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手性分子的色谱分离 被引量：15
1
作者 林炳承 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期363-367,共5页
对映体(又称手性异构体,旋光异构体)的存在是自然界的一种普遍现象,在有机化学,生物化学,药物化学等领域尤为突出。就医药工业而言,已知药物中约有30％～40％是手性的,而这些手性药物中只有约20％以纯的对映体销售,剩下的大部以消旋混... 对映体(又称手性异构体,旋光异构体)的存在是自然界的一种普遍现象,在有机化学,生物化学,药物化学等领域尤为突出。就医药工业而言,已知药物中约有30％～40％是手性的,而这些手性药物中只有约20％以纯的对映体销售,剩下的大部以消旋混合物的形式进入市场。这些消旋物进入人体后,和人体内部不对称的糖,酶,蛋白质等作用,在药物运动学,药物动力学和毒性模式等代谢途径上都有明显的差别,其后果至今尚不清楚。随着生命科学,特别是生物化学和药物化学的发展,对于光学纯的物质的需要越来越大,因此,对映体的分离已引起人们普遍的关注,率先把光学纯生物药物制品投入市场已成为欧、美。 展开更多
关键词 手性分子 对映体 色谱分离
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振动圆二色谱:一种确定手性分子绝对构型的新方法 被引量：17
2
作者 甘礼社 周长新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期848-857,共10页
手性分子绝对构型的确定是一个极其重要且长期存在的问题.振动圆二色谱是在红外波长区域测定分子圆二色性的一种新方法,极大地扩展了圆二色谱的应用范围.振动圆二色谱法通过构象搜索、量子化学计算等手段准确预测手性分子的振动圆二色谱... 手性分子绝对构型的确定是一个极其重要且长期存在的问题.振动圆二色谱是在红外波长区域测定分子圆二色性的一种新方法,极大地扩展了圆二色谱的应用范围.振动圆二色谱法通过构象搜索、量子化学计算等手段准确预测手性分子的振动圆二色谱图,进而与实测谱图进行比较确定其绝对构型.该方法已经得到了越来越广泛的应用,必将成为一种有效测定手性分子绝对构型的常规方法. 展开更多
关键词 振动圆二色谱 手性分子 绝对构型 量子化学计算
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对催化不对称合成的重大贡献——2001年诺贝尔化学奖 被引量：9
3
作者 张梦军 廖春阳 +1 位作者 兰玉坤 李声时 《化学教育》 CAS 2002年第1期5-13,4,共10页
本年度诺贝尔化学奖授予了美国化学家诺尔斯博士与日本化学家野依良治教授 (合占 1/2 )和美国化学家沙普利斯教授 (占 1/ 2 ) ,以表彰他们在发展催化手性 /不对称合成的新方法技术及其应用于工业生产研究领域中的开创性贡献。在 2 0世... 本年度诺贝尔化学奖授予了美国化学家诺尔斯博士与日本化学家野依良治教授 (合占 1/2 )和美国化学家沙普利斯教授 (占 1/ 2 ) ,以表彰他们在发展催化手性 /不对称合成的新方法技术及其应用于工业生产研究领域中的开创性贡献。在 2 0世纪有机化学的发展中 ,最重要的突破之一是催化手性 /不对称合成的研究成功。本文对催化手性 /不对称合成的基本原理、应用与进展及 展开更多
关键词 诺贝尔化学奖 不对称合成 催化合成 手性药物 手性分子 2001年
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脯氨酸催化剂在不对称反应中的研究进展 被引量：9
4
作者 李经纬 徐利文 夏春谷 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期23-28,共6页
脯氨酸作为一种结构简单而且含量丰富的手性分子 ,近几年来 ,备受关注 ,在多种不对称催化反应中表现出非常好的催化性能 .综述了这几年来脯氨酸直接催化不对称反应的进展 .
关键词 脯氨酸 催化剂 不对称反应 手性分子 催化反应
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固体手性材料的研制及其特性测试 被引量：13
5
作者 陶卫东 夏海平 +2 位作者 白贵儒 董建峰 聂秋华 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期685-689,共5页
利用溶胶 凝胶低温合成非晶态技术 ,以正硅酸乙酯、γ 缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷和乙醇为前驱体 ,将手性分子葡萄糖均匀地掺入到上述体系的溶胶与凝胶中 ,成功地研制出无机固体手性材料样品 ,并对其光学极化特性、光谱特性及材料... 利用溶胶 凝胶低温合成非晶态技术 ,以正硅酸乙酯、γ 缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷和乙醇为前驱体 ,将手性分子葡萄糖均匀地掺入到上述体系的溶胶与凝胶中 ,成功地研制出无机固体手性材料样品 ,并对其光学极化特性、光谱特性及材料的热稳定性进行了测试 .测试结果表明 ,样品的旋光率为 - 0 95° cm ,计算所得的手征参数为1 5 5× 10 - 7. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 手性分子 旋光率 手征参数 固体手性材料 研制 特性测试 葡萄糖 光波导
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α-猪去氧胆酸类分子钳的设计合成 被引量：13
6
作者 李玲 牟其明 +3 位作者 杨祖幸 赵志刚 鄢琦 陈淑华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期452-455,共4页
以α 猪去氧胆酸为隔离基 ,芳香族化合物为手臂设计合成了一类新型的酯键型分子钳 ,结构均经1HNMR ,IR ,MS及元素分析所确证 ,并且考察了其对芳香胺类化合物和D/L 氨基酸甲酯的识别性能 .初步研究结果表明 ,这类分子钳受体不但对中性小... 以α 猪去氧胆酸为隔离基 ,芳香族化合物为手臂设计合成了一类新型的酯键型分子钳 ,结构均经1HNMR ,IR ,MS及元素分析所确证 ,并且考察了其对芳香胺类化合物和D/L 氨基酸甲酯的识别性能 .初步研究结果表明 ,这类分子钳受体不但对中性小分子具有识别性能 ,而且对D/L 氨基酸甲酯具有对映选择性识别性能 . 展开更多
关键词 α-猪去氧胆酸 设计 合成 酯键型分子钳 手性分子 分子识别能力 人工受体
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丙氨酸对映体单晶的变温偏振激光拉曼光谱研究 被引量：13
7
作者 龚 易芳 王文清 《光散射学报》 2002年第3期145-149,共5页
本文测量了在不同偏振状态下 ,D 和L 丙氨酸的变温拉曼光谱。我们发现 :1 丙氨酸对映体的非偏振拉曼光谱图极其相似。 2 着重研究了D 丙氨酸偏振拉曼光谱随温度变化的特点。 3 通过拉曼光谱的手段 ,我们未发现A Salam所预言的在 2 5... 本文测量了在不同偏振状态下 ,D 和L 丙氨酸的变温拉曼光谱。我们发现 :1 丙氨酸对映体的非偏振拉曼光谱图极其相似。 2 着重研究了D 丙氨酸偏振拉曼光谱随温度变化的特点。 3 通过拉曼光谱的手段 ,我们未发现A Salam所预言的在 2 5 0K左右从D 丙氨酸→丙氨酸的二级相变。 展开更多
关键词 丙氨酸对映体单晶 变温偏振拉曼光谱 手性分子 氨基酸 D-丙氨酸 L-丙氨酸
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β-环糊精及其衍生物对脂肪族手性对映体及有机染料的分子识别研究 被引量：7
8
作者 张强 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期458-461,390,共5页
在 2 5℃用荧光和紫外光谱滴定法分别测定了 β-环糊精 ( β-CD)、 2 ,3 ,6-三 [氧 -( 2 -羟基丙基 ) ]-β-环糊精 ( HP-β-CD)及 2 ,3 ,6-三 (甲氧基 ) -β-环糊精 ( MO-β-CD)与 6种脂肪族手性客体和 4种染料分子形成超分子配合物的... 在 2 5℃用荧光和紫外光谱滴定法分别测定了 β-环糊精 ( β-CD)、 2 ,3 ,6-三 [氧 -( 2 -羟基丙基 ) ]-β-环糊精 ( HP-β-CD)及 2 ,3 ,6-三 (甲氧基 ) -β-环糊精 ( MO-β-CD)与 6种脂肪族手性客体和 4种染料分子形成超分子配合物的稳定常数 .结果表明 ,多种弱相互作用协同贡献于主 -客体的包结配位过程 .环糊精衍生物中取代基的疏水性和链长影响主体的配位能力 ,客体与环糊精间的尺寸适合及疏水相互作用决定其配合物的稳定性 .在配位过程中 。 展开更多
关键词 Β-环糊精 手性分子 染料 分子识别
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圆二色光谱技术应用和实验方法 被引量：11
9
作者 丁晓岚 高红旗 《实验技术与管理》 CAS 2008年第10期48-52,共5页
圆二色光谱对研究蛋白质二级结构、构象变化以及其他手性化合物结构是很重要的。该文从圆二色光谱的概念、原理和特点出发,介绍了圆二色光谱技术在蛋白质和药物分子结构分析上的应用和实验方法。
关键词 圆二色光谱 蛋白质二级结构 手性分子
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基于螺旋单电子模型的手性分子的三阶非线性极化率 被引量：9
10
作者 李俊庆 辛丽 +2 位作者 张学如 刘树田 李淳飞 《光子学报》 EI CAS CSCD 1998年第10期901-905,共5页
本文从螺旋手性分子单电子模型出发，推导手性分子的三阶光学非线性，给出螺旋手性分子三阶极化率张量元的解析表达式。
关键词 手性分子 三阶极化率 三阶非线性 非线性光学
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手性药物的研究策略 被引量：8
11
作者 钱鸣蓉 陈亚坤 曾苏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期461-464,共4页
关键词 手性药物 给药 对映体 研究策略 新药 临床意义 上市 半合成 开发 手性分子
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计算化学在手性化合物结构分析中的应用 被引量：10
12
作者 任洁 朱华结 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1907-1918,共12页
对有机化学研究中的手性化合物,尤其是天然产物分子的立体构型的鉴定,日益受到研究人员的重视.然而,在化合物不能结晶或其它条件影响到不能用实验来直接解析其立体构型的情况下,计算化学是一个比较有效的手段.目前可供利用的计算方法有... 对有机化学研究中的手性化合物,尤其是天然产物分子的立体构型的鉴定,日益受到研究人员的重视.然而,在化合物不能结晶或其它条件影响到不能用实验来直接解析其立体构型的情况下,计算化学是一个比较有效的手段.目前可供利用的计算方法有旋光计算,如利用量子力学方法或矩阵模型及13C NMR计算等.本文对这些不同的计算方法进行介绍. 展开更多
关键词 手性分子 旋光计算 碳谱计算 矩阵 构型鉴定
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毛细管电泳及其在天然产物分离分析中的应用进展 被引量：6
13
作者 刘展眉 熊绪杰 +1 位作者 吕钱江 方岩雄 《仲恺农业技术学院学报》 2002年第3期59-65,共7页
阐述了毛细管电泳技术在天然产物分离分析中的最新应用 ,包括核蛋白质、多肽、糖、小分子与离子的分析分离 ,手性分子的拆分以及生物碱、酮、甙的分析 .并简要介绍了毛细管电泳技术的基本原理和一般性结论 。
关键词 毛细管电泳 天然产物 分离 分析 核蛋白质 手性分子
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手性分子研究与手性技术发展 被引量：5
14
作者 王大伟 曹会兰 《渭南师范学院学报》 2002年第2期30-32,共3页
结合 2 0 0 1年诺贝尔化学奖 ,介绍了目前对手性分子的认识与手性技术的发展 ,并剖析了手性技术在药物合成、生命科学及材料科学等方面产生的深远影响 .
关键词 手性分子 手性技术 诺贝尔化学奖 药物合成 生命科学 材料科学 有机立体化学 对映异构体
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用于手性药物筛分的手性功能化膜 被引量：1
15
作者 何思佳 张雅倩 +3 位作者 Sravan Baddi 赵常利 窦晓秋 冯传良 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期2532-2539,共8页
将手性整合到薄膜体系中为手性分离技术的发展提供了独特的方向.然而,在膜层之间创建手性位点仍是一个有待解决的问题.在此,我们制作了一种壳聚糖/氧化石墨烯(CG)基薄膜,通过与L-色氨酸衍生物(LPWM)的非共价相互作用,CG-LPWM薄膜不仅保... 将手性整合到薄膜体系中为手性分离技术的发展提供了独特的方向.然而,在膜层之间创建手性位点仍是一个有待解决的问题.在此,我们制作了一种壳聚糖/氧化石墨烯(CG)基薄膜,通过与L-色氨酸衍生物(LPWM)的非共价相互作用,CG-LPWM薄膜不仅保持优异的机械强度,同时具有手性功能.LPWM在薄膜中引入了手性环境,使得薄膜不仅能够视觉识别手性分子,而且对手性药物具有一定的分离性能:伪麻黄碱的光学异构体过量值超过80%.手性识别源于手性组装体与其中一种异构体具有更强或更多的氢键作用导致的优先结合.这项工作通过简单的非共价相互作用制作了手性薄膜,为手性修饰的层状膜实现对映体识别与分离指引了方向. 展开更多
关键词 非共价相互作用 手性分离 手性识别 手性分子 手性药物 光学异构体 对映体 氧化石墨烯
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启发式教学在立体化学手性分子教学中的应用 被引量：8
16
作者 张军 王启宝 《大学化学》 CAS 2012年第6期18-20,共3页
以有机立体化学中的手性分子教学为例,探讨兴趣启发、重点启发、问题启发和规律启发法等多种启发式教学方法在立体化学教学中的运用,以培养学生发现问题、分析问题、解决问题和创新的能力。
关键词 启发式教学 立体化学 手性分子 教学方法
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生物催化产业化进展 被引量：3
17
作者 李祖义 吴中柳 陈颖 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1446-1451,共6页
生物催化吸引人的特征包括高效性、多样性、底物专一性、区域选择性、化学选择性、对映选择性以及温和的反应条件 .总结了一些化学公司当前在生物催化产业化方面所取得的成就 .预计在今后的十年间 。
关键词 生物催化 产业化发展 手性分子 有机合成化学 绿色化学 德国BASF公司 荷兰DSM公司 瑞士Lonza公司 日本Nitto公司 生物技术
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叶酸羟丙基-β-环糊精包合物的制备与表征 被引量：7
18
作者 李海浪 高乾宏 +1 位作者 吴国忠 刘新垣 《医学研究杂志》 2013年第8期98-101,共4页
目的制备叶酸羟丙基-β-环糊精包合物,以期提高叶酸的溶解性。方法采用溶液搅拌法制备叶酸羟丙基-β-环糊精包合物,利用核磁共振氢谱1H-NMR、红外光谱、圆二色谱和差示量热扫描对包合物进行表征,运用紫外-可见吸收光谱建立标准曲线方程... 目的制备叶酸羟丙基-β-环糊精包合物,以期提高叶酸的溶解性。方法采用溶液搅拌法制备叶酸羟丙基-β-环糊精包合物,利用核磁共振氢谱1H-NMR、红外光谱、圆二色谱和差示量热扫描对包合物进行表征,运用紫外-可见吸收光谱建立标准曲线方程对包合物中的叶酸进行定量。结果物理混合物图谱与包合物图谱存在显著差别。结论通过与羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)形成包合物,叶酸的溶解性得到显著提高;叶酸被羟丙基-β-环糊精包合后呈现出新的理化特征,表明形成叶酸羟丙基-β-环糊精包合物。 展开更多
关键词 主分子 客分子 手性分子 差示量热扫描 康顿效应 非极性场 包合物
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手性合成技术与2001年诺贝尔化学奖 被引量：1
19
作者 诸平 《绍兴文理学院学报（自然科学版）》 2002年第1期33-37,共5页
简要介绍了2001年诺贝尔化学奖得主美国科学家W．S．诺尔斯(William S.Knowles,1917-)和K．B．夏普利斯（K．Barry Sharpless,1941-）以及日本名古屋大学野依良治（Ryoji Noyori 1938-)教授的主要研究成果及其手性合成技术应用情况。
关键词 2001年 诺贝尔化学奖 W.S.诺尔斯 K.B.夏普利斯 野依良治 手性合成 手性分子 手性催化剂
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钯/铜双金属协同催化构建1,5-双手性中心
20
作者 黄辉 刘强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1691-1692,共2页
含有单个手性中心或多手性中心的分子骨架在活性药物以及功能材料中有着重要的作用.不对称催化合成是构建手性分子的有效策略,其中构建单手性中心以及连续双手性中心的不对称催化体系已被广泛地研究,并取得了良好的进展.但是随着手性中... 含有单个手性中心或多手性中心的分子骨架在活性药物以及功能材料中有着重要的作用.不对称催化合成是构建手性分子的有效策略,其中构建单手性中心以及连续双手性中心的不对称催化体系已被广泛地研究,并取得了良好的进展.但是随着手性中心间距的增加,催化剂对相互远离两个手性中心的诱导作用会下降,难以有效控制立体选择性.因而,构建具有非连续手性中心的分子,并获得高的非对映选择性和对映选择性是极具挑战性的. 展开更多
关键词 手性中心 非对映选择性 不对称催化 立体选择性 手性分子 协同催化 分子骨架 双金属
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