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生肌化瘀方及其拆方对大鼠创面成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原合成的影响 被引量：19
1
作者 董莉 李斌 +2 位作者 章云 韩志芬 王振宜 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期200-202,共3页
目的 :探讨生肌化瘀方及其拆方促进创面修复 (呈皮肤修复 )的作用机理。方法 :采用体外培养创面肉芽组织成纤维细胞 ,以乳鼠皮肤成纤维细胞作对照 ,分别加入生肌方、化瘀方及生肌化瘀方大、小剂量药物血清 ,运用细胞化学ABC法检测成纤... 目的 :探讨生肌化瘀方及其拆方促进创面修复 (呈皮肤修复 )的作用机理。方法 :采用体外培养创面肉芽组织成纤维细胞 ,以乳鼠皮肤成纤维细胞作对照 ,分别加入生肌方、化瘀方及生肌化瘀方大、小剂量药物血清 ,运用细胞化学ABC法检测成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量。结果 :生肌方能够提高创面成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原含量 ,且均高于模型组 (P <0 0 1) ;化瘀方能够降低创面成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原含量 ,且低于模型组 (P <0 0 1) ;生肌化瘀方大、小剂量组Ⅰ、Ⅲ型胶原含量与正常组比较差异均无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :生肌化瘀方能够促进创面修复 ,其可能的作用机理是通过调节Ⅰ、Ⅲ型胶原的比值来调控Ⅰ。 展开更多
关键词 生肌化瘀方 拆方 创面 成纤维细胞ⅰ Ⅲ型胶原 大鼠
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愈创汤治疗肛瘘术后创面瘢痕组织的疗效及其对胶原Ⅰ和胶原Ⅲ的影响 被引量：15
2
作者 何大香 朱虹霖 《世界中医药》 CAS 2018年第3期632-634,639,共4页
目的:探究愈创汤治疗肛瘘术后创面瘢痕组织的疗效及其对胶原Ⅰ(Collagen-Ⅰ)、胶原Ⅲ(Collagen-Ⅲ)的影响。方法:选取2014年8月至2016年4月雅安市中医医院收治的肛瘘患者90例,随机分为观察组与对照组,各45例。对照组进行常规处理,观察... 目的:探究愈创汤治疗肛瘘术后创面瘢痕组织的疗效及其对胶原Ⅰ(Collagen-Ⅰ)、胶原Ⅲ(Collagen-Ⅲ)的影响。方法:选取2014年8月至2016年4月雅安市中医医院收治的肛瘘患者90例,随机分为观察组与对照组,各45例。对照组进行常规处理,观察组在常规处理基础上加用愈创汤治疗。比较2组临床疗效以及治疗前后Collagen-Ⅰ/Collagen-Ⅲ比值,对治疗前后肛门功能采用wexner评分进行评价,并记录不同时间愈合情况,同时检测血清人表皮生长因子(EGF)水平。结果:观察组治疗7 d后Collagen-Ⅰ/Collagen-Ⅲ显著高于对照组,观察组治疗7 d、14 d后EGF显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗3 d后EGF差异无统计学意义(P>0.05),治疗3 d、14 d Collagen-Ⅰ/Collagen-Ⅲ差异无统计学意义(P>0.05);治疗总有效率观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后10 d、14 d愈合率显著高于对照组(67.67%比48.67%,85.05%比65.77%),差异有统计学意义(P<0.05),术后7 d无差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗前后wexner评分差异显著,治疗后观察组稀便、干便、气体、需衬垫、改变生活方式评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肛瘘术后常规处理愈合时间较长,加用愈创汤能够改善肛门功能,显著缩短愈合时间,可能与增加创面瘢痕组织EGF,调控Collagen-Ⅰ、Collagen-Ⅲ有关。 展开更多
关键词 愈创汤 肛瘘术 创面瘢痕 临床疗效 作用机制 成纤维细胞ⅰ 成纤维细胞Ⅲ 表皮生长因子
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体外培养不同代次成纤维细胞胶原基因表达及成纤维细胞对表皮细胞生长因子刺激的反应(英文) 被引量：1
3
作者 高学军 蔡霞 +1 位作者 张鹏 唐胜建 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第34期150-151,i0006,共3页
背景:成纤维细胞是构建组织工程化皮肤的种子细胞,其质量好坏直接影响组织工程化皮肤的质量。其在体外培养过程中胶原基因表达及对表皮细胞生长因子刺激反应,可以反映不同代次成纤维细胞的增殖能力,为皮肤组织工程筛选合适的种子细胞提... 背景:成纤维细胞是构建组织工程化皮肤的种子细胞,其质量好坏直接影响组织工程化皮肤的质量。其在体外培养过程中胶原基因表达及对表皮细胞生长因子刺激反应,可以反映不同代次成纤维细胞的增殖能力,为皮肤组织工程筛选合适的种子细胞提供依据。目的:观察体外培养不同代次人成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的表达及对表皮细胞生长因子刺激的反应性,为组织工程化皮肤种子细胞的选择提供部分依据和参数。设计:自身对照实验。单位:潍坊医学院整形外科研究所。材料:实验于2000-09/2002-06在潍坊医学院整形外科研究所完成。实验样本来源于在潍坊医学院附属医院普外科行包皮环切术的6～8岁正常男性儿童(n=20)切除的健康包皮组织,均自愿提供。方法:①成纤维细胞培养:取包皮组织,去除皮下疏松结缔组织,分离真皮和表皮,真皮部分用含100mL/L胎牛血清DMEM培养液终止胰蛋白酶作用,再用200U/mLⅠ型胶原酶37℃条件下消化30min,收集细胞悬液,用血细胞计数板做细胞计数,观察细胞活性,接种于培养皿中,细胞培养达到80%汇合时,用混合消化液消化,镜下见胞质回缩终止消化,以1:2接种入新培养皿,进行传代培养。②细胞鉴定:用相差显微镜动态观察细胞形态变化及生长增殖情况、透射电镜及抗vimentin免疫细胞化学染色。③不同代次成纤维细胞胶原基因表达的分析:抽提不同代次(P0,P5,…,P65)成纤维细胞总核糖核酸,获得样本cDNA,进行逆转录聚合酶链反应,所得反应产物经10g/L琼脂糖凝胶电泳对照分子量标准,分析扩增产物是否为所预期。④氚-胸苷(3H-TdR)掺入量测定对表皮生长因子刺激的反应性:取P10和P60代成纤维细胞,实验组均添加含表皮生长因子的条件培养液,对照组用不加表皮生长因子的条件培养液。细胞培养至80%汇合时,血清饥饿72h。加入含200μL/L表皮生长因� 展开更多
关键词 成纤维细胞 细胞 培养的 细胞衰老 皮肤 人工 表皮细胞生长因子 成纤维细胞ⅰ 胶原基因表达 刺激反应 体外培养 代次
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外用盐酸罂粟碱抑制植皮片术后挛缩作用机理的实验研究 被引量：7
4
作者 王黔 王佳琦 +5 位作者 栾杰 唐勇 范金才 庄强 贾春实 戚可名 《中国美容医学》 CAS 2009年第6期809-813,共5页
目的:探讨外用盐酸罂粟碱抑制植皮片术后挛缩的作用机理。方法:取18只大鼠36侧移植皮片作为实验对象,将大鼠分成测量组及取材组,同一只大鼠的植皮片按左右侧对应位置进行配对,分成A(罂粟碱治疗组)、B(空白霜剂对照组)2组。A组每日在植... 目的:探讨外用盐酸罂粟碱抑制植皮片术后挛缩的作用机理。方法:取18只大鼠36侧移植皮片作为实验对象,将大鼠分成测量组及取材组,同一只大鼠的植皮片按左右侧对应位置进行配对,分成A(罂粟碱治疗组)、B(空白霜剂对照组)2组。A组每日在植皮片表面外涂2%罂粟碱霜2次,B组仅涂抹空白对照霜剂,术后90天后,A、B两组改为全部应用空白霜剂。最后观察两组术后10、20、40、60、90、120天收缩率变化及α-SMA免疫组化染色、天狼猩红染色的组织学变化。结果:外用盐酸罂粟碱霜可以有效地抑制大鼠植皮片术后挛缩,免疫组化染色显示:应用盐酸罂粟碱霜后,皮片创面中的肌成纤维细胞(MFB)数量较对照组明显减少。天狼猩红染色显示用药组皮片的Ⅰ/Ⅲ型胶原比值较用药组降低。结论:外用罂粟碱霜剂能够抑制自体游离植皮片术后挛缩,其作用机理在于盐酸罂粟碱可以明显减少皮片下肌成纤维细胞(myofibroblast MFB)的数量并降低Ⅲ/Ⅰ型胶原比值从而抑制了植皮片的挛缩。 展开更多
关键词 游离植皮 罂粟碱 植皮片挛缩 肌成纤维细胞Ⅲ/ⅰ型胶原比值
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鸡成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体胞外段原核表达载体的构建及表达鉴定 被引量：2
5
作者 郑少江 黄凤迎 +2 位作者 郑少萍 王伟 吴人亮 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期433-435,439,共4页
目的构建重组原核表达载体以获得鸡成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体(FGFR-1)胞外段活性蛋白,为进一步研制FGFR-1蛋白质肿瘤疫苗打下基础。方法利用RT-PCR技术,从鸡胚肝中扩增出鸡的FGFR-1胞外段基因的cD-NA,用内切酶消化后插入原核表达质粒p... 目的构建重组原核表达载体以获得鸡成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体(FGFR-1)胞外段活性蛋白,为进一步研制FGFR-1蛋白质肿瘤疫苗打下基础。方法利用RT-PCR技术,从鸡胚肝中扩增出鸡的FGFR-1胞外段基因的cD-NA,用内切酶消化后插入原核表达质粒pQE30中。经过琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定后,体外转化大肠埃希菌,用RT-PCR和免疫印迹方法鉴定是否能够正确表达,同时利用Ni-NTA琼脂柱层析法纯化复性重组蛋白。结果琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定证实PCR扩增的cDNA及构建的重组原核表达质粒pQE30-FGFR-1正确,并在大肠埃希菌中正确表达。经纯化后,进行SDS-PAGE电泳显示得到1条分子量约40 ku的蛋白质条带。结论成功构建鸡FGFR-1胞外段原核表达载体并获得重组活性蛋白。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子ⅰ型受体 肿瘤血管生成 原核表达 基因重组
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成纤维细胞因子Ⅰ型受体在骨骼发育和骨骼疾病中的作用 被引量：1
6
作者 李福兵 徐永清 陈林 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期1388-1390,共3页
成纤维细胞因子I型受体（FGFReceptors1，FGFR1）属于酪氨酸激酶受体家族，已经被广泛认可的4种FGFR即FG—FR1、2、3和4，Trueb等近来报道第五种FGFR受体FG-FRL，在一个FGFRL移码突变病人中发现其颅缝早闭，这提示其在骨骼发育中也具有... 成纤维细胞因子I型受体（FGFReceptors1，FGFR1）属于酪氨酸激酶受体家族，已经被广泛认可的4种FGFR即FG—FR1、2、3和4，Trueb等近来报道第五种FGFR受体FG-FRL，在一个FGFRL移码突变病人中发现其颅缝早闭，这提示其在骨骼发育中也具有重要作用。其中FGFR1功能增强性点突变主要引起人类斐弗综合征，FGFR1P250A点突变很好的模拟了该病发病机理， 展开更多
关键词 成纤维细胞因子ⅰ型受体 骨骼发育 骨骼疾病
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FGFR1在乳腺浸润性小叶癌中的表达及意义 被引量：1
7
作者 张弦 丁莉利 +2 位作者 陈明净 牟联军 罗志飞 《中国热带医学》 CAS 2015年第1期96-98,共3页
目的探讨FGFR1在乳腺浸润性小叶癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学染色检测FGFR1在45例乳腺浸润性小叶癌、40例乳腺浸润性导管癌中的表达,比较FGFR1在浸润性小叶癌和浸润性导管癌中表达的差异,分析浸润性小叶癌FGFR1的表达与临床... 目的探讨FGFR1在乳腺浸润性小叶癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学染色检测FGFR1在45例乳腺浸润性小叶癌、40例乳腺浸润性导管癌中的表达,比较FGFR1在浸润性小叶癌和浸润性导管癌中表达的差异,分析浸润性小叶癌FGFR1的表达与临床病理参数的关系。结果 FGFR1在乳腺癌癌旁组织中均阴性表达。浸润性小叶癌FGFR1的阳性表达率比浸润性导管癌高(P=0.048),其染色强度也比浸润性导管癌强(P=0.044)。FGFR1的表达强度与乳腺浸润性小叶癌的肿块大小(P=0.021)和TNM分期相关(P=0.041)。结论初步推测FGFR1的过表达参与乳腺浸润性小叶癌的发生、发展。 展开更多
关键词 乳腺 小叶癌 成纤维细胞生长因子ⅰ型受体
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FGFR1在乳腺浸润性小叶癌中的表达及其与脉管生成的关系 被引量：1
8
作者 丁莉利 郑少江 +3 位作者 陈明净 牟联军 张弦 罗志飞 《海南医学院学报》 CAS 2014年第7期905-907,912,共4页
目的:探讨成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体(FGFR1)在乳腺浸润性小叶癌中的表达情况和对血管及淋巴管生成的影响。方法:采用免疫组织化学染色检测FGFR1在45例乳腺浸润性小叶癌、40例乳腺浸润性导管癌中的表达,同时采用CD34和D2-40双标免疫组... 目的:探讨成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体(FGFR1)在乳腺浸润性小叶癌中的表达情况和对血管及淋巴管生成的影响。方法:采用免疫组织化学染色检测FGFR1在45例乳腺浸润性小叶癌、40例乳腺浸润性导管癌中的表达,同时采用CD34和D2-40双标免疫组织化学染色分别标记血管和淋巴管,检测乳腺浸润性小叶癌的微血管密度和微淋巴管密度。结果:乳腺浸润性小叶癌的RGRR1表达阳性率比乳腺浸润性导管癌高,其染色强度也比乳腺浸润性导管癌强,差异均具有统计学意义(P<0.05);FGFR1在乳腺浸润性小叶癌中的阳性表达与微血管密度相关(P<0.05),而与微淋巴管密度无关(P>0.05)。结论:初步推测FGFR1的过表达与乳腺浸润性小叶癌的发生有关,FGFR1的过表达能促进癌组织中的血管生成。 展开更多
关键词 乳腺 小叶癌 成纤维细胞生长因子ⅰ型受体(FGFR1)
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小鼠原核表达载体pQE30/FGFR-1的构建及表达鉴定
9
作者 郑少江 郑少萍 +3 位作者 吴人亮 焦嫦亮 赵霞 姜虹 《中国热带医学》 CAS 2006年第10期1762-1764,共3页
目的构建小鼠FGFR-1胞外段基因重组原核表达载体pQE30/FGFR-1,并在大肠杆菌JM109中表达。方法利用RT-PCR技术,从胚肝中扩增出小鼠的FGFR-1胞外段基因的cDNA,用内切酶消化后插入原核表达质粒pQE30中。经琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定后,体外... 目的构建小鼠FGFR-1胞外段基因重组原核表达载体pQE30/FGFR-1,并在大肠杆菌JM109中表达。方法利用RT-PCR技术,从胚肝中扩增出小鼠的FGFR-1胞外段基因的cDNA,用内切酶消化后插入原核表达质粒pQE30中。经琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定后,体外转化大肠杆菌,用RT-PCR和免疫印迹方法鉴定,同时利用Ni-NTA琼脂柱层析法纯化复性重组蛋白。结果琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定证实PCR扩增的cDNA及构建的重组原核表达质粒pQE30-FGFR-1正确,并在大肠杆菌中正确表达。经纯化后,进行SDS-PAGE电泳显示得到1条分子量约40kDa的蛋白质条带。结论成功构建小鼠原核表达载体pQE30/FGFR-1并在大肠杆菌中有效表达,纯化后获得具有活性的重组蛋白质。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子ⅰ型受体 基因重组 原核表达
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果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体cDNA克隆及其载体的构建
10
作者 毛咏秋 何秋明 +2 位作者 罗锋 姜愚 魏于全 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期432-433,440,共3页
目的　克隆果蝇成纤维细胞生长因子 型受体(FGFR- 1)全长基因序列,构建其真核表达载体pd FR1。方法　采用PCR方法扩增果蝇FGFR- 1基因全长序列,克隆入载体p T- Adv,转化大肠杆菌XL1- Blue,挑选白色菌落行酶切鉴定及测序。重组质粒p T- A... 目的　克隆果蝇成纤维细胞生长因子 型受体(FGFR- 1)全长基因序列,构建其真核表达载体pd FR1。方法　采用PCR方法扩增果蝇FGFR- 1基因全长序列,克隆入载体p T- Adv,转化大肠杆菌XL1- Blue,挑选白色菌落行酶切鉴定及测序。重组质粒p T- Adv/ FGFR- 1酶切,回收目的基因片段,将其克隆入真核表达载体pc DNA3.1(+)中,命名为pd FR1,挑选白色菌落行酶切鉴定。结果　p T- Adv/ FGFR- 1测序结果与Gen Bank完全一致,pd FR1行限制性内切酶酶切,酶切片段与预期值相符。结论　克隆了果蝇成纤维细胞生长因子 型受体全长基因序列,构建了其真核表达载体pd FR1,为完善异种分子疫苗免疫理论奠定基础。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子ⅰ型受体 TA克隆 真核表达载体
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