瓜蒌皮注射液对缺血缺氧的内皮祖细胞保护作用 被引量：22

1

作者 赵启韬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期247-251,共5页

目的探讨瓜蒌皮注射液对缺血缺氧的内皮祖细胞(EPC)的保护作用及机制。方法提取大鼠骨髓单个核细胞,M199培养基添加血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)诱导培养成EPC。将能吸收凝集素和乙酰化低密度脂蛋白的EPC进... 目的探讨瓜蒌皮注射液对缺血缺氧的内皮祖细胞(EPC)的保护作用及机制。方法提取大鼠骨髓单个核细胞,M199培养基添加血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)诱导培养成EPC。将能吸收凝集素和乙酰化低密度脂蛋白的EPC进行低氧无血清培养以成缺血缺氧损伤模型,同时在培养液中添加系列质量浓度的瓜蒌皮注射液培养上述细胞,MTT法检测其存活率,ELISA法检测细胞VEGF分泌量。结果和对照组相比,缺血缺氧组EPC存活率、VEGF分泌水平均显著低下;瓜蒌皮注射液处理可明显升高细胞存活率、VEGF表达量,作用效果与剂量密切相关。结论瓜蒌皮注射液可能通过促进VEGF的表达,从而提高EPC缺血缺氧条件下的生存能力。 展开更多

关键词 瓜蒌皮注射液 内皮祖细胞(EPC) 缺血缺氧 血管内皮生长因子(VEGF) 成纤维细胞生长因子(b FGF)

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组织特异性启动子介导的反义FGF8b RNA对前列腺癌细胞生长增殖能力的影响 被引量：5

2

作者 吕英谦 毛泽斌 +3 位作者 周艳艳 韩宽怀 张志文 薛兆英 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期755-761,共7页

利用启动子的组织特异性和治疗基因组织特异表达的特点 ,设计出前列腺癌靶向基因治疗的新方案 .利用DNA重组技术将前列腺组织特异性启动子 (probasin基因启动子 )和在前列腺癌细胞中高表达成纤维细胞生长因子 (FGF) 8b反义cDNA克隆到逆... 利用启动子的组织特异性和治疗基因组织特异表达的特点 ,设计出前列腺癌靶向基因治疗的新方案 .利用DNA重组技术将前列腺组织特异性启动子 (probasin基因启动子 )和在前列腺癌细胞中高表达成纤维细胞生长因子 (FGF) 8b反义cDNA克隆到逆转录病毒载体pSIR中构建成重组体PB 反义FGF8b pSIR .经转染包装细胞PT 6 7后将产生的复制缺陷型逆转录病毒体外感染前列腺癌细胞系PC 3M ,体外检测其生长增殖和侵袭转移能力的变化 .结果表明 ,与对照组相比 ,前列腺癌细胞感染产生反义FGF8bRNA的逆转录病毒后生长速度减慢 ,集落形成能力下降 ,体外侵袭转移能力降低 (P <0 0 1) .体外试验表明 ,前列腺组织特异性启动子介导的反义FGF8bRNA可有效降低前列腺癌细胞的体外生长增殖和转移能力 ,这为体内靶向前列腺癌基因治疗奠定了可靠的基础 . 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子8b 靶向基因治疗 组织特异性启动子 介导 反义FGF8bRNA 前列腺癌细胞 生长增殖能力

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邻苯二甲酸二丁酯导致雄性大鼠子鼠尿道下裂畸形及其机制研究 被引量：5

3

作者 李恩惠 魏海彬 +4 位作者 黄邦高 张琦 徐智慧 何翔 张大宏 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1063-1068,共6页

目的:邻苯二甲酸二丁酯(DBP)孕晚期染毒诱导雄性SD大鼠子鼠发生尿道下裂畸形,并进一步探讨DBP致雄性子鼠发生尿道下裂的分子作用机制。方法:孕鼠20只,怀孕14~18 d,随机分为对照组和DBP染毒组,每天分别予大豆油及DBP 750 mg/kg灌胃。出生... 目的:邻苯二甲酸二丁酯(DBP)孕晚期染毒诱导雄性SD大鼠子鼠发生尿道下裂畸形,并进一步探讨DBP致雄性子鼠发生尿道下裂的分子作用机制。方法:孕鼠20只,怀孕14~18 d,随机分为对照组和DBP染毒组,每天分别予大豆油及DBP 750 mg/kg灌胃。出生后(PND)1 d,统计雄性子鼠中尿道下裂的发生率,观察尿道下裂雄性子鼠生殖结节的病理学改变。放射免疫法检测血清雄激素水平,实时荧光定量PCR和Western印迹检测生殖结节中雄激素受体(AR)、音猬因子(Shh)、骨形态发生蛋白4(Bmp4)和成纤维细胞成长因子8(Fgf8)的mRNA和蛋白表达水平。结果:对照组中无尿道下裂发生,DBP染毒组中雄性子鼠尿道下裂发生率为43.6%,病理学检查发现生殖结节典型的尿道下裂畸形。尿道下裂雄性子鼠的血清雄激素水平[(0.49±0.05)ng/ml]较对照组[(1.12±0.05)ng/ml]明显降低(P<0.05),生殖结节中AR、Shh、Bmp4和Fgf8基因的mRNA水平(0.50±0.05、0.65±0.07、0.42±0.05、0.46±0.04)较对照组(1.00±0.12、1.00±0.15、1.00±0.13、1.00±0.12)明显降低(P<0.05),蛋白水平(0.34±0.05、0.51±0.07、0.43±0.05、0.57±0.04)较对照组(1.00±0.09、1.00±0.12、1.00±0.11、1.00±0.13)明显降低(P<0.05)。结论:孕晚期DBP染毒可以导致雄性子鼠发生尿道下裂畸形。DBP通过降低雄性子鼠血清雄激素水平和生殖结节中AR、Shh、Bmp4、Fgf8基因的表达,影响生殖结节的正常发育,是DBP导致尿道下裂畸形发生的可能机制。 展开更多

关键词 邻苯二甲酸二丁酯 尿道下裂 雄激素受体 音猬因子 骨形态发生蛋白4 成纤维细胞生长因子8 大鼠

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成纤维细胞生长因子8调控骨发育和稳态的研究进展 被引量：4

4

作者 黄宏灿 魏洁雅 +1 位作者 张德茂 周学东 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期54-57,共4页

骨骼正常发育和稳态维持是人体正常行使功能的重要前提,如果出现骨骼发育畸形或者稳态紊乱,如颅缝早闭、腭裂、大骨节病和骨关节炎等,对患者个人的生活,甚至家庭、社会都造成重大影响。成纤维细胞生长因子8(fibroblast growth factor 8,... 骨骼正常发育和稳态维持是人体正常行使功能的重要前提,如果出现骨骼发育畸形或者稳态紊乱,如颅缝早闭、腭裂、大骨节病和骨关节炎等,对患者个人的生活,甚至家庭、社会都造成重大影响。成纤维细胞生长因子8(fibroblast growth factor 8,FGF8)在生物体整个生命历程中发挥着许多功能。FGF8的表达异常可能会导致骨骼稳态紊乱和发育畸形。研究表明FGF8在骨骼发育中发挥重要作用,并有可能作为靶标发挥治疗功能。本综述针对FGF8在多种骨骼异常疾病中的作用进行总结,以期为今后相关疾病的防治开拓新的视野。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子8 颅缝早闭 腭裂 骨关节炎 大骨节病

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重组人成纤维细胞生长因子8b原核表达载体的构建和纯化研究 被引量：5

5

作者 黄鹏煌 王泽 +3 位作者 田海山 赵海洋 李海燕 李校堃 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期14-19,共6页

成纤维细胞生长因子8b(fibroblast growth factor,FGF8b)在生长因子中与内分泌癌的发生和发展相关联,是一个有潜在临床应用价值的候选分子,为了满足重组人FGF8b的研发需要,论文采用分子克隆的方法构建了以包涵体形式表达FGF8b的重组大... 成纤维细胞生长因子8b(fibroblast growth factor,FGF8b)在生长因子中与内分泌癌的发生和发展相关联,是一个有潜在临床应用价值的候选分子,为了满足重组人FGF8b的研发需要,论文采用分子克隆的方法构建了以包涵体形式表达FGF8b的重组大肠杆菌,并初步摸索出包涵体蛋白的纯化和复性工艺条件,通过Western blot和MTT法鉴定了FGF8b的生物化学特征和促增殖活性,表明利用包涵体复性技术初步得到了具有活性的蛋白,为后续研发进程奠定了基础。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子8b 蛋白复性 包涵体

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成纤维细胞生长因子8(FGF8)研究进展 被引量：4

6

作者 王一 田海山 李校堃 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期75-80,共6页

成纤维细胞生长因子8(fibroblast growth factor 8,FGF8)是成纤维细胞生长因子(FGFs)家族的成员之一。其在人胚胎时期多种组织内进行表达,对各种器官的形成中起着重要的作用。在正常成人体内,FGF8的表达水平受到严格的限制,然而在某些... 成纤维细胞生长因子8(fibroblast growth factor 8,FGF8)是成纤维细胞生长因子(FGFs)家族的成员之一。其在人胚胎时期多种组织内进行表达,对各种器官的形成中起着重要的作用。在正常成人体内,FGF8的表达水平受到严格的限制,然而在某些癌细胞或炎症部位中大量表达,特别是在激素类癌症的发生和发展中起着重要的作用。因此应用FGF8抗体治疗激素类癌症,为临床提供了新的治疗途径。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子8 胚胎发育 激素依赖性癌症 FGF8 抗体 生物学活性

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低硒条件下T-2毒素对大鼠关节软骨及骨髓成纤维细胞生长因子8和成纤维细胞生长因子受体3表达的影响 被引量：3

7

作者 史敏 方倩 +7 位作者 石亚雯 米鸽 李达宁 王会 王梦莹 张萌 马天有 陈静宏 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期79-85,共7页

目的了解低硒条件下T-2毒素对大鼠关节软骨及软骨下骨髓成纤维细胞生长因子8(FGF8)和成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)表达的影响,探讨其在大骨节病(KBD)软骨深层损伤和继发性并发症中的作用机制.方法选取24只健康雄性SD大鼠(体质量为60~... 目的了解低硒条件下T-2毒素对大鼠关节软骨及软骨下骨髓成纤维细胞生长因子8(FGF8)和成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)表达的影响,探讨其在大骨节病(KBD)软骨深层损伤和继发性并发症中的作用机制.方法选取24只健康雄性SD大鼠(体质量为60~80 g),采用随机数字表法分为常规饲料组(硒含量101.5μg/kg)和低硒饲料组(硒含量1.1μg/kg),每组12只.饲养30 d后,将常规饲料组分为对照组和T-2毒素组(100μg·kg-1·d-1),低硒饲料组分为低硒组和低硒+T-2毒素组,每组6只.继续饲养30 d处死大鼠,取膝关节软骨附带松质骨,HE染色观察膝关节软骨病理学改变;免疫组化法检测膝关节软骨及软骨下骨髓FGF8和FGFR3表达情况,计算关节软骨FGF8和FGFR3阳性表达率,并通过Image-Pro Plus 6.0软件测定软骨下骨髓FGF8和FGFR3阳性表达积分光密度(IOD)值.结果光镜下,低硒+T-2毒素组软骨细胞稀疏,关节软骨深层和中层可见空的软骨细胞囊增多,软骨细胞死亡成为红染的细胞影子,深层区域内细胞外基质降解而淡染,成为坏死无结构区,附近可见增生的肉芽组织.低硒+T-2毒素组大鼠关节软骨FGF8阳性表达率[(88.61±10.97)%]高于对照、低硒、T-2毒素组[(10.35±2.48)%、(19.26±3.08)%、(58.89±9.29)%,P均<0.05],软骨下骨髓FGF8阳性表达IOD值[(16.73±1.72)×106]高于对照、低硒、T-2毒素组[(1.20±0.41)×106、(4.33±0.97)×106、(12.80±1.12)×106,P均<0.05].低硒+T-2毒素组大鼠关节软骨FGFR3阳性表达率[(89.76±8.59)%]高于对照、低硒、T-2毒素组[(13.18±2.25)%、(21.15±2.33)%、(32.55±6.72)%,P均<0.05],软骨下骨髓FGFR3阳性表达IOD值[(16.50±5.36)×106]高于对照、低硒、T-2毒素组[(7.58±1.02)×106、(10.73±7.13)×106、(9.83±5.63)×106,P均<0.05].结论在低硒条件下T-2毒素改变了大鼠关节软骨深层及软骨下骨髓FGF8和FGFR3的表达,FGF8和FGFR3的高表达可能参与KBD继发性改变的发生和发展. 展开更多

关键词 硒 T-2毒素 大鼠 大骨节病 成纤维细胞生长因子8 成纤维细胞生长因子受体3

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FGF8辅助牙源性上皮诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞 被引量：2

8

作者 刘皓 姜建萍 +6 位作者 张娟娟 潘智芳 李孟杰 梁铮 赵翔宇 孙岩 刘晓影 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期730-734,共5页

目的:研究成纤维细胞生长因子8(FGF8)对成人牙髓干细胞(hDPSCs)定向分化为成牙本质细胞及牙髓组织的影响。方法:首先分离、克隆培养hDPSCs,通过流式细胞术检测细胞表面标志物鉴定hDPSCs;矿化液中添加50μg/L的FGF8诱导hDPSCs分化,通过re... 目的:研究成纤维细胞生长因子8(FGF8)对成人牙髓干细胞(hDPSCs)定向分化为成牙本质细胞及牙髓组织的影响。方法:首先分离、克隆培养hDPSCs,通过流式细胞术检测细胞表面标志物鉴定hDPSCs;矿化液中添加50μg/L的FGF8诱导hDPSCs分化,通过real-time PCR检测分化后的细胞中牙本质涎磷蛋白(DSPP)、碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)和核心结合因子α1(Cbfa-1)在mRNA水平的表达;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8与hDPSCs细胞团重组,再将组织块种植于裸鼠肾囊膜下培养,通过DNA原位杂交鉴定成牙本质细胞及牙髓细胞的来源。结果:成功分离培养hDPSCs,其表面标志物CD29和CD90呈阳性表达;经FGF8诱导的hDPSCs形成较明显的矿化结节,并且牙本质特异性蛋白DSPP、BSP及Cbfa-1表达量上调;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8可以诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞。结论:FGF8能够辅助牙源性上皮定向诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞,并形成牙本质及牙髓腔结构。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子8 成人牙髓干细胞 成牙本质细胞

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成纤维细胞生长因子8对小鼠精子生成影响的机制研究

9

作者 于岚 张啸龙 +4 位作者 冯科 何巧花 张翠莲 Pirkko HÄRKÖNEN 万锋 《中华实用诊断与治疗杂志》 2022年第3期226-230,共5页

目的探讨成纤维细胞生长因子8(fibroblast growth factor 8, FGF8)过表达对雄性FVB/N小鼠精子生成的影响及可能机制。方法构建8只FGF8过表达雄性FVB/N小鼠,于造模后6、11个月各处死4只;10只野生型雄性FVB/N小鼠于造模后6、11个月各处死... 目的探讨成纤维细胞生长因子8(fibroblast growth factor 8, FGF8)过表达对雄性FVB/N小鼠精子生成的影响及可能机制。方法构建8只FGF8过表达雄性FVB/N小鼠,于造模后6、11个月各处死4只;10只野生型雄性FVB/N小鼠于造模后6、11个月各处死5只。取睾丸和附睾组织,观察大体形态;应用血细胞计数板计数精子数量,计算FGF8过表达小鼠精子数量占野生型小鼠精子数量的百分比;行HE染色观察睾丸及附睾组织学形态;采用免疫组织化学法检测睾丸组织FGF8、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2, MMP-2)表达。取对数生长期小鼠睾丸支持细胞系TM4细胞,随机分为FGF8组(DMEM/F12培养基+25 nmol/L FGF8)、FGFRi组(DMEM/F12培养基+25 nmol/L FGF8+10 nmol/L FGFRi)、对照组(DMEM/F12培养基),处理48 h,采用实时荧光定量PCR法检测MMP-2 mRNA相对表达量,采用Western blot法检测MMP-2蛋白相对表达量。结果 FGF8过表达6月龄小鼠精子数量为野生型小鼠的67.5%,11月龄小鼠精子数量为野生型小鼠的25.0%。FGF8过表达6、11月龄小鼠睾丸较野生型小鼠缩小,附睾较野生型小鼠增大。野生型6、11月龄小鼠睾丸组织生精小管上皮细胞排列无明显异常;FGF8过表达6、11月龄小鼠睾丸组织生精小管上皮细胞排列紊乱,退化明显,连续性受损,支持细胞上精子细胞或精子附着明显减少,附睾组织中精子明显减少,且11月龄小鼠较6月龄小鼠睾丸组织生精小管上皮细胞退化更为明显、附睾组织中精子数量明显减少。FGF8过表达6、11月龄小鼠睾丸组织FGF8表达的免疫组织化学评分[(286.3±12.5)、(292.0±2.5)分]、MMP-2表达的免疫组织化学评分[(283.8±18.6)、(288.9±13.5)分]均高于野生型小鼠[FGF8表达的免疫组织化学评分(101.2±11.2)、(114.0±9.6)分,MMP-2表达的免疫组织化学评分(121.0±18.8)、(121.0±8.9)分](P<0.05)。FGF8组MMP-2 mRNA及蛋白相对表达量(2.70±0.75、1.11±0.11)均高于对照组(0 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子8 基质金属蛋白酶-2 精子生成 小鼠

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邻苯二甲酸二丁酯干预雄激素依赖性FGF8信号通路致尿道下裂发生的实验研究 被引量：1

10

作者 马峥 蒋君涛 +2 位作者 朱英坚 洪艳 刘国华 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第11期855-858,共4页

目的通过检测邻苯二甲酸二丁酯（DBP）孕期染毒所致尿道下裂雄性大鼠仔鼠睾酮（T）、雄激素受体（AR）及成纤维细胞生长因子8（FGF8）的表达，研究DBP干预雄激素依赖性FGF8通路致尿道下裂发生的相关机制。方法20只孕鼠随机分为两组，孕1... 目的通过检测邻苯二甲酸二丁酯（DBP）孕期染毒所致尿道下裂雄性大鼠仔鼠睾酮（T）、雄激素受体（AR）及成纤维细胞生长因子8（FGF8）的表达，研究DBP干预雄激素依赖性FGF8通路致尿道下裂发生的相关机制。方法20只孕鼠随机分为两组，孕14～18d，分别予大豆油及DBP750mg·kg-1·d-1灌胃。仔鼠出生第一天，统计仔鼠出生数、尿道下裂发生率。第七天时，称量雄性仔鼠体重，拍摄尿道下裂图片，分别取两组中尿道下裂仔鼠及正常仔鼠血清和生殖结节（GT），用放射免疫法检测仔鼠血清睾酮含量；用定量逆转录聚合酶链式反应（Real—timequantitativePCR）及WesternBlot检测AR与FGF8表达水平。结果染毒组及对照组产仔数分别为9．10±0．99和12．60±1．26，仔鼠体重（g）分别为9．53±0．12和11．93±0．15，DBP的生殖毒性作用导致染毒组孕鼠产仔数及仔鼠体重明显减少（P〈O．05），雄性仔鼠尿道下裂发生率为37．2Z。染毒组仔鼠血清睾酮浓度（41．85±8．38）ng／L、生殖结节中AR0．404±0．040及FGF80．036±0．004的表达均明显低于对照组睾酮浓度（107．40±24．28）ng／L、AR表达1．669±0．124及FGF8表达0．168±0．004（P〈0．05）。结论DBP对孕鼠有明显的生殖毒性，DBP通过干预雄激素依赖性FGF8信号通路，导致尿道下裂的发生。 展开更多

关键词 邻苯二甲酸二丁酯 尿道下裂 睾酮 雄激素受体 成纤维细胞生长因子8

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前列腺癌靶向FGF8分子探针99mTc-HSQAAVP的制备及生物活性研究

11

作者 刘莹 梁瑞 +3 位作者 张福禄 庄晓青 赵倩 李娟 《宁夏医科大学学报》 2019年第12期1201-1206,共6页

目的探讨99mTc标记多肽HSQAAVP的最佳条件、研究其生物学活性、体外稳定性及在正常SD大鼠体内的生物学分布。方法应用薄层层析技术(thin layer chromatography,TLC)检测标记产物的放射化学纯度。采用直接标记法对HSQAAVP进行99mTc标记,... 目的探讨99mTc标记多肽HSQAAVP的最佳条件、研究其生物学活性、体外稳定性及在正常SD大鼠体内的生物学分布。方法应用薄层层析技术(thin layer chromatography,TLC)检测标记产物的放射化学纯度。采用直接标记法对HSQAAVP进行99mTc标记,应用正交叉实验筛选最佳标记条件。用MTT实验法检测99mTc-HSQAAVP对人前列腺癌细胞系PC-3细胞的增殖抑制率,判定99mTc-HSQAAVP的生物学活性。将99mTc-HSQAAVP尾静脉注入正常SD大鼠体内,观察不同脏器内99mTc-HSQAAVP的分布。结果最佳标记条件为室温25℃,在50μL 0.01 mol·L-1、pH7.4的PBS缓冲液中,依次加入HSQAAVP 50μg、氯化亚锡(SnCl2)溶液(1 mg·L-1)10μL、99mTc 74.0Mbq(2mCi),振荡5 min,终止反应。99mTc-HSQAAVP的放射化学纯度为(96.79±1.54)%。其在不同温度的生理盐水中孵育12 h内后放射化学纯度均在95%以上,在人新鲜血清中孵育12 h内的放射化学纯度在85%以上。99mTc-HSQAAVP和HSQAAVP对人前列腺癌PC-3细胞的增殖抑制率差异无统计学意义(P均>0.05)。在正常SD大鼠体内,99mTc-HSQAAVP摄取较高的器官依次是脾脏,肝脏,肺,肾脏,膀胱,血液,股骨。肾脏的每克组织的百分注射剂量率(percentage activity of injection dose per gram of tissue,%/ID/g)随时间延长逐渐增高,其余脏器几乎接近本底值。结论靶向成纤维细胞生长因子8(fibroblast growth factor 8,FGF8)分子探针99mTc-HSQAAVP的标记方法简单易行,标记率高,体外稳定性较好。多肽HSQAAVP经99mTc标记后生物活性未发生改变。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子8 多肽HSQAAVP 99MTC标记 生物活性 大鼠

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癌蛋白LRP6调节FGF8信号对肺癌细胞增殖的影响研究 被引量：2

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作者 范文强 姬宇宙 刘先本 《癌症进展》 2018年第5期580-583,共4页

目的探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)对肺癌细胞株酸性成纤维细胞生长因子8(FGF8)信号以及细胞增殖、克隆形成能力的影响。方法采用Western blot检测肺癌细胞中LRP6、FGF8和Cyclin D1蛋白的表达水平;应用si RNA沉默LRP6表达,q RT-... 目的探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)对肺癌细胞株酸性成纤维细胞生长因子8(FGF8)信号以及细胞增殖、克隆形成能力的影响。方法采用Western blot检测肺癌细胞中LRP6、FGF8和Cyclin D1蛋白的表达水平;应用si RNA沉默LRP6表达,q RT-PCR法检测其m RNA的表达;噻唑蓝(MTT)法检测肺癌细胞的增殖能力;克隆形成实验检测细胞的克隆形成能力。结果 LRP6在肺癌细胞株中普遍呈高表达,沉默LRP6表达可抑制A549细胞的增殖和克隆形成能力,并可下调肺癌细胞中FGF8的表达。结论沉默癌蛋白LRP6可以通过阻断FGF8信号转导通路抑制肺癌细胞的增殖,因此,LRP6可能是临床诊断和治疗肺癌的潜在分子靶标。 展开更多

关键词 肺癌 低密度脂蛋白受体相关蛋白6 酸性成纤维细胞生长因子8 增殖 克隆

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b-FGF和FAK与慢性乙型肝炎肝纤维化的相关性 被引量：2

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作者 刘莲 叶立红 +2 位作者 崔书彦 康海燕 郑艳华 《临床肝胆病杂志》 CAS 2009年第4期302-303,共2页

目的观察碱性成纤维细胞生长因子（b-FGF）和粘着斑激酶（FAK）在慢性乙型肝炎患者不同肝纤维化分期（S）的免疫组化表达和定位情况,并探讨二者在肝纤维化进展过程中的作用和二者之间的相关性。方法选取进行肝组织活检的慢性乙型肝炎患... 目的观察碱性成纤维细胞生长因子（b-FGF）和粘着斑激酶（FAK）在慢性乙型肝炎患者不同肝纤维化分期（S）的免疫组化表达和定位情况,并探讨二者在肝纤维化进展过程中的作用和二者之间的相关性。方法选取进行肝组织活检的慢性乙型肝炎患者95例,对肝组织进行苏木素-伊红染色、M asson三色、网状纤维染色,并进行病理肝纤维化分期（S0~S4）。免疫组织化学法测定肝组织中b-FGF和FAK在不同时期的表达及定位特点,各组间进行统计分析。结果b-FGF在肝纤维化不同发展阶段,其表达逐渐增高,差异有高度显著性（p〈0.01）,与病理分期有显著正相关（r=0.953,P〈0.01）;FAK在肝纤维化不同发展阶段,其表达逐渐增高,差异有高度显著性（P〈0.01）,与病理分期有显著正相关（r=0.935,P〈0.01）。b-FGF及FAK的表达呈显著正相关（r=0.965,P〈0.001）。结论肝组织中b-FGF、FAK的表达在肝纤维化发生发展过程中发挥重要作用,对二者的检测有助于对乙型肝炎患者肝纤维化进展程度的评估,间接反映病情活动的临床价值。 展开更多

关键词 碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF) 粘着斑激酶(FAK) 肝星状细胞(HSC) 肝纤维化

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FGF8在脊椎动物早期胚胎发育中的调控作用 被引量：1

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作者 孙翰昌 《四川动物》 CSCD 北大核心 2009年第5期797-799,共3页

成纤维细胞生长因子8(fibroblast growth factor 8,FGF8)是成纤维细胞生长因子家族的成员之一,是一种组织发育过程中的重要分泌性调控信号分子,参与脊椎动物的多种组织器官的发生与发育。早期胚胎细胞通过表达FGF8在组织和器官发育、血... 成纤维细胞生长因子8(fibroblast growth factor 8,FGF8)是成纤维细胞生长因子家族的成员之一,是一种组织发育过程中的重要分泌性调控信号分子,参与脊椎动物的多种组织器官的发生与发育。早期胚胎细胞通过表达FGF8在组织和器官发育、血管发生、血细胞生成、附肢发生和伤口愈合等方面发挥着重要作用。FGF8不但可以在细胞外通过胞内信号通路,而且也可以进入细胞内部发挥生物学功能。本文就FGF8在脊椎动物神经系统、内脏器官、肢体发育及不对称发育等组织、器官发育中的调控作用予以阐述。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子8(FGF8) 脊椎动物 胚胎发育

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成纤维细胞生长因子研究进展 被引量：1

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作者 葛玉强 邓春梅 +1 位作者 林运鸿 刘丽 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第22期4380-4382,共3页

成纤维细胞生长因子8(fibroblast growth factor 8,FGF8)是成纤维细胞生长因子家族的成员之一,是动物组织器官发育过程中重要的分泌性调控因子。在胚胎发育的早期,FGF8广泛表达。它可以介导胚胎期的上皮和间充质的转化,在原肠的形成,早... 成纤维细胞生长因子8(fibroblast growth factor 8,FGF8)是成纤维细胞生长因子家族的成员之一,是动物组织器官发育过程中重要的分泌性调控因子。在胚胎发育的早期,FGF8广泛表达。它可以介导胚胎期的上皮和间充质的转化,在原肠的形成,早期器官如前后脑、咽、心脏、生殖器官和指等的形成和分化中都起到关键性的作用。本文就FGF8在器官发育中的作用及其研究进行概述。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子8(FGF8) 器官发育

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b-FGF和TGF-β1对体外培养的软骨细胞增殖的影响 被引量：1

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作者 丁小邦 高建华 +5 位作者 夏万尧 陈兵 周广东 崔磊 刘伟 曹谊林 《中国美容医学》 CAS 2006年第6期622-624,共3页

目的:研究转化生长因子-β1(TGF-β1)和碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)对体外培养的软骨细胞增殖的影响。方法:细胞取自猪耳弹性软骨,体外培养原代至第6代软骨细胞,将培养液中加入TGF-β1或/和b-FGF作用于软骨细胞,并用MTT比色分析法对... 目的:研究转化生长因子-β1(TGF-β1)和碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)对体外培养的软骨细胞增殖的影响。方法:细胞取自猪耳弹性软骨,体外培养原代至第6代软骨细胞,将培养液中加入TGF-β1或/和b-FGF作用于软骨细胞,并用MTT比色分析法对其增殖行为进行分析,探讨两种因子对软骨细胞增殖行为的影响。结果:b-FGF明显促进原代至第3代软骨细胞的增殖,并逐渐减弱,对第4代细胞无增殖作用,TGF-β1仅促进原代软骨细胞的增殖,TGF-β1和b-FGF联合应用,其刺激细胞增殖的作用明显低于b-FGF单一作用。结论:b-FGF显著促进体外培养的软骨细胞的增殖,主要作用于原代至第2代软骨细胞,明显强于b-FGF和TGF-β1联合应用。 展开更多

关键词 转化生长因子-β1(TGF-β1) 碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF) 软骨细胞

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b-FGF在浅度烧伤创面的应用观察 被引量：1

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作者 李惠斌 王淑华 《职业与健康》 CAS 2005年第10期1613-1614,共2页

关键词 碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF) 烧伤创面 疗效

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CTSB和bFGF在高氧诱导小鼠视网膜新生血管形成中的表达

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作者 石丽洪 孔丽 +1 位作者 周国宏 王文娟 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第11期1582-1585,共4页

目的研究组织蛋白酶B(CTSB)和碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)在高氧诱导小鼠视网膜新生血管形成中的表达及其相关性。方法7日龄C57BL/6J小鼠56只被随机分为对照组、高氧诱导组、DMSO组和CA-074Me组。对照组小鼠在普通环境下饲养;高氧诱... 目的研究组织蛋白酶B(CTSB)和碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)在高氧诱导小鼠视网膜新生血管形成中的表达及其相关性。方法7日龄C57BL/6J小鼠56只被随机分为对照组、高氧诱导组、DMSO组和CA-074Me组。对照组小鼠在普通环境下饲养;高氧诱导组、DMSO组和CA-074Me组在高氧环境中饲养5 d建立氧诱导视网膜病变模型;DMSO组和CA-074Me组小鼠玻璃体腔分别注射1μl DMSO和1μl CA-074Me,各1次。各组处理后的小鼠转至标准环境饲养5 d后,采用q PCR和Western blot法分别检测各组小鼠视网膜组织中CTSB和b FGF mRNA和蛋白相对表达水平。结果正常对照组、高氧诱导组、DMSO组和CA-074Me组间小鼠视网膜中b FGF和CTSB mRNA相对表达量总体比较,差异有统计学意义(b FGF:F=226.89,P=0.000;CTSB:F=25.23,P<0.05)。四组小鼠视网膜中b FGF和CTSB蛋白相对表达量总体比较,差异有统计学意义(b FGF:F=121.84,P<0.05;CTSB:F=30.69,P=0.000)。与正常对照组相比较,高氧诱导组和DMSO组中CTSB与b FGF的mRNA和蛋白表达量显著增高;与高氧诱导组相比较,CA-074Me组中CTSB与b FGF的mRNA和蛋白表达量则降低(均P<0.05)。正常对照组和CA-074Me组比较,高氧诱导组和DMSO组比较,CTSB与b FGF的mRNA和蛋白表达量差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CA-074 Me抑制高氧诱导小鼠视网膜组织中CTSB的表达,同时下调b FGF表达。这一机制可能是,CA-074 Me通过抑制CTSB抑制b FGF的表达;也可能是CA-074 Me直接作用于b FGF,其具体机制需要在后期的实验中进一步验证。 展开更多

关键词 视网膜新生血管 组织蛋白酶b(CTSb) 碱性成纤维细胞生长因子(b FGF) CA-074 Me 小鼠

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Oleosin-bFGF融合基因转化红花

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作者 薛萍 付宏岐 +4 位作者 史俊卿 庞实锋 李海燕 姜潮 李校堃 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期759-765,共7页

利用油体蛋白融合技术,为实现oleosin-b FGF油体蛋白在转基因红花中表达奠定基础,通过农杆菌介导法将含有Ca MV35S启动子和oleosin-b FGF融合基因的T-DNA转入到红花基因组中,对潮霉素抗性红花植株的基因组进行PCR检测,提取抗性植株叶片... 利用油体蛋白融合技术,为实现oleosin-b FGF油体蛋白在转基因红花中表达奠定基础,通过农杆菌介导法将含有Ca MV35S启动子和oleosin-b FGF融合基因的T-DNA转入到红花基因组中,对潮霉素抗性红花植株的基因组进行PCR检测,提取抗性植株叶片总蛋白进行SDS-PAGE分析和Western blotting检测。PCR检测结果表明,目的基因已经转入到红花基因组,蛋白检测结果证明oleosin-b FGF融合蛋白在转基因红花叶片中有表达,但融合蛋白不稳定,发生降解。 展开更多

关键词 转基因红花 生物反应器 碱性成纤维细胞生长因子(b FGF) 油体蛋白

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重组大肠杆菌产人成纤维细胞生长因子8a工业化发酵工艺优化

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作者 王莉洁 孙丹 罗春艳 《生物化工》 2019年第5期10-12,共3页

目的:探究重组大肠杆菌产人成纤维细胞生长因子8a的工厂化生产发酵工艺条件。方法:通过摇瓶和50L发酵罐对hFGF8a重组菌的发酵培养基以及条件进行优化。结果:工业化50L发酵罐培养,接种量为10%,最优的培养基为NaCl1.0%、酵母提取物0.5%、... 目的:探究重组大肠杆菌产人成纤维细胞生长因子8a的工厂化生产发酵工艺条件。方法:通过摇瓶和50L发酵罐对hFGF8a重组菌的发酵培养基以及条件进行优化。结果:工业化50L发酵罐培养,接种量为10%,最优的培养基为NaCl1.0%、酵母提取物0.5%、胰化蛋白胨1.0%,当OD600达到0.8,加入诱导剂,转速200r/min,通气量20%,温度28℃,pH7.2,发酵培养16h后,可获得发酵重组人FGF8a约80mg/L。结论:此工艺提高了hFGF8a的生产量,简化了工业发酵操作步骤,降低成本,为下游开发hFGF8a产品提供原料供给。 展开更多

关键词 人成纤维细胞生长因子8a 工业发酵 工艺

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