双三氟甲烷磺酰亚胺(L-AlaC4NTf2),将其作为新型气相色谱固定相,并与OV-1701按不同比例混合,考察了它们的色谱性能.研究结果表明,该离子液体作为手性固定相的热稳定性高于175℃;平均McReynolds常数... 合成了一种手性离子液体L-丙氨酸叔丁酯双三氟甲烷磺酰亚胺(L-AlaC4NTf2),将其作为新型气相色谱固定相,并与OV-1701按不同比例混合,考察了它们的色谱性能.研究结果表明,该离子液体作为手性固定相的热稳定性高于175℃;平均McReynolds常数为665;在容量因子为1.02时,理论塔板数可达每米1095块;其对烷烃、醇类、酮类、芳香族化合物、位置异构体以及一些手性化合物具有良好的分离效果. 展开更多
关键词 L-丙氨酸叔丁酯双三氟甲烷磺酰亚胺 手性离子液体 固定相 手性分离 气相色谱
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亲和毛细管电泳研究进展 被引量：17
20
作者 王清刚 罗国安 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1348-1354,共7页
亲和毛细管电泳是近几年发展起来的毛细管电泳的一个新的分支，在研究生物分子之间的特异性相互作用以及提高毛细管电泳分离的选择性等方面有着广泛的应用。本文评述了亲和毛细管电泳的研究状况，着重介绍了在测定结合常数与手性分离方... 亲和毛细管电泳是近几年发展起来的毛细管电泳的一个新的分支，在研究生物分子之间的特异性相互作用以及提高毛细管电泳分离的选择性等方面有着广泛的应用。本文评述了亲和毛细管电泳的研究状况，着重介绍了在测定结合常数与手性分离方面的应用，并对其发展前景进行了展望，引用文献５９篇。 展开更多
关键词 毛细管电泳 亲和毛细管电泳 手性分离 拆分
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