胶原/硫酸软骨素/成纤维生长因子复合人工眼角膜的制备 被引量：3

1

作者 毛宝亮 胡斌 +6 位作者 贾磊 单恒悦 李响 王颖 袁琬娟 张凤超 陈敬华 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2018年第14期2203-2208,共6页

背景:传统角膜支架材料的强度和生物相容相差,采用天然角膜组织成分的胶原和硫酸软骨素制备人工角膜尚未见报道。目的:制备具有缓释生长因子、高强度和透光性、良好生物相容性的胶原/硫酸软骨素/成纤维生长因子复合人工眼角膜。方法:将... 背景:传统角膜支架材料的强度和生物相容相差,采用天然角膜组织成分的胶原和硫酸软骨素制备人工角膜尚未见报道。目的:制备具有缓释生长因子、高强度和透光性、良好生物相容性的胶原/硫酸软骨素/成纤维生长因子复合人工眼角膜。方法:将不同浓度(1%、5%、10%)的胶原溶液采用流延法制备为再生胶原膜,通过生物力学测试筛选出5%胶原溶液制备的再生胶原膜生物力学性能最优,用于制备复合膜。通过EDC-NHS交联法将不同质量浓度(2,20,80 g/L)的硫酸软骨素固定于再生胶原膜上,得到胶原/硫酸软骨素复合膜,通过透光率筛选出20 g/L硫酸软骨素制备的胶原/硫酸软骨素复合膜透光性最好,用于制备载生长因子复合膜。将胶原/硫酸软骨素复合膜与不同质量浓度(5,25,50 mg/L)的成纤维细胞因子10溶液共混于PBS中24 h,制备载生长因子胶原/硫酸软骨素复合膜,将其浸泡于PBS中,ELISA法检测上清液中生长因子水平。将再生胶原膜、胶原/硫酸软骨素复合膜及载生长因子胶原/硫酸软骨素复合膜分别与角膜上皮细胞共培养48 h,MTT法检测细胞增殖,筛选最佳载生长因子胶原/硫酸软骨素复合膜。将载生长因子胶原/硫酸软骨素复合膜与角膜上皮细胞共培养,48 h后,采用共聚焦显微镜观察细胞形态;72 h后,采用扫描电镜观察细胞形态。结果与结论:(1)成纤维生长因子10的释放量随复合膜中初始装载生长因子水平的增加而增加。同时,3种复合膜上的生长因子释放缓慢,并在72 h时分别达到11%、23%和30%,释放行为符合药代动力学过程;(2)通过MTT实验确定复合膜最佳生长因子负载质量浓度为25 mg/L;(3)共聚焦显微镜及扫描电镜显示,载生长因子胶原/硫酸软骨素复合膜可促进角膜上皮细胞的黏附、生长及增殖;(4)结果表明,载生长因子胶原/硫酸软骨素复合膜有望成为一种优良的人工角膜支架材料。 展开更多

关键词 胶原 角膜 硫酸皮肤素 组织工程 胶原蛋白 硫酸软骨素 EDC-NHS交联剂 角膜支架 仿生 成纤维生长因子10 角膜上皮细胞 缓释 强度 生物材料

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肿瘤间质细胞分泌成纤维生长因子10促进结肠癌细胞侵袭

2

作者 刘淑丹 陈冬梅 +3 位作者 马会明 荣诗阔 刘晓明 梁雪云 《医学研究杂志》 2018年第6期52-57,共6页

目的确定结肠肿瘤间质细胞的旁分泌因子FGF10对肿瘤细胞侵袭的影响。方法体外分离培养结肠肿瘤间质细胞,ELISA检测其FGF10的表达,并与结肠癌细胞系HCT116和SW480共培养。同时设添加人重组FGF10培养结肠癌细胞系作为试验对照组。Real-tim... 目的确定结肠肿瘤间质细胞的旁分泌因子FGF10对肿瘤细胞侵袭的影响。方法体外分离培养结肠肿瘤间质细胞,ELISA检测其FGF10的表达,并与结肠癌细胞系HCT116和SW480共培养。同时设添加人重组FGF10培养结肠癌细胞系作为试验对照组。Real-time-PCR检测HCT116细胞侵袭相关基因的表达变化。Western blot法检测共培养后结肠癌细胞系中上皮-间质蛋白表达变化。显微镜下计数透过Matrigel包被Transwell膜的细胞数量检测细胞的侵袭能力。结果结肠肿瘤间质细胞高表达FGF10生长因子。结肠癌细胞系HCT116和SW480与TAFs共培养系统中,HCT116和SW480细胞中Twist、Snail、Slug、ZEB1基因的表达上调,Vimentin蛋白表达上调,E-cadherin蛋白表达下降,侵袭能力较正常培养细胞显著增强。同时添加人重组FGF10培养结肠癌细胞系表现出同样的表型变化。结论肿瘤微环境中肿瘤相关间质细胞分泌的FGF10能够增强结肠肿瘤细胞的侵袭能力。 展开更多

关键词 转移性 成纤维生长因子10 旁分泌因子 肿瘤相关成纤维细胞 结肠癌

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细胞因子KL-6、FGF-10、MMP-9在自发性气胸患者肺大疱中的表达及意义 被引量：11

3

作者 曹金鑫 苗劲柏 李辉 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第7期400-403,共4页

目的 检测并比较细胞因子肺泡细胞表面抗原（KL）-6、成纤维细胞生长因子（FGF）-10、基质金属蛋白酶（MMP）-9在自发性气胸患者肺大疱和疱旁正常肺组织中的表达,探讨肺大疱形成过程中细胞因子的意义.方法 24例自发性气胸患者,采用免疫... 目的 检测并比较细胞因子肺泡细胞表面抗原（KL）-6、成纤维细胞生长因子（FGF）-10、基质金属蛋白酶（MMP）-9在自发性气胸患者肺大疱和疱旁正常肺组织中的表达,探讨肺大疱形成过程中细胞因子的意义.方法 24例自发性气胸患者,采用免疫组织化学染色技术和酶联免疫吸附法（ELISA）检测肺大疱组织及疱旁正常肺组织中的KL-6、FGF-10及MMP-9表达水平,配对t检验分析结果.结果 免疫组化和ELISA结果均显示：肺大疱组织中KL-6和FGF-10的表达明显高于疱旁正常肺组织（P＜0.05）,但MMP-9在两组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 自发性气胸患者肺大疱组织中KL-6和FGF-10的表达明显高于疱旁正常肺组织,MMP-9的表达未见明显差别.KL-6介导的肺纤维化和FGF-10表达异常导致的肺-支气管先天性发育异常可能与肺大疱的形成相关,MMP-9介导的炎性反应与肺大疱形成的相关性尚待进一步研究. 展开更多

关键词 气胸 肺大疱 成纤维细胞生长因子10 基质金属蛋白酶9 KL-6

原文传递

成纤维细胞生长因子-10对3种与修复有关内源性生长因子表达的调控作用 被引量：8

4

作者 孙晓庆 付小兵 +1 位作者 陈伟 孙同柱 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2004年第1期13-18,共6页

目的　观察成纤维细胞生长因子 (FGF 10 )对人角朊细胞表达转化生长因子 α(TGFα)、血小板源性生长因子 AB(PDGF AB)和血管内皮细胞生长因子 (VEGF)的作用。方法　 FGF 10工作浓度为4、16、12 5和 5 0 0 μg/ L,不含 EGF和含 EGF的无... 目的　观察成纤维细胞生长因子 (FGF 10 )对人角朊细胞表达转化生长因子 α(TGFα)、血小板源性生长因子 AB(PDGF AB)和血管内皮细胞生长因子 (VEGF)的作用。方法　 FGF 10工作浓度为4、16、12 5和 5 0 0 μg/ L,不含 EGF和含 EGF的无血清角朊细胞培养液分别作为阴性和阳性对照。细胞接种密度为 2 5 0 0和 375 0 0 0细胞 / cm2 ,2 4、4 8和 72 h进行培养上清中的细胞计数 ,TGFα、PDGF AB和 VEGF的含量用酶联免疫吸附法 (EL ISA)测定。结果　 1低接种密度、细胞处于未融合生长状态时 ,各组 2 4 h培养上清中 TGFα含量均较低 ,4 8h的 16μg/ L以上组及 72 h各浓度组培养上清中 TGFα的分泌量均显著高于阴性对照组单个细胞的 TGFα分泌量。高接种密度、细胞处于融合生长状态时 ,2 4 h的培养上清中未检测到 PDGF AB;4 8和 72 h的培养上清中 ,12 5和 5 0 0 μg/ L 的 FGF 10组 PDGF AB浓度及每 10 6 细胞的分泌量显著高于阴性对照组 ,且 PDGF AB的分泌呈 FGF 10剂量依赖性。 2低接种密度时 ,FGF 10各组VEGF浓度及每 10 6细胞 VEGF分泌量在各时间点均与阴性对照组无明显差异 ,而阳性对照 EGF组 VEGF分泌显著高于其它各组。结论　 FGF 10上调角朊细胞分泌 PDGF AB、TNFα可能与 FGF 10间接作用于成纤维细胞、? 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子-10 血小板源性生长因子 转化生长因子 血管内皮细胞生长因子

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川芎嗪对HaCaT细胞中成纤维细胞生长因子10影响的实验研究 被引量：7

5

作者 于春水 谭升顺 +3 位作者 眭维耻 袁景奕 汪淼芹 郗彦萍 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第3期141-143,共3页

目的研究川芎嗪对HaCaT细胞中FGF10mRNA转录和FGF10蛋白翻译的影响。方法HaCaT细胞以不同浓度的川芎嗪处理48h后,用原位杂交和免疫荧光法检测FGF10mRNA转录和FGF10蛋白翻译的改变情况。结果与对照组比较,处理48h后,FGF10的mRNA水平和蛋... 目的研究川芎嗪对HaCaT细胞中FGF10mRNA转录和FGF10蛋白翻译的影响。方法HaCaT细胞以不同浓度的川芎嗪处理48h后,用原位杂交和免疫荧光法检测FGF10mRNA转录和FGF10蛋白翻译的改变情况。结果与对照组比较,处理48h后,FGF10的mRNA水平和蛋白水平均减少,随着川芎嗪剂量的增加,FGF10mRNA转录和FGF10蛋白翻译均减少,两组间比较,有显著性差异(P<0.01)。结论川芎嗪可抑制HaCaT细胞中FGF10mRNA的转录及其蛋白的翻译,随着川芎嗪剂量的增加,HaCaT细胞中FGF10的转录和翻译均减少。 展开更多

关键词 川芎嗪 HACAT细胞 成纤维细胞生长因子10

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血清微小RNA-325-3p和成纤维细胞生长因子10表达水平对急性胰腺炎病情及预后评估的价值

6

作者 唐佳艳 毛甜甜 +1 位作者 张敏 钟莹 《临床外科杂志》 2024年第4期401-405,共5页

目的 探讨急性胰腺炎血清微小RNA-325-3p(miR-325-3p)和成纤维细胞生长因子10(FGF10)表达水平对病情严重程度及预后的评估价值。方法 2021年6月~2022年10月我院诊治的急性胰腺炎病人265例,分为轻症急性胰腺炎组(100例)、中重症急性胰腺... 目的 探讨急性胰腺炎血清微小RNA-325-3p(miR-325-3p)和成纤维细胞生长因子10(FGF10)表达水平对病情严重程度及预后的评估价值。方法 2021年6月~2022年10月我院诊治的急性胰腺炎病人265例,分为轻症急性胰腺炎组(100例)、中重症急性胰腺炎组(70例)和重症急性胰腺炎组(95例);同期260例健康体检志愿者为对照A组,260例慢性胰腺炎病人为对照B组。根据重症病人入院28天的生存情况,将病人分为生存组(68例)和死亡组(27例)。比较各组病人miR-325-3p和FGF10水平。分析急性胰腺炎病人血清miR-325-3p、FGF10水平与急性生理和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分的相关性以及miR-325-3p与FGF10的相关性;对影响重症急性胰腺炎病人预后的因素进行Logistic回归分析;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-325-3p、FGF10水平对重症急性胰腺炎病人预后的预测价值。结果 与对照A、B组相比,轻症、中重症、重症急性胰腺炎组病人血清miR-325-3p水平依次显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),FGF10水平依次明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);急性胰腺炎病人血清miR-325-3p与FGF10水平、APACHEⅡ评分均呈负相关(APACHEⅡ:r=-0.664,P<0.05;FGF10:r=-0.687,P<0.05)。FGF10与APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.676,P<0.05)。与生存组相比,死亡组身体质量指数(BMI)、APACHEⅡ评分、FGF10水平均明显升高(P<0.05),miR-325-3p水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析发现,BMI、APACHEⅡ评分、FGF10是影响重症急性胰腺炎病人预后的危险因素(P<0.05),miR-325-3p是影响重症病人预后的保护因素(P<0.05);miR-325-3p、FGF10联合预测重症急性胰腺炎病人预后的ROC曲线下面积(AUC)为0.972,均优于其各自单独预测(Z二者联合-miR-325-3P=1.984,P=0.047;Z二者联合-FGF10=2.219,P=0.027)。结论 急性胰腺炎病人血清miR-325-3p水平降低,FGF10水平升高,与病人病情严重程度及预后相关。 展开更多

关键词 急性胰腺炎 微小RNA-325-3p 成纤维细胞生长因子10 病情 预后

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慢性阻塞性肺疾病220例成纤维细胞生长因子10基因多态性与疾病易感性的关系 被引量：6

7

作者 任家庭 冯凯 +4 位作者 王萍 彭文鸿 贾海英 刘魁 路浩军 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期935-939,共5页

目的 成纤维细胞生长因子10（FGF10）信号通路是肺发育和肺上皮重建的关键因素,本研究探讨FGF10基因多态性与中国北方汉族慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）患者的遗传易感性和疾病严重程度的关系.方法 研究对象为2007年6月至2012年5月因... 目的 成纤维细胞生长因子10（FGF10）信号通路是肺发育和肺上皮重建的关键因素,本研究探讨FGF10基因多态性与中国北方汉族慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）患者的遗传易感性和疾病严重程度的关系.方法 研究对象为2007年6月至2012年5月因慢阻肺急性加重收住解放军第三○六医院呼吸科的220例患者（慢阻肺组）和同期该院健康体检者285名（对照组）.慢阻肺组中男142例,女78例;年龄43 ～93岁,平均（74±10）岁.对照组中男183名,女102名;年龄44～97岁,平均（72±9）岁.根据肺功能结果将慢阻肺患者分为轻度（8例）、中度（62例）、重度（48例）和极重度组（102例）.应用PCR-限制性片段长度多态性法和微测序（SnaPshot）技术法检测FGF10基因单核苷酸多态性位点（rs10473352、rs16873956、rs2973644、rs1011814、rs10402070和rs723166）的基因型分布频率.采用x2检验进行Hardy-Weinberg平衡检验,采用非条件logistic回归模型计算OR值和95％ CI,两组间比较采用t检验.结果 慢阻肺组及对照组rs2973644位点AA、GA和GG基因型频率分别为108/220、92/220和20/220及167/285、104/285和14/285,其等位基因A、G频率分别为308/440、132/440及438/570、132/570;rs10473352位点TT、TC和CC基因型频率分别为142/220、72/220和6/220及202/285、82/285和1/285,差异均有统计学意义（x2值为6.021 ～6.213,均P＜0.05）.m10473352位点等位基因T、C频率分别为356/440、84/440和486/570、84/570,差异无统计学意义（x2=3.395,P＞0.05）.慢阻肺轻度、中度组及重度、极重度组rs1011814位点TT、TC和CC频率分别为16/68、39/68和13/68及29/150、67/150和54/150,其等位基因T、C频率分别为71/136、65/136和125/300、175/300,差异均有统计学意义（x2值分别为6.287和4.200,均P＜0.05）.其余5个tSNP（rs10473352、rs16873956、rs2973644、rs10402070和rs723166）基因型频率和等位基因频率分布的差异均无统计学意义（OR值 展开更多

关键词 肺疾病 慢性阻塞性 成纤维细胞生长因子10 多态性 单核苷酸

原文传递

成纤维细胞生长因子10在寻常型银屑病皮损中的检测 被引量：4

8

作者 郗彦萍 于春水 +3 位作者 谭升顺 周艳 冯义国 张磐谏 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第11期671-672,674,共3页

目的检测成纤维细胞生长因子10(FGF10)在寻常型银屑病皮损中的水平,探讨其与银屑病发病的关系。方法应用免疫组化法检测了FGF10在22例寻常型银屑病皮损、非皮损中的分布。以20例正常皮肤为正常对照。结果寻常型银屑病皮损、非皮损中FGF1... 目的检测成纤维细胞生长因子10(FGF10)在寻常型银屑病皮损中的水平,探讨其与银屑病发病的关系。方法应用免疫组化法检测了FGF10在22例寻常型银屑病皮损、非皮损中的分布。以20例正常皮肤为正常对照。结果寻常型银屑病皮损、非皮损中FGF10的阳性检测结果均明显高于对照组(P<0.05)。结论银屑病皮损中FGF10阳性的检测结果可能与银屑病的发病有关。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子10 寻常性银屑病 免疫组化

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当归多糖对HaCaT细胞中成纤维细胞生长因子10影响的研究 被引量：5

9

作者 于春水 牟韵竹 +3 位作者 苏江维 熊芬 陈燕 陈星 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2010年第2期87-89,共3页

目的观察不同剂量当归多糖对培养的HaCaT细胞FGF10mRNA转录及其蛋白翻译的影响。方法HaCaT细胞以不同剂量的当归多糖处理48h后,采用免疫组化和原位杂交的方法检测FGF10mRNA转录及其蛋白翻译的改变。结果与未处理组比较,处理48h后,FGF10m... 目的观察不同剂量当归多糖对培养的HaCaT细胞FGF10mRNA转录及其蛋白翻译的影响。方法HaCaT细胞以不同剂量的当归多糖处理48h后,采用免疫组化和原位杂交的方法检测FGF10mRNA转录及其蛋白翻译的改变。结果与未处理组比较,处理48h后,FGF10mRNA转录及其蛋白翻译水平均减少,其变化随当归多糖剂量的增加而减少,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论当归多糖可抑制HaCaT细胞中FGF10mRNA转录及其蛋白翻译,随当归多糖剂量的增加,FGF10的转录和翻译均减少。 展开更多

关键词 当归多糖 HaCaT细胞 成纤维细胞生长因子10

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成纤维细胞生长因子10mRNA在寻常型银屑病皮损中的表达 被引量：4

10

作者 郗彦萍 于春水 +2 位作者 谭升顺 周艳 张磐谏 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2007年第2期150-152,共3页

目的:研究成纤维细胞生长因子10mRNA在寻常型银屑病皮损中的表达,探讨其在银屑病发病中的作用机制.方法:应用原位杂交法检测FGF10mRNA在22例正常皮肤组织、银屑病皮损和未受累皮肤中的表达和分布.结果:原位杂交法检测发现,在22例正常皮... 目的:研究成纤维细胞生长因子10mRNA在寻常型银屑病皮损中的表达,探讨其在银屑病发病中的作用机制.方法:应用原位杂交法检测FGF10mRNA在22例正常皮肤组织、银屑病皮损和未受累皮肤中的表达和分布.结果:原位杂交法检测发现,在22例正常皮肤组织、银屑病皮损和未受累皮肤表皮的全层或表皮中下层可见FGF10mRNA表达(95%);在正常皮肤表皮的基底层或少量细胞内可见FGF10mRNA的表达(5%);在寻常型银屑病非皮损表皮的中下层或个别细胞内可见FGF10mRNA的表达(82%).寻常型银屑病皮损表皮中FGF10mRNA的表达明显高于正常对照组(P<0.05).结论:FGF10mRNA在银屑病发病早期阶段的表达增高可能与银屑病的早期发病有关. 展开更多

关键词 银屑病 成纤维细胞生长因子10 原位杂交

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胎儿肺Ⅱ型肺泡细胞发育中相关活性物质的表达及其意义 被引量：5

11

作者 熊轶 黄中新 +1 位作者 覃莉 夏潮涌 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期190-195,共6页

目的　探讨诸细胞因子对肺泡Ⅱ型细胞发育、分化和成熟的调控作用。　方法　12～35周胎儿肺组 织共13例,常规石蜡包埋、切片,用免疫组织化学技术检测FGFR、Ras p21蛋白、BMP 4、SP B和TTF 1的表达特征。 结果　FGFR率先在发育早期... 目的　探讨诸细胞因子对肺泡Ⅱ型细胞发育、分化和成熟的调控作用。　方法　12～35周胎儿肺组 织共13例,常规石蜡包埋、切片,用免疫组织化学技术检测FGFR、Ras p21蛋白、BMP 4、SP B和TTF 1的表达特征。 结果　FGFR率先在发育早期近端支气管上皮表达。Ras蛋白于16周在近端和远端的支气管上皮有较弱表达,18 周时与FGFR一样达到表达的高峰。随着FGFR表达的增强,BMP 4开始表达。发育后期,这三者均不表达。TTF 1 因子自16周起定位于上皮细胞核内,远端支气管的反应总是较近端者强。SP B蛋白在18周胎儿肺Ⅱ型肺泡细胞 内出现,伴随着TTF 1的表达,其反应由呼吸道近端逐渐往远端迁移。发育末期至成肺中,TTF 1和SP B阳性反应 均在肺泡Ⅱ型细胞中稳定表达。　结论　FGF 10、Ras蛋白和BMP 4对Ⅱ型肺泡细胞的作用,是通过细胞外间质的 途径促使Ⅱ型肺泡细胞正常增殖分化和达到形态结构的成熟;而TTF 1因子和SP B的表达,则为Ⅱ型肺泡细胞在 胎肺发育晚期已逐渐达到功能成熟的标志,与胎儿一出生即具有自主呼吸的功能相适应。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子-10 RAS基因 骨形态发生蛋白-4 SP蛋白 甲状腺转录因子-1 免疫组织化学 胎儿肺

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前列腺增生术后尿路感染患者FGF10、NLR、CRP/ALB变化及其临床意义

12

作者 刘涛 张凤华 《医学临床研究》 CAS 2023年第5期724-727,共4页

【目的】探讨前列腺增生(BPH)术后尿路感染患者成纤维细胞生长因子10(FGF10)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)/白蛋白(ALB)变化情况。【方法】选取2018年1月至2021年3月本院收治的164例BPH患者,均行经尿道前列腺等离子... 【目的】探讨前列腺增生(BPH)术后尿路感染患者成纤维细胞生长因子10(FGF10)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)/白蛋白(ALB)变化情况。【方法】选取2018年1月至2021年3月本院收治的164例BPH患者,均行经尿道前列腺等离子双极电切术,根据术后是否发生尿路感染将其分为感染组(n=33)和未感染组(n=131)。比较两组基线资料、手术前后FGF10、NLR、CRP/ALB,分析BPH术后发生尿路感染的影响因素,评估FGF10、NLR、CRP/ALB对BPH术后发生尿路感染的诊断价值。【结果】两组患者年龄、手术时间、术前预防性使用抗生素比例、术前因尿潴留行导尿术比例比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组术后1 d、3 d、5 d的FGF10、NLR、CRP/ALB呈先升高后降低趋势,且均在术后3 d达到最高峰(P<0.05);感染组术后1 d、3 d、5 d的FGF10、NLR、CRP/ALB高于未感染组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄、手术时间、术前预防性使用抗生素、术前因尿潴留行导尿术及术后3 d的FGF10、NLR、CRP/ALB是BPH术后发生尿路感染的重要影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,术后3 d的FGF10、NLR、CRP/ALB联合诊断BPH术后尿路感染的曲线下面积为0.913,显著优于单一指标(P<0.05)。致病菌为革兰氏阴性菌患者的FGF10、NLR、CRP/ALB显著高于革兰氏阳性菌(P<0.05)。【结论】BPH术后发生尿路感染的患者FGF10、NLR、CRP/ALB增高,动态联合监测三者可为临床诊治、致病菌类型区分提供参考。 展开更多

关键词 前列腺增生/外科学 泌尿道感染 成纤维细胞生长因子10 比值比 淋巴细胞 中性白细胞 C反应蛋白质

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姜黄素对HaCaT细胞中成纤维细胞生长因子10影响的实验研究 被引量：3

13

作者 于春水 眭维耻 +4 位作者 林茂 牟韵竹 陈燕 陈星 谭升顺 《实用皮肤病学杂志》 2008年第4期204-206,共3页

目的观察不同剂量姜黄素对HaCaT细胞中FGF10 mRNA转录及其蛋白翻译的影响。方法HaCaT细胞经不同剂量的姜黄素处理48h后,采用免疫荧光和原位杂交的方法检测FGF10 mRNA转录及其蛋白翻译的改变。结果与未处理组比较,处理48h后,FGF10 mRNA... 目的观察不同剂量姜黄素对HaCaT细胞中FGF10 mRNA转录及其蛋白翻译的影响。方法HaCaT细胞经不同剂量的姜黄素处理48h后,采用免疫荧光和原位杂交的方法检测FGF10 mRNA转录及其蛋白翻译的改变。结果与未处理组比较,处理48h后,FGF10 mRNA转录及其蛋白翻译水平随姜黄素剂量的增加而减少,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论姜黄素可抑制HaCaT细胞中FGF10 mRNA转录及其蛋白翻译,并随姜黄素剂量的增加,抑制作用加强。 展开更多

关键词 姜黄素 HACAT细胞 成纤维细胞生长因子10

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氨基酮戊酸光动力疗法抑制成纤维细胞生长因子10诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖的机制研究 被引量：4

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作者 易飞 Maya Valeska Gozali 张家安 周炳荣 骆丹 张丽超 王申 刘娟 吴红巾 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期792-796,共5页

目的 探讨氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）对成纤维细胞生长因子10（FGF-10）诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖的作用及其机制。 方法 将培养的HaCaT细胞分为4组：空白对照组（无任何处理），FGF-10组（加入FGF-10孵育24 h），ALA-PDT组... 目的 探讨氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）对成纤维细胞生长因子10（FGF-10）诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖的作用及其机制。 方法 将培养的HaCaT细胞分为4组：空白对照组（无任何处理），FGF-10组（加入FGF-10孵育24 h），ALA-PDT组（ALA孵育24 h后红光照射），FGF-10 ＋ ALA-PDT组（FGF-10孵育24 h后，再加ALA孵育24 h，红光照射）。用CCK-8法检测各组细胞增殖活性，Western印迹法检测K1、K6、K16及角质形成细胞生长因子受体（KGFR）的含量，ELISA法检测各组细胞上清液中白细胞介素1α（IL-1α）蛋白表达，免疫荧光检测各组细胞KGFR和K6蛋白表达水平。统计学分析采用析因设计的方差分析和单因素方差分析。结果 析因分析显示，ALA-PDT和FGF-10对HaCaT细胞增殖无交互作用（F交互 = 1.369，P = 0.276），FGF-10对HaCaT细胞增殖有促进作用（FFGF-10 = 20.853，P 〈 0.05），而ALA-PDT有抑制作用（FALA-PDT = 24.822，P 〈 0.05）。与空白对照组细胞增殖活性（A值为0.924 ± 0.024）比较，FGF-10组（1.233 ± 0.099）显著升高（P 〈 0.05），而ALA-PDT组（0.718 ± 0.107）显著降低（P 〈 0.05），FGF-10 ＋ ALA-PDT组（0.901 ± 0.014）较FGF-10组显著降低（P 〈 0.05）。Western印迹法显示，FGF-10可促进K1、K6、K16蛋白和KGFR的表达（均P 〈 0.05），而ALA-PDT抑制这些蛋白的表达（均P 〈 0.05），FGF-10 ＋ ALA-PDT组K1、K6、K16和KGFR的相对表达量与FGF-10组比较均显著降低（均P 〈 0.05）。ELISA法显示，FGF-10会增加HaCaT细胞IL-1α蛋白分泌（P 〈 0.05），但ALA-PDT对其没有影响（P = 0.467）。此外，免疫荧光检测显示，FGF-10增加HaCaT细胞K6和KGFR免疫荧光强度（P 〈 0.05），而ALA-PDT降低K6和KGFR免疫荧光强度（P 〈 0.05），FGF-10 ＋ ALA-PDT组K6和KGFR免疫荧光强度显著低于FGF-10组（P 〈 0.05）。 结论 ALA-PDT能抑制FGF-10诱导的HaCaT细胞过度角化及增殖，其机 展开更多

关键词 角蛋白细胞 氨基酮戊酸 成纤维细胞生长因子10 细胞增殖 角蛋白1 角蛋白6 角蛋白16 白细胞介素1Α 痤疮 光动力疗法 HACAT细胞

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成纤维细胞生长因子10与呼吸系统疾病防治 被引量：4

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作者 宋娟 侯东妮 +1 位作者 童琳 宋元林 《中国临床医学》 2021年第3期335-341,共7页

成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor-10,FGF-10)可调控细胞增殖、迁移、分化和凋亡,参与多种肺部疾病的发生发展。FGF-10能促进损伤修复,抑制纤维化,促进肺间充质干细胞增殖和动员,能够对抗各种刺激因素所致的急性肺损伤及... 成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor-10,FGF-10)可调控细胞增殖、迁移、分化和凋亡,参与多种肺部疾病的发生发展。FGF-10能促进损伤修复,抑制纤维化,促进肺间充质干细胞增殖和动员,能够对抗各种刺激因素所致的急性肺损伤及气道损伤。因此,FGF-10重组蛋白的肺内局部给药可能成为某些呼吸系统疾病治疗的新策略。本文总结了FGF-10在呼吸系统疾病防治中的价值及其潜在应用前景。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子10 急性呼吸窘迫综合征 肺间充质干细胞 呼吸系统疾病

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骨髓间充质干细胞旁分泌KGF对LPS诱导小鼠肺上皮细胞损伤的修复作用

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作者 王以诺 蔡施霞 +1 位作者 李连弟 吕坤聚 《青岛大学学报（医学版）》 CAS 2023年第6期796-801,共6页

目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)时骨髓间充质干细胞(BMSC)旁分泌角质细胞生长因子(KGF)对脂多糖(LPS)损伤的肺泡上皮的修复作用,以及肺泡上皮细胞的晚期糖基化终末产物受体(RAGE)在BMSC旁分泌KGF修复LPS诱导的肺泡上皮损伤中的作用... 目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)时骨髓间充质干细胞(BMSC)旁分泌角质细胞生长因子(KGF)对脂多糖(LPS)损伤的肺泡上皮的修复作用,以及肺泡上皮细胞的晚期糖基化终末产物受体(RAGE)在BMSC旁分泌KGF修复LPS诱导的肺泡上皮损伤中的作用。方法建立LPS诱导的小鼠肺上皮细胞(MLE12)损伤模型以及体外BMSC与MLE12间接共培养模型。实验对象分为control、LPS、MSC-control、MSC-LPS、KGF及anti-RAGE组,培养1、7 d后,应用蛋白质印迹方法测定MLE12细胞中RAGE及闭锁小带蛋白-1(ZO-1)的含量,应用酶联免疫吸附试验方法测定细胞条件培养液中KGF及RAGE的含量。结果BMSC能增加LPS损伤肺上皮的ZO-1蛋白表达(F=172.40、146.80,P<0.01;t=14.91~67.40,P<0.05)。BMSC修复LPS损伤的肺上皮时条件培养液中KGF表达增加(F=45.51、2359.00,P<0.01;t=14.87~73.25,P<0.05);MLE12细胞的RAGE表达增加,差异有统计学意义(F=49.90~275.60,P<0.01;t=11.02~57.84,P<0.05)。结论BMSC对LPS诱导的MLE12细胞损伤有修复作用,BMSC修复LPS诱导的MLE12细胞损伤可能有旁分泌KGF的参与并通过调节RAGE表达实现。 展开更多

关键词 间质干细胞 呼吸窘迫综合征 成纤维细胞生长因子10 高级糖化终产物受体 脂多糖类

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成纤维细胞生长因子10通过Rho A/ROCK信号通路稳定微管并维持神经元生存

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作者 蒋永生 丁哓哓 林建军 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期117-126,共10页

目的探讨成纤维细胞生长因子10(FGF10)对神经元损伤的保护作用及其潜在的分子机制。方法剥离新生SD乳鼠的脑组织并提取其中的皮层神经元,将其种植于含L-多聚赖氨酸的孔板上进行培养,并分为正常组、髓鞘碎片组和髓鞘碎片+FGF10组,其中髓... 目的探讨成纤维细胞生长因子10(FGF10)对神经元损伤的保护作用及其潜在的分子机制。方法剥离新生SD乳鼠的脑组织并提取其中的皮层神经元,将其种植于含L-多聚赖氨酸的孔板上进行培养,并分为正常组、髓鞘碎片组和髓鞘碎片+FGF10组,其中髓鞘碎片组神经元在培养4 h后添加一定含量的髓鞘碎片溶液(终浓度为10μg/mL),而髓鞘碎片+FGF10组神经元同时在培养基内添加髓鞘碎片和FGF10溶液(终浓度为4.3 nmol/L)。培养1周后,应用TUNEL染色、流式细胞术检测各组神经元的凋亡情况,应用活/死细胞染色、CCK-8法检测各组神经元的生存情况,应用Western blotting、免疫荧光双标染色检测各组神经元内凋亡相关蛋白、微管相关蛋白和RAS同源基因家族成员A(Rho A)/Rho A相关蛋白激酶(ROCK)信号通路相关蛋白的表达。结果与正常组相比,髓鞘碎片组中TUNEL染色所示神经元凋亡率明显升高,流式细胞术所示早期神经元凋亡率明显升高,活化半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)蛋白表达明显升高,Bcl-2/Bax值明显降低,活/死细胞染色所示神经元死亡率明显升高,CCK-8法所示神经元生存率明显降低,乙酰化微管蛋白/酪氨酸微管蛋白(Ace/Tyr-tubulin)值明显降低,Tau蛋白表达明显降低,Ace/Tyr-tubulin荧光强度比值明显降低,Rho A、ROCK蛋白表达明显升高,Rho A荧光强度值明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与髓鞘碎片组相比,髓鞘碎片+FGF10组中TUNEL染色所示神经元凋亡率明显降低,流式细胞术所示早期神经元凋亡率明显降低,活化caspase-3蛋白表达明显降低,Bcl-2/Bax值明显升高,活/死细胞染色所示神经元死亡率明显降低,CCK-8法所示神经元生存率明显升高,Ace/Tyr-tubulin值明显升高,Tau蛋白表达明显升高,Ace/Tyr-tubulin荧光强度比值明显升高,Rho A、ROCK蛋白表达明显降低,Rho A荧光强度值明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论FGF10可能 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子10 微管 髓鞘碎片 RAS同源基因家族成员A Rho A相关蛋白激酶

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贵州黑山羊FGF10基因克隆及其在肌肉和脂肪组织中表达规律分析

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作者 杨洋 袁超 +1 位作者 龙勇 肖文 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2023年第8期11-17,共7页

旨在探究成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factors-10, FGF10)基因在贵州黑山羊肌肉及脂肪组织中的表达规律。试验以贵州黑山羊为研究对象,首先克隆了贵州黑山羊FGF10基因CDS区,并对该编码区序列进行了生物信息学分析,其次使用q... 旨在探究成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factors-10, FGF10)基因在贵州黑山羊肌肉及脂肪组织中的表达规律。试验以贵州黑山羊为研究对象,首先克隆了贵州黑山羊FGF10基因CDS区,并对该编码区序列进行了生物信息学分析,其次使用qPCR方法分析1、3、6、9、12、24月龄贵州黑山羊背最长肌、臂三头肌、肱二头肌、皮下脂肪、肾周脂肪和尾脂6个组织中FGF10基因mRNA的表达情况。结果表明,克隆的贵州黑山羊FGF10基因CDS区全长642 bp,共编码213个氨基酸,与山羊和牛同源性较高。FGF10基因在不同月龄贵州黑山羊肌肉和脂肪组织中均有表达,且表达量在幼龄贵州黑山羊肌肉和脂肪组织中较低,随年龄增加FGF10基因表达量呈现逐渐上升的趋势;1月龄时,FGF10基因在皮下脂肪表达量极显著高于其他组织,3月龄和6月龄时在背最长肌和臂三头肌中表达量相对较高,9月龄和12月龄时在皮下脂肪中表达量较高,24月龄时,在肱二头肌中表达量最高,尾脂中最低。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子10 贵州黑山羊 克隆 表达规律 肌肉 脂肪

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肛门直肠畸形直肠末端FGF10和FGFr2b基因表达的研究 被引量：3

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作者 张海兰 张志波 +2 位作者 高红 袁正伟 王维林 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第2期95-97,共3页

目的研究肛门直肠畸形（ARM）患儿直肠末端FGF10和FGFr2b基因的表达水平，以便从分子水平探讨FGF10和FGFr2b基因与ARM发生的关系。方法通过RT-PCR方法研究10例高位、10例中位和8例低位ARM畸形直肠末端FGF10mRNA和FGFr2bmRNA的表达水平... 目的研究肛门直肠畸形（ARM）患儿直肠末端FGF10和FGFr2b基因的表达水平，以便从分子水平探讨FGF10和FGFr2b基因与ARM发生的关系。方法通过RT-PCR方法研究10例高位、10例中位和8例低位ARM畸形直肠末端FGF10mRNA和FGFr2bmRNA的表达水平，并与正常对照组进行比较。结果与正常对照组相比较，FGF10mRNA和FGFr2bmRNA的表达在高位ARM、中位ARM和低位ARM组有意义（P〈0．05）。结论直肠末端FGF10和FGFr2b基因表达的减弱可能与ARM的发生有关。 展开更多

关键词 直肠 畸形 成纤维细胞生长因子10 受体 成纤维细胞生长因子

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FGF10及其受体FGFR1、FGFR2在昆明小鼠输卵管和子宫内的分布 被引量：2

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作者 谢美容 王章敬 +4 位作者 林翠英 吕俊杰 张卫玉 王建新 王世鄂 《解剖科学进展》 CAS 2009年第3期257-260,共4页

目的观察成纤维细胞生长因子10(FGF10)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2)在昆明小鼠输卵管和子宫内的定位与分布。方法应用免疫组织化学法进行蛋白质定位观察。结果FGF10和FGFR1免疫阳性反应定位于昆明小鼠输卵管上皮细胞,FGFR2... 目的观察成纤维细胞生长因子10(FGF10)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2)在昆明小鼠输卵管和子宫内的定位与分布。方法应用免疫组织化学法进行蛋白质定位观察。结果FGF10和FGFR1免疫阳性反应定位于昆明小鼠输卵管上皮细胞,FGFR2的免疫阳性反应见于肌层平滑肌。FGF10和FGFR1免疫阳性反应分布于昆明小鼠子宫内膜上皮、子宫腺上皮和肌层平滑肌,而FGFR2免疫阳性反应见于肌层平滑肌。结论FGF10及其受体在输卵管和子宫的分布可能参与输卵管和子宫的重要功能。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子10 成纤维细胞生长因子受体1 成纤维细胞生长因子受体2 输卵管 子宫 小鼠

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